본 연구에서는 페피노(Solanum muricatum Ait.) 과실추출액이 흰쥐의 알코올 대사에 미치는 영향을 알아보기 위하여 페피노 추출액이 알코올 투여 쥐의 혈 중 알코올과 아세트알데히드 농도, GOT와 GPT에 미치는 영향에 대하여 알아보았다. 페피노 추출액($11.4^{\circ}$ Brix) 투여 시, 혈 중 알코올농도는 대조군에 비하여 유의적으로 31.5% 감소하였으며 혈 중 아세트알데히드 농도는 유의적 차이는 없었다. 페피노 추출액을 농도별로 알코올 투여 30분 전에 투여 시, 혈 중 알코올 농도는 $1^{\circ}$ Brix 페피노 추출액 투여군이 대조군보다 56.4% 유의적으로 낮았으며, 혈 중 아세트알데히드 농도는 유의적 차이는 없었다. 혈중 알코올 농도 감소효과는 페피노 추출액 농도가 $1^{\circ}$ Brix일 때 가장 좋았다. $1^{\circ}$ Brix 페피노 추출액을 투여하여 시간 경과에 따른 혈 중 알코올 농도는 알코올 투여 1, 3, 5시간 후 대조군보다 유의적으로 각각 19.9%, 45.4%, 60.7% 감소하였다. 혈 중 아세트알데히드 농도는 알코올 투여 5시간 후, 대조군보다 약 19% 낮게 나타났다. GOT, GPT 활성은 모두 정상범위에 속해 알코올의 1회 투여로는 간 손상을 일으키지 않았다. 페피노 추출액은 알코올을 투여한 흰쥐의 혈중 알코올을 낮추어 흰쥐의 알코올 대사에 긍정적으로 영향을 미치는 것으로 사료된다.
The purpose of this work was to investigate pharmacokinetics of alcohol as a function of dose and time of administration of ethanol. The pharmacokinetics of alcohol 15 min after and before oral administration of aspartate-containing compositions to rats were also evaluated. The retention time of acetaldehyde, alcohol and isopropyl alcohol an internal standard in gas chromatogram was 3.6, 6.0 and 10.5 min, respectively. The maximum concentration of alcohol $(C_{max})$ and area under the blood concentration (AUC) were significanly increased as a function of ethanol dose in a nonlinear fashion. The significant diurnal variation of alcohol pharmacokinetics was also noted, showing fast metabolism and elimination when given orally in the night time. When APAP was given after administration alcohol (1g/kg) to rats, AUC and $C_{max}$ were increased when compared to alcohol only. However, AUC and $C_{max}$ were decreased when aspartate or standard complex compositions containing aceaminophen (APAP, 250mg). sodium L-aspartate(25 mg), dl-methionine (125 mg) and anhydrous caffeine (25 mg) was orally given by coupling malate/asparate shuttle in hepatocyte. The blood alcohol concentration profiles between aspartate and standard complex compositions were similar when given before or after administration alcohol (1g/kg) to rats. No significant difference of administration sequence was observed. However, it was noted that AUC and $C_{max}$ of standard complex compositions given before alcohol administration were significantly lower when compared with alcohol only. Based on these findings, dose, time of administration and composition of drugs to improve alcohol metabolism and elimination were considered to be important in the pharmacokinetics of alcohol. The administration sequence of drug compositions and alcohol might be also considerd.
This study was conducted to investigate the effects of oral supplementation of alanine and glutamine on alcohol metabolism. The subjects were 70 male ICR mice weighing 25-30 g. The animals were raised on standard rations artier weaning. After 24 hours of fasting, all the animals were given a peritoneal injection of 20% alcohol. Then, they were randomly divided into two groups: control and experimental. Fifteen minutes after the injection of alcohol, the mice in the experimental group wer given an oral solution of alanine(5 mM, 2 g/kg B. W) and glutamine (5 mM, 2g/kg B.W). The concentration of alcohol in the blood was measured in all the mice 20 minutes after they received the alochol, and the measurements continued every 20 minutes up to 140 minutes. The experimental group sustained lower blood alcohol levels at every 20 minute time interval compared to the control group, showing that oral supplementation of alanine and glutamine increases the rate of alcohol metabolism. Furthermore, the total amount of alcohol remaining in the blood, determined by using the Area Under the Curve (AUG) method, was lower in the group supplemented with alanine and glutamine, However, the effectiveness of alanine and glutamine in increasing the rate of alcohol metabolism, compared to the control group, diminished with time throughout the experiment. In conclusion, alanine and glutamine supplementation appears to promote alcohol metabolism shorthy after alcohol intake.
This study was conducted to evaluate the hangover relieving effect of Sanghwang mushroom mycelium extract (SME). The extract showed 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging effect in a concentration-dependent manner and high antioxidant capacity ($56.67{\pm}1.77%$) when administered at $120{\mu}g/mL$. In addition, SME significantly increased (p < 0.005) the aldehyde dehydronase (ALDH) activity ($126.03{\pm}9.11%$) when applied at 8 or $16{\mu}L/mL$. A locomotor activity test showed that the alcohol-water treated group showed significantly decreased motor activity at 90 min post-administration. However, the alcohol-SME treated group showed a 20-fold higher motor activity than that observed in the alcohol-water treated group at 90 min post-administration. Blood was harvested from each mouse at 90 min post-administration, and both alcohol and aldehyde concentrations were measured. The alcohol-SME treated group showed significantly lower (p < 0.5) alcohol ($120.13{\pm}12.83{\mu}g/mL$) and aldehyde ($7.26{\pm}1.22{\mu}g/mL$) concentrations than the values observed in the alcohol-water treated group. These results suggest that the hangover relieving effect of SME results from increased ALDH activity, which reduces the aldehyde concentration in the blood.
Chunggansan was tested for the effects on detoxication mechanism of alcohol. Chunggansan was treated firstly into samples, and then ethanol intoxicated animal models were set with them. The administration of Chunggansan to the rats increased proportionally in alcohol dehydrogenase activities in liver in relation to the level of concentration and days of treatment. Especially, the alcohol dehydrogenase was the most active when the concentration of extract was 200mg/kg and it was 7th day. The enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase in liver highly increased in Chunggansan pre-medicating group compared to that of ethanol treated group. Also, the blood ethanol concentration in rats was considerably decreased. In conclusion, Chunggansan recovers the damage of liver due to acute alcohol intoxication by the increased enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase.
15종의 분자량이 낮은 휘발성 유기용매 물질류를 사용하여 에탄올에 대한 분리분석 등을 검토하기 위하여 5가지 충진 칼럼과 2가지 모세관 칼럼을 이용한 기체 크로마토그래피 실험에서 Gaskuropack 54 와 DB-1 column이 좋은 분리능을 보여 주었다. GC 기화평형법에 의한 생체물 시료의 알코올 농도 측정에서 0.6N 과염소산, 1M 메타인산 및 염화나트륨 포화용액을 이용한 salt-effect 첨가실험은 그 중 염화나트륨 포화 용액이 알코올 농도값을 얻는데는 가장 안정된 값을 보였다. 혈액 및 각 조직의 시료들에서 시간에 따른 농도변화 실험에서 에틸알코올 농도 변화, 무게 변화, 함수분 변화, 헤마토크리트 변화치 영향을 함께 실험한 결과, 용기의 직경에 따르는 알코올 농도의 감소 변화를 1차 함수로 제안 할 수 있었으며, NISI에 조사 의뢰된 25 부검 사례에서 각 장기별 에틸알코올 분배농도에 대한 실험에서 뇌, 혈액, 신장, 비장, 간장, 폐장의 순으로 분포율이 낮아지는 결과를 얻을 수 있었다.
인진쑥 배지에서 배양한 노루궁뎅이버섯(HEAC), 노루궁뎅이 버섯과 인진쑥 추출물들의 음주 후 체내 알코올 농도의 감소 효과를 확인하였으며, 또한 혈중 알코올 탈수소효소 및 아세트알데히드 탈수소효소의 활성을 조사하여 알코올 분해 활성을 조사하였다. 체내 알코올 농도 측정결과 HEAC의 경우 170분, 노루궁뎅이 버섯 추출물은 210분후에 혈중 알코올이 검출되지 않았다. 또한, HEAC는 알코올 탈수소효소 활성에서 대조군 보다 시간에 따라 154%, 노루궁뎅이버섯 추출물은 148%로 비교적 높은 활성을 나타내었다. 아세트알데히드 탈수소활성에서는 HEAC와 노루궁뎅이버섯 추출물이 대조구에 비해 104-111%이상의 효소활성이 유지되는 것을 확인하였으며 이들 추출물들은 알코올 분해 촉진작용이 매우 우수함을 알았다.
헛개나무 열매, 잎 및 줄기를 부위별로 열수 추출한 추출액의 알코올 분해 효과를 관찰한 결과 6hr인 경우, 헛개열매의 알코올 분해 효과가 38% 증가하였고 6hr 이후에는 평형에 도달함을 알 수 있었다. $D-galactosamine(600{\mu}g/kg)/LPS(60{\mu}g/kg)$와 $CCl_4(1.0m{\ell}/kg)$를 처리한 후 헛개열매 열수 추출물을 투여한 결과 간 기능 수치인 AST, ALT 및 LDH 값이 상당히 감소함을 알 수 있었다. 급성독성 시험과 아급성독성 시험에서도 헛개열매 추출물이 안정한 물질로 작용하는 것을 알 수 있었다.
An eight-week-old male ICR mouse, which was induced with acute alcohol and sub-acute alcohol poisoning condition, was administered with bohee tea(Camelia sinensis L) extract. Under the inducement of the sub-acute alcohol poisoning condition, no considerable differences could be found in the blood alcohol concentration of the positive control group and the bohee tea group(p<0.05). The GOT activity of the three groups: bohee tea, Drink, and Alcodex decreased than that of the normal control group(9.064±4.687 unit)(p<0.05). In addition, the blood GOT activity of the dark green tea group dropped by 81.44% compared with that of the positive control group. On the other hand, the blood GTP activity of the bohee tea group decreased by 5.2% as opposed to that of the positive control and the Drink that decreased by 7.5% as opposed to that of the positive control. The hepatic ADH activity of the bohee tea increased by 22.7%, as opposed to that of the positive control group. The Drink, however, had an increase rate of 33.6%. In the case of the hepatic ALDH activity of the liver, no significant differences were ever recorded among all groups, except for the positive control group. Due to an intake of bohee tea extract, the hepatic ALDH activity decreased by 77.27% which could not be seen in the positive control group. However, Drink and A1codex had a decrease could be seen(p<0.05).
Spraque-Dawley계 수컷랫트에 계통분획한 단풍취의 각 분획물을 경구투여하고 혈청 ethanol농도와 간의 ADH활성에 미치는 효과를 검색 추적한 결과 알코올대사를 촉진시키는 성분은 주로 에탄올가용부에, 억제시키는 성분은 에탄올불용부에 주로 존재함을 추정할 수 있었고 현재 활성성분을 분리중에 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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