Inflammatory bowel disease (IBD) is a global disease that is in increasing incidence. The gut, which contains the largest amount of lymphoid tissue in the human body, as well as a wide range of nervous system components, is integral in ensuring intestinal homeostasis and function. By interacting with gut microbiota, immune cells, and the enteric nervous system, the intestinal barrier, which is a solid barrier, protects the intestinal tract from the external environment, thereby maintaining homeostasis throughout the body. Destruction of the intestinal barrier is referred to as developing a "leaky gut," which causes a series of changes relating to the occurrence of IBD. Changes in the interactions between the intestinal barrier and gut microbiota are particularly crucial in the development of IBD. Exploring the leaky gut and its interaction with the gut microbiota, immune cells, and the neuroimmune system may help further explain the pathogenesis of IBD and provide potential therapeutic methods for future use.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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제13권2호
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pp.145-155
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2021
With the recent rapid improvement in the standards of life and westernization of dietary lifestyles, the consumption of high-calorie diets such as high-fat and high-protein red meat and instant foods has increased, while less vegetables containing dietary fiber are consumed. In addition to that, stress, erroneous dietary behaviors, and contaminated environments are linked to the risk of developing ulcerative colitis, which is on the rise. Another cause of ulcerative colitis is that involve laxative abuse, including repeated, frequent use of laxatives, and include such conditions as deteriorated bowel function, irritable bowel syndrome, diarrhea, intestinal inflammation, etc. The present study aimed to investigate the comparative evaluation of pharmacological efficacy between sulfasalazine alone and combination with herbal medicine on dextran sodium sulfate (DSS)-induced UC in mice. Balb/c mice received 5% DSS in drinking water for 7 days to induce colitis. Animals were divided into five groups (n = 9): group I-normal group, group II-DSS control group, group III-DSS + sulfasalazine (30 mg/kg), group IV-DSS + sulfasalazine (60 mg/kg), group V-DSS + sulfasalazine (30 mg/kg) + Radish Extract mixture (30 mg /kg) (SRE). DSS-treated mice developed symptoms similar to those of human UC, such as severe bloody diarrhea and weight loss. SRE supplementation, as well as sulfasalazine, suppressed colonic length and mucosal inflammatory infiltration. In addition, SRE treatment significantly reduced the expression of pro-inflammatory signaling molecules through suppression both mitogen-activated protein kinases (MAPK) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathways, and prevented the apoptosis of colon. Moreover, SRE administration significantly led to the up-regulation of antioxidant enzyme including SOD and Catalase. This is the first report that Radish extract mixture combined with sulfasalazine protects against experimental UC via the inhibition of both inflammation and apoptosis, very similar to the standard-of-care sulfasalazine.
본 연구는 저항전분이 Loperamide 유도 변비 쥐의 대장내 환경과 혈중지질 농도에 미치는 영향에 대해 실험 조사하였다. 실험동물은 Sprague-Dawley계 수컷 쥐를 사용하였으며 60마리를 정상 셀룰로오스군, 변비 셀룰로오스군, 변비 펙틴군, 변비 RS2군, 변비 고RS2군, 변비 RS3군의 6개 군으로 나누었다. AIN-76 식이를 기본으로 각각 다른 식이 섬유원 즉, 셀룰로오스, 펙틴, RS2, RS3를 첨가하여 에너지 밀도가 동일한 실험식을 변비 유발 쥐에 5주 동안 투여하여 다음과 같은 결과를 얻었다. RS3 투여군과 고농도 RS2 투여군은 맹장 내용물의 비피더스균 수를 정상대조군에 비해 유의적으로 높이는 효과를 나타내었다. 맹장 내용물의 단쇄지방산총량은 셀룰로오스 군에 비해 펙틴과 저항전분군들에서 유의적으로 높았고, 개별 단쇄지방산은 프로피온산의 경우 펙틴군에서 가장 높았으며 부티르산은 CR3군에서 가장 높았다. 저항전분의 투여는 맹장 내용물의 pH를 셀룰로오스군에 비해 유의적으로 낮추었다. RS3 투여는 대장 관내 점막의 두께를 정상대조군에 비해 증가시키는 경향을 보였고, 점액분비 세포의 활성도를 정상대조군과 비슷한 수준으로 나타내었다. 염증지표 $PGE_2$의 수준은 저항전분 보충군들이 정상셀룰로오스군에 비해서는 높았으나 변비 셀룰로오스군이나 펙틴군에 비해서는 유의적으로 낮았다. 뿐만 아니라 저항전분들의 투여는 종류에 관계없이 변비동물에서 혈중 중성지질과 총 콜레스테롤 농도를 낮추고 HDL-콜레스테롤의 비율을 높임으로써 동맥경화지수를 낮추어 지질대사를 개선하는 유익한 효과를 나타내었다. 이상의 결과들에서 저항성 전분들은 장내 비피더스균과 같은 유용균의 증식을 활성화 시키며 단쇄지방산의 생산을 증가시킴으로써 장내 pH를 낮추는 효과를 나타낼 수 있으며, 또한 대장 점막층의 두께와 점액분비 세포수를 증가시키고 염증지표 수준을 낮춤으로서 변비동물의 대장 내의 환경을 건강하게 유지하고 장 기능을 효과적으로 개선시킬 뿐 아니라 혈중지질의 개선효과를 함께 나타낼 것으로 사료된다.
Jang, Hea Min;Baek, Hee Sun;Kim, Jung-Eun;Kim, Ju Young;Lee, Yeon Hee;Cho, Hee Yeon;Choe, Yon Ho;Kang, Ben;Choe, Byung-Ho;Choi, Bong Seok;Cho, Min Hyun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제61권10호
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pp.327-331
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2018
Purpose: The incidence of inflammatory bowel disease (IBD) is rapidly increasing, and several reports have described the renal complications of IBD. We sought to evaluate the clinical manifestations of renal complications in children with IBD in order to enable early detection and prompt treatment of the complications. Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 456 children and adolescents aged <20 years who had been diagnosed with IBD since 2000. We analyzed patient age, sex, medication use, IBD disease activity, and clinical manifestations of renal symptoms. Results: Our study comprising 456 children with IBD included 299 boys (65.6%) and 157 girls (34.4%). The study included 346 children with Crohn disease and 110 children with ulcerative colitis. The incidence of kidney-related symptoms was 14.7%, which was significantly higher than that in normal children. We observed 26 children (38.8%) with isolated hematuria, 30 children (44.8%) with isolated proteinuria, and 11 children (16.4%) with hematuria and concomitant proteinuria. A renal biopsy was performed in 7 children. Histopathological examination revealed immunoglobulin A nephropathy in 5 children (71.4%). All children presented with mild disease and well-controlled disease activity of IBD. Conclusion: Children with IBD are more likely to show kidney-related symptoms than healthy children and adolescents are. Therefore, regular screening of urine and evaluation of renal function in such children are necessary for early detection of renal complications.
Major pelvic ganglia (MPG) in rats are an unique autonomic ganglia, containing both sympathetic and parasympathetic neurons related with the function of bladder, penis and bowel. It has been widely known that ionotropic $GABA_A$ receptors are the molecular target of $\gamma$-aminobutric acid (GABA), a major inhibitory neurotransmitter in central nervous system. However, their functions and regulations of $GABA_A$ receptors expressed in autonomic ganglia have been poorly understood. 1 examined the modulatory role of adenylyl cyclase (AC) and protein kinase A(PKA) on $GABA_A$-induced inward currents in the neurons of rat MPG. $GABA_A$ receptors were identified using immunofluorescent labeling in the rat major pelvic ganglion. Electrophysiological experiments were performed to record the activities of $GABA_A$ receptors. $GABA_A$ receptors were expressed only in sympathetic neurons. GABA induced marked inward currents in a concentration-dependent manner. Mucimol ($5{\mu}M$), a $GABA_A$ receptor agonist induced inward currents were significantly reduced in the presence of SQ 225361 $20{\mu}M$, a AC inhibitor and myristoylated PKA inhibitor 100 nM. In addition, forskolin ($1{\mu}M$), AC activator, augmented the GABA induced currents. The activation of AC/PKA-dependent pathway could involve in the regulation $GABA_A$ receptors, expressed only in sympathetic neurons of rat MPG. These findings are helpful for the better understanding the function of various pelvic organs innervated by MPG.
Current scintigraphic tests of gastrointestinal motor function provides relevant pathophysiologic information, but their clinical utility is controversial. Many scintigraphic methods are developed to investigate gastrointestinal motility from oral cavity to colon. These are esophageal transit scintigraphy, oropharyngeal transit study, gastric emptying test, small bowel transit time measurement, colon transit study and gastroesopahgeal reflux scintigraphy. Scintigraphy of gastrointestinal tract is the most physiologic and noninvasive method to evaluate gastrointestinal motility disorders. Stomach emptying test is regarded as a gold standard in motility study. Gastrointestinal transit scintigraphy also has a certain role in assessment of drug effect to GI motility and changes alter therapy of motility disorders. Scintigraphy provides noninvasive and quantitative assessment of physiological transit throughout the gastrointestinal tract, and it is extremely useful for diagnosing gastrointestinal motor dysfunction. This article reviews the current procedures, indications, significance and guidelines for gastrointestinal motility measurements by scintigraphy.
Health care providers working with IBS patients are challenged in that the underlying pathophysiology remains poorly defined and treatments are not universally effective (American College of Gastroenterology Functional Gastrointestinal Disorders Task Force, 2002). Nurses often work with patients to identify factors provoking or alleviating symptoms and based on these observations hone strategies to manage symptoms. Understanding stress induced alterations in sleep and ANS function may provide important clues as to additional self-management strategies to test.
The authors report a case of Currarino triad which had a congenital anorectal stenosis associated with a sacral defect and a presacral mass. A 1-year-old female presented with constipation since birth. Neurological deficits were not found on admission. She had had a diverting colostomy due to anorectal stenosis at another hospital before admission. Lumbar X-ray films showed bony defect caudal to the third sacral vertebra. Magnetic resonance image demonstrated a round cystic pelvic mass which was connected with a dural sac via anterior sacral defect. Posterior approach with Intradural removal of the presacral cystic mass was performed and followed by anoplasty by a pediatric surgeon. The cystic mass was verified histologically as mature teratoma with cystic change. Postoperatively, the urinary function and bowel movement remained intact. Currarino triad should be suspected and evaluated physically and radiographically in a case of congenital anorectal stenosis. Prompt recognition and close cooperation between pediatric surgeons and neurosurgeons is advisable to ensure adequate surgical treatment.
Functional constipation is regarded as a long-standing symptomatic manifestation of abnormal defecation expressed by either a reduced frequency of bowel movements and /or an altered act of evacuation. Patients with constipation can be treated with laxatives, diets and regular habits. Thorough evaluation of functional constipation is considered in those in whom conservative treatment with dietary advice and use of laxatives fails. Patients with normal colonic transit and normal anorectal function may only need reassurance, education and dietary advice with fiber supplementation. For constipated patients in whom such treatment modalities fail, laxatives including bulk-forming and osmotic agents may be used Although most laxatives, if used intermittently, are relatively safe, they must be chosen bearing in mind possible side effects, patient compliance and their action mechanisms. A subgroup of patients with slow transit through the colon ay be unresponsive to conventional laxatives, and, in these subjects, a trial with enteroprokinetics and sometimes stimulant laxatives should be attempted. This article presents our view of the assessment and pharmacologic treatment of functional constipation.
Interleukin-32 (IL-32) is a cytokine inducing crucial inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}(TNF{\alpha})$ and IL-6 and its expression is elevated in various inflammatory autoimmune diseases, certain cancers, as well as viral infections. IL-32 gene was first cloned from activated T cells, however IL-32 expression was also found in other immune cells and non-immune cells. IL-32 gene was identified in most mammals except rodents. It is transcribed as multiple-spliced variants in the absence of a specific activity of each isoform. IL-32 has been studied mostly in clinical fields such as infection, autoimmune, cancer, vascular disease, and pulmonary diseases. It is difficult to investigate the precise role of IL-32 in vivo due to the absence of IL-32 gene in mouse. The lack of mouse IL-32 gene restricts in vivo studies and restrains further development of IL-32 research in clinical applications although IL-32 new cytokine getting a spotlight as an immune regulatory molecule processing important roles in autoimmune, infection, and cancer. In this review, we discuss the regulation and function of IL-32 in inflammatory bowel diseases and rheumatoid arthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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