Gulcelik, Mehmet Ali;Colakoglu, Kadri;Dincer, Halil;Dogan, Lutfi;Yenidogan, Erdinc;Gulcelik, Nese Ersoz
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권1호
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pp.395-398
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2012
Objectives: Breast and colon cancer are neoplasms well known to be related to obesity. Adiponectin, a protein that increases in obesity, seems to be involved in the relationship but clinical data are limited. Methods: In this study, we therefore evaluated the serum adiponectin levels in 87 breast and 27 colon cancer patients and assessed the relation with BMI, menopausal status, receptor status and stage of disease. Results: Serum adiponectin levels were lower in cancer cases ($8583{\pm}2095$ ng/ml for breast cancer, $9513{\pm}2276$ for colon cancer) than in controls ($13905{\pm}3263$). Conclusion: A low serum adiponectin level may be associated with both breast and colon cancer, and that this association is not statistically significant for either receptor or menopausal status in breast cancer groups.
Purpose: Breast cancer is the most commonly occurring cancer among women worldwide, and therefore, improved approaches for its early detection are urgently needed. As microRNAs (miRNAs) are increasingly recognized as critical regulators in tumorigenesis and possess excellent stability in plasma, this study focused on using miRNAs to develop a method for identifying noninvasive biomarkers. Methods: To discover critical candidates, differential expression analysis was performed on tissue-originated miRNA profiles of 409 early breast cancer patients and 87 healthy controls from The Cancer Genome Atlas database. We selected candidates from the differentially expressed miRNAs and then evaluated every possible molecular signature formed by the candidates. The best signature was validated in independent serum samples from 113 early breast cancer patients and 47 healthy controls using reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction. Results: The miRNA candidates in our method were revealed to be associated with breast cancer according to previous studies and showed potential as useful biomarkers. When validated in independent serum samples, the area under curve of the final miRNA signature (miR-21-3p, miR-21-5p, and miR-99a-5p) was 0.895. Diagnostic sensitivity and specificity were 97.9% and 73.5%, respectively. Conclusion: The present study established a novel and effective method to identify biomarkers for early breast cancer. And the method, is also suitable for other cancer types. Furthermore, a combination of three miRNAs was identified as a prospective biomarker for breast cancer early detection.
Purpose: Implant-based breast reconstruction has multiple advantages such as decreased morbidity, shorter operative time and faster recovery. However, postoperative infection with tissue expander increases medical cost and causes a delay in concurrent antineoplastic treatment. To reduce tissue expander infection, it is important to identify related risk factors and minimize them when possible. Methods: A retrospective review of patient records in a single breast cancer center was performed. Eighty-six tissue expanders were placed in 80 women for postmastectomy breast reconstruction. Variables including patients'age, body mass index (BMI), preoperative breast volume, operation time, drain indwelling time, postoperative seroma/hematoma formation, chemotherapy, and radiation therapy were evaluated. Infection was defined as the status that shows any symptom of local inflammation and identification of pathogens. Representative values were compared through Student's t-test and univariate and multivariate analyses. Results: We examined 86 postmastectomy tissueexpanders which were placed between June 2004 and April 2010. Seven cases of tissue expander infection (8.1%) were identified. The infected tissue expander was removed in three of the cases. The relationship between BMI, and preoperative breast volume and that between infection and non-infection groups were significant ($p$ <0.05). Univariate analysis showed significant association between BMI ($p$=0.023) and preoperative breast volume ($p$=0.037). Multivariate analysis revealed that BMI and preoperative breast volume were independent variables regarding tissue expander infection. Conclusion: Certain characteristics of implant-based breast reconstruction patients increase infection rate of tissue expander. These risk factors should be monitored and evaluated before surgeries for more successful outcome.
Background: Coptisine, an isoquinoline alkaloid extracted from Coptidis rhizoma, has many biological activities such as antidiabetic, antimicrobial and antiviral actions. However, whether coptisine exerts anti-cancer metastasis effects remains unknown. Materials and Methods: Effects of coptisine on highly metastatic human breast cancer cell MDA-MB-231 proliferation were evaluated by trypan blue assay and on cell adhesion, migration and invasion by gelatin adhesion, wound-healing and matrigel invasion chamber assays, respectively. Expression of two matrix metalloproteinases (MMPs), MMP-9, MMP-2 and their specific inhibitors tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP-1) and tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (TIMP-2) were analyzed by RT-PCR. Results: Coptisine obviously inhibited adhesion to an ECM-coated substrate, wound healing migration, and invasion through the matrigel in MDA-MB-231 breast cancer cells. RT-PCR revealed that coptisine reduced the expression of the ECM degradation-associated gene MMP-9 at the mRNA level, and the expression of TIMP-1 was upregulated in MDA-MB-231 cells, while the expression of MMP-2 and its specific inhibitor TIMP-2 was not affected. Conclusions: Taken together, our data showed that coptisine suppressed adhesion, migration and invasion of MDA-MB-231 breast cancer cells in vitro, the down-regulation of MMP-9 in combination with the increase of TIMP-1 possibly contributing to the anti-metastatic function. Coptisine might be a potential drug candidate for breast cancer therapy.
Ductal carcinoma in situ (DCIS) accounts for approximately 30% of new breast cancer diagnoses. However, our understanding of how normal breast tissue evolves into DCIS and invasive cancers remains insufficient. Further, conclusions regarding the mechanisms of disease progression in terms of histopathology, genetics, and radiology are often conflicting and have implications for treatment planning. Moreover, the increase in DCIS diagnoses since the adoption of organized breast cancer screening programs has raised concerns about overdiagnosis and subsequent overtreatment. Active monitoring, a nonsurgical management strategy for DCIS, avoids surgery in favor of close imaging follow-up to de-escalate therapy and provides more treatment options. However, the two major challenges in active monitoring are identifying occult invasive cancer and patients at risk of invasive cancer progression. Subsequently, four prospective active monitoring trials are ongoing to determine the feasibility of active monitoring and refine the patient eligibility criteria and follow-up intervals. Radiologists play a major role in determining eligibility for active monitoring and reviewing surveillance images for disease progression. Trial results published over the next few years would support a new era of multidisciplinary DCIS care.
Side population (SP) cells have stem cell-like properties with a capacity for self-renewal and are resistant to chemotherapy and radiotherapy. Therefore the presence of SP cells in human breast cancer probably has prognostic value. Objective: To investigate the characteristics of SP cells and identify the relationship between the SP cells levels and clinico-pathological parameters of the breast tumor and disease-free survival (DFS) in breast cancer patients. Materials and Methods: A total of 122 eligible breast cancer patients were consecutively recruited from January 1, 2006 to December 31, 2007 at Yunnan Tumor Hospital. All eligible subjects received conventional treatment and were followed up for seven years. Predictors of recurrence and/or metastasis and DFS were analyzed using Cox regression analysis. Human breast cancer cells were also obtained from fresh human breast cancer tissue and cultured by the nucleic acid dye Hoechst33342 with Verapami. Flow cytometry (FCM) was employed to isolate the cells of SP and non-SP types. Results: In this study, SP cells were identified using flow cytometric analysis with Hoechst 33342 dye efflux. Adjusted for age, tumor size, lymph nodal status, histological grade, the Cox model showed a higher risk of recurrence and/or metastasis positively associated with the SP cell level (1.75, 1.02-2.98), as well as with axillary lymph node metastasis (2.99, 1.76-5.09), pathology invasiveness type (1.7, 1.14-2.55), and tumor volume doubling time (TVDT) (1.54, 1.01-2.36). Conclusions: The SP cell level is independently associated with tumor progression and clinical outcome after controlling for other pathological factors. The axillary lymph node status, TVDT and the status of non-invasive or invasive tumor independently predict the prognosis of breast cancer.
Objectives: Breast cancer is the most common cancer among women and has rapidly increasing rate annually. At present, western cancer therapies by surgery, radiation, and anticancer drug have not been fully effective. So many interests are given to herbal medicine on cancer treatment recently. This study was designed to investigate the effects of Curcuma longa L. (CL) on MDA-MB-231 human breast cancer cells and DMBA-induced breast cancer in rats. Methods: In this experiment, MDA-MB-231 cells were cultured in cell culture plates. 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0 mg/ml of CL extract were tested for their anti-proliferative effects on MDA-MB-231 cells by MMT assay. And we induced breast cancer in rats. The changes in tumor's weight, and the effects on proliferations of splenocyte and thymocyte were investigated. Results: CL showed anti-proliferative effects on MDA-MB-231 cells in proportion to concentration of the CL. DMBA-induced breast cancer in rats, tumor's weight of the rat was not statistically significant, but showed a tendency to be reduced in the groups treated with CL. Proliferation rate of the rat's splenocyte and thymocyte increased in proportion to CL. In breast cancer tissue, expression of ER-${\alpha}$ was weakened proportionately to the concentration of the CL. Conclusions: These data suggest that CL can prevent the proliferation of breast cancer, then CL is useful to treat patient with breast cancer.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.140.1-140.1
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2003
Permanent cell culture lines derived from human cancer tissue are important experimental models in the study of human cancer cell proliferation. The in vitro effects of C. militaris and its extracted fractions on the human breast cancer (SK-BR3), liver cancer (SK-Hep1, HepG2), kidney cancer (p15), lymphoma (Jurkat) were studied. F1 (CCCA, crude cordycepin containing adenosine), F2 (ethanol precipitation), F3 (ethanol soluble supernatant) and F4 (fraction of through SK-1B) significantly stimulated in vitro cytotoxic in human cancer cell lines. (omitted)
In this review, we describe the patterns of known immunological components in breast milk and examine the relationship between breastfeeding and reduced risk of breast cancer. The top risk factors for breast cancer are a woman's age and family history, specifically having a first-degree relative with breast cancer. Women that have a history of breastfeeding have been shown to have reduced rates of breast cancer. Although the specific cause has not been elucidated, previous studies have suggested that breastfeeding reduces the risk of breast cancer primarily through two mechanisms: the differentiation of breast tissue and reduction in the lifetime number of ovulatory cycles. In this context, one of the primary components of human milk that is postulated to affect cancer risk is alpha-lactalbumin. Tumour cell death can be induced by HAMLET (a human milk complex of alpha-lactalbumin and oleic acid). HAMLET induces apoptosis only in tumour cells, while normal differentiated cells are resistant to its effects. Therefore, HAMLET may provide safe and effective protection against the development of breast cancer. Mothers should be encouraged to breastfeed their babies because the complex components of human milk secretion make it an ideal food source for babies and clinical evidence has shown that there is a lower risk of breast cancer in women who breastfed their babies.
Background: Adiponectin is a protein, synthesized by adipose tissue, which has a questionable role in breast cancer pathogenesis. This study focused on serum levels of adiponectin among cases and controls, and its possible association with breast cancer risk. Materials and Methods: This case-control study covered 175 diagnosed breast cancer patients with positive histopathology from Breast Clinic, surgical unit-1, Civil Hospital, Karachi and 175 healthy controls from various screening programs. Blood samples were obtained after an overnight fast and later analyzed. Results: Fasting blood glucose was significantly raised, while serum adiponectin was significantly decreased in breast cancer cases when compared to control subjects. To find the precise influence of serum adiponectin on the risk of breast cancer, subjects were divided in to quartiles based on serum levels of adiponectin. It is observed that risk of breast cancer decreased with rising quartile. Q2 (25th-50th) had the highest OR=1.76 (CI: 0.93- 3.34), Q3 (50th-75th) has OR= 0.89 (CI: 0.48-1.64), while subjects in the highest quartile Q4 (>75th) had significantly (p< 0.05) decreased risk of breast cancer having OR=0.06 (CI: 0.02-0.15), when compared to the lowest quartile. Conclusions: We demonstrated a statistically significant association of elevated serum adiponectin with decreased risk of breast cancer. This signifies a protective role of adiponectin via an intricate mechanism of masking mitogenic growth factors in breast carcinogenesis.
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