The generally accepted idea for carbohydrate translocation in plants is an osmotic pressure flow hypothesis. According to the hypothesis, a high concentration of carbohydrate in the phloem of carbohydrate synthesis regions (source) causes a water influx into the phloem. The generated osmotic potential in the phloem is responsible for long distance carbohydrate transport through the positive hydrostatic pressure. In regions of carbohydrate utilization and storage (sink), translocated carbohydrates are continuously metabolized and compartmentalized, generating a concentration gradient between source and sinks. In this system, carbohydrates load into the phloem (phloem loading) and unload out of the phloem (phloem unloading). Phloem-mobile herbicides that are applied to plants are also translocated from the source to sinks. However, some experimental results reveal that the patterns of phloem translocation between carbohydrates and herbicides are different. The differences are due, in part, to the physico-chemical properties of herbicides and to the absence/presence of specific carrier(s) in the phloem.
Galectin-3 is a carbohydrate-binding protein and regulates diverse functions, including cell proliferation and differentiation, mRNA splicing, apoptosis induction, immune surveillance and inflammation, cell adhesion, angiogenesis, and cancer-cell metastasis. Galectin-3 is also recommended as a diagnostic or prognostic biomarker of various diseases, including heart disease, kidney disease, and cancer. Galectin-3 exists as a cytosol, is secreted in extracellular spaces on cells, and is also detected in nuclei. It has been found that galectin-3 has different functions in cellular localization: (i) Extracellular galectin-3 mediates cell attachment and detachment. (ii) cytosolic galectin-3 regulates cell survival by blocking the intrinsic apoptotic pathway, and (iii) nuclear galectin-3 supports the ability of the transcriptional factor for target gene expression. In this review, we focused on the role of galectin-3 on translocation from cytosol to nucleus, because it happens in a way independent of carbohydrate recognition and accelerates cancer progression. We also suggested here that intracellular galecin-3 could be a potent therapeutic target in cancer therapy.
A suitable supply of mineral elements into shoot via a root system from growth media makes plants favorable growth and yield. The shortage or surplus of minerals directly affects overall physiological reactions to plants and, especially, strongly influences carbohydrate metabolism as a primary response. We have studied mineral uptake and synthesis and translocation of soluble carbohydrates in N, P or K-deficient tomato plants, and examined the interaction between soluble carbohydrates and mineral elements. Four-weeks-old tomato plants were grown in a hydroponic growth container adjusted with suboptimal N ($0.5mmol\;L^{-1}\;Ca(NO_3)2{\cdot}4H_2O$ and $0.5mmol\;L^{-1}\;KNO_3$), P ($0.05mmol\;L^{-1}\;KH_2PO_4$), and K ($0.5mmol\;L^{-1}\;KNO_3$) for 30 days. The deficiency of specific mineral element led to a significant decrease in its concentration and affected the concentration of other elements with increasing treatment period. The appearance of the reduction, however, differed slightly between elements. The ratios of N uptake of each treatment to that in NPK sufficient tomato shoots were 4 (N deficient), 50 (P deficient), and 50% (K deficient). The P uptake ratios were 21 (N deficient), 19 (P deficient), and 28% (K deficient) and K uptake ratios were 11 (N deficient), 46 (P deficient), and 7% (K deficient). The deficiency of mineral elements also influenced on carbohydrate metabolism; soluble sugar and starch was substantially enhanced, especially in N or K deficiency. In conclusion, mineral deficiency leads to an adverse carbohydrate metabolism such as immoderate accumulation and restricted translocation as well as reduced mineral uptake and thus results in the reduced plant growth.
Photoassimilates translocate from regions of carbohydrate synthensis(source) to regions of carbohydrate utilization or storage(sink). In the source, assimilate loads into the phloem for long-distance transport. Current evidence suggests that there are twig loading mechanisms : one involves assimilate transfer via the apoplasm and then load into the phloem by carrier-mediated proton-sucrose cotransport, while the other involves movement through the continuous symplastic connections between the mesophyll cells and the phloem. Inspite of problems associated with the interpretation of experiments, the evidence for apoplastic loading remains convincing because the apoplastic loading systems explains well the observed accumulation capacity arid the selectivity of assimilate uptake by tile phloem.
Eight-week old perennial ryegrass (Lolium perenne L. cv. Reveille) plants were exposed to different NO3-concentrations or osmotic stress with NaCI. Previously labeled "N was chased during 14 days of non-labeled'NO3 feeding in order to investigate NO3 metabolism in relation to osmoregulation. The short termmeasurement of osmotic potential showed that the extemal concentration of Nos- had not great effect on theosmotic potential, but that osmotic adjustment was observed in NaCl-treated plants. Total uptake of NO 3 - waslargely increased by increasing supply level of NO3 while it was depressed by exposing to osmotic stress.Nitrate reduction increased to more than 29% by increasing extemal NO,- concentration from 1 mM to 10mM. When osmotically stressed with NaCI, nitrate reduction was depressed to about 37% as compared to thecontrol. The decrease in translocation of reduced N into leaves was also observed in NaCl exposed plants. Inthe medium exposed to 10 mM NO,., osmotic contribution of nitrate to cumulative osmotic potential wasdecreased, and it was osmotically compensated with soluble carbohydrate. When osmotically stressed withNaC1, the contribution of chloride was much higher than that of nitrate. The present data indicate that N03-in plant tissues, factually affected by the assimilation of this ion, plays an active role in osmotic regulation incorrelation with other osmotica such carbohydrate and chloride.(Key words : Nitrate metabolism, Osmotic stress, Nitrate supply level, Osmoregulation)ate supply level, Osmoregulation)
Plastic film houses are directly associated with increases in plant growth and yield of vegetable crops through a year round cultivation, however, at the same time temperature stresses are one of fates which are difficult to avoid during crop growth. The objective of this study was to examine the translocation and distribution of minerals (N, P, K) and carbohydrates as well as seasonal fluctuation of mineral uptake and carbohydrate production in cucumber plant grown under moderately high temperature. The temperature treatments consisted of 2-layers film houses (optimal temp.) and 3-layers (high temp.). Shoot growth of cucumber plants were linearly increased until 14 weeks after transplanting (WAT) without any significant difference between both temperatures, and the slowdown was observed from 16 WAT. The level of soluble sugar and starch was slightly greater in optimal temperature compared to the high. Cumulative accumulation of soluble sugar was significantly different before and after 12 WAT in both treatments, whereas starch level represented a constant increase. Monthly production of soluble sugar reached the peak between 12 to 16 WAT, and starch peaked between 4 to 8 WAT and 12 to 16 WAT. Total uptake of N, P and K in optimal and high temperature conditions was $18.4g\;plant^{-1}$ and 17.6 for N, 4.7 and 5.1 for P, and 37.7 and 36.2 for K, respectively, and the pattern of monthly N uptake between optimal and high temperatures was greater in early growth stage, whereas was greater in mid growth stage in both P and K. Thus, this study suggests that moderately high temperature influences much greater to photosynthesis and carbohydrate production than plant biomass and mineral uptake. On the basis of the present result, it is required to indentify analysis of respiration rates from plant and soil by constantly increasing temperature conditions and field studies where elevated temperatures are monitored and manipulated.
과맥 15개(個) 품종(品種) 또는 선발조건(選拔係統)(3개(個) 도원(道院)에서 재배(栽培)한 것)에 대(對)하여 단백질(蛋白質), 탄수화물(炭水化物) 및 P, K, Ca, Mg를 분석(分析)하고 염색법(染色法)과 Biuret에 의(依)한 단백질(蛋白質) 검정(檢定)을 하였으며 이들 상호간(相互間)의 상관관계(相關關係)를 분석(分析)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 단백질함량(蛋白質含量)은 평균(平均) 7.67%(최대(最大)백동 10.3, 최소(最少)방주 6.0%)로 대맥(大麥)보다 낮았으며 염색법(染色法)(DBC)과는 r=-0.769, Biuret과는 0.616으로 1%에서 유의성(有意性)을 보였다. 2. 단백질함량(蛋白質含量)은 $P_2O_5$와 r=0.607, MgO와 0.498로 각각 1% 및 5%에서 유의성(有意性)을 보였다. 3. 방사선(放射線) 육종(育種) 계열(係列)의 단백함량(蛋白含量)은 최대(最大) 8.40%, 최소(最少) 6.75%로 큰 차이를 보였다. 4. 과맥은 대맥(大麥)보다 탄수화물(炭水化物)이 적은 편이나 무기성분(無機成分) 함량(含量)은 높은 편이다. 5. Ca는 K와 r=-0.560의 1%에서 유의상관(有意相關)을 보여 곡실(穀實)에로의 전류(轉流) 또는 흡수(吸收)에서의 길항적(拮抗的) 관계(關係)가 있는 것 같다. 6. 탄수화물함량(炭水化物含量)은 유의성(有意性)은 없으나 단백질함량(蛋白質含量)과 최대부상관(最大負相關)을 보였다. 7. 고단백품종(高蛋白品種)(백동)보다 저단백품종(低蛋白品種)(방주)은 시비구(施肥區)(16%)에서나 무비구(無肥區)(47%)에서 수량(收量)이 높았다.
Park So-Hyeon;Sung Jwa-Kyung;Lee Su-Yeon;Lee Ju-Young;Jang Byoung-Choon;Song Beom-Heom;Kim Tae-Wan
한국작물학회지
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제50권5호
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pp.325-331
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2005
Seedlings of two rice genotyopes, cvs. Ilpumbyeo and Gancheokbyeo, were exposed to 0, 50 and 100 mM NaCl in nutrient solution for nine days. Plants were collected at the interval of 3 days and organic and inorganic solutes in leaves and roots and antioxidative enzyme activity in leaves were determined. Under salinity, the accumulation of soluble sugars occurred considerably in the older leaves of stressed seedlings compared to younger leaves and roots. The endogenous Na+ contents markedly increased at higher NaCl concentration in leaves and roots of seedlings, though it was higher accumulated in roots. Salinity resulted in an excessive proline accumulation in the stressed plants. A more pronounced increase was observed in Gancheokbyeo leaves. SOD activity in Impumbyeo cannot found any remarkable change, whereas, in Gancheokbyeo, its activity was rapidly decreased. CAT and POD activities increased with an increase in NaCl concentration in both genotypes. In summary, the high capacity of rice seedlings to overcome an unfavorable growth condition such salt stress appears to be related to an adequate partition of organic solutes between shoots and roots and to changes in absorption, transport and re-translocation of salts.
진흥(振興)과 IR667-수원(水原) 214의 작기이동재배(作期移動栽培)에서 출수기(出穗期)와 출수(出穗)4주후(週後)에 절위별(節位別) 엽초(葉鞘) 및 절간(節間)의 당(糖) 및 전분함량(澱粉含量)에 따라 탄수화물대사(炭水化物代謝)에 있어 고당형(高糖形)(당(糖)>전분(澱粉)), 당경향(糖傾向)(당함량증가경향(糖含量增加傾向)), 고전분형(高澱粉形)(전분(澱粉)>당(糖)), 전분경향등(澱粉傾向等) 분류(分類)의 타당성(妥當性)을 재검토(再檢討)한 결과(結果) 다음과 같다. 1) 진흥(振興)보다 IR667이, 엽초(葉鞘)보다 절간(節間)이, 조기(早期)보다 만기(晩期)가 출수기(出穗期)보다 4주후(週後)가 저온(低溫)에서보다 고온(高溫)에서 당경향(糖傾向)이었다. 따라서 출수기(出穗期)에는 조기(早期) 및 만기재배(晩期栽培)의 진흥엽초(振興葉鞘)와 절간(節間)이 고전분형(高澱粉形)이고 조기(早期) IR667의 하위절간(下位節間) 및 만기(晩期) IR667의 엽초(葉鞘)와 절간(節間)은 고당형(高糖形)이었다. 극만기(極晩期)에서는 진흥출수기제(振興出穗期第)1절간(節間)을 제(除)한 두 품종의 모두 절간(節間)이 고전분형(高澱粉形)이었다. 출수(出穗)4주후(週後)에는 진흥(振興)의 제1(第) 및 4위엽초(位葉鞘)를 제외(除外)한 두품종의 모든 엽초(葉鞘)와 절간(節間)이 고당형(高糖形)이었다. 조기(早期) IR667과 만기(晩期) 두품종이 출수(出穗)4주후(週後)에 절간(節間) 보다 엽초(葉鞘)에서 고당형(高糖形)이 강화(强化)되었다. 2) 상위(上位)3절위(節位) 엽초(葉鞘) 및 간(稈)이 탄수화물전류(炭水化物轉流)에서 같은 방향(方向)으로 작용(作用)하는 것 같다. 그들간엔 상위(上位)로 갈수록 출수기(出穗期)에는 당경향(糖傾向)을, 4주후(週後)에는 전분경향(澱粉傾向)을 보이며 이러한 현상은 진흥(振興)에서 뚜렷하였다. 3) 작기(作期)가 늦을수록 탄수화물함량(炭水化物含量)(당(糖)+전분(澱粉))이 높고 이 경향(傾向)은 출수(出穗)4주후(週後)와 IR667에서 뚜렷하여 저온(低溫)에 의(依)한 전류조해(轉流阻害)를 나타내는것 같다. 4) 수(穗)로의 전류속도(轉流速度)(일당입중증가(日當粒重增加))는 단기재배(單期栽培)에서 빠르고 진흥(振興)보다 IR667이 빨리 최고속도(最高速度)에 도달(到達)하였다. 5) 작기(作期)가 늦을수록 수량(收量)에 대(對)한 출수전(出穗前) 탄수화물(炭水化物)의 기여율(奇與率)은 커지며 엽초중심형(葉鞘中心形)인 IR667이 언제나 컸다. 6) 당(糖)/전분비(澱粉比)는 주(主)로 품종(品種)의 대사특성(代謝特性)으로, 이차적(二次的)으로 그러나 상당한 정도로 환경요인(環境要因)에 의하여 결정(決定)되는것 같다.
엽(葉)의 차광(遮光)을 피(避)하고, 근부(根腐)를 피(避)하는 일방(一方) 양분(養分)을 적정(適正)히 공급(供給)할 수 있는 수경재배(水耕栽培)의 조건하(條件下)에서 출수이후(出穗以後)의 엽(葉)의 잔존수(殘存數)가 후기생육(後期生育) 및 탄수화물(炭水化物)의 전류(轉流)에 미치는 영향을 검토(檢討)하였으며 그 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 출수기(出穗期)에 전엽전엽(全葉剪葉), 지엽(止葉) 1 매잔류(枚殘留), 토위엽(土位葉) 2 매잔류(枚殘留) 및 토위엽(土位葉) 3 매잔류(枚殘留) 등 처리(處理)에 있어 등숙비율(登熟比率)은 각각(各各) 38.8, 74.7, 83.9 및 87.0%이였으며 정조천립중(精租千粒重)은 전엽전엽(全葉剪葉)이 21.3g로 가장 낮고 기타처리(基他處理)는 28.7g로 차이(差異)가 없었다. 2. 전엽수(剪葉數)의 증가(增加)에 따라 출수기(出穗期)에 축적(蓄積)된 탄수화물(炭水化物)의 전류(轉流)는 증가(增加)되며 간기중(稈基重)은 감소(減少)된다. 3. 출수기(出穗期) 이후(以後) 지엽(止葉)과 차엽(次葉)2매(枚)가 건재(健在)하면 등숙비율(登熟比率) 80% 정도(程度)로 유지(維持)시킬 수 있으리라 추정(推定)된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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