Purpose : Selective introduction of genes conferring chemosensitivity into proliferating tumor cells may be used to treat cancer. We first investigated the bystander effect of retrovirus-mediated gene transfer of herpes simplex virus thymidine kinase(HSV-TK) gene to murine neuroblstoma cell line(neuro-2a) in vitro and in vivo. Second, we examined the mechanism and its enhancement of the bystander effect in murine neuroblastoma. Methods : To investigate the bystander effect, we studied tumor growth and survival time after HSV-TK/ganciclovir(GCV) treatment in a syngenic A/J mouse neuroblastoma model by mixing various ratios of HSV-TK-expressing neuro-2a cells with wild type neuro-2a cells followed by GCV treatment. To investigate the mechanism of the bystander effect in murine neuroblastoma, immunohistochemistry using connexin 43, CD4 and CD8-specific monoclonal antibodies was analyzed. We studied whether IL-2-secreting neuro-2a cells(neuro-2a/IL-2) would potentiate the bystander effect. Results : A strong bystander effect was observed in vitro and in vivo. The bystander effect in murine neuroblastoma was dependent on the immune response rather than connexin-mediated gap junction. Neuro-2a/IL-2 treatment enhanced the bystander effect in the HSV-TK/GCV system in murine neuroblastoma model. Conclusion : We conclude that the bystander effect in murine neuroblastoma depends on immune response and is enhanced by neuro-2a/IL-2.
Park, Jae Yong;Kim, Chang Ho;Jung, Tae Hoon;Albelda, Steven M.
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.1
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pp.162-174
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1997
Background : Metabolic cooperation via gap junctional intercellular communication (GJIC) is an important mechanism of the bystander effect in gene therapy using the Herpes Simplex Virus thymidine kinase/ganciclovir (HSVtk) "prodrug" system. Since retinoids have been reported to increase GJIC by induction of connexin 43 expression, we hyporthesized that treatment of tumor cells with retinoic acid could augment the bystander effect of the HSVtk/GCV system and result in improved tumor cell killing by enhancing GJIC. Methods : We transferred HSVtk gene to SKHep-J cell line that does not express connexin43, and also transferred the gene to human and murine mesothelioma cell lines that express connexin43. We verified that retinoic acid enhanced GJIC utilizing a functional double-dye transfer study and evaluated the effects of retinoic acid on the growth rate of tumor cells. We then tested the effects of retinoic acid on bystander-mediated cell killing. Results : Addition of all-trans retinoic acid (RA) increased GJIC in cell lines expressing connexin 43 and was asspciated with more efficient in vitro bystander killing in cells transduced with HSVtk via adenoviral and retroviral vectors. In contrast, there was no increase in the efficiency of the bystander effect after exposure to RA in a cell line which had no delectable connexin 43. Conclusion : These results provide evidence that retinoids can augment the efficiency of cell killing with the HSVtk/GCV system by enhancing bystander effect and may thus be a promising new approach to improve responses in gene therapy utilizing the HSVtk system to treat tumors.
The major event in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection is the death of many cells related to host immune response. The demise of these cells is normally explained by cell suicide mechanism, apoptosis. Interestingly, the decrease in the number of immune cells, such as non-CD4+ cells as well as CD4+ T cells, in HIV infection usually occurs in uninfected bystander cells, not in directly infected cells. It has, therefore, been suggested that several soluble factors, including viral protein R (Vpr), are released from the infected cells and induce the death of bystander cells. Some studies show that Vpr interacts directly with adenine nucleotide translocator (ANT) to induce mitochondrial membrane permeabilization (MMP). The MMP results in release of some apoptogenic factors such as cytochrome-c (cyt-c) and apoptosis-inducing factor (AIF). Vpr also has indirect effect on mitochondria through enhancing the level of caspase-9 transcription and suppressing nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$). The involvement of p53 in Vpr-induced apoptosis remains to be studied. On the other hand, low level of Vpr expression has anti-apoptotic effect, whereas it's high level of expression induces apoptosis. Extracellular Vpr also exhibits cytotoxicity to uninfected bystander cells through apoptotic or necrotic mechanism. The facts that Vpr has cytotoxic effect on both infected cells and bystander cells, and that it exhibits both proand anti-apoptotic activity may explain its role in viral survival and disease progression.
Purpose: This study describes the associations between shift work factors, workplace violence bystander types, and the missed nursing care of hospital nurses. Methods: A cross-sectional survey was conducted among hospital nurses using structured questionnaires related to shift work factors, workplace violence bystander types, and missed nursing care. The study participants were 199 nurses caring for adult patients and working in two tertiary hospitals. Results: The missed nursing care of the participants showed a statistically significant positive correlation with the facilitating bystander (r=.40, p<.001) and abdicating bystander (r=.28, p<.001) among the workplace violence bystander types. However, rest time during duty showed a significant negative correlation (r=-.16, p=.026). A regression model with control variables (department and clinical career), shift work factors, and workplace violence bystander types explained approximately 25% of missed nursing care of the study participants. Further, the facilitating bystander type influenced the missed nursing care of hospital nurses. Conclusion: As a result of examining the associations between shift work factors, workplace violence bystander types, and missed nursing care of hospital nurses, it was confirmed that missed nursing care was influenced by the facilitating bystander type. It is necessary to improve the nursing culture within the department so that nurses do not behave as negative bystanders to workplace violence.
Cyberbullying has become a social problem as malicious text messages and online comments among teenagers have increased in the late 2000s. Some serious reporting has attempted to impress on us the need to pay more attention to reducing malicious online content as a typical type of cyberbullying. Meanwhile, despite environmental changes that have made it easier to report perpetrators of such messages, it is often the case that the crime occurs in a public place and is tolerated. However, there is a growing tendency for people to exhibit the bystander effect, the problem of personal indifference to witnessing or knowing about crimes, but individuals do not offer any means of help to a victim when other people are present. This effect is rampant in the case of cybercrimes. This study aims to extract the motivations behind posting malicious comments through in-depth interviews and to suggest recommendations for relative issues by demonstrating how the bystander effect can be reduced using causal relationship diagrams of the system dynamics methodology. Hopefully, this work will contribute to a better understanding of factors that could cause a decrease in malicious online comments.
Background : The antitumor effects of herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-tk) and ganciclovir (GCV) strategies for cancer gene therapy have a the following advantages : 1) a direct cytotoxicity to HSV-tk modified cancer cells by GCV 2) a cell death by the local transfer of toxic metabolites from the HSV-tk modified cells to nearby unmodified tumor cells (bystander effect), and 3) in vivo bystander effect such as antitumor-immunity. Retroviral and adenoviral sequences can silence transgene expression in cells and mice. In this study, we investigated the above described advantages of HSV-tk/GCV strategy in Lewis lung cell and mouse lung cancer model using retroviral vector and adenoviral vector. Also, we observed whether the expression of a silenced gene can be reactivated by treating cells with butyrate. Methods : Retrovirus-HSV-tk and adenovirus-HSV-tk vectors were used for the transduction of Lewis lung carcinoma (LLC) cells. The change of HSV-tk expression by butyrate was measured by Western blol The antitumor activities containing bystander effect were observed in vivo (by MTT assay) and in vivo tumor models of various combinations of LLC and LLC-tk. Results : 1. Butyrate induced the enhancement of HSV-tk expression from adenovirally transduced cells but not from retrovirally transduced cells. 2. Both retrovirus-HSV-tk and adenovirus-HSV-tk vectors with GCV treatment were effective for killing of tumor cell in vitro and suppression of LLC tumorigenicity. Bystander effect was responsible for killing of mixture of LLC-tk and LLC in vitro and in vivo-tumorigenicity model. Conclusion : Butyrate could augment adenovirus-mediated HSV -tk gene expression. Cancer gene therapy with HSV-tk suicide gene by retroviral and adenoviral vector seems to be an effective approach for lung cancer therapy.
Lee, Yu Jin;Hwang, Seung-sik;Shin, Sang Do;Lee, Seung Chul;Song, Kyoung Jun
Journal of Korean Medical Science
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v.33
no.51
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pp.328.1-328.12
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2018
Background: In cardiac arrest, the survival rate increases with the provision of bystander cardiopulmonary resuscitation (CPR), of which the initial response and treatment are critical. Telephone CPR is among the effective methods that might increase the provision of bystander CPR. This study aimed to describe and examine the improvement of neurological outcomes in individuals with out-of-hospital acute cardiac arrest by implementing the nationwide, standardized telephone CPR program. Methods: Data from the emergency medical service-based cardiac arrest registry that were collected between 2009 and 2014 were used. The effectiveness of the intervention in the interrupted time-series study was determined via a segmented regression analysis, which showed the risk ratio and risk difference in good neurological outcomes before and after the intervention. Results: Of 164,221 patients, 148,403 were analyzed. However, patients with unknown sex and limited data on treatment outcomes were excluded. Approximately 64.3% patients were men, with an average age of 63.7 years. The number of bystander CPR increased by 3.3 times (95% confidence interval [CI], 3.1-3.5) after the intervention, whereas the rate of good neurological outcomes increased by 2.6 times (95% CI, 2.3-2.9 [1.6%]; 1.4-1.7). The excess number was identified based on the differences between the observed and predicted trends. In total, 2,127 cases of out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) after the intervention period received additional bystander CPR, and 339 cases of OHCA had good neurological outcomes. Conclusion: The nationwide implementation of the standardized telephone CPR program increased the number of bystander CPR and improved good neurological outcomes.
Park, Jae-Yong;Kim, Jeong-Ran;Chang, Hee-Jin;Kim, Chang-Ho;Park, Jae-Ho;Jung, Tae-Hoon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.3
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pp.587-595
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1998
Background: Recombinant adenovirus hold promise as vectors to carry therapeutic genes for several reasons: 1) they can infect both dividing and non-dividing cells; 2) they have the ability to directly transduce tissues in vivo; 3) they can easily be produced in high titer; and 4) they have an established record of safety as vaccination material. However, one of the major limitation in the use of adenoviruses is that transgene expression is quite short because adenovirusees insert their DNA genome episomally rather than by chromosomal integration, and an immune response against the virus destroys cells expressing the therapeutic gene. Since sodium butyrate has been reported to induce adenovirus-mediated gene expression, we hypothesized that treatment of tumor cells, transduced with herpes simples virus thymidine kinase(HSVtk) gene using adenoviral vector, with butyrate could augment the effect of gene therapy. Methods: We transduced HSVtk gene, driven by the cytomegalovirus promoter, into REN cell line(human mesothelioma cell line). Before proceeding with the comparison of HSVtk/ganciclovir mediated bystander killing, we evaluated the effect of butyrate on the growth of tumor cells in order to rule out a potential antitumor effect of butyrate alone, and also on expression of HSVtk gene by Western blot analysis. Then we determined the effects of butyrate on bystander-mediated cell killing in vitro. Results: There was no inhibition of growth of cells exposed to butyrate for 24 hours at a concentration of 1.5mM/L. Toxic effects were seen when the concentration of butyrate was greater than 2.0mM/L. Gene expression was more stable and bystander effect was augmented by butyrate treatment of a concentration of 1.5mM/L. Conclusion: These results provide evidence that butyrate can augment the efficiency of cell killing with HSVtk/GCV system by inducing transgene expression and may thus by a promising new approach to improve responses in gene therapy using adenoviral vectors.
Kim, Sun Young;Yi, Ho Keun;Lee, Jung Chang;Hwang, Dong Jin;Hwang, Pyoung Han;Lee, Dae Yeol;Cho, Soo Chul
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.6
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pp.541-547
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2003
Purpose : Gap junction intercellular communication(GJIC) is an important mechanism of the bystander effect in herpes simplex thymidine kinase/ganciclovir(HSVtk/GCV) gene therapy Therefore, we attempted to enhance the bystander effect in vitro by exogenous overexpressing connexin 37(Cx37) in cells to increase GJIC. Methods : NIH3T3 cells were transfected with the Cx37 and HSVtk gene or the HSVtk gene alone by the calcium phosphate method, and we detected their expression from these cells by RT-PCR. GCV-mediated cytotoxicity and the bystander effect of each transfectant was then assessed and compared. Results : Cells transfected with HSVtk became sensitive to low concentration of GCV. We found significantly increased cytotoxicity in HSVtk/GCV gene therapy after introduction of the HSVtk and Cx37 genes together compared with the cytotoxicity seen after introduction of the HSVtk gene in vitro. Co-expression of the HSVtk and Cx37 genes potentiates HSVtk/GCV gene therapy through the bystander effect. Conclusion : These results indicated that the increase of GJIC using Cx37 have potentiated the bystander effect of HSVtk/GCV therapy, and may be a new approach to improve response in suicidal cancer gene therapy.
Hu, Chenxi;Chen, Zheng;Zhao, Wenjun;Wei, Lirong;Zheng, Yanwen;He, Chao;Zeng, Yan;Yin, Bin
Biomolecules & Therapeutics
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v.22
no.2
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pp.114-121
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2014
Refractoriness of acute myeloid leukemia (AML) cells to chemotherapeutics represents a major clinical barrier. Suicide gene therapy for cancer has been attractive but with limited clinical efficacy. In this study, we investigated the potential application of herpes simplex virus thymidine kinase/ganciclovir (HSV-TK/GCV) based system to inhibit chemoresistant AML cells. We first generated Ara-C resistant K562 cells and doxorubicin-resistant THP-1 cells. We found that the HSV-TK/GCV anticancer system suppressed drug resistant leukemic cells in culture. Chemoresistant AML cell lines displayed similar sensitivity to HSV-TK/GCV. Moreover, HSV-TK/GCV killing of leukemic cells was augmented to a mild but significant extent by all-trans retinoic acid (ATRA) with concomitant upregulation of Connexin 43, a major component of gap junctions. Interestingly, HSV-TK/GCV killing was enhanced by expression of vesicular stomatitis virus G glycoprotein (VSV-G), a fusogenic membrane protein, which also increased leukemic cell fusion. Co-culture resistant cells expressing HSV-TK and cells stably transduced with VSV-G showed that expression of VSV-G could promote the bystander killing effect of HSV-TK/GCV. Furthermore, combination of HSV-TK/GCV with VSV-G plus ATRA produced more pronounced antileukemia effect. These results suggest that the HSV-TK/GCV system in combination with fusogenic membrane proteins and/or ATRA could provide a strategy to mitigate the chemoresistance of AML.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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