This study investigates price discovery between BlueNext spot and futures in EU ETS carbon emission markets using vector error correction model, GG and Hasbruck information ratio. Especially EUA is European Union Allowances traded on the Emissions Trading Scheme. This emission asset attracts and increasing attention among operators, investors and brokers on emission markets. In this study, we found BlueNext spot and EUA futures market are cointegrated. Following the preceding studies, we judged that EUA futures market contribute to the price discovery process than BlueNext spot market when this GG and Hasbrouck information ratio for BlueNext market are larger than 0.5. In other words, the futures market of EUA plays a more dominant role in price discovery than the spot market.
Anode electrode is one of the most important factors in microbial fuel cell (MFC). This study was conducted to investigate the effects of mediator as methylene blue (MB) and electrode surface area on the power density of MFC with sponge and carbon nano tube (CNT) electrode (SC). The SC electrode with MB (MC) showed the maximum power density increased from 74.0 $mW/m^2$ to 143.1 $mW/m^2$. The grid shaped sponge and CNT (GSC) electrode showed the maximum power density of 209.2 $mW/m^2$ due to the increase of surface area from 88.0 to 152.0 $cm^2$. The GSC electrode with MB (GMC) revealed the maximum power density of 384.9 $mW/m^2$ which was 5.2 times higher than that obtained from the MFC with SC. Therefore MB and increase of surface area led to enhance the performance of microbial fuel cell such as power density.
Potassium hydroxide activated carbons were prepared from Egyptian petroleum cokes with different KOH/coke ratios and at different activation temperatures and times. The textural properties were determined by adsorption of nitrogen at $-196^{\circ}C$. The adsorption of iodine and methylene blue was also investigated at $30^{\circ}C$. The surface area and the non-micropore volume increased whereas the micropore volume decreased with the increase of the ratio KOH/coke. Also the surface area and porosity increased with the rise of activation temperature from 500 to $800^{\circ}C$. Textural parameter considerably increased with the increase of activation time from 1 to 3 h. Further increasing of activation time from 3 to 4 h was associated with a less pronounced increase in textural parameters. The adsorption of iodine shows the same trend of surface area and porosity change exhibited by nitrogen adsorption, with KOH/coke ratio and temperature of activation. Adsorption of methylene blue follows pseudo-first-order kinetics and its equilibrium adsorption follows Langmuir and D-R models.
Orange peel (OP) exhibits a sorption capacity towards anionic dyes such as reactive blue 19 (RB19). Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as a cationic surfactant was used to modify the surface nature of OP to enhance its adsorption capacity for anionic dyes from an aqueous solution. Four adsorbents were investigated: the OP, sodium hydroxide-treated OP (SOP), CTAB-modified OP and CTAB-modified SOP. The physical and chemical properties of these sorbents were determined using nitrogen adsorption at 77 K and by scanning electron microscope and Fourier transform infrared spectroscopy techniques. The adsorption of the RB19 dye was assessed with these sorbents at different solution pH levels and temperatures. The effect of the contact time was considered to determine the order and rate constants of the adsorption process. The adsorption data were analyzed considering the Freundlich, Langmuir, Elovich and Tempkin models. The adsorption of RB19 by the assessed sorbents is of the chemisorption type following pseudo-first-order kinetics. CTAB modification brought about a significant increase in RB19 adsorption, which was ascribed to the grafting of the sorbent with a cationic surfactant.
Radionuclides, particularly radioactive cesium (Cs), are a concern of human health in some nuclear power accidents. It could lead to a high level of intracellular accumulation due to its high radioactivity and long half-life. Therefore, it is imperative to develop a method to remove Cs from wastewater. Herein, we synthesized activated carbon fibers (ACFs) doped with Prussian blue (PB) via in situ methods. We classified samples by their preparation method as either physical (PB-ACF-A) or physicochemical (PB-ACF-B) syntheses for comparison. The PB-ACF-B sample showed a significant surface loss compared to PB-ACF-A but a better 133Cs adsorption capacity. All samples fit well to Langmuir isotherms and the values of qmax were directly correlated to the amount of PB on the surface of the ACFs. Adsorption characteristics were further confirmed by the calculated free energy, enthalpy, and entropy.
Nanorod graphitic carbon nitride (g-C3N4) was synthesized by reacting melamine (C3H6N6) with trithiocyanuric acid (C3H3N3S3) in distilled water for 10 h at room temperature. The resulting mixture was calcined at 550℃ for 2 h in an electric furnace under an air atmosphere. Nanorod g-C3N4/Ag3PO4 composites were prepared by adding nanorod graphitic carbon nitride (g-C3N4) powder, silver nitrate (AgNO3), ammonia (NH3·H2O, 25.0-30.0%), and sodium hydrogen phosphate (Na3HPO4) to distilled water. The samples were characterized via X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and Fourier-transform infrared spectroscopy. The photocatalytic activities of the nanorod g-C3N4/Ag3PO4 composites were demonstrated via the degradation of organic dyes, such as methylene blue and methyl orange, under blue light-emitting diode irradiation and evaluated using UV-vis spectrophotometry.
Activated carbon modified with nickel (Ni-AC) was employed the for preparation of Ni-activated carbon/$TiO_2$ (Ni-AC/$TiO_2$) composites. The $N_2$ adsorption data showed that the composites had a decreased surface area compared with pristine AC. This indicated blocking of the micropores on the surface of the AC, which was further supported by observation via SEM. XRD results showed that the Ni-AC/$TiO_2$ composite contained a mixed anatase and rutile phase while the untreated AC/$TiO_2$ contained only a typical single and clear anatase phase. EDX results showed the presence of C, O, and Ti with Ni peaks on the composites of Ni-AC/$TiO_2$. Subsequently, the photocatalytic effects on methylene blue (MB) were investigated. The improved decomposition of MB showed the combined effects of adsorptions and photo degradation. In particular, composites treated with Ni enhanced the photo degradation behaviors of MB.
Activated carbon/$TiO_2$ (AC/$TiO_2$) composites modified with different concentrations of Fe were prepared. The $N_2$ adsorption data showed that the composites had decreased surface area compared with the pristine activated carbon. This indicated the blocking of the micropores on the surface of AC, which was further supported by observation via SEM. XRD results showed patterns for the composites and an anatase typed titanium dioxide structure with a small part of rutile in a higher Fe concentration (> 1.0 mol/L). EDX results showed the presence of C and, O, with Ti peaks on the composites of Fe-AC/$TiO_2$ with relatively lower Ti concentration, which may be due to the higher Fe concentration incorporated into the composites. Subsequently, the photocatalytic effects on methylene blue (MB) were investigated. The improved decomposition of MB showed the combined effects of adsorptions and photodegradation. Especially, the composites modified by Fe revealed enhanced photodegradation behaviors of MB.
Park, Chong-Yeon;Choi, Jong-Geun;Ghosh, Trisha;Oh, Won-Chun
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.48
no.5
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pp.433-438
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2011
In this study, CdS combined activated carbon/$TiO_2$ (CdS-AC/$TiO_2$) composites were prepared by a sol-gel method to improve the photocatalytic performance of $TiO_2$. These composites were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDX) and UV-vis analysis. The photocatalytic activities were examined by the degradation of methylene blue (MB) under visible light irradiation. The photodegradation rate of MB under visible light irradiation reached 90.1% in 120 min. The kinetics of MB degradation was plotted alongside the values calculated from the Langmuir-Hinshelwood equation. The 0.2 CAT sample showed the best photocatalytic activity, which might be due to an increase in the photo-absorption effect by activated carbon and the cooperative effect of CdS.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.11
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pp.3031-3038
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2009
Cobalt-loaded activated carbon fibers (ACFs) supported titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst was developed by sol-gel method. The Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst were characterized by scanning electron microscope (SEM), X.ray diffraction patterns (XRD), energy dispersive X.ray analysis (EDX) and UV-vis absorption spectroscopy. Decomposition efficiency of methylene blue (MB) solution by Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst reached almost 100% under 300 min reaction. The MB molecules in the bulk solutions were supposed to be condensed around $TiO_2$ particles by adsorption of ACFs. Therefore, the photocatalyst possesses the combined effect of adsorption by activated carbon fibers and photocatalytic reactivity of $TiO_2$ on MB degradation. Due to the cobalt has electron transition effece, thus improved the photodegradation of MB solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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