Breast cancer (BC) is most commonly diagnosed worldwide. Liquiritigenin is a flavonoid found in various species of the Glycyrrhiza genus, showing anti-tumor activity. This article was to explore the influences of liquiritigenin on the biological behaviors of BC cells and its underlying mechanism. BC cells were treated with liquiritigenin alone or transfected with oe-HSP90 before liquiritigenin treatment. RT-qPCR and Western blotting were employed to examine the levels of HSP90, Snail, E-cadherin, HSC70, and LAMP-2A. Cell viability, proliferation, migration, and invasion were evaluated by performing MTT, colony formation, scratch, and Transwell assays, respectively. Liquiritigenin treatment reduced HSP90 and Snail levels and enhanced E-cadherin expression as well as inhibiting the proliferation, migration, and invasion of BC cells. Moreover, liquiritigenin treatment decreased the expression of HSC70 and LAMP-2A, proteins related to chaperone-mediated autophagy (CMA). HSP90 overexpression promoted the CMA, invasion, and migration of BC cells under liquiritigenin treatment. Liquiritigenin inhibits HSP90-mediated CMA, thereby suppressing BC cell growth.
Achalasia is an esophageal motility disorder characterized by impaired lower esophageal sphincter relaxation and peristalsis of the esophageal body. With the increasing prevalence of achalasia, interest in the role of endoscopy in its diagnosis, treatment, and monitoring is also growing. The major diagnostic modalities for achalasia include high-resolution manometry, esophagogastroduodenoscopy, and barium esophagography. Endoscopic assessment is important for early diagnosis to rule out diseases that mimic achalasia symptoms, such as pseudo-achalasia, esophageal cancer, esophageal webs, and eosinophilic esophagitis. The major endoscopic characteristics suggestive of achalasia include a widened esophageal lumen and food residue in the esophagus. Once diagnosed, achalasia can be treated either endoscopically or surgically. The preference for endoscopic treatment is increasing owing to its minimal invasiveness. Botulinum toxins, pneumatic balloon dilation, and peroral endoscopic myotomy (POEM) are important endoscopic treatments. Previous studies have demonstrated excellent treatment outcomes for POEM, with >95% improvement in dysphagia, making POEM the mainstay treatment option for achalasia. Several studies have reported an increased risk of esophageal cancer in patients with achalasia. However, routine endoscopic surveillance remains controversial owing to the lack of sufficient data. Further studies on surveillance methods and duration are warranted to establish concordant guidelines for the endoscopic surveillance of achalasia.
내시경초음파가 1980년대에 개발된 이후, 내시경초음파는 췌장 종양 관리에 있어서 진단적인 역할뿐만 아니라 치료적인 역할로 그 기능이 확대되고 있다. 췌장 양성 종양에 대한 전통적인 치료방법은 수술적 절제를 시행하거나 주기적인 경과관찰을 하는 것이었다. 그러나 내시경초음파는 그 대안으로 췌장 양성 종양을 가진 환자에게 최소 침습적인 치료법을 제공한다. 본고에서는 췌장 양성 종양치료에 있어서 내시경초음파의 역할에 대해 알아보고자 한다.
한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
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pp.157-157
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2001
One of the most frequent defects in human cancer is the uncontrolled activation of the ras-signaling pathways. We have previously shown that H-ras, but not N-ras, induces an invasiveness and motility in human breast epithelial cells (MCF10A), while both H-ras and N-ras induce transformed phenotype. Since migration plays a crucial role in invasive, we examined motility of MCF10A cells transformed with H-ras of N-ras.(omitted)
Purpose: The tumor suppressor gene p53 has been shown to be a factor in the carcinogenesis or progression of gastric cancer. The mutant p53 has been reported to cause a higher risk of lymph-node metastasis. Futhermore, mutation of the p53 has been linked to a poor prognosis for gastric cancer. The heat shock protein-27 (HSP27), a stress protein, has also been reported to be a poor prognostic factor in ovarian and breast cancers. However, in gastric-cancer patients, controversies exist as to its influence on the prognosis. In the present study, we used an immunohistochemical stain to observe the effects of p53 and HSP27 on the clinicopathological factors and on the prognosis for gastric-cancer patients. Materials and Methods: To evaluate the significance of p53 and HSP27 in gastric cancer patients, we analyzed 212 cases of gastric cancer (stage I.IV). Tissue samples of 212 patients were stained immunohistochemically for the mutant p53 protein and for HSP27. The correlations between protein expression and the clinicopathological factors were investigated. Results: The overall expression rates for p53 and HSP27 were $36.9\%\;and\;27.8\%$, respectively. p53 and HSP27 were correlated to each other because the HSP27 expression rate was higher in the p53-positive group (P=0.046). Statistically, the p53 and the HSP27 expression rates were significantly increased in the case of tumor invasiveness, lymphatic metastasis and vessel involvement. Therefore, they play a role in cancer progression. The 5-year survival rates of the p53-positive and the p53-negative groups were $62.8\%\;and\;60.1\%$, respectively (P=0.793) while the 5-year survival rates for the HSP27-positive and HSP27-negative groups were $54.2\%\;and\;63.1\%$, respectively (P=0.090). Conclusion: p53 and HSP27 were correlated to each other in our immunohistochemical study of gastric carcinomas and they were not independent prognostic factors in gastric- cancer patients. However, further studies are needed to determine their prognostic values for gastric-cancer patients.
Park, Ji-Min;Ahn, Chang-Wook;Yi, Xian;Hur, Hoon;Lee, Kee-Myung;Cho, Yong-Kwan;Han, Sang-Uk
Journal of Gastric Cancer
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제11권2호
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pp.109-115
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2011
Purpose: As the proportion of early gastric cancer (EGC) has recently been increased, minimally invasive treatment is currently accepted as main therapy for EGC. Accurate preoperative staging is very important in determining treatment options. To know the accuracy of endoscopic ultrasonography (EUS), we compared the depth of invasion of the tumor with preoperative EUS and postoperative pathologic findings. Materials and Methods: We retrospectively analyzed 152 patients who underwent EUS before laparoscopic gastrectomy. The preoperative EUS results were compared with the pathological findings. Results: The overall proportion of coincidence for depth of invasion between EUS and pathologic results was 41.4%. Univariate analysis showed that the rate of corrected prediction of EUS for tumor depth significantly decreased for the lesions more than 3cm in diameter (P=0.033), and those with a depressed morphology (P=0.035). In multivariate analysis, the depressed type (P=0.029, OR=2.873) and upper lesion (P=0.035, OR=2.151) was the significantly independent factors influencing the inaccurate prediction of EUS for tumor depth. Conclusions: When we decide the treatment modality considering the clinical depth of invasion by EUS, the possibility of discordance with pathologic results should be considered for the lesions located in the upper third of the stomach and with a depressed morphology.
Runt-related transcription factor 3 (RUNX3) is a tumor suppressor gene whose reduced expression may play an important role in the development and progression of esophageal squamous cell cancer (ESCC). The aim of this study was to investigate the clinical relevance of RUNX3 in ESCC patients and effects of overexpression on biological behaviour of Eca109 cells in vitro and in vivo. Immunohistochemistry was performed to detect the clinical relevance of RUNX3 and lymph node metastasis in 80 ESCC tissues and 40 non-cancerous tissues using the SP method. RT-PCR and Western blotting were applied to assess the RUNX3 level and verify the Eca109 cell line with stable overexpression. Localization of RUNX3 proteins was performed by cell immunofluorescence. CCK-8 and Scrape motility assays were used to determine proliferation and migration and the TUNEL assay to analyze cell apoptosis. Invasive potential was assessed in cell transwell invasion experiments. In nude mice, tumorigenesis in vivo was determined. Results showed decreased expression of RUNX3 in esophageal tissue to be significantly related to lymph node metastasis (LNM) (P<0.01). In addition, construction of a recombinant lentiviral vector and transfection into the human ESCC cell line Eca109 demonstrated that overexpression could inhibit cell proliferation, migration and invasion, and induce apoptosis. The in vivo experiments in mice showed tumorigenicity and invasiveness to be significantly reduced. Taken together, our studies indicate that underexpression of RUNX3 in human ESCC tissue is significantly correlated with progression. Restoration of RUNX3 expression significantly inhibits ESCC cells proliferation, migration, invasion and tumorigenesis.
Panax ginseng CA Meyer, a herb from the Araliaceae, has traditionally been used as a medicinal plant in Asian countries. Ginseng extract fermented by ginsenoside-${\beta}$-glucosidase treatment is enriched in ginsenosides such as Rh2 and Rg3. Here we show that a fermented ginseng extract, BST204, has anti-proliferative and anti-invasive effects on HT-29 human colon cancer cells. Treatment of HT-29 cells with BST204 induced cell cycle arrest at $G_1$ phase without progression to apoptosis. This cell cycle arrest was accompanied by up-regulation of tumor suppressor proteins, p53 and p21$^{WAF1/Cip1}$, down-regulation of the cyclin-dependent kinase/cyclins, Cdk2, cyclin E, and cyclin D1 involved in $G_1$ or $G_1/S$ transition, and decrease in the phosphorylated form of retinoblastoma protein. In addition, BST204 suppressed the migration of HT-29 cells induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, which correlated with the inhibition of metalloproteinase-9 activity and extracellular signal-regulated kinase activity. The effects of BST204 on the proliferation and the invasiveness of HT-29 cells were similar to those of Rh2. Taken together, the results suggest that fermentation of ginseng extract with ginsenoside-${\beta}$-glucosidase enhanced the anti-proliferative and the anti-invasive activity against human colon cancer cells and these anti-tumor effects of BST204 might be mediated in part by enriched Rh2.
Objective: To study the mechanism of effects of AZD1480 on the SKOV3 ovarian cancer cell line. Methods: The MTT method was used to assess cellular proliferation, flow cytometry for cellular apoptosis, the scratch test to determine migration, transwell chamber assays to detect cellular invasion, plate clone experiments to detect the clone forming ability and Western blotting to determine p-STAT3 protein levels. Results: The proliferation rate, migration ability, invasiveness and the clone forming ability of SKOV3 cells were reduced after treatment with AZD1480, while apoptosis rate and chemotherapeutic susceptibility were increased. After treatment with AZD1480 plus cisplatin, the apoptosis rate increased significantly while the expression level of p-STAT3 protein was decreased. Conclusion: AZD1480 can inhibit the proliferation, invasion, metastasis and clone formation of SKOV3 cells, induce cellulsar apoptosis, increase the chemotherapeutic sensitivity and reduce the expression level of p-STAT3 protein.
Purpose: Intracorporeal anastomosis during laparoscopic gastrectomy is becoming increasingly prevalent. However, selection of the anastomosis method after laparoscopic distal gastrectomy is equivocal because of a lack of technical feasibility and safety. We compared intracorporeal gastroduodenostomy with gastrojejunostomy using linear staplers to evaluate the technical feasibility and safety of intracorporeal anastomoses as well as its' minimally invasiveness. Materials and Methods: Retrospective analyses of a prospectively collected database for gastric cancer revealed 47 gastric cancer patients who underwent laparoscopic distal gastrectomy with either intracorporeal gastroduodenostomy or gastrojejunostomy from March 2011 to June 2011. Perioperative outcomes such as operation time, postoperative complication, and hospital stay were compared according to the type of anastomosis. Postoperative inflammatory response was also compared between the two groups using white blood cell count and high sensitivity C-reactive protein. Results: Among the 47 patients, 26 patients received gastroduodenostomy, whereas 21 patients received gastrojejunostomy without open conversion or additional mini-laparotomy incision. There was no difference in mean operation time, blood loss, and length of postoperative hospital stays. There was no statistically significant difference in postoperative complication or mortality between two groups. However, significantly more staplers were used for gastroduodenostomy than for gastrojejunostomy (n=6) than for gastroduodenostomy and (n=5). Conclusions: Intracorporeal anastomosis during laparoscopic gastrectomy using linear stapler, either gastroduodenostomy or gastrojejunostomy, shows comparable and acceptable early postoperative outcomes and are safe and feasible. Therefore, surgeons may choose either anastomosis method as long as oncological safety is guaranteed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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