Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.35
no.1
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pp.41-47
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2003
Recently, interest in utilization plan of recycling paper have been enhanced. Therefore, this research aimed to develop the manufacture process of cellulose acetate using old newsprint by acetosolv pulping process. And the manufactured cellulose acetate was also analyzed, especially based on chemical properties. The summarized results in this research were as follows; Reaction time, kind and amount of catalyst, and ratio of liquor to material were varied during acetosolv pulping process of old newsprint. Ratio of liquor to material did not give the significant difference in reaction product. Delignification rate was increased with increasing reaction time during acetosolv pulping, but yield and degree of substitution decreased with increasing reaction time. Sulfuric acid are better catalyst than hydrochloric acid in acetosolv pulping process for old newsprint, and optimal addition amount of catalyst was 1% based on reaction material. Delignification, yield, and degree of substitution were influenced by the catalyst and reaction time. Under pulping condition of $120^{\circ}C$ in 1/12 liquor to material ratio and 60min, degree of substitution was about 0.7. The acetylation reaction was not completely caused by these reaction condition. The examination of the FT-IR spectra revealed that absorption band(1200$\textrm{cm}^{-2}$, 1,750$\textrm{cm}^{-1}$) caused by carbonyl group were confirmed.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.3C
no.2
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pp.59-65
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2003
Electrical properties such as permittivity and tan$\delta$ of unaged (control) and aged (72 h at 18$0^{\circ}C$) mica/epoxy composites of 130 ${\mu}{\textrm}{m}$ thickness were measured and their surface conditions were characterized using scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared (FTIR), electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA), differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). Both permittivity and tan6 of control specimens were higher than those of short-time aged specimens. FTIR results show a new peak at 1710 $cm^{-1}$ / for short-time aged specimens, originating from carbonyl group formed by the oxidation reaction during the aging process. ESCA results show that the binding energy at 532.9 eV representing the singlet state of oxygen ( $O_{1s}$) decreases by 13.7%, whereas that at 534.6 eV increases by 13.7%. Glass transition temperatures of control and short-time aged specimens are observed to be 95.4$^{\circ}C$ and 113.4$^{\circ}C$, which increase with the increase of aging time. TGA results indicate that the control specimens contain a smaller amount of volatile components than the short-time aged specimens.s.
Kim, Ran-Hee;Chung, Yong-Jun;Lee, Chang-Woo;Jae, Yang-Kong;Young, Sik-Jung;Seong, Churl-Min;Park, No-Sang
Archives of Pharmacal Research
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v.20
no.4
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pp.351-357
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1997
A series of 4-substituted-kynurenic acid derivatives possessing several different substituents at C4-position which are consisted of both a flexible propyloxy chain and an adjunct several type of carbonyl groups has been synthesized and evaluated for their in vitro antagonist activity at the glycine site on the NMDA receptor. Of them, N-benzoylthiourea 15c and N-phenylthiourea 15a were found to have the best in vitro binding affinity with $IC_{50}$ of 3.95 and $6.04{\mu}M$, respectively. On the other hand, in compounds 12a-c and 13 the displacement of a thiourea group to an amide or a carbamate caused a significant decrease of the in vitro binding affinity. In the SAR study of the 4-substituted kynurenic acid derivatives, it was realized that the terminal substitution pattern on a flexible C4-propyloxy chain of kynurenic acid nucleus significantly influences on the binding affinity for glycine site; the binding affinity to the NMDA receptor might be increased by the introduction of a suitable electron rich substituent at C4 of kynurenic acid nucleus.
Rapid and selective reduction of aromatic nitro compounds is of important for the preparation of amino derivertives in organic synthesis, particularly when a molecule has other reducible substituents. While Bakers' Yeast has been used for the enantioselective reduction of carbonyl compounds, little attention has been paid to the reduction of aromatic nitro compounds with Bakers' Yeast. Nitro group of m-bromonitrobenzene was selectively and rapidly reduced to corresponding amino derivative in good yield by Bakers' Yeast in basic solution. Furthermore, nitrosobenzene was rapidly reduced to aniline in good yield by Bakers' Yeast under neutral condition. In this paper, we wish to report a rapid and simple reduction of m-bromonitrobenzene and nitrosobenzene to the corresponding amino derivatives using Bakers' Yeast. And the effects of various agents, temperature and pH on the reduction will be discussed.
Luteolin (LUT), a bioflavonoid has been used as a chemopreventive agent world-wide against chemically induced cancer. Hence we designed an experiment to assess chemopreventive action of LUT on lipid peroxidation (LPO) and glycoconjugates in azoxymethane (AOM)-induced colon carcinogenesis. Colon cancer was induced by 15 mg/body kg. body weight of AOM and administration of LUT (at the dose of 1.2 mg/kg. body weight) was till end of the study. Analysis of lipid peroxidative end products such as protein carbonyl (PC), malonadehyde (MDA) and conjucated dienes (CD) demonstrated significant increase in in AOM-induced animals with reduction by LUT (p<0.05). Increased levels of glycoconjugates such as hexose, hexosamine, sialic acid, fucose and mucoprotein were analyzed in serum and colon tissues examined histopathologically by periodic acid Schiff's (PAS) staining were also reversed by LUT l(p<0.05). The secondary marker of colon cancer mucin depleted foci (MDF) was assessed in control and experimental group of animals. A characteristic increase of MDF was observed in AOM-induced colon cancer animals. Treatment with LUT decreased the incidence of MDF. These results suggest that LUT alters the expression of glycoconjugates and suppress colon cancer. Hence, we speculate that LUT can be used as a chemopreventive agent to treat colon cancer.
Laser-induced Raman spectroscopy has been utilized to demonstrate its feasibility for studying the kinetics of imine formation in chloroform solvent. The imine formation, by the nucleophilic addition of primary amine to the carbonyl group of ketone, has been monitored at ten minute intervals for eight hours. The intensity of the C=O stretching mode at 1684 $cm^{-1}$ was measured to determine the rate constant of the reaction. In order to correct the sample-to-sample fluctuations in Raman peak area, this peak was normalized to the C-Cl bending peak at 666 $cm^{-1}$. By the peak area change during the course of reaction, the second order rates at three different temperatures have been determined. The substituent effects on the π conjugations of imine product have also been investigated. On the basis of Raman frequency shifts, the delocalization properties of the aromatic system modified by substitution of a hydrogen atom with -Cl and $-CH_3O$ groups could be clearly understood.
A series of substituted styryl 4-methoxy-1-naphthyl ketones [(2E)-1-(4-methoxy-1-naphthyl)-3-phenyl-2-propen-1-ones] were synthesized using facile method of microwave assisted condensation reaction. The yield of chalcones is more than 90%. They are characterized by their physical constants, micro analysis, infrared (KBr, 4000-400 cm?1) and NMR both 1H and 13C spectral data. From infrared spectra, the s-cis and s-trans stretching vibrations of carbonyl group, from NMR spectra the ethylenic proton and carbon chemical shifts (ppm) are assigned. These spectral data are correlated with various Hammett substituent constants. From the results of statistical analysis the effect of substituents on CO, ? and ? proton and carbons are explained.
Polypropylene(PP) films were treated with plasma glow discharge to produce peroxy radicals on the surfaces. The peroxy radicals formed on the PP film surfaces were subsequently used for the graft polymerization of acrylic acid and acrylamide in an aqueous solution by heating, respectively. Introduction of acrylic acid and acrylamide on the PP film could be confirmed by the observation of carbonyl and primary amine absorptions based on carboxylic acid and amide, respectively. And introduction of functional group could be confirmed by weight analysis and ESCA. The water contact angle(90$^{\circ}$) of PP film was constant, irrespective of elapsed time, while plasma-treated and functional monomer-grafted PP films were slowly increased with elapsed time, showing the rearrangement of surface polar groups in air condition. The water contact angle$(90^\circ)$ of PP film was decreased by the plasma treatment$(56^\circ)$ and further decreased by the grafting of acrylic acid$(34^\circ)$ and acrylamide$(37^\circ)$, indicating increased hydrophilicity of the modified surfaces. The water contact angle of plasma-treated PP film increased a little as time elapsing. The half-life periods of surface voltage on acrylic acid-(31sec) and acrylamide-grafted PP(42sec) were significantly decreased when compared to those on PP(950sec) and plasma-treated PP film(241sec). In the experiments using acid, basic and disperse dyes, absorbance and $\Delta{E}$ values of functional monomer-grafted PP films were significantly increased than that of oxygen plasma-treated one.
In this paper, we studied the characteristics of surface structure of phenolic resin by water treatment. Phenolic resin which is used as indoor insulators is easily deteriorated by humidity. Water treated sample for 200 hours is subjected to the penetration of water and cracked partially. Water treated sample for 400 hours is found more cracks than that for 200 hours. The initial leakage current of virgin sample is 0.11A, that of water treated sample for 200 hours is 0.07A, and that of water treated sample for 400 hours is 0.05A. FT-IR analysis indicates that absorption peak of carbonyl group appears in virgin sample, but the absorption peak does not appear in water treated sample for 200 hours.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.27
no.12
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pp.113-118
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2010
For a present study, woven type carbon fibers were surface-modified by oxygen plasma to improve adhesive strength between carbon fibers and epoxy. The change of hydrophilic properties by the plasma modification was investigated through the contact angle measurement and the calculation of surface energy of carbon fiber due to the oxygen plasma modification. FESEM and XPS analyses were performed to study the chemical and physical changes on the surface of carbon fibers due to the oxygen plasma modification. Pin-on-disk wear tests were conducted under dry condition using unmodified and plasma-modified carbon/epoxy composites to investigate the effect of plasma modification on the wear behavior of woven type carbon/epoxy composites. The results showed that the friction coefficient and the wear rate of plasma-modified carbon/epoxy composites were lower than those of unmodified carbon/epoxy composites, respectively. XPS analysis showed that new functional group of a carbonyl type was created on the carbon fibers by the $O_2$ plasma treatment, which enhanced adhesive strength between carbon fibers and epoxy, leading to improve wear properties
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[게시일 2004년 10월 1일]
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