목 적: 본 연구는 자궁내막암 병기 $1{\sim}2$ 환자에 수술 후 방사선치료의 결과와 예후인자를 분석하여 향후 치료원칙을 결정하는 데 도움을 얻고자 시행하였다. 대상 및 방법: 1991년 1월부터 2005년 12월까지 이화여자대학교 의과대학부속병원에서 자궁내막암으로 진단받고 수술 후 방사선치료를 받은 병기 $1{\sim}2$환자를 대상으로 후향적 분석을 하였다. 전체 환자는 35명이었으며 17명은 자궁절제술과 양측 난소제거술을 시행하였고 18명은 완전한 수술적 병기의 수술을 시행하였다. 골반강 방사선치료를 받은 환자는 17명, 질강내근접치료를 받은 환자는 12명, 골반강 방사선치료와 질강내근접치료를 받은 환자는 6명이었다. 결 과: 추적기간의 중앙값은 54개월이었다. 전체 환자의 5년 생존율은 91.4%, 무병생존율은 81.7%이었다. 저위험군, 중간위험군, 고위험군의 위험군에 따른 5년 생존율은 각각 100%, 100%, 55.6%이었으며 무병생존율은 각각 100%, 70.0%, 45.7%이었다. 국소재발된 환자는 없었으며 5명(14%)에서 원격전이가 발생하였으며 호발부위는 폐, 뼈, 간, 부신, 전복강의 순이었다. 원격전이에 대한 단변량 통계분석에 따르면 위험군, 조직학적 세포형태와 조직학적 등급이 유의성이 있었으며, 다변량 통계분석에 따르면 조직학적 세포형태로서 유두형, 장액형, 그리고 투명세포암은 자궁내막양암과 샘암편평암에 비하여 원격전이율이 높고 생존율이 낮았다. 골반강 방사선치료에 의한 후유증은 장염이 30%에서 나타났으며 다음으로 직장염이었으나 대부분 등급 $1{\sim}2$로 등급 $3{\sim}4$의 후유증은 발생하지 않았다. 결 론: 수술 후 골반강 방사선치료 혹은 질강내근접치료를 시행한 자궁내막암 병기 $1{\sim}2$환자들의 경우 저위험군과 중간위험군은 국소제어율과 생존율이 높았으나, 고위험군은 골반강 방사선치료를 시행하여 국소제어율은 높으나 원격전이율이 높고 생존율이 낮았다. 따라서 고위험군은 방사선치료와 동시에 항암화학요법이 요구된다. 중간 위험군의 더 효율적인 치료를 위하여 많은 환자를 대상으로 골반강 방사선치료와 강내근접치료를 비교하는 전향적 무작위연구가 필요하다.
연골 육종은 가장 흔한 원발성 골육종 중 하나로, 간엽성 연골육종을 제외하면 대체로 저 악성도 병변이며, 다발성 발현이나 원격 전이가 드문 것으로 알려져 있다. 다발성 내연골종(Ollier's disease)과 Maffucci's 증후군에서 다발성 연골육종이 발생한 례가 드물게 보고되었으며, 아직까지 한 관절을 사이에 두고 그 근위부와 원위부에서 연골육종이 동시에 발생한 례는 보고된 적이 없었다. 저자들은 30세 남자 환자에서 폐나 내장의 전이를 동반하지 않고, 한쪽 견관절을 사이에 두고 견갑골의 견봉과 상완골에서 동시에 발생한 다발성 연골육종을 경험하였으며, 이를 "동시성 다발성 관절 근접 연골육종"이라 명하였다. 견봉에 위치한 병변은 소파술과 함께 동종 골이식과 시멘트 충전술을 시행하였으며, 근위 상완골 병변은 설상 절제술과 시멘트 충전술을 시행하였다. 수술 후 18개월까지 재발의 증거가 관찰되지 않았으며, 통증 없이 전 범위 운동이 가능하였다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권5호
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pp.550-554
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2008
Bisphosphonates (BPs) are a class of agent used to treat patient with osteoporosis or malignant bone metastases. BPs can be categorized into 2 groups: nitrogen-containing and non-nitrogen containing. Nitrogen-containing BPs are considered to have more toxicity. Despite their clinical benefits, bisphosphonate-related osteonecrosis of jaw(BRONJ) is a significant complication to patients receveing these drugs. Since the first description of BRONJ in 2003 by Marx, the number of reports on BRONJ has been rapidly increasing. BRONJ is considered as an emerging problem in oral & maxillofacial surgery. Generally, osteonecrosis in the maxilla is rare, however BRONJ is found both in the maxilla and the mandible. This is an important feature of BRONJ compared to common infectious osteomyelitis of the jaw. Growing number of case reports, suggest that bisphosphonate therapy may cause exposed, necrotic bone. BRONJ has simillar features compared to IORN (infected osteoradionecrosis). BRONJ has meaningful features established through the interestigation on histopathologic and radiographic findings. These features have an impact on treatment plan and prognosis. This presentation contemplates on features of histopathologic and radiographic findings in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw.
Purpose: High levels of bone morphogenetic protein (BMPs) have been reported in patients with lung cancer. This study was conducted to assess correlations between serum BMP-2 levels and prognostic outcome in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Methods: Blood samples from 84 patients with advanced NSCLC and 42 healthy controls were analyzed and quantitated for serum BMP-2 levels before and after two cycles of chemotherapy using a commercially available ELISA kit. Results: The median level of BMP-2 was 146.9 pg/ml in patients with NSCLC vs. 87.7 pg/ml in healthy controls (P<0.01). A significant correlation was observed between pretreatment serum BMP-2 level and ECOG PS, disease stage and number of organs with metastases (P<0.05). Serum BMP-2 level decreased significantly in patients who achieved objective response after two cycles of chemotherapy. Multivariate analysis showed that increased BMP-2 level and advanced clinical stage were significantly correlated with poor prognosis. Conclusion: Thes erum BMP-2 level is positively correlated with clinical stage, ECOG PS and metastatic burden and may serve as an independent negative predictor for prognosis. Decreased BMP-2 after chemotherapy could be a reliable marker for efficacy of treatment.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제37권1호
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pp.72-76
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2011
Polymorphous low-grade adenocarcinomas (PLGA) are distinctive salivary gland neoplasms with a propensity to arise from the minor salivary glands. The most frequent location of PLGA is the palate, even though other locations have been described. Previously used terms for PLGA include lobular carcinoma and terminal duct carcinoma. Although the frequency of the tumor is unknown, the recognition of PLGA as an individual tumor has increased with the establishment of specific histopathological criteria characterizing the PLGA. The first choice of treatment is a wide surgical excision including the subjacent bone if necessary. The prognosis is generally good and the recurrence rate ranges from 17% and 22%. Distant metastases is unusual (9%) but occur mainly in the regional lymph nodes. This is a case report of a 67 year old female patient with PLGA who was treated with a wide excision by layers (2 stage) of the lesion including the surrounding bone. We present this case with a review of the relevant literature.
골의 거대세포종은 원발성 골 종양의 5-10%를 차지한다. 주로 20-40세 사이의 연령에서 많으며 90% 이상이 장골에 발생하지만 아주 드물게 수부나 족부 같은 편평골이나 단골에도 발생한다. 주요 증상은 동통이며 종종 병적 골절이나 심지어 연부 조직의 침범이 동반될 수있다. 방사선학적으로 골간단에 음영이 감소된 균질의 골 용해 소견이 보이며 주위에 반응성골 형성은 없다. 치료는 골 종양의 병기에 따라 차이가 있으며 재발율을 줄이고 침범 부위의 기능을 보존할 수 있는 수술적 치료가 필요하다. 비진행성 병기는 소파술후 골이식이나 골시멘트 충전을 할 수 있고 진행성 병기는 광범위 절제술후 관절 고정술이나 종양 대치물로 사지 구제술을 시행한다. 전이, 국소재발을 주기적으로 관찰해야 한다. 저자들은 족부의 외측 설상골에 발생한 거대 세포종을 경험하였기에 보고하고자 한다.
Objectives: Advanced malignant melanoma (MM) has a poor prognosis, with an expected 2-year survival rate of 10 to 20%. It has long been recognized as an immunogenic tumor, and is worse for elderly patients. Many studies have suggested that herbal treatments improve immune functions, but few clinical studies have reported on this topic. Patients and History: We present two cases of female patients (72 and 77 years old, respectively) with advanced MM. The 72-year-old female patient was, at first, diagnosed with MM with multiple bone metastases. She received resection of the primary lesion, but refused further chemotherapy. The 77-year-old female patient was diagnosed with cutaneous MM of the left heel, with suspicion of sentinel node lymphadenopathy; however, she also refused any conventional treatment due to old age. Course of Therapy and Results: Both patients were exclusively treated with standardized allergen-removed Rhus verniciflua stokes (aRVS) extract combined with Bojungikki-tang (BT, Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang in Chinese or Hochu-ekki-to in Japanese). Both patients are still alive and doing well (Feb. 2014), demonstrating that the 72-year-old patient has lived for 27 months and the 77-year-old patient has lived for 31 months without disease progression since the aRVS and BT administration. Conclusion: We suggest that the combination of aRVS extract and BT could be a candidate for overcoming the cancer's immunoediting process especially for elderly MM patients intolerant of conventional treatment.
Metastatic carcinomas to the thyroid gland are rare, and thyroid involvement by secondary carcinomas commonly results from direct the extension of malignant cells from adjacent organs such as the larynx or the trachea. The common primary sites of thyroid metastasis are kidney, breast, lung, and lymphoid tissue. Among head and neck cancers, nasopharyngeal carcinoma has a relatively high incidence of distant metastases to other sites and commonly involving sites are bone, lung, and liver. Recently, we experienced a case of a 43-year-old male who had been presented with neck mass for 3 months. He was diagnosed non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma in 1993. And, thyroid metastasis of nasopharyngeal carcinoma was confirmed by total thyroidectomy. So we report this rare case with the review of literatures.
유상피 육종은 젊은 남자 또는 청소년에 호발하는 매우 드문 고등급의 연부조직 육종이며, 수부, 전완부, 하퇴부, 족부에 호발한다. 대부분의 경우 육종은 천천히 자라고, 진피층이나 심부의 연부조직에서 발생하며 원위사지부의 심부 연부조직에 주로 발생한다. 유상피 육종은 국소 재발이나 림프절 전이를 잘하며, 양성 또는 악성의 성질을 가지고 있어 진단에 어려움이 있다. 치료로는 광범위 절제술, 방사선 치료 및 화학요법 등이 시행되어 진다. 저자들은 드문 연부조직 육종인 유상피 육종의 례를 경험하고 이를 보고하는 바이다.
The authors diagnosed a 54-year-old male as central mucoepidennoid carcinoma after undergoing clinical, radiological and histopathological examinations. The characteristics were as followed : 1. Clinically, the patient complained of the painless unilateral swelling of the left mandibular molar region and had a pus discharge through the fistula. Painful nodule was palpated on the scalp of the left frontal area and it was regarded as a metastatic lesion. 2. Plain radiographs showed the ill-defined permeative radiolucent lesion. The osteolytic lesions were also detected in the cranial bone, number 9 and 11 ribs, scapula, and vertebral bodies. 3. The mandibular CT and PNS MRI showed the swelling of the left mandible and the enlargement of the several lymph nodes of 1.5 cm in size. 4. Histopathologically, many solid epidermoid type cells were mixed with mucus-secreting cells and they were arranged in duct-like structure. Most of them were epidermoid type, which indicates a high grade tumor. Mucins could be found in mucicamrine staining.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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