These experiments were performed in order to study histologically and histochemically on the epithelial cells of gall bladder in Carassius carassius, Bufo bufo gargarizans, Natrix tigrina lateralis, Urloncha striata var. domesticus and Bos taurus var. domesticus. The results of the observation were as follows: 1. There were different cell types in the epithelium of gall bladder in each animal and it could not be supported histochemically that the epithelia cells of gall bladder were divided into two cell types of the rod-shaped and barrel-shaped ones. 2. The epithelium of gall bladder in Carassius carassius, Bufo bufo gargarizans, Natrix tigrina lateralis, Urloncha striata var. domesticus and Bos taurus var. domesticus was simple columnar epithelium. 3. The eosinophilities of cytoplasm in the epithelial cells of gall bladder were in uniform stronger in the upper portion of nucleus in Carassius carassius, Bufo bufo gargarizans and Natrix tigrina lateralis than its other portions, and in Urloncha striata var. domesticus and Lepus cuniculus var. domesticus existed uniformly in all portions, but there were many non-eosinophilic cells in Bufo bufo gargarizans and many cells that weakly eosinophilic around nucleus in Bos taurus var. domesticus. 4. The periodic acid Schiff's reactivities in the epithelial cells of gall bladder were different in each other and the epithelial cells in PAS reaction were divided into two cell types of the dark and light ones. There presented the light cells of 6.4%, 4.3% and 3.7% of epithelial cell of gall bladder in Carassius carassius, Bufo bufo gargarizans and Urloncha striata var. domesticus for each other, but were not presented in Natrix tigrina lateralis and Bos taurus var. domesticus. 5. The ninhydrin-Schiff-active proteins were much in the epithelial cells of gall bladder in Bos taurus var. domesticus, Carassius carassius, Urloncha striata var. domesticus and Natrix tigrina lateralis in order and were much in epithelial cells in the upper portion of mucosal folds in Carassius carassius, Urloncha striata var. domesticus and Natrix tigrina lateralis, and the ninhydrin-Schiff-active protein of the epithelium of gall bladder in Bufo bufo gargarizans was uniformly distributed. 6. The epithelial cells of gall bladder in Carassius carassius, Natrix tigrina lateralis, Urloncha striata var. domesticus and Bos taurus var. domesticus had no stain reactivity or weak stain reactivity to neutral fat and all epithelial cells in Bufo bufo gargarizans had strong stain reactivity, though they were different in quantity of epithelial cell portion. 7. The stain reactivities to RNA and DNA were stronger in the epithelial cells of the upper portion of mucosal fold than in those of other portions.
A 7-year-old female Pointer dog with multiple masses in the axilla, mammary gland, and bladder was submitted to the Pathology Department of the College of Veterinary Medicine in the Jeju National University. Grossly, mass between right axilla and 1st mammary gland, $15{\times}10cm$ in size, was well delineated and firm, slightly soft center, oval shape. And masses in right 1st, 3rd and 5th mammary gland were well delineated and sulphur yellow in color on the cut-surface. Numerous round to oval shaped masses, 0.3 to 2 cm in diameter were existed in the lung. Urinary bladder mucosa had rough and thick and round to oval papillary masses, 0.1 to 2 cm in diameter, on surface. Microscopically, masses in right axilla, 1st mammary gland, lung and axillary lymph node were composed of poorly differentiated tubules originated from apocrine gland. Lining neoplastic epithelium showed high mitotic figures, typical apical secretory blebs, and PAS-positive diastase-resistant cytoplasmic granules. Masses in 3rd and 5th mammary gland were confirmed as mammary complex adenoma and simple adenoma respectively. The masses in the urinary bladder were covered with stratified transitional epithelium with marked cellular atypia and high mitotic figures. Some neoplastic cells showed focal invasion into substantia propria of bladder. Immunohistochemaically, neoplastic transitional epithelium demonstrated positive reactions for cytokeratin 7, AE1/AE3, and MNF116. Based on the gross, histopathologic and immunohistochemical characteristics, this dog was diagnosed as apocrine carcinoma, mammary gland tumor including simple adenoma and complex adenoma and bladder transitional cell carcinoma. And distant metastases of apocrine carcinoma in right axilla were observed in axillary lymph node and lungs. This is the first report for concurrent occurrence of apocrine carcinoma, mammary gland tumor, and transitional cell carcinoma in a same dog.
Cisplatin is often effective in cancer treatment, but its clinical use is limited because of its nephrotoxicity. We have synthesized new platinum(II) coordination complexes (PC-1 & PC-2) containing trans-${\iota}$ and cis-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as carrier ligands and L-3 -phenyllactic acid (PLA) as a leaving group with the aim of reducing nephrotoxicity but maintaining its anticancer activity. In this study, new platinum(II) complex compounds were evaluated for selective cytotoxicity on cancer cell-lines and normal kidney cells. The new platinum complexes have demonstrated high efficacy in the cytotoxicity against human bladder carcinoma cell-lines (T-24/HT-1376). The cytotoxicity of these compounds against rabbit proximal renal tubular cells and human renal cortical tissues, was determined by MTT assay, the [3H]-thymidine uptake and glucose consumption test, and found to be quite less than those of cisplatin. Based on our results, these novel platinum compounds appear to be valuable lead compounds with high efficacy and low nephrotoxicity.
Kim, Seungji;Kim, Yongbaek;Kim, Wanhee;Choi, Mincheol;Yoon, Junghee
Korean Journal of Veterinary Research
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v.57
no.3
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pp.205-208
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2017
Study purposes were to evaluate ultrasonographic characteristics of transitional cell carcinoma (TCC) and quantitate bladder tumor size in dogs. Heterogeneous mass, wall involvement, and broad-based attachment were significantly associated with TCC, but not prominently the trigone region. Mass size evaluation revealed a significant correlation between progressive disease (PD) in TCC patients with piroxicam therapy. Largest diameter of target lesion/body weight (cm/kg) ratio showed a high mean value in PD. A value > 0.3 was associated with PD with 83% sensitivity and 66% specificity. The results suggest that ultrasonography can provide evidence for diagnosing and predicting a prognosis for TCC.
Quercetin (3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone) is an attractive therapeutic flavonoid for cancer treatment because of its beneficial properties including apoptotic, antioxidant, and antiproliferative effects on cancer cells. However, the exact mechanism of action of quercetin on ion channel modulation is poorly understood in bladder cancer 253J cells. In this study, we demonstrated that large conductance $Ca^{2+}$-activated $K^+$ ($BK_{Ca}$) or MaxiK channels were functionally expressed in 253J cells, and quercetin increased $BK_{Ca}$ current in a concentration dependent and reversible manner using a whole cell patch configuration. The half maximal activation concentration ($IC_{50}$) of quercetin was $45.5{\pm}7.2{\mu}m$. The quercetin-evoked $BK_{Ca}$ current was inhibited by tetraethylammonium (TEA; 5 mM) a non-specific $BK_{Ca}$ blocker and iberiotoxin (IBX; 100 nM) a $BK_{Ca}$-specific blocker. Quercetin-induced membrane hyperpolarization was measured by fluorescence-activated cell sorting (FACS) with voltage sensitive dye, bis (1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol ($DiBAC_4$2(3); 100 nM). Quercetin-evoked hyperpolarization was prevented by TEA. Quercetin produced an antiproliferative effect ($30.3{\pm}13.5%$) which was recovered to $53.3{\pm}10.5%$ and $72.9{\pm}3.7%$ by TEA and IBX, respectively. Taken together our results indicate that activation of $BK_{Ca}$ channels may be considered an important target related to the action of quercetin on human bladder cancer cells.
Purpose: To compare histopathologic findings of patients who underwent transurethral resection of a bladder tumor (TUR-B) between groups with and without the metabolic syndrome. Materials and Methods: We retrospectively analyzed data of 535 patients who underwent TUR-B in our department between October 2005 and March 2011. All patients had primary urethelial cell carcinoma (UCB). Histologic stage, grade, the presence of hypertension, diabetes mellitus, body mass index (BMI), waist circumference, HDL and trigliseride levels were evaluated. The TNM classification was used, with Ta tumor accepted as lower stage and T1 and T2 tumors as higher stage bladder cancers. Also, the pathological grading adopted by the 2004 World Health Organization grading system were applied. Non-invasive papillary urothelial neoplasms of low malignant potential were regarded as low grade. Results: Among the total of 509 patients analyzed in our study, there were 439 males (86.2%) and 70 females (13.8%). Metabolic syndrome was significantly associated with high histologic grade, and high pathologic stage (p<0.001). Conclusions: The patients with metabolic syndrome were found to have statistically significant higher T stage and grade of bladder cancer. Further studies with more patients are needed to confirm our study.
Background: The aldehyde dehydrogenase 1 family member A1 (ALDH1A1) is one of the promising markers for identifying cancer stem cells in many cancer types, along with other markers including CD44. The aim of the present study was to evaluate the expression and clinical significance of putative cancer stem cell markers, CD44 and ALDH1A1, in a series of urothelial carcinomas of urinary bladder (UCUB) by tissue microarray (TMA). Materials and Methods: A total of 159 Urothelial Carcinomas (UC) including 96 (60%) low grade and 63 (40%) high grade carcinomas were immunohistochemically examined for the expression of CD44 and ALDH1A1. Correlations of the relative expression of these markers with clinicopathological parameters were also assessed. Results: High level expression of ALDH1A1 was found in 16% (25/159) of bladder UC which was significantly correlated with increased tumor size (p value=0.002), high grade (p value<0.001), pathologic stage (T1, p value=0.007 and T2, p value<0.001) and increased rate of recurrence (p value=0.013). A high level of CD44 expression was found in 43% (68/159) of cases, being positively correlated with histologic grade (p value=0.032) and recurrence (p value=0.039). Conclusions: Taken together, our results showed that ALDH1 was concurrently expressed in a fraction of CD44+ tumors and its expression correlated with poor prognosis in UCs. ALDH1A1 could be an ideal marker for targeted therapy of UCs in combination with conventional therapies, particularly in patients with high grade carcinomas. These findings indicate that cells expressing ALDH1A1 along with CD44 can be a potential therapeutic target in bladder carcinomas.
Comparative molecular field analyses (CoMFA) on the antiproliferative activity of N-substituted (R) 2-amino-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole analogues (ADTs: 1-17) against bladder cancer (HCV29T) and rectal cancer (SW707) cells were studied quantitatively. The statistical predictability and fitness of CoMFA A1 model for bladder cancer cells were better than those of CoMFA F1 model for rectal cancer cells and the antiproliferative activity of ADTs depends on steric field (HCV29T: 93.1% & SW707: 83.8%). Also, from the contour maps of optimized CoMFA models, the activity for bladder cancer cells had predicted to increase when sterically favored groups were substituted on meta- and para-position, and sterically disfavored groups were substituted on one ortho-position of phenyl ring. The activity for rectal cancer cells had predicted to increase when sterically favored groups were substituted on para-position, and sterically disfavored groups were substituted on two ortho-position of phenyl ring as R-group.
Objective: The purpose of this study was to identify genes related to bladder cancer with samples from normal and disease cases by microarray chip. Methods: After downloading the gene expression profile GSE3167 from Gene Expression Omnibus database which includes 50 bladder samples, comprising 9 normal and 41 disease samples, differentially expressed genes were identified with packages in R language. The selected differentially expressed genes were further analyzed using bioinformatics methods. Firstly, molecular functions, biological processes and cell component analysis were researched by software Gestalt. Then, software String was used to search interaction relationships among differentially expressed genes, and hub genes of the network were selected. Finally, by using plugins of software Cytoscape, Mcode and Bingo, module analysis of hub-genes was performed. Results: A total of 221 genes were identified as differentially expressed by comparing normal and disease bladder samples, and a network as well as the hub gene C1QBP was obtained from the network. The C1QBP module had the closest relationship to production of molecular mediators involved in inflammatory responses. Conclusion: We obtained differentially expressed genes of bladder cancer by microarray, and both PRDX2 and YWHAZ in the module with hub gene C1QBP were most significantly related to production of molecular mediators involved in inflammatory responses. From knowledge of inflammatory responses and cancer, our results showed that, the hub gene and its module could induce inflammation in bladder cancer. These related genes are candidate bio-markers for bladder cancer diagnosis and might be helpful in designing novel therapies.
Objective: To determine the diagnostic performance of hematuria as a screening test for urinary bladder infiltration in cervical cancer patients with a prospective study design. Materials and Methods: Newly diagnosed cervical cancer patients at Srinagarind hospital from 14 June 2011 to 30 April 2012 were enrolled in this study. We collected midstream urine samples for urinalysis from every patient before routine cystoscopic exam for clinical staging. The presence of 3 or more red blood cells (RBCs) per high power field was defined as positive for hematuria. A two-by-two table was used to determine the diagnostic performance of hematuria to detect urinary bladder mucosal infiltration using cystoscopy and biopsy as the gold standard. Result: A total of 130 were patients included, 54 of which (41.5%) had hematuria. Of these, four patients (3.08%) had pathological report from cystoscopic biopsy confirmed metastatic squamous cell carcinoma. The sensitivity, specificity, PPV, NPV, and accuracy of hematuria as a screening test to detect urinary bladder mucosal infiltration of cervical cancer were 100%, 60.3%, 7.4%, 100%, and 61.5%, respectively. There was no single case of urinary bladder mucosal infiltration in patients initially staged less than stage III. Conclusions: Hematuria can be used as a screening test to detect urinary bladder mucosal infiltration of cervical cancer. This can reduce the number of cervical cancer patients who really need to undergo cystoscopy as a staging procedure to less than half and to less than 20% if stage III or more were included without missing a single case of urinary bladder mucosal infiltration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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