• Tribology and Lubricants
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• 제21권4호
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• pp.177-184
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• 2005

The molecular dynamics simulation of nanoimprint lithography (NIL) using $SiO_2$ stamp and amorphous poly-(methylmethacrylate) (PNMA) film is performed to study pattern transfer in NIL. Force fields including bond, angle, torsion, van der Waals and electrostatic potential are used to describe the intermolecular and intramolecular force of PMMA molecules and $SiO_2$ stamp. Nose-Hoover thermostat is used to control the system temperature and cell multipole method is adopted to treat long range interactions. The deformation of PMMA film is observed during pattern transfer in the NIL process. For the detail analysis of deformation characteristics, the distributions of density and stress in PMHA film are calculated. The adhesion and friction forces are obtained by dividing the PMMA film into subregions and calculating the interacting force between subregion and stamp. Their effects on the pattern transfer are also discussed as varying the indentation depth and speed.

• 한국염색가공학회지
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• 제26권1호
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• pp.32-38
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• 2014

There has been increasing demand to the eco-friendly materials such as phytoncide which is extracted to plants in the textile industry, recently. It is interesting that alginic acid sodium salt(Alg-Na) is used to eco-friendly binder for the functional capsule finishing. In this study, we made PEO/Alg-Na blend solutions of various ratio and observed the changing binding property of the blend solutions according to PEO contents through FT-IR, DSC, contact angle, peel strength, etc. The viscosity of Alg-Na/PEO blend solutions increased with increase of contents and the viscosity quickly increased with increase of PEO content in Alg-Na 5% content, specially. It is shown that the hydrogen bond peak by blend of Alg-Na and PEO found through FT-IR analysis but the peak decreased in PEO above 60% content. And the peel strength was predominant in PEO 50% ratio.

• 한국세라믹학회지
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• 제44권6호
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• pp.319-324
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• 2007

The structural properties of $SiO_2$ liquid at finite temperatures have been investigated by molecular dynamics (MD) simulations utilizing the Tersoff interatomic potential. During cooling process, the $SiO_2$ liquid structure quenched with a cooling rate of $1.0{\times}10^{11}K/sec$ shows the traditional properties observed in the experiments. The coordination defects of system decrease with decreasing temperature up to 17%. The $SiO_2$ glass quenched up to 1600 K contains defects consisting of the fivefold coordination of Si, and the threefold coordination of O atoms. The calculated diffusion coefficients which are calculated by monitoring. the mean-square displacement of atoms drop to almost zero below 3000 K ($<10^{-6}\;cm^2/sec$) but has a fluctuations at low temperature. The structure properties of $SiO_2$ liquid shows a significant dependence on the temperature during cooling process. Bond-angle distribution at around $120^{\circ}$ originate from the O and Si atoms consisting of the over-coordinated O atoms.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제18권4호
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• pp.209-215
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• 1988

The three-dimensional structures of piroxicam crystallized from two different solvents, toluene and toluene/hexane mixture respectively, are proved identical: $C_{15}H_{13}N_3O_4S,\;M\;=\;331.35$, monoclinic, a = 7.128(1), b = 15.146(2), c = 13.956(2) ${\AA},\;{\beta}=\;97.33(1)^{\circ},\;V\;=\;1494.37{\AA}^{3},\;Dx\;=\;1.472\;g/cm^{3},\;Z\;=\;4,\;space\;group\;P2_{1}/c,\;Mo\;K{\alpha}(\lambda=\;0.71073\;{\AA})$, F(000) = 688, T = 295 K, R = 0.0611 for 1993 unique observed reflections. The thiazine ring exhibits a half chair conformation. An amide group is involved in an intramolecular hydrogen bond to the hydroxy group, O(17)-H(17)${\cdots}O(15){\AA}$. The molecule is planar within 2 ${\AA}$ with the interplanar angle $127.9(4)^{\circ}$ between pyridine and benzene rings. A molecular chain parallel to [011] is formed by two intermolecular hydrogen bonds N(16)-H(6)${\cdots}O(11)$ and C(6)-H(6)${\cdots}O(11)$, and the molecular chains are held together by van der Waals forces.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제9권1호
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• pp.39-44
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• 1977

N-methyl-C-phenylalkyl ketimine 이성질체, Ph-CR=N$CH_3$ (R=H, $CH_3$, $CH_3$CH$_2$)의 배치와 형태를 EHT 분자궤도함수법으로 연구하였다. 계산결과는 C=N 이중결함에 대하여 E-형의 배치가 Z-형의 배치보다 안전함을 나타내고 있다. N-methyl-C-phenylaldimine과 N-methyl-C-phenylmethylketimine에서는 phenyl 고러 회전자가 C=N 평면과 동일평면에 있는 형태가 안정하다. N-methyl-C-phenylethylketimine에서는 phenyl 고리와 C=N결합이 동일평면에 있고 회전자 $CH_3$CH$_2$-가 C=N 평면과 90$^{\circ}$인 gauche형이 가장 안정하다.

• Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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• 제67권
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• pp.99-108
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• 2018

In this paper, novel thiadiazole-thione surfactants including 5-heptyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione (HpSDT), 5-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione (PSDT) and 5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione (HPhSDT) were synthesized and originally introduced as collectors in froth flotation. Microflotation tests showed that HpSDT exhibited better flotation response to malachite than PSDT and HPhSDT, as well as excellent flotation selectivity against quartz. The contact angle results inferred that the hydrophobization intensity of these collectors toward malachite was in the order as HpSDT> PSDT> HPhSDT. ${\zeta}$-potential recommended a chemisorption of HpSDT on malachite surfaces. FTIR deduced that cupric or cuprous atoms might bond with the S and N atoms of HpSDT to form a conjugated ring. XPS further gave an additional evidence that HpSDT-Cu(I) complexes were produced on malachite surfaces via combining surface Cu atoms with HpSDT's N and S atoms, with reducing surface Cu(II) to Cu (I). The tighter orientation arrangement on malachite and stronger hydrophobicity rendered HpSDT to possess better flotation affinity toward malachite than PSDT and HPhSDT.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제14권7호
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• pp.3437-3443
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• 2013

고분자 절연재료는 기존의 세라믹 절연재료에 대체되는 물질로 매년 수요가 꾸준히 급증하고 있다. 그러나, 실용에 있어 장시간 외부로부터 가해지는 열화인자에 노출됨에 따라 경시적 성능저하 및 수명단축이 발생되고, 이를 근본적으로 해결하기 위한 고분자 열화메커니즘의 규명이 안전성 향상 및 신뢰성 확보를 위해 중요한 과제로 대두되고 있다. 본 연구는 이러한 열화발생 및 진행경로를 해석하기 위한 일환으로 열, 수분에 의한 열화를 각각 임의로 모의하여, 열화 발생메커니즘을 해석하였다. 특히, 본 연구에서는 화학적 측면의 특성분석을 수행하였고, 이를 통해 표면의 친수 소수적 분자구조 분석으로 최종적인 표면열화 모델링을 도출하였다. PCB 기판용 고분자 복합재료를 대상으로 열, 수분 가속열화에 따른 표면에서의 접촉각, XPS 분석을 통해 표면의 변화 메커니즘을 분석하였다. 친수화 경향을 나타내는 표면은 접촉각의 감소와 carboxyl($-COO^*$) 라디칼이 다량 발생하였으며, 소수화 경향을 나타내는 표면은 접촉각의 증가와 표면에서 산소기의 이탈과 탄소결합의 불포화 이중결합화로 안정된 화학구조를 구성하고 있었다.

• 광물과 암석
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• 제36권4호
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• pp.355-363
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• 2023

지구물질에 존재하는 안정 동위원소의 평형상태에서의 분화(equilibrium isotope fractionation of stable isotope)는 물질의 진동 특성(vibrational properties)에 기인하며, 지구물질이 지구시스템 내에서 겪는 다양한 지질학적 과정들을 정량적으로 이해하는 데 도움을 준다. 본 연구에서는 H₂O 분자의 clumped 동위원소의 특성을 양자화학계산을 이용하여 규명하였다. 특히, 산소 동위원소(¹⁶O, ¹⁷O, ¹⁸O)와 수소 동위원소(수소, 중수소, 삼중수소)의 조합으로 구성된 H₂O 분자에 대한 산소와 수소 동위원소간의 clumping 세기를 정량적으로 계산하고, 온도 변화에 따른 clumping 세기 변화 패턴을 분석하였다. 최적화된 분자구조의 평형 결합길이(bond length)와 결합각(bond angle)은 분자의 질량수와 무관하며, 각각 0.9631-0.9633 Å과 104.59-104.62°로 일정하였다. H₂O 분자의 3개의 진동 모드의 진동수는 동위원소 질량수가 증가함에 따라 감소하였으며, 산소보다 수소 동위원소의 변화에 더 큰 영향을 받는다. 진동수를 바탕으로 계산된 동위원소 치환반응의 평형상수 또한 수소 동위원소 질량수에 따라 더 큰 변화 양상을 보인다. 무거운 동위원소 조합의 clumping 반응의 평형상수는 로그값에서 강한 선형 상관관계를 지시한다. 세 동위원소 조합의 상대적인 clumping 강도는 HD¹⁸O에 대하여 각각 1.86배(HT¹⁸O), 1.16배(HT¹⁷O), 0.703배(HD¹⁷O)로 나타났다. Clumping의 세기인 Δ₂₁ 값은 온도의 증가에 따라 감소하며 이차 상관관계를 보인다. 이는 Δ₂₁이 온도 환경 지시자로서 이용될 가능성이 있음을 지시한다. 본 계산 결과는 ¹⁷O와 삼중수소를 포함한 clumped 동위원소 분배의 경향을 최초로 정립한 연구이다. 향후, 자연계에서 산소-수소 동위원소 조성의 기원을 보다 정량적으로 이해하기 위하여 비조화적(anharmonicity) 진동이 고려된 동위원소 분배계수의 계산 또한 필요하다. 상기한 연구 결과는 H₂O 분자의 다양한 지표환경에서의 clumped 동위원소의 측정과 이를 기반으로 한 지질환경 변화 기작을 설명하는 데 사용될 것으로 기대한다.

• 대한화학회지
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• 제51권3호
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• pp.265-269
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• 2007

국부적인 결정구조와 에너지 띠 간격 간 상관관계를 고찰하기 위하여 Nb를 포함하는 일련의 불소 산화물에 대하여 결정구조와 자외선-가시광선 확산 반사율 스펙트럼을 비교, 연구하였다. 이 실험에서 다룬 RbSrNb2O6F와 RbCaNb2O6F, RbNb2O5F는 공통적으로, 꼭지점 공유를 하고 있는 NbO5F 팔면체로 구성되어 있 다. 구조적 뒤틀림 정도의 척도로 볼 수 있는 Nb-O(F)-Nb 평균 결합각은 RbSrNb2O6F에서 158.6°, RbCaNb2O6F 에서 149.6° 그리고 RbNb2O5F에서 139.5o이다. 확산 반사율 스펙트럼으로부터 구한 에너지 띠 간격은 Nb-O(F)-Nb 결합각이 감소할수록 증가하는 경향을 보였다. 즉 RbSrNb2O6F, RbCaNb2O6F, RbNb2O5F 각각의 화합물에 대해 서 3.48 eV, 3.75 eV, 4.03 eV 의 값을 나타내었다. 이러한 실험적 결과는 Nb를 포함하는 불소 산화물에서 국 부구조의 변화를 통해 띠 간격을 약 0.6 eV의 범위에서 조절할 수 있음을 의미한다.

• 한국광물학회지
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• 제6권2호
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• pp.116-121
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• 1993

제올라이트 $Na_{78}Rb_{28}-X$ 단결정을 $Na_{92}-X(Na_{92}Si_{100}Al_{92}O_{384})$을 $350^{\circ}C$에서 0.1Torr의 Rb 증기로 처리하여 만들어서 그 구조를 X-선 단결정법으로 공간군 Fd3로서 결정하였다 (${\alpha}=25.045(4){\AA}$). 구조는 I>$3{\sigma}(I)$인 회절반점 353개를 사용하여 최종오차지수 $R_1=0.082$, $R_2=0.084$까지 정밀화하였다. 단위포당 92개의 $Na^+$ 이온 중 대략 28개의 $Na^+$ 이온이 환원되고, 환원되어 생성된 28개의 Na' 중 약 14개만 제올라이트 골조내에 잔류하고 있다. 소다라이트 동공내에 사면체의 대칭성 ($T_d$)을 가지고 결합각 $109.5^{\circ}$, 결합거리 $2.80(2){\AA}$를 갖는다. $Na_5{^{4+}}$ 클라스트를 이루는 4개의 말단 원자와 골조 산소원자 사이의 결합거리는 $2.80(2){\AA}$이다. 몇몇 이중 6-링의 중심에 $Na_5{^{4+}}$ 클라스트 두 개를 선형으로 연결하여 지그재그형의 덩어리로 만드는 $Na^0$원자가 있다. 소다라이트 동공 중심과 이중 6-링에 있는 $Na^0$원자의 비편재화된 전자가 $Na_5{^{4+}}$ 클라스트를 안정화시키고 있다.