Kim, Ki Tae;Kim, Young Sik;Chang, Hyun Young;Oh, Young Jin;Sung, Gi Ho
Corrosion Science and Technology
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v.14
no.2
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pp.47-53
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2015
Recently, the bending process is greatly applied to fabricate the pipe line. Bending process can reduce welding joints and then decrease the number of inspection. Thus, the maintenance cost will be reduced. Induction heat bending process is composed of bending deformation by repeated local heat and cooling. By this thermal process, corrosion properties and microstructure can be affected. This work focused on the effect of induction heating bending process on the properties of ASME SA106 Gr. C low carbon steel pipes. Microstructure analysis, hardness measurements, and immersion corrosion test were performed for base metal and bended area including extrados, intrados, crown up, and down parts. Microstructure was analyzed using an optical microscope and SEM. Hardness was measured using a Rockwell B scale. Induction heat bending process has influenced upon the size and distribution of ferrite and pearlite phases which were transformed into finer structure than those of base metal. Even though the fine microstructure, every bent area showed a little lower hardness than that of base metal. It is considered that softening by the bending process may be arisen. Except of I2, intrados area, the others showed a similar corrosion rate to that of base metal. But even relatively high rate of intrados area was very low and acceptable. Therefore, it is judged that induction heat bending process didn't affect boric acid corrosion behaviour of carbon steel.
Stainless steel bipolar plates have many advantage such as high electrical conductivity and mechanical strength and low fabrication cost. However, they need a passivation layer due to low corrosion resistance under PEM fuel cell operation condition. In this study, polyphenyene sulfide(PPS)/carbon composite coated stainless steel bipolar plates were fabricated by compression molding method after PPS/carbon composite sprayed on the stainless steel plate. PPS and carbon were chosen as the binder and conductive filler of passivation layer, respectively. The interfacial contact resistance and corrosion resistance of PPS/carbon composite coated stainless steel bipolar plates were investigated and compared to the stainless steel. The PPS/carbon composite coated stainless steel compared to stainless steel was improved interfacial contact resistance. The results of the potentiodynamic and potentiostatic measurements also showed that the PPS/carbon composite coated stainless steel did not corroded under PEM fuel cell operating conditions.
The high temperature corrosion of Fe-C alloys were studied at I atm SO gas in the temperature range 500~80$0^{\circ}C$ by means of a thermogravimetric analysis. The Na2SO4 induced high tempwrature corrosion rate was also measured at atm O2 gas under above the temperature renge. The reaction products were identified with the aid of X-ray diffraction technique, and micostruction of the alloy/scale interface was observed with a optical microscope and SEM. The experimental results were disussed by the themodeynamic calcutions. Under above the experimental condition. the reaction rates decrbon with increasing carbon content. The transfer of Fe ion was limited by a residue of carbon precipitated at alloy scale interface due to the oxidation of Fe-C alloys at alloy surface. The effect of cold working on reaction rate was different between the Fe containing low carbon and Fe-C Alloy containing carbon above 0,73 wt%. In a cold worked iron containing low carbon content, the crystallization of metal surface leads to the poor adherence between the alloy and the cavity formed between the alloy and scale. The outward diffusion of ion through the scale is estimated to be hindered by the cavity formed between the scale, consequently decreasing reaction rate. In the case Fe-C containing carbon above 0.73 Wt% alloy, the reaction rate was little affected by cold working, because the effect of content on reaction rats is greater than the effect of cold working.
Five derivatives of phenylthiourea namely: 1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea (1), 1-(4-methylphenyl)-3- phenylthiourea (2), 1-(4-bromophenyl)-3-phenylthiourea (3), 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiourea (4) and 1-phenylthiourea (5) have been evaluated as new inhibitors for the corrosion of carbon steel in 2 M HCl solution using potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. Potentiodynamic polarization measurements showed that these derivatives are mixed-type inhibitors. The inhibition efficiency was found to increase with inhibitor concentration and decreases with rise in temperature. The thermodynamic parameters of adsorption and activation were determined and discussed. Nyquist plots showed depressed semicircles with their centre below real axis. The adsorption process of studied derivatives on carbon steel surface obeys Temkin adsorption isotherm. The synergistic effect of these derivatives and some anions is discussed from the viewpoint of adsorption models. The electrochemical results are in good agreement with the calculated quantum chemical HOMO and LUMO energies of the tested molecules.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.6
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pp.2879-2887
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2011
This research is aimed for the better understanding of corrosion behavior of carbon steel in ETA or $NH_3$ solution at high temperature. To minimize the corrosion it is important to select proper pH control agent(s), which also let it maintain basic or reductive environment inside the steel pipe. This work will provide the practical guideline which can be applied to the nuclear power plant for developing the life extension method of carbon steel. Experiments were carried out by measuring the corrosion rate using the potentiodynamic polarization curve of carbon steel in ETA and NH3 at different temperatures. The corrosion rate was estimated by using the Tafel curve measured under various test conditions: i) $NH_3$ is less than ETA as a pH agent. ii) the corrosion was reduced at high pH, and iii) the corrosion was maximum in the temperature range of $150\sim200^{\circ}C$.
Corrosion of the disk has been an ongoing concern for the manufacturers of hard disk drives. With the advent of magnetoresistive (MR) head, very low levels of corrosion and contamination become more critical since the raised defects and corrosion products on the disk surface-anything that heats the MR sensor due to the contact-can distort the output signal of the head. This phenomenon is called as thermal asperity. In this paper, the effect of corrosion as a form of Co migration on the occurrence of thermal asperity in MR drives was investigated. The corrosion test at high temperature (60$^{\circ}C$) and high relative humidity (80%) was emphasized in this study and the testing results at ambient condition were compared. The corrosion on the disks was characterized as the amount of Co ion migration using an ion chromatography (IC) and a time-of-flight secondary ion mass spectroscopy (TOF-SIMS). It is proved that corrosion on the disk surface after storage testing is closely correlated to the amount of Co ions migration from the magnetic layer to disk surfaces and higher Co migration causes more thermal asperities in the drive. In order to reduce Co migration, several methods such as burnishing process and structure of the carbon overcoat were investigated. It is found that the hydrogenated carbon overcoat shows the least Co migration among different types of overcoat layer. However, the most effective way to reduce Co migration is the application of Cr layer between the overcoat and the magnetic alloy layer.
Surface composite layers of 1.9~2.9 mm in thickness were fabricated by depositing metamorphic powders on a carbon steel substrate and by irradiating with a high-energy electron beam. In the surface composite layers, 48~64 vol.% of $Cr_{2}B$ or $Cr_{1.65}Fe_{0.35}B_{0.96}$ borides were densely precipitated in the austenite or martensite matrix. These hard borides improved the hardness of the surface composite layer. According to the otentiodynamic polarization test results of the surface composites, coatings, STS304 stainless steel, and carbon steel substrate, the corrosion potential of the surface composite fabricated with 'C+' powders was highest, and its corrosion current density was lowest, while its pitting potential was similar to that of the STS304 steel. This indicated that the overall corrosion resistance of the surface composite fabricated with 'C+' powders was the best among the tested materials. Austenite and martensite phases of the surface composites and coatings was selectively corroded, while borides were retained inside pits. In the coating fabricated with 'C+' powders, the localized corrosion additionally occurred along splat boundaries, and thus the corrosion resistance of the coating was worse than that of the surface composite.
Nitriding or carburizing of carbon steels results in good mechanical properties such as high surface hardness and wear resistance but it has no affection on the corrosion resistance. Corrosion properties of nitriding and carburizing steels could be deteriorated. So, recently, there have been great demand for oxi-nitriding to enhance both mechanical properties and corrosion resistance. In this study, the corrosion resistance of carbon steel, S35C, and free cutting steel, SUM222, are prepared by vacuum nitriding and vacuum post-oxidation were compared with those treated by nitriding. After vacuum post-oxidation, $5{\mu}m$ oxide layer was formed on the nitride layer with $20{\sim}30{\mu}m$ depth. Potentio-dynamic polarization curve in corrosion test showed that the corrosion potential after post oxidation was increased from 200 mV to 800 mV in S35C and from 600 mV to 1200 mV in SUM222. SEM analyses showed that pores was increased and surface roughness became rougher with post oxidation. However, the formation of $Fe_3O_4$ resulted in the enhanced corrosion resistance of steels.
Lee, Dong Bok;Abro, Waheed Ali;Lee, Kun Sang;Abro, Muhammad Ali
Journal of Surface Science and Engineering
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v.50
no.2
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pp.85-90
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2017
The carbon steel formed the thick, somewhat porous, loosely adherent iron oxide scale when oxidized at $500-800^{\circ}C$ for 15 h in air. It formed the thicker, more porous, nonadherent scale consisting of FeS plus iron oxides in $Ar/1%SO_2$-mixed gas. It formed the much thicker, more porous, nonadherent scale consisting of FeS plus iron oxides in Ar/0.1% $H_2S$-mixed gas. However, the aluminized carbon steel formed the thin, protective $Al_2O_3$ surface scale even in $Ar/1%SO_2$-, and $Ar/0.1%H_2S$-mixed gas. Aluminizing drastically improved the corrosion resistance in (O, S, H)-containing gas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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