• 한국미생물학회:학술대회논문집
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• 한국미생물학회 1998년도 제38회 춘계학술발표대회
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• pp.39.1-39.1
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• 1998

• 한국임상수의학회지
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• 제27권3호
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• pp.220-224
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• 2010

소 바이러스성 설사 바이러스는 전세계 축산업에서 중요한 질병이다. 대한민국의 최대 소 사육지역인 경북지방에서 유행하고 있는 소 바이러스 설사 바이러스를 조사하기 위해, 소 바이러스성 설사 바이러스의 임상증상을 보이는 한우 송아지로부터 365개의 분변을 채취하였다. 가검물을 채취한 365 마리 송아지 가운데 50 마리가 소 바이러스성 설사 바이러스에 양성반응을 보였다. 5'-UTR을 이용한 계통발생 분석에서 48두 송아지가 BDVD-2a에 속했고, 2두에서만 각각 BVDV-1a와 BVDV-1b로 분류되었다. 이들 결과는 BVDV-2a가 경북지역의 한우 송아지에서 유행하고 있음을 제시하고 있다.

• 대한수의학회지
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• 제32권1호
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• pp.83-90
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• 1992

소 설사병 바이러스 구조단백에 대한 단크론항체를 작성하여 혈청중화시험, 전기영동, 면역침전반응을 이용하여 분석하였던 바 다음의 결과를 얻었다. 중화능력이 있는 항체의 경우 56K내지 54K의 구조단백에 대응하였다. 그외 중화력을 나타내지 않는 항체는 45K와 36K의 바이러스 항원과 대응하였다. 순수정제된 바이러스의 전기영동 분석결과 12종 이상의 바이러스 단백성분이 구조단백질로서 검출되었으며 중화능력을 나타내는 항체를 이용한 면역침전 결과는 이들의 존재를 뒷받침하였다. 중화단백성분의 세포내 전구물질의 검출은 불가능하였으나 방사선동위원소 부착즉시 세포배지에서 바이러스의 존재를 확인할 수 있었다. Staphylococcus aureus $V_8$효소를 이용한 항원의 부분소화 분석결과 45K와 36K의 바이러스 항원은 서로 상관이 있는 것으로서 입증되었다.

• 대한수의학회지
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• 제39권4호
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• pp.743-750
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• 1999

Bovine viral diarrhea viruses (BVDVs) were isolated from cattle with respiratory and diarrhea signs as well as persistently infected cattle. These isolates were analysed serologically to characterize serogroups and to compare serological relationship with reference viruses of type I and II. Most isolates from calf diarrheal cases and persistently infected individuals showed a significant difference in cross-neutralization test with the viruses isolated from nasal discharges showing severe respiratory signs. Serologically most of the commercial vaccine strains could be classified into classical BVDV (type I) such as NADL strain. This serological difference among BVDV isolates suggested the need for new vaccines to protect cattle from both respiratory and enteric BVDV infections in field. The immunogenicity of BVDVs which showed a good propagation capability in MDBK cells and high rates of neutralizing activity (isolate : KD26-1, PHG, B5 and 95002) against all viruses used in this study, was confirmed in guinea pig when treated as single or combined groups.

• 대한수의학회지
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• 제60권3호
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• pp.183-186
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• 2020

This paper describes the development of neurological signs of two prematurely born calves four days after birth. The pathological examination results indicated fibrinopurulent polyserositis, including meningoencephalitis with suppurative bronchopneumonia. Bovine viral diarrhea virus subtype 2a was detected in most of the internal organs, and the bacterial colonies cultured from the samples were identified as Klebsiella (K.) pneumoniae. Molecular analysis via multilocus sequence typing identified a different K. pneumoniae isolate in each calf-type 14 in calf A and type 65 in calf B. This is the first report identifying K. pneumoniae sequence types 14 and 65 in cattle.

• 한국임상수의학회지
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• 제27권6호
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• pp.635-639
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• 2010

경북지역에서 설사증상을 보이는 한우송아지를 대상으로 소 바이러스성 설사 바이러스의 유병률이 조사되었다. 75두의 송아지가 소 바이러스성 설사 바이러스에 양성 반응을 나타내는 것으로 확인되었다. 계통발생 분석시 양성반응을 보이는 75두 송아지가 BVDV-2a로 분류되었다. BVDV-2a로 분류된 대부분은 수양성 설사의 임상증상을 나타내는 송아지로부터 채취한 것이었다. 우리의 결과에 따르면 모든 BVDV-2 감염이 심각한 임상증상을 보이지 않는 것으로 나타났다. 이 연구는 경북지역에서 BVDV-2 감염의 높은 발생률을 보여준 것으로, 이 연구 결과는 백신개발 및 예방 전략이 대한민국에서 BVDV 감염의 효과적인 근절을 위해 필요한 것으로 사료된다.

• 대한수의학회지
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• 제32권3호
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• pp.389-398
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• 1992

Molecular cloning was carried out on the Danish strain of bovine viral diarrhea virus(BVDV) to construct strategy for the diagnostic tools and effective vaccine of BVD afterwards. A recombinant DNA clone(No. 29) was established successfully from cDNA for viral RNA tailed with adenine homopolymer at 3'-end. $^{32}P$-labeled DNA probes of 300~1,800bp fragments, originating from the clone 29, directed specific DNA-RNA hybridization results with BVDV RNA. Recombinant DNA of the clone 29 was about 5,200bp representing 41.6% of the full length of Danish strain's RNA, and restriction sites were recognized for EcoR I, Sst I, Hin d III and Pst I restriction enzymes in the DNA fragment.

• 대한수의학회지
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• 제63권2호
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• pp.12.1-12.7
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• 2023

Bovine viral diarrhea virus (BVDV) is an RNA virus belonging to Pestivirus in the family Flaviviridae. BVDV has economic significance for the livestock industry because of its association with acute disease, fetal loss, and birth of persistently infected (PI) animals. This study aimed to investigate the BVDV infection rates in Korean native cattle farms in Jeju for further planning of a BVDV control program in the Jeju Province. BVDV antibodies and antigens were tested in 15,842 sera collected from 302 Korean native cattle herds between January 2014 and June 2017 using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Viral antigen was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction from 60 sera that were antigen ELISA-positive. BVDV antibodies were found in 90.7% (274/302) herds and 61.1% (9,678/15,842) cows. BVDV antigens were found in 13.2% (40/302) herds and 0.4% (61/15,842) cows. The oldest animal group (> 8 years) exhibited the highest sero-positive rates (91%), while the youngest animal group (< 1 years) had the highest antigen positivity rates (0.52%). Of the 60 antigen-positive sera, BVDV types 1 and 2 were found in 36 and 12 sera, respectively. Additionally, six animals were considered to be PI as BVDV was continually detected in annual examination.

• 한국임상수의학회지
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• 제26권6호
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• pp.582-585
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• 2009

소 바이러스성 설사병 바이러스는 전세계 축산업에서 경제적 파급력이 큰 질병이다. 콧물을 이용한 역전사 중합효소연쇄반응을 이용하여 한우송아지에서 소 바이러스성 설사병 바이러스의 발생이 진단 되었다. 가검물을 채취한 21 마리 소 가운데 12마리가 소 바이러스성 설사병 바이러스에 양성반응을 보여 지속감염우로 분류되었다. 이 동물들은 설사와 폐렴 같은 증상을 나타내었다. 지속감염우는 일발적으로 지속감염 송아지에서 발견된다. 5'-UTR을 이용한 염기서열 및 계통발생 분석에서 본 증례는 BDVD-2a에 속했다. 이들 결과는 콧물을 이용하여 지속감염우를 진단할 수 있다는 것과, 한우 송아지에서 BVDV 근절 대책이 필요하다는 것을 말해 주고 있다.

• 대한수의학회지
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• 제35권2호
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• pp.287-295
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• 1995

Molecular cloning and nucleotide sequencing were undertaken for the RNA genome of gp53 antigenic region in cytopathic Singer strain of bovine viral diarrhea virus. The cloned cDNA was 939 nucleotides in length having a base composition of 31.0% A, 19.6% C, 25.5% G and 24.0% T. The sequence was corresponded to approximately 77.8%(817 bases) of predicted gp53 region and 122 bases after 3'end of gp53 region in the Singer strain when compared with NADL strain of known sequence. A single open reading frame was found in the sequence of 2nd frame and was deduced as encoding 312 amino acids.