Waste office paper, photocopied or laser printed, has recently increased along with office automatization. In waste office paper, toner ink is used as the printing medium in place of conventional oil ink. Since toner ink cannot be saponificated by alkali and be decolored by bleaching, different from the case of oil ink, toner remains on regenerated paper as black specks. Although cascade recycling of waste office paper is compelled at present, the demand for low-grade paper is limited. From such circumstances, a new separation process for waste office paper is demanded to achieve parallel recycling. At the first stage of separation studies, the sharpness of separation is evaluated using small separators to obtain fundamental data. In a lab-scale separator, the sample amount of one feed is generally a few grams. However, the sample amount used for brightness, ERIC, and image analysis that are generally used to evaluate the efficiency of deinking are not small for lab-scale tests of these analyses. This paper describes an investigation of a sheet preparation method by a small amount of sample under 0.5g and compares the precision of toner content determination of spectroscopic analysis and image analysis from the viewpoint of separation evaluation. The easiness and convenience of the operation using only general-purpose equipments has also been set as a principle purpose. From the viewpoint of an analysis that yields high precision with a small amount of sample in short time, the method calculating the absorption coefficient from diffuse reflectance in the visible region is the most rational method in this study.
Multi-channel images of 11-MUA(11-Mercaptoundecanoic acid) and 11-MUOH(11-Mercaptoundecanol) self-assembled monolayers were obtained by using two-dimensional surface plasmon resonance (SPR) absorption. The patterning process was simplified by exploiting direct photo-oxidation of thiol bonding (photolysis) instead of conventional photolithography. Sharper images were resolved by using a white light source in combination with a narrow bandpass filter in the visible region, minimizing the diffraction patterns on the images. The line profile calibration of the image contrast caused by different resonance conditions at each point on the sensor surface (at a fixed incident angle) enables us to discriminate the monolayer thickness in nanometer scale. Furthermore, there is no signal degradation such as photo bleaching or quenching, which are common in the detection methods based on fluorescence.
Truong, Ngoc Minh;Phung, Thi Tuyen;Do, Tan Khang;Nguyen, Van Quan;Pham, Thi Thu Ha;Nguyen, Thanh Quan;Andriana, Yusuf;Truong, Mai Van;Tran, Dang Xuan
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.34-34
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2017
Various extracts of roots, stems, and leaves of Phalaenopsis Sogo Yukidian 'V3' were evaluated for total phenolics, total flavonoids, and antioxidant capacity. The conjugate form of stem samples contained the highest total phenolics ($5.092{\pm}0.739mg$ gallic acid equivalent per g dry weight) and the highest total flavonoids ($2.218{\pm}0.021mg$ rutin equivalent per g dry weight) was found in the hexane extract of leaves. The ethyl acetate extract of roots showed the maximum antioxidant activity as compared to other extracts. Of which, the $IC_{50}$ value of this sample were 0.070 mg/mL and 0.450 mg/mL in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging assay and reducing power, respectively, while the lipid peroxidation inhibition (LPI) value was as 94.2% by ${\beta}$-carotene bleaching method. Five phenolic compounds including caffeic acid, syringic acid, vanillin, ellagic acid, and cinnamic acid were quantified by high-performance liquid chromatography (HPLC). It is suggested that roots of the hybrid Phalaenopsis Sogo Yukidian 'V3' can be explodited as an effective source of antioxidants.
Onions are commonly available and easily processed, and since their skins are thrown away they could be very useful materials from the viewpoint of environmental preservation. This study aimed to process onion skins into the state of powder and look into the optimum condition for hair dyeing by decoloring virgin hair four times and observing the hair dyeing quality and its mechanical and morphologic changes by the different condition of onion skins in duration, temperature, density, pH, and mordant treatment. The observations of hair surface through scanning microscopy showed the formation of cuticle layer, though in a little blown-up state in the case of the hair dyed with onion skin application, when compared with bleaching hair with the completely dissolved cuticle layer. According to the above findings of experiments, the dyeing quality of the hair dyes with onion skin application was excellent, the dyeing was also feasible without mordants, and the use of Fe as the mordant increased dyeing exhaustion more, which would make it an effective hair dye. These results of the experiments indicate that the natural pigment extracted from onion skins can be actually used for hair dyeing from the viewpoints of the dyeing quality and the skin treatment.
We developed a reassortant RNA virus vector derived from $Cucumber$$mosaic$$virus$ (CMV), which has advantages of very wide host range and can efficiently induce gene silencing in a few model plants. Certain CMV isolates, however, show limited host ranges presumably because they naturally co-evolved with their own hosts. We used a reassortant comprised of two strains of CMV, Y-CMV and Gn-CMV, to broaden the host range and to develop a virus vector for virus-induced gene silencing (VIGS). Gn-CMV could infect chili pepper and tomato more efficiently than Y-CMV. Gn-CMV RNA1, 3 and Y-CMV RNA2-A1 vector were newly reconstructed, and the transcript mixture of RNA1 and 3 genomes of Gn-CMV and RNA2 genome of Y-CMV RNA2 containing portions of the endogenous phytoene desaturase (PDS) gene (CMV2A1::PDSs) was inoculated onto chili pepper (cv. Chung-yang), tomato (cvs. Bloody butcher, Tigerella, Silvery fir tree, and Czech bush) and $Nicotiana$$benthamiana$. All the tested plants infected by the reassortant CMV vector showed typical photo-bleaching phenotypes and reduced expression levels of $PDS$ mRNA. These results suggest that the reassortant CMV vector would be a useful tool for the rapid induction of the RNA silencing of endogenous genes in chili pepper and tomato plants.
This experiment was conducted to screen a superior wood-rotting fungi for lignin degradation and ligninolytic enzyme production by evaluation of red colored zone width on potato-dextrose agar medium and oak woodmeal medium complimented guaiacol. Relationship between the red colored zone width on GU-WA medium and klason lignin loss on woodmeal medium showed the positive correlation. Thus, the potential ligninolytic activity of wood rotting fungi which are not elucidated yet may be estimated to some extent by the evaluation of the red colored zone width on GU-WA medium. Of the isolates screened from fruit bodies and decayed woods. LKY-12, LKY-7 and C. versicolor-13 isolates having preferential lignin degradation and laccase activity were selected. These isolates exhibited characteristics of superior wood-rotting fungi as Klason lignin loss ranged from 30% to 35% and ligninolytic enzyme activity of these isolates on glucose-peptone broth was higher than that of other isolates. And then, these isolates were considered to be able to use in biological pulping and bleaching and ligninolytic enzyme production.
The modified simultaneous differential staining technique, which enables double staining of cartilage and bones, needs to be improved to prevent soft tissues from being damaged during the staining process. Key factors influencing the extent to which soft tissues are damaged include the fixative used, macerating time, potassium hydroxide concentration, incubation temperature and the removal of skin from specimens. Here we describe a protocol that enables the hardening of tissues during bleaching and maceration. We also describe a method for objectively measuring rates of cartilage and bone growth. The use of formalin as a fixative rendered soft tissues more rigid due to the resulting chemical bonds formed between proteins. Blotted specimens were immersed in 1% potassium hydroxide (KOH) and incubated at $37^{\circ}C$ for 1 day (smaller specimens) or 2-3 days (larger specimens). The 1% KOH solution was also used as the diluent solution for the subsequent immersion in a graded series of 30%, 50%, 70%, 90%, 100% glycerol solutions, a procedure that made soft tissues even more transparent and hardened. It was not necessary to remove the skin of specimens shorter than 2 cm, since the macerating solution could easily penetrate their thin skin layer and continuously remove those pigments hindering visibility. Since excessive osmosis is another factor that can damage soft tissues in the macerating process by causing the rupture of those cells not able to withstand the osmotic pressure, here it was minimized by balancing the salt concentration between the interior and exterior of cells with the addition of 0.9% sodium chloride (NaCl) in the macerating solution. Finally, to determine the proportions of cartilage and bone growth, photographs of the stained specimens were taken with a dissecting microscope and sections corresponding to the cartilage and bones were cut out from the printed pictures and weighed. Our results show that this method is suitable for the objective evaluation of bone and cartilage growth.
LEE Kang-Ho;JEONG In-Hak;SUH Jae-Soo;JUNG Woo-Jin;RYUK Ji-Hee
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.21
no.4
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pp.225-231
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1988
As the studies on effective utilization of polyunsaturated lipids in sardine (Sardinops melanosticta), the conditions of deacidification, decoloring, and deodorization for processing of refined sardine oil were investigated In the process of refining, phosphoric acid treatment was not effective in removing phosphatides, and optimal condition to neutralize the crude sardine ill was treating for 30min at $40^{\circ}C$. with $0.5\%$ excess of 3M NaOH solution. Decoloring was optimized by adding $5\%$ bleaching earth and treating for 20min at $50^{\circ}C$ under vacuum, and deodorizing was done by steam destillation at $180^{\circ}C$ under 3 torr of vacuum. When deodorizing temperature exceeded $200^{\circ}C$, some changes occured in fatty acid composition and artifacts were appeared on GLC chromatogram.
Kim, Mi-Kyoung;Kim, Su-Hyon;Heekyung Bae;Sanghwan Song;Hyunju Koo;Jeon, Seong-Hwan;Na, Jin-Gyun;Park, Kwangsik;Lee, Moon-Soon
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2002.10a
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pp.154-154
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2002
Benzoyl peroxide is a High Production Volume Chemical, which is produced about 1,375 tons/year in Korea as of 2001 survey. The substance is mainly used as initiators in polymerization, catalysts in the plastics industry, bleaching agents for flour and medication for acne vulgaris. The substance is one of seven chemicals of which human health and environmental risks are being assessed by National Institute of Environmental Research (NIER) under the frame of OECD SIDS Program. In this study, Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) is used for getting adequate information on the physical-chemical property and the environmental fate of this chemical. For the assessment of benzoyl peroxide, models such as MPBPWIN for vapor pressure, KOWWIN for octanol/water partition coefficient, HENRYWIN for Henry's Law constant, AOPWIN for photolysis and BCFWN for bioconcentration factor (BCF) were used. These (Q)SAR model programmes were worked by using the SHILES (Simplified Molecular Input Line Entry System) notations. The physical-chemical properties and the environmental fate of benzoyl peroxide were estimated as followed : vapor pressure =0.00929 Pa, Log Kow = 3.43, Henry's Law constant = 0.00000354 atm-㎥/mole at 25 $^{\circ}C$, the half-life of photodegradation = 3 days, bioconcentration factor (BCF) = 92
Many food protein hydrolysates have been shown to have antioxidant activities, and recent research focuses on low molecular peptides produced during hydrolysis of food protein. Korean rice wine contains about 60-70% of protein at dry base and originates from raw materials. It has been suggested that the protein is transformed into low molecular weight peptides, and have antioxidant activity during fermentation. The objectives of this study were to evaluate the antioxidant activity of the pre-purified and purified peptides found in Korean rice wine and to identify the responsible peptides. The wine extract of Samhaeju, a traditional Korean rice wine made by low temperature fermentation, was evaporated at $35^{\circ}C$. The two methods employed in the evaluation of antioxidant activity were the DPPH radical scavenging method and the beta-carotene bleaching test. The pre-purified samples showed 808 AAC (Antioxidant Activity Coefficient) and 56.5% AOA (Antioxidant Activity), which were higher than $\alpha$-tocopherol (572 AAC and 78% AOA). The rice wine extract was separated by reversed-phase HPLC. The protective effect of the four most antioxidant active fractions were tested for t-butyl hydroperoxide induced oxidation of healthy human erythrocytes and the byproduct was determined by malondialdehyde formation. Fraction No.5 showed 35% lower MDA concentration as compared to the control. The peptides were further purified using consecutive chromatographic methods and 4 antioxidant peptides were isolated. The amino acid sequences of the peptides were identified as Ile-His-His, Val- Val-His(Asn), Leu-Val-Pro, and Leu(Val)-Lys-Arg-Pro. The AAC value of the synthetic form of the identified peptides was the highest for Ile-His-His.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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