Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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1999.11a
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pp.34-50
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1999
A cDNA encoding chicken interferon-gamma (chIFN-${\gamma}$) was amplified from P34, a CD4$^{+}$ T-cell hybridoma by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and cloned into pUC18. THe sequences of cloned PCR products were determined to confirm the correct cloning. Using this cDNA as probe, chicken genomic library from White Leghorn spleen was screened. Phage clones harboring chicken interferon-gamma (chIFN-${\gamma}$) were isolated and their genomic structure elucidated. The chIFN-${\gamma}$ contains 4 exons and 3 introns spanning over 14 kb, and follows the GT/AG rule for correct splicing at the exon/intron boundaries. The four exons encode 41, 26, 57 and 40 amino acids, respectively, suggesting that the overall structure of IFN-${\gamma}$ is evolutionairly conserved in mammalian and avian species. The 5’-untranslated region and signal sequences are located in exon 1. Several AT-rich sequences located in the fourth exon may indicate a role in mRNA turnover. The 5’-flanking region contains sequences homologous to the potential binding sites for the mammalian transcription factors, activator protein-1(AP-1) activator protein-2(AP-2) cAMP-response element binding protein(CREB), activating transcription factor(ATF), GATA-binding fator(GATA), upstream stimulating factor(USF), This suggests that the mechanisms underlying transcriptional regulation of chicken and mammalian IFN-${\gamma}$ genes may be similar.r.
This study was carried out to assess the effect of the chlorine treatment into water for processing chicken products in each stage of slaughtering, with a special viewpoint related with reducing the viable number of microorganisms by which the water and the chicken body were contaminated. The mean bacterial number on chicken samples after picking process was log5.37$\pm$0.20~5.84$\pm$0.160CFU/$\textrm{cm}^2$. When assessed by standard plate count method, it was the higher one than any other processing stage in which eviscerating, pinning, packaging, and chilling was followed in order of the mean bacterial number. The coliform bacterial numbers on carcasses after sampling from different processing stages were log2.11$\pm$0.63~2.88$\pm$0.25MPN/$\textrm{cm}^2, which show almost similar numbers in each processing stage. But, after chilling process the number was decreased slightly. The bacterial counts in the water for scalding and chilling showed log3.43 $\pm$ 0.59~5.06$\pm$0.21 and log4.30$\pm$0.21~6.62$\pm$0.33CFU/$m\ell$, respectively. In the coliform counts for the water taken out from the 2nd chilling tank, the number was log1.97$\pm$0.35~2.91$\pm$0.22MPN/$m\ell$ which showed higher than those of the 1st and the 3rd chilling tank water. The effect of chlorination in reducing the bacterial numbers was accepted at the residual chlorine concentration of 1$m\ell$/$\ell$by showing the reduction from $10^8$ to $10^4$CFU level and the numbers were decreased less than 10CFU at the concentration of 5mg/$\ell$, when assessed by viable cell counts. In conclusion, these results suggested that chlorination In chilling water with final concentration of 5mg/$\ell$was strongly recommended to reduce the bacterial numbers on final chicken products.
In this study, the effects of feeding citrus by-products on the quality and fatty acid compositions of chicken eggs were investigated. Two samples of chicken eggs were used for this study: T0 (eggs of chickens that were not fed citrus byproducts) and T1 (eggs of chickens that were fed 4% citrus byproducts). There was no statistically meaningful difference between T0 and T1 in terms of various properties, such as chemical composition, cholesterol content, minerals, vitamins, pigments, and total structural amino acid. The caloric content of the egg yolk was higher in T1 than in T0, and total free amino acid of egg albumin and egg yolk was higher in T1 than in T0 (p<0.05). There was a not significant difference in SFA:UFA ratio between T0 and T1, but the linolenic acid content was higher in T1 than in T0 (p<0.05). The results of this study show that citrus by-products can be used for feed for laying hens by adding them to general feed.
Antioxidants present in fruits and vegetables have a potential to reduce disease risk, and increase the shelf life of food products by reducing lipid oxidation. The effect of marination with antioxidants-rich fruit juices on quality characteristics of vacuum-packed chicken wings were examined during frozen storage. Chicken wings were mixed separately with marinades containing pineapple juice, June plum juice, and mango juice and kept for 12 h and 24 h. Three best marination conditions were selected based on a sensory evaluation. Antioxidant activity and total phenolic content of fruit juices, and marinade uptake, and marinade loss of marinated chicken wings were determined. In addition, vacuum packed marinated chicken wings were tested for pH, water holding capacity (WHC), 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) value and antioxidant activity over a 4-wk frozen storage. The best sensory properties were reported from chicken wings marinated with pineapple juice for 24 h, mango juice for 24 h, and June plum juice for 12 h (p<0.05) compared to other marinade-time combinations. Mango juice showed the highest antioxidant activity (92.2%) and total phenolic content (38.45 ㎍/mL; p<0.05) compared to other fruit juices. The pH and WHC of vacuumpacked chicken wings were slightly decreased over the frozen storage (p<0.05). Moreover, chicken wings marinated with mango juice had the lowest TBARS values and the highest 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate free radical scavenging activity. In conclusion, mango juice was selected among tested as the most effective marinade for enhancing the oxidative stability of lipid while maintaining the other meat quality traits of vacuum-packed chicken wings.
The effect of dietary fiber enrichment (wheat bran) and cooking methods (oven, steam and microwave) on functional and physico-chemical properties of raw nuggets formulation as well as nutritional, color and textural properties of chicken nuggets were analyzed in this study. Among different cooking methods used for nuggets preparation, steam cooked nuggets had significantly (p<0.05) higher water holding capacity (56.65%), cooking yield (97.16%) and total dietary fiber content (4.32%) in comparison to oven and microwave cooked nuggets. The effect of cooking methods and wheat bran incorporation was also noticed on textural properties of the nuggets. Hardness, firmness and toughness values of oven and steam cooked nuggets were significantly (p<0.05) higher than microwave cooked nuggets. Among nuggets prepared by different cooking methods, cohesiveness of microwave cooked nuggets was found to be significantly (p<0.05) highest, whereas, oven cooked nuggets had significantly (p<0.05) highest gumminess and chewiness values. Steam cooked nuggets were found to be better among all nuggets due to their higher cooking yield and dietary fiber content.
To investigate the epidemiological trait of listeriosis, Listeria spp were isolated from poultry meat, products and environmental specimens in chicken slaughterhouse. Also determined were isolation rates by the different enrichment procedures, the biochemical properties of isolates. In a total of 307 samples including poultry meat, liver, feathers, feces, chiller water, scalding water overflow and slaughterhouse floor, Listeria spp were isolated predominantly from scalding water overflow (90.0%), body skin before washing (66.7%), liver (20.0%) and feathers(15.0%) However, few Listeria spp were isolated from body skin after washing and feces. The higher isolation rates were obtained in the secondary enrichment procedure (7.2%) than in the primary enrichment (3.9%); after stored the secondary enrichment cultures for 2 weeks at $4^{\circ}C$, Listeria spp were present in 9.8%. The majority of the isolated Listeria spp were identical to those of the standards strains in biochemical and cultural properties. Overall, Listeria spp were present in 13.4% of the specimens tested, and were in order of prevalence of L innocua(11.1%), L monocytogenes(3.3%), L grayi(0.7%) and L murrayi(0.3%).
Bokyung Kim;Yujin Shin;Seung-Cheol Lim;Inkyung Kim;Mihyang Kim
Journal of Life Science
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v.33
no.5
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pp.422-428
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2023
For the purpose of increasing protein dissolution by organic acids, chicken stock with apples (CSA) was manufactured and compared with chicken stock (CS) without apples. The sugar content of CSA showed a relatively higher sugar content than CS. The crude protein content of CSA was significantly higher than that of CS. Since the sugar content was high by adding apples, chicken stock was prepared by reducing the amounts of apples and adding tomatoes and lemons. The crude protein content of the chicken stock added with tomatoes and lemons (CSA-TL) increased by about 35% compared to the chicken stock added with tomatoes (CSA-T). Since the CSA-TL group had the highest protein elution, so nutritional content was compared with CS and commercial chicken stock (CCS) groups. Crude protein content of the CSA-TL group increased about 79% compared to the CS group and about 6.8 times compared to the CCS. The contents of glutamic acid, aspartic acid, and various essential amino acids in the CSA-TL group increased compared to the CS group. The chicken stock developed in this study is expected to be used as a health-oriented product that can replace existing products.
The mechanically deboned chicken meat(MDCM) has several limits in using for in using for in processed meat products as a main material because of poor color and textural properties, chance of microbial contamination and lipid oxidation. There has been a growing interest all over world in the application of MDCM to the surimi process. The surimi made from MDCM contains a high concentration of myofibrillar protein since this processing involves repeated washing processes with an aqueous solution in order to remove heme pigments, fat and other undesirable substances. The quality of the surimi made from MDCM is affected by various processing factors, such as kinds of wash solution, ion strength, washing cycle, temperature, pH changes, composition, part of muscle, particle size, and rigor state etc. A number of researchers havee investigated the effect of the various washing conditions on the properties of surimi gels. A fuller information of all the factors affecting surimi processing and gel formation by heat-induced gelation has not been known yet.
This study was investigated the effects of dietary supplementation of Yacon by-products and pine needle powder on growth performance, carcass characteristics, pH, TBARS (thiobarbituric acid reactive substance), WHC (water holding capacity), shear force, and meat color of chicken thigh meat. Broiler chicks were fed diets for five weeks containing 0% Yacon by-products and pine needle powder (Control), 0.5% Yacon by-products powder (T1), 1.0% Yacon by-products powder (T2), 0.5% pine needle powder (T3), and 1.0% pine needle powder (T4). There was no significant difference in growth performance among treatments, but mortality was decreased in diets by the supplementation of Yacon by-products and pine needle powder than that of control. The chicken fed control diet had higher cholesterol. LDL-cholesterol. triglyceride compared to those chicken fed Yacon by-products and pine needle powder regardless of concentrations, and HDL-cholesterol of control was lower than treatment. The pH and TBARS were significantly decreased by the supplementation of Yacon by-products and pine needle powder compared to the control (P<0.05), especially, pine needle powder group was significantly more effective in improving freshness compared to other test groups (P<0.05). The WHC and shear force were not significantly different. CIE $L^*$ and $a^*$ value of test groups showed significantly higher value compare to the control, however, no difference in the CIE $b^*$ values was observed among test groups. In conclusion, a supplementation of Yacon by-products and pine needle powder were effective in decreasing pH, TBARS, total cholesterol and LDL-cholesterol and increasing HDL-cholesterol concentration. Pine needle powder supplementation was most effective (T3 and T4).
Kim, Hye-Jin;Kim, Dongwook;Song, Sung Ok;Goh, Yong-Gyun;Jang, Aera
Korean Journal of Poultry Science
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v.43
no.4
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pp.235-242
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2016
This study was conducted to investigate the microbiological sanitation status of raw chicken meat distributed in Korea, and potential changes in chicken breast quality during storage. The microbiological sanitation status analysis of raw chicken involved studying the results of microbiological monitoring for a 5-year period (2010~2014) by the Korean Food and Drug Administration. Furthermore, the microbiological status of raw chicken meat in meat packing centers and shops in Seoul/Gyeonggi, Kangwon, and Chungcheong Provinces was investigated from July to August 2015. The total bacterial counts of chicken meat in the packaging centers and meat shop of these Provinces were below the level specified in the Korean Meat Microbiological Guideline ($1{\times}10^7$ colony forming units [CFU]/g) and showed a similar microbiological sanitation status with results of the microbiological monitoring for the analyzed 5-year period. To evaluate the relationship between quality change and microbiological level of the meat distributed in Korea, the pH and microbiological and sensory quality characteristics of the chicken breast samples during storage at $4{\pm}2^{\circ}C$were determined. On day 4, the total bacterial count of the chicken breast was 6.76 log CFU/g, which was close to the official $1{\times}10^7CFU/g$ standard, the pH was 5.96, and the overall acceptability was reduced significantly (p<0.05). In particular, the aroma score was <5, indicating that the consumer panel expressed a negative perception even though the chicken contained a lower microbial level than that specified in the Korean microbiological guideline. These results suggest that the current Korean microbiological guideline for raw chicken meat may require a stricter level of up to $1{\times}10^6CFU/g$ to satisfy both meat safety standards and organoleptic quality for consumers.
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