Odin has been implicated in the downstream signaling pathway of receptor tyrosine kinases, such as the epidermal growth factor and Eph receptors. However, the physiologically relevant function of Odin needs to be further determined. In this study, we used Odin heterozygous mice to analyze the Odin expression pattern; the targeted allele contained a ${\beta}$-geo gene trap vector inserted into the 14t intron of the Odin gene. Interestingly, we found that Odin was exclusively expressed in ependymal cells along the brain ventricles. In particular, Odin was highly expressed in the subcommissural organ, a small ependymal glandular tissue. However, we did not observe any morphological abnormalities in the brain ventricles or ependymal cells of Odin null-mutant mice. We also generated BAC transgenic mice that expressed the PTB-deleted Odin (dPTB) after a floxed GFP-STOP cassette was excised by tissue-specific Cre expression. Strikingly, Odin-dPTB expression played a causative role in the development of the hydrocephalic phenotype, primarily in the midbrain. In addition, Odin-dPTB expression disrupted proper development of the subcommissural organ and interfered with ependymal cell maturation in the cerebral aqueduct. Taken together, our findings strongly suggest that Odin plays a role in the differentiation of ependymal cells during early postnatal brain development.
The development and maintenance of human capacity in economies is critical to long term competitiveness, but also for the overall health and environment of regions. Yet, human science and technology-based capacity is multidimensional and has interrelated characteristics which present certain policy challenges. This paper addresses a range of issues specific to a discussion on human capacity in S&T. First, the paper emphasizes the importance of acknowledging the complexity of human capacity issues and how they evolve along the STEM (science, technology, engineering, and mathematics) pipeline. The pipeline is an often used reference to describe the training and development in STEM disciplines, from early childhood education, to more advanced training, and finally to professional collaboration and interaction and serves as a useful organizing framework for the discussion of capacity along the career evolution process. Second, the paper offers an organizing framework for discussion of policy mechanisms that have been developed to address issues and gaps that occur along this STEM pipeline. Specifically, it contrasts the traditional mechanisms of building human capacity in STEM areas with newer "gap filling" and integrated approached to addressed human capacity disparities and priorities. Third, the paper addresses core challenges in human capacity in STEM, including the education and training, participation of women and underrepresented groups, brain drain/brain circulation issues, and the globalization of science. The paper concludes with a discussion of policy implication for the development of human capacity.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.6
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pp.1317-1328
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2009
As a study on how the Neurofeedback training effects on young children's brain function and intelligence, first, this paper aims to verity the effect Neurofeedback training brings to the function of young children's brain. Second, through K-WPPSI IQ test, analyses how Neurofeedback training influences on the development of young children's intelligence. The subjects of this study were the 60 five-year children attenging J kindergarten in Cheon-an, experimnet treatment was performed according to Neurofeedback training guidance from Aprile 21 to December 12, 2008. It analyzes the states of brain waves before and after the Neurofeedback training, and performed the statistical analysis through t-test, using SPSS for Window(V.13.0) package. As a result of analysis, it was shown that firstly Neurofeedback training was very effective on the d!evelopment of infan's brain intelligence, since the quotient to evaluate the entire brain function appeared to have a meaningful influence. Secondly, it was proved that Neurofeedback training had much influence on the object assembly-area, the maze-area, and picture completion-area, and that it had the same influence on the performance intelligence quotient too. So, such results as these one make us realize that Neurofeedback training is a very effective method to the development of performance intelligence quotient. Thirdly, they indicate that Neurofeedback training hasn't a meaningful influence on verbal intelligence quotient, since it affects only on the similarities area among verbal intelligence quotient, the total evaluative quotient.
Epidemiological studies suggest that maternal infection, maternal stress, and environmental risk factors during pregnancy increase the risk of brain development abnormalities associated with cognitive impairment in the offspring and increase susceptibility to schizophrenia and autism spectrum disorder. Several animal models have demonstrated that maternal immune activation (MIA) is sufficient to induce abnormal brain development and behavioral defects in the fetus. When polyinosine:polycytodylic acid (poly I:C) or lipopolysaccharide (LPS), which is commonly used in maternal immune activation animal models, was introduced into a pregnant dam, an increase in pro-inflammatory cytokines and microglial activity was observed in the offspring's brain. Microglia are brain-resident immune cells that play a mediating role in the central nervous system, and they are responsible for various functions, such as phagocytosis, synapse formation and branching, and angiogenesis. Several studies have reported that microglia are activated in MIA offspring and influence offspring behavior through interactions with various cytokines. In addition, it has been reported that they play an important role in brain circuits through interactions with neurons and astrocytes. However, there is controversy concerning whether microglia are essential to brain development or lead to behavioral defects, and the exact mechanism remains unknown. Therefore, for the potential diagnosis and treatment of brain developmental disorders, a functional study of microglia should be conducted using MIA animal models.
Ginseng saponin has been shown to inhibit the development of dependence on morphine, cocaine, methamphetamine, but the antinarcotics effects of ginseng on nalbuphine remains still largely unknown. Ginseng administration attenuated the naloxone-induced jumping behavior on nalbuphine dependent mice. The development of morphine dependence was mediated through ${\mu}-opioid$ receptor, however, development of nalbuphine dependence was mediated through ${\kappa}-opioid$ receptor. However, it was found that the efficacy of analgesic antagonism of GTS was mediated through the serotonergic mechanism, not mediated through the opioid receptor. In addition, ginseng administration modulated cellular signal transduction in the brain. The increased NMDA receptor subunit (NR1, pNR1), phosphate extracellular signal regulated protein kinase (pERK), phosphate cAMP response element binding protein (pCREB) expression by nalbuphine was decreased by the administration of ginseng powder in cortex, hippocampus, striatum of rat brain. These results suggest that ginseng could be one of the targets of antinarcotic therapies to reduce the development of tolerance and dependence on nalbuphine as well as morphine.
A large number of man-made chemicals that have been released into the environment have the potential to disrupt the endocrine system of animals and humans. There is a critical developmental period during which sexual brain differentiation proceeds irreversibly under the influence of gonadal hormone. Recently we identified KAP3 gene expressed during the critical period of rat brain sexual differentiation. KAP3 functions as a microtubule-based motor that transports membranous organelles anterogradely in cells, including neurons. In the present study, we aimed to investigate the effect of endocrine disrupter, Dichlorodiphenyl trichloroethane (DDT), on the KAP3 gene expression during critical period of rat brain development. Maternal exposure to DDT increased the level of KAP3 mRNA in male and female fetus brains when examined on the gestational day 17 (GDl7). In postnatal day 6, DDT suppressed the expression of KAP3 gene in male and female rat brain. Also, the body weight and fertilization rate were decreased in the DDT exposured rats. These results showed that endocrine disrupter, DDT, can affect the transcriptional level of brain sexual differentiation related gene, KAP3, in the prenatal and the neonatal rat brain and that maternal exposure to endocrine disruptors may lead to a toxic response in embryonic differentiation of brain. And so KAP3 gene may be used a gene maker to analyse the molecular mechanism for toxic response in animal nerve tissues exposed to endocrine disruptors.
The scuttle fly central nervous system (CNS) is unobservable during egg and larvae instar stage 1. During days 2~3 of larvae instar stage 2, the left and right hemisphere of the brain can be observed. Below the brain, the subesophageal ganglion (SOG) connects to the ventral nerve cord (VNC). During days 3~5 of larvae instar stage 3, the CNS enlarged slightly with no other changes. During days 1~3 of the pupal stage the CNS moved to the head with no distinguishable changes from the previous stage. During days 4~6 of the pupal stage, the left and right hemisphere of the brain had fused into one mass and the optic lobe (OL) located on the side of the brain completed its development. During days 7~9 of the pupal stage, the OL began to show eyeball pigment. The SOG was connected to the brain and the VNC began to separate, which was accompanied by an increase in nerve fibers. During days 10~12 of the pupal stage, the brain of the CNS and VNC was clearly distinguished and the brown pigmentation of OL became darker. During days 13~15 days of the pupal stage, the separated brain and VNC became connected by thin nerve fiber. The VNC began to separate into two with a greater increase in nerve fibers. The adult fly showed similar features to the previous stage, but the brain was located in the head and the VNC in the chest.
Changes in cholinesterase (ChE) activity, electrophoretic pattern of ChE and histopathologic state on the mice serum, brain and liver by administration of organophos-phorous insecticides were studied. The mice ChE activities on serum, brain and liver decreased by increasing of concentration and time both administration of malathion and DDVP, whereas on serum and brain the activities of the 7 days after administration decreased, and then presented the gradually slight recovery in course of time. The ChE on serum and liver showed many isozyme bands by polyacrylamide gel electrophoresis but several on brain. And isozyme bands disappeared and diffused by administration of organophosphorous insecticides and development of time. The mice liver with administration group of malathion on histopathologic test showed midzonal necrosis between central vein and portal area, and with administration group of DDVP mainly presented portal necrosis on location of potal area.
This paper presents the optimization technique to analyze the effect of the design parameters of rapid prototyping system for human brain model fabrication. The optimization method considers the functional relationships among the design parameters such as thickness gap, shrink rate, and laser speed that govern the operation of fabrication system. This paper applies a discrete optimization technique as the optimization method to determine the dominant parameter values. Additional study includes manner of complement surface image of ellipse which approximates the brain model using the adaptive slicing and the offset contour. According to the parameters tuning and interaction of effect, more suitable parameter values can be obtained by enhanced 3D brain model fabrication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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