The present GC-MS analysis elucidated the composition of the essential oil obtained from the herb of Elsholtzia ciliata(Lamiaceae). Overall, the content of monoterpenes was higher than that of sesquiterpenes. Monoterpenes rich in this oil were carvone (peak area, 26.180%), camphor (2.304%), borneol (9.974%), dihydrocarveol (3.296%), ${\alpha}$-citral (=geranial, 4.025%), geranic acid (2.961%), while sesquiterpenes occupying relatively higher percentage were ${\alpha}$-humulene (0.918%), (-)-spathulenol (0.974%), ${\alpha}$-caryophyllene oxide (2.014%), globulol (1.362%), ${\beta}$-caryophyllene oxide (0.750%). The components characterizing this oil were 1-octen-3-ol, acetophenone, and butylated hydroxytoluene. The $IC_{50}$ of this oil on acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were $42.37{\mu}g/ml$ and $121.34{\mu}g/ml$, respectively, suggesting that the essential oil of E. ciliata may be active on the memory loss of patients suffering from Alzheimer's disease.
Chrysanthemum indicum is widely used to treat immune-related and infectious disorders in East Asia. C. indicum flower oil contains 1,8-cineole, germacrene D, camphor, ${\alpha}$-cadinol, camphene, pinocarvone, ${\beta}$-caryophyllene, 3-cyclohexen- 1-ol, and ${\gamma}$-curcumene. We evaluated the safety of C. indicum flower oil by conducting acute oral toxicity, bone marrow micronucleus, and bacterial reverse mutation tests. Mortality, clinical signs and gross findings of mice were measured for 15 days after the oral single gavage administration of C. indicum flower oil. There were no mortality and clinical signs of toxicity at 2,000 mg/kg body weight/day of C. indicum flower oil throughout the 15 day period. Micronucleated erythrocyte cell counts for all treated groups were not significantly different between test and control groups. Levels of 15.63~500 ${\mu}g$ C. indicum flower oil/plate did not induce mutagenicity in S. Typhimurium and E. coli, with or without the introduction of a metabolic activation system. These results indicate that ingesting C. indicum flower oil produces no acute oral toxicity, bone marrow micronucleus, and bacterial reverse mutation.
Behavior of hazardous organic compounds including bisphenol A, phtalic acid, and phosphoric acid in low pressure nanofiltration process were investigated. In the case of NTR729HF, rejection of all target organic compounds except 2-H-Benzothiazol and 2-isopropyl phenol was more than 90%. The lowest rejection for 2-H-Benzothiazol was observed in another membranes. The UTC60 and UTC20 showed similar rejection characteristics of hazardous organic compounds. Although the rejection of Bisphenol A, n-buthyl benzenesulfoneamide, N-ethyl-p-toluensulfonamide, 2-H-benzothiazol, p-t-butylphenol and 2-isopropyl phenol was less than 30%, the rejection of tributyl phosphate, triethyl phosphate, camphor, 2,2,4 trimethyl 1,3 pentandiol and diphenyl amine was more than 90% in the case of UTC60 and UTC20. The rejection characteristics of various hazardous organic compounds were converted into one parameter Ks, which was proposed in the diffusion-convection model. The Ks of hazardous organic compounds were discussed by comparing with their solute size represented by Stokes radius. The diffusion convection model considering Ks was successful to interpret rejection characteristics of hazardous organic compounds by low-pressure nanofiltration membranes.
The essential oil of Swertia chirata Buch.-Ham. was extracted by solvent extraction (n-pentane:diethylether, 1:1) method using simultaneous distillation-extraction (SDE) apparatus and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The yield of essential oil obtained from S. chirata was 236.47 mg/kg. Seventy seven compounds of the essential oil belonging to chemical classes of acid (4), alcohol (21), aldehyde (15), ester (3), furan (3), hydrocarbon (7), ketone (17) and miscellaneous (7) were tentatively identified. The major volatile compounds ranged in content order were as follows: undecanoic acid (28.63%), 2-buten-2-one (20.42%), camphor (18.40%), 2-heptadecanone (14.72%), and cedrol (13.07%).
Basavaraja, C.;Kim, Na-Ri;Jo, Eun-Ae;Pierson, R.;Huh, Do-Sung;Venkataraman, A.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권11호
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pp.2701-2706
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2009
The polymer blends containing polypyrrole (PPy) and the sulphonic acids such as β-naphthalene sulfonic acid (NSA), camphor sulfonic acid (CSA), and dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) were synthesized by in situ deposition technique in an aqueous media using ammonium per sulfate (APS) as an initiator. The obtained films were characterized by scanning electron microscopy (SEM), and the thermal behavior of these polymer blends was analyzed by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The temperature-dependent (DC) conductivity of the obtained films shows a semiconducting behavior with a negative temperature coefficient of resistivity (TCR). The conductivity data were also analyzed through Mott’s equation, which provides the variable range hopping model in three dimensions. The parameters such as density of states at the Fermi energy, hopping energy, and hopping distance were calculated for PPy, PPy-NSA, PPy-CSA, and PPy-DBSA films, and the data were compared.
Two white rot fungi, Ceriporia sp. ZLY-2010 (CER) and Stereum hirsutum (STH) were used as biocatalysts for the biotransformation of (-)-${\alpha}$-pinene. After 96 hr, CER converted the bicyclic monoterpene hydrocarbon (-)-${\alpha}$-pinene into ${\alpha}$-terpineol (yield, 0.05 g/L), a monocyclic monoterpene alcohol, in addition to, other minor products. Using STH, verbenone was identified as the major biotransformed product, and minor products were myrtenol, camphor, and isopinocarveol. We did not observe any inhibitory effects of substrate or transformed products on mycelial growth of the fungi. The activities of fungal manganese-dependent peroxidase and laccase were monitored for 15 days to determine the enzymatic pathways related to the biotransformation of (-)-${\alpha}$-pinene. We concluded that a complex of enzymes, including intra- and extracellular enzymes, were involved in terpenoid biotransformation by white rot fungi.
Curcuma caesia Roxb. (Zingiberaceae) is commonly known as 'Black turmeric'. In India it grows in West Bengal, Madhya Pradesh, Orissa, Bihar, North-East and Uttar Pradesh and is widely used by ethnic communities for various ailments. Rhizomes of the plant are used for sprains and bruises and are also employed in cosmetics. In West Bengal it is an important place in traditional system of medicine and is also used as a substitute for turmeric in fresh stage. Present communication deals with the detailed pharmacognostical evaluation of the rhizome sample. Inner part of the rhizome is bluish-black in colour and emits a characteristic sweet smell, due to the presence of essential oil. On steam distillation the rhizome yields an essential oil rich in camphor. A detailed HPTLC studies has been carried out for quantitative evaluation of active marker component. HPTLC, physico-chemical, morphological and histological parameters presented in this paper may be proposed as parameters to establish the authenticity of C. caesia rhizome and may possibly help to differentiate the drug from its other allied species.
Chemical vapor deposition method using $CH_4$ gaseous hydrocarbons is generally used to synthesize large-area graphene. Studies using non-gaseous materials such as ethanol, hexane and camphor have occasionally been conducted. In this study, large-area graphene is synthesized via chemical vapor deposition using polyethylene as a carbon precursor. In particular, we used a poly glove, which is made of low-density polyethylene. The characteristics of the synthesized graphene as functions of the growth time of graphene and the temperature for vaporizing polyethylene are evaluated by optical microscopy and Raman spectroscopy. When the polyethylene vaporizing temperature is over $150^{\circ}C$, large-area graphene with excellent quality is synthesized. Raman spectroscopy shows that the D peak intensity increased and the 2D peak intensity decreased with increasing growth time. The reason for this is that sp3 bonds in the graphene can form when the correct amount of carbon source is supplied. The quality of the graphene synthesized using polyethylene is similar to that of graphene synthesized using methane gas.
백리향은 꿀풀과에 속하는 다년생 식물로 세계적으로 약 100여 종이 자생하는 것으로 알려져 있다. 우리나라에서 자생하는 백리향은 외국 허브인 타임(Thymus vulgaris)과는 형태학적 및 유전학적으로 다르나 시중에서 백리향과 타임 구분 없이 유통되고 있다. 백리향은 가지가 많고 포복성으로 자라는 특성이 있어 지피용 식물로 유용하고 독특한 향기를 지니고 있어 식품 및 향장품용 향료자원으로 활용이 가능하다. 또한, 우울증이나 불면증 등과 같은 신경성 질환 예방에 효과적인 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 국내 자생 향료 식물의 발굴 및 산업화 소재 가능성 검토를 위하여 토종 허브인 백리향을 오대산에서 수집하여 증식한 후 외래종 타임과 특성을 비교하였다. 백리향과 골든레몬타임의 유전형태 조사는 국립수목원 백리향 조사 요령을 참고하여 각 20개체씩 조사하였다. 조사항목은 식물의 높이, 엽신의 형태와 길이 및 너비, 화서 길이와 마디당 꽃 수, 꽃의 길이 등이었다. 오대산 백리향의 식물 높이는 평균 14.3 cm, 엽신 형태는 난형, 엽신 길이는 1.24 cm이었고 꽃의 길이는 0.92 cm, 꽃 수는 35개이었다. 골든레몬타임의 식물 높이는 평균 18.03 cm, 엽신 형태는 타원형, 엽신 길이는 1.06 cm이었고 꽃의 길이는 0.59 cm, 꽃 수는 146개이었다. 백리향과 골든레몬타임의 정유 추출수율은 각각 0.22, 0.08%이었으며 추출된 정유를 GC-TOF의 SPME장치를 사용하여 분석한 결과, thymol, Caryophyllene, linalool, camphor 등이 향기 성분으로 검출되었다.
본 연구는 가문비나무 집단 내 치수형성이 잘 이루어지지 않는 이유를 찾고자 실시하였다. 가문비나무 집단 내 치수형성을 방해하는 타감물질의 존재여부를 확인하고, 타감작용을 일으키는 수종을 확인하기 위해서 타감물질을 추출하여 종자발아 및 유묘생장에 미치는 영향을 조사하였다. 수용성 추출액은 GC/MS를 사용하여 수용성 페놀화합물의 유무를 확인하였다. 가문비나무 집단에서 채취한 주변 경쟁수종 잎의 수용성 추출물은 가문비나무 종자의 발아를 감소시켰으며, 유묘의 생장을 저해하였다. 추출액의 수용성 페놀화합물을 분석한 결과, borneol, Camphor, Longifolen, Longifolenaldehyde, Norbornene, Ketobornane, 1,8-Cineole, ${\alpha}$-Cadinol이 검출되었는데, 이들은 monoterpenoids 화합물로서, 타감물질로 잘 알려진 화합물들이다. 결론적으로, 가문비나무 집단 내 치수형성에 영향을 미치는 인자중의 하나가 주변 경쟁식생들의 타감효과에 의한 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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