Component having antioxidant activity on lard during heating was separated from hexane extract of spinach, and its characteristic chemical structure was speculated through nuclear magnetic resonance spectroscopy, liquid chromatography-mass spectrometry, and Fourier transform infrared spectrophotometry. Lard was heated with hexane-, ethyl ether-, ethyl acetate-, or ethanol extract of spinach at $180^{\circ}C$ for 20 hr. Hexane extract of spinach, having highest antioxidant activity on lard during heating, was fractionated by silicic acid column chromatography (SACC), and SACC fractions having higher antioxidant activity on lard during heating were further separated by thin layer chromatography (TLC). Isolated compound from SACC fractions of hexane extract of spinach by TLC had sugar moieties and benzene ring along with hydroxy, carbonyl, and alkyl groups in the structure.
In this experiment, it is decided to irradiated with a low dose of electron beam. Such that being things, the specimen is produced by the different dose, for example, 0.5[Mrad], 1[Mrad], 2[Mrad] except for original specimen. From the result of the analysis for the physical properties using FT-IR spectrum, it is confirmed that carbonyl groups of irradiated specimen is increased more than that of non-irradiated specimen. And all of nitric compound are disappeared by irradiating with electron beam. From the result of the dielectric characteristics, the specimen irradiated with 2[Mrad] is excellent.
Polysaccharide (PS) was fractionated from hot-water extract of Artemisia iwayomogi Kitamura stems. PS showed considerably higher hydroxyl radical scavenging activity than caffeic acid and glutathione. PS showed lower superoxide anion radical scavenging activity than hydroquinone and ascorbic acid. The scavenging activity of PS on the reactive oxygen species (ROS) induced by human neutrophils with zymosan was determined by the lucigenin-enhanced chemiluminescence assay. The scavenging effect of the PS on ROS as determined by the chemiluminescence assay was about 2-fold stronger than that of ascorbic acid at the same concentration. PS significantly decreased protein carbonyl and malonaldehyde contents in UVB irradiated skin homogenates, which was comparable to glutathione at the same concentration. This result suggested that PS derived from A. iwayomogi Kitamura stems may be a potent candidate as functional compound for the protection on UVB induced skin damage in cosmetics.
염소 및 이소프로필알콜이 리간드로 작용하는 여러 형태의 anisyltitanium 화합물을 합성 분리하였다. 즉 anisyltitanium 화합물을 합성한 뒤 해당 염화티탄 화합물과 치환시킴으로써 용이하게 유기티탄화합물을 합성, 순수분리 하였다. 이 화합물들은 아르곤하에서 또 낮은 온도 $0^{\circ}C$ 이하에서 대체로 안정하였으며, 카르보닐 화합물과 용이하게 첨가반응을 일으켜 알콜을 형성하였다. 화학선택성 조사에서 이 화합물들은 낮은 온도에서 알데히드-케톤 혼합물과 반응시킬 때 완벽한 알데히드 선택성을 나타내어 알데히드-케론의 두 가지 카르보닐 화합물 중 반응성이 큰 알데히드에 anisyl기가 선택적으로 첨가됨을 알았다.
Some benzimidazole derivatives namely 1-[(substituted thiocarbamoylhydrazine carbonyl) methyl]-2-phenyl-1 H-benzimidazoles (1a-13a), N-[(2-phenylbenzimidazol-1-yl methyl)-[1,3,4]-thiadiazole-2-yl]-substituted phenyl amines (1b-13b) and 5-(2-phenyl benzimidazol-1-yl-methyl)-4-substituted phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiones (1c-13c) were synthesized, and their in vitro effects on the rat liver microsomal NADPH-dependent lipid peroxidation (LP) levels were determined. The most active compound 10a caused an 84% inhibition of LP at $10^{-3}$ M, which is better than that of butylated hydroxytoluene (BHT) (65%).
Gamma 선을 조사한 triglycine용액을 spectrophotometric trechnique와 ultraviolet absorption을 써서 연구하여 다음 결과를 얻었다. 1. 조사된 striglycine-biuret complex 의 dose-yield curve는 방사선의 간접작용을 보여주는 전형적인 예를 보여주었다. 2. G(CO-NH)는 s1.75였다. 3. Dose-yield data에서 보면 peptide bond reputure는 선량을 증가함에 따라서 감소하는 증가율을 나타내어 분해산물들이 free radical 과 compete함을 알 수있었다. 4. 증가된 triglycine의 molecular extinction coefficient는 5 $\times$1020 ev./ml가지는 비례적증가를 나타내었고 이보다 높은 선량에서는 1.9$\times$1021 ev/ml 에 이르기까지 직선적 감소를 보여 carbonyl compound 의 G치는 0.80이였다.
Lipid oxidation and browning during fermentation of domestic Meju and Doenjang were examined in order to elucidate the antioxidative effects of browning products and phenol compounds from Meju and Doenjang. Peroxide values of lipids from Meju were detectable and slightly increased until 3 weeks of fermentation, but started to be decreased after 3 weeks of fermentation and notdetectable after 6 weeks. Peroxides were not detected in Doenjang during the whole fermentation, but started to be decreased after 3 weeks of period of 22 weeks fermentation. Carbonyl value were increased during the whole period of Meju fermentation, but started to be decreased at the early stage of Doenjang fermentation. Hydrophilic fraction of browning products from Meju was much higher than lipophilic fraction and the former fraction was dramatically increased at the early stage of the fermentation. But the both fractions maintained high values during Doenjang fermentation. Hydrophilic browning products and phenol and phenol compound in Meju showed strong antioxidative against linoleic acid.
Roasting ginseng marc was roasted at different temperatures (140, 170, 200, 23$0^{\circ}C$) and for different periods (10, 20, 30 min) produced aqueous soluble brown pigments, gel filtration of which over Sephadex G-50 yielded 3 fractions A, B, C. The treatment at higher temperature and for longer time lead to increase of peak A and decrease of peak C. The contents of the brown pigments and the degree of brown color increased about 4 times and over 6 times, respectively, by roasting at 23$0^{\circ}C$ and for 30 min as compared to the control. 5-Hydroxymethyl furfural in aqueous and 50% ethanol extracts of treated samples at 23$0^{\circ}C$ and for 30 min was increased to 3.6 times and 8 times, respectively, and carbonyl compound in both aqueous and 50% ethanol extracts was increased 3 times. Also pyroxene-like substance was increased apparently in both aqueous and 50% ethanol extracts of treated samples.
The crystal structure of fenbufen was determined by X-ray diffraction techniuques. The compound was recrystallized in orthorhombic crystal system, space group $Pca2_1$ a = 31. 918(10), b = 5.550 (2), c = 15.078 (9) ${\AA}, D_m$= $1.26, {\D_x$= 1.264 g/$\textrm{cm}^3$, and Z = 8. The structure was solved by direct methods and refined by least squares procedure to the final R value of 0.051 for 1780 independent reflections. Two molecules in the asymmetric unit are related by a pseudo center of symmetry and dimerized via O-H...O hydrogen bonds. The carbonyl group attached to the phenyl ring is nearly coplanar to the ring. In the crystal the molecules are arranged in paralle stacks in the a direction.
The MNDO calculations were performed in order to investigate the gas-phase reaction mechanism of 2-propene-1-al oxide, as a model compound of dypnone oxide(1,3-diphenyl-2-butene-1-one oxide) with the chloride ion. Optimized geometries and heats of formation for two probable concerted pathways, CHO and H migration, were determined and their activation energies were obtained. MO results show that although the formyl migration is thermodynamically more favorable than the hydride migration, the latter kinetically predominates over the formyl migration, which is contrary to the established migrating preferences. It is concluded that the hydride migratory propensity is catalyzed by the chloride ion by reducing the capability of the carbonyl ${\pi}$ bond to participate in the migration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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