• Radiation Oncology Journal
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• 제13권4호
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• pp.349-357
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• 1995

목적 : 수술을 시행 받지 않은 IB, IIA, IIB 자궁경부암 환자에서 외부 방사선 조사 및 강내조사 방법에 따른 생존율과 방광 및 직장 합병증 발생률을 분석하여 보고자 하였다. 방법 : 1984년 11월 부터 1993년 12월 까지 인제대학교 부산백병원 치료방사선과에서 근치적 방사선치료 또는 화학요법을 병행한 자궁경부암 병기 IB, IIA, IIB 환자 127명 중 추적 가능하였던 환자 107명을 대상으로 생존율을 후향적 분석하였고, 합병증은 91명에서 추적 가능하였다. 방사선 단독으로 치료 받은 환자가 86명, 보조적 화학요법을 받은 환자는 21명이었다. 대상 환자들의 추적 조사 기간은 3개월에서 118개월이었고 (중앙값, 47개월), 환자의 연령은 31세에서 76세까지 (중앙값, 56세) 분포를 보였다. FIGO 병기 IB기가 26명, IIA기가 40명, IIB기가 41명 이었다. 강내 방사선 조사는 저선량률 강내조사를 받은 군(80명)과 고선량률 강내조사를 받은 군(21명)으로 나누어 분석하였다. 저선량률 강내조사는 1회 시행받은 환자군(63명)과 2회로 나누어 시행받은 환자군(17명)을 비교하여 보았고, 저선량률 강내조사를 받은 환자 중에서 전골반 외부 조사선량에 따라 4500cGy 이하인 환자군(18명)과 4501cGy 이상인 환자군(62명)으로 나누어 분석하였다. 외부 조사선량이 5000cGy 이상인 환자 중에서 중심선 차폐(midline block)를 한 군(36명)과 하지 않은 군(31명)을 나누어 분석하였다. 결과 : 전체 환자의 5년생존율은 $69{\%}$였고, 병기별 5년생존율은 IB $92{\%}$, IIA $75{\%}$, IIB $53{\%}$로 나왔다. 직장 합병증은 Grade 1이 20명($22{\%}$), Grade 2가 22명($24{\%}$) 이었고, 방광 합병증은 Grade 1이 22명($24{\%}$), Grade 2가 17명($19{\%}$) 이었으며 수술을 요할 정도의 심각한 합병증은 없었다. 방광 및 직장 합병증이 나타났던 군에서 합병증이 없었던 군보다 방광 및 직장에 조사된 최대 방사선량(maximum dose)의 평균치가 높았던 것으로 나타났다 (최대 방광 조사선량 평균 : 7608cGy v 6960cGy (p<0.01), 최대 직장 조사선량 평균 : 7041cGy v 6269cGy (p<0.01)). 외부 조사선량이 4500cGy 이하인 군과 4501cGy 이상인 군에서 생존율과 방광 합병증 발생율은 통계적 차이가 없었으나 Grade 2 직장 합병증 발생율은 각각 $6.3{\%},\;25.5{\%}$ (p<0.05)로 4500cGy 이하인 군에서 낮은 것으로 나타났다. 고선량률 강내조사를 받은 군과 저선량률 강내 조사를 받은 군 사이에 생존율은 병기별 분석에서 유의한 차이가 없었으며, 합병증 발생률은 고선량률 강내조사 군에서 더 높게 나타났지만 Point A와 직장에 조사된 방사선량이 저선량률 강내조사 군에 비해 높아 고선량률 강내치료 자체가 합병증 발생률을 높인 인자로 볼 수는 없었다 (p<0.01). 저선량률 강내조사의 횟수에 따른 생존율이나 합병증 발생률의 차이는 없었다. 외부조사시 중심선 차폐 여부에 따른 생존율과 직장 합병증 발생률의 유의한 차이는 없었으나 방광 합병증 발생률은 중심선 차폐를 시행한 군에서 더 높았다 (p<0.05). 결론 : 병기 IB, IIA, IIB 자궁경부암에서 방사선 치료방법에 따른 생존율은 통계적으로 유의한 차이는 없었으며, 직장 합병증은 외부 조사선량이 4500cGy이하인 군에서 4501cGy 이상인 군에서보다 낮은 것으로 나타났고, 최대 방광 선량과 최대 직장 선량이 합병증 발생률과 유의한 상관관계를 보여, 향후 전골반 외부 조사선량이 4500cGy를 넘지 않도록 주의하여야 되겠고, 강내 치료 계획시 직장 및 방광 선량을 가능한 낮추도록 치료 선량을 결정해야 할 것이다.

• 동의생리병리학회지
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• 제24권3호
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• pp.385-389
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• 2010

Butein(3,4,2',4-tetrahydroxychalcone) has been reported anticancer effects in several cancer type, which is prostate, bladder cancer but breast cancer is not. This study was to investigate the antiproliferative effects by butein(3,4,2',4-tetrahydroxychalcone) in MCF-7 human breast carcinoma cells. We invastigated the effects of dose-dependently cell growth inhibition by butein, which could be proved by WST-1 assay. Also, flow cytometry analysis was butein increase percentage of subG1 phase. As well as, butein induces apoptosis through the expression of caspase-8,-3 and poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) activation but not in DMSO treated cells. Taken together, this results suggest that butein induced MCF-7 apoptosis through extrinsic pathway and thus may have potential tumor suppressor in breast cancer.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권6호
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• pp.480-482
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• 1994

A number of 5-substituted pyrimidine acyclic nucleosides were synthesized and tested for invitor cytotoxicity against four cell lines (j-82 cell, p-388 cell, FM-3A cell and U-938 cell lines). Synthesis of 1-cyanomethyl-5-substituted pyrimidines (1a-e) and 1-(4-cyanobutyl)-5-substituted pyrimidines (2a-e) was acomplished from the series of alkylation reactions ofl 5-substituted uracils with the corresponding chloacetonitrile and 5-chlorovaleronitile in DMSO under $50^{\circ}C$ temperature. These 5-substituted pyrimidine acylic nucleosides (1a-e and 2a-e) exhibited moderate to significant acitivity aginst four cell lines.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권3호
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• pp.135-138
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• 1994

Acyclonucleoside homologues of 1-$(\omega$-cyabnoalkyl)-and 1, 3-bis $(\omega$-cyanoalkyl) uracils were synthesized by the series of alkylation reactions of uracil with the $\omega$-chloroalkyl nitrile ${(Cl-(CH}_2)_n$-CN;n=1, 2, 3, 4) in DMSO under $50-70^circ{C}$ temperature. The 1-$(\omega$-cyanoalkyl)-and 1, 3-bis$(\omega$-cyanoalkyl) uracils were separated either by the fractional crystallization or column chromatography. The antitumor activities for these synthesized compounds were determined against four cell lines (J-82 cell, P388 cell, FM-3A cell and U-937 cell lines). These compounds failed to exhibit any significant antitumor activity.

• Toxicological Research
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• 제35권4호
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• pp.331-341
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• 2019

Cancer is one of the common causes of death with a high degree of mortality, worldwide. In many types of cancers, if not all, sex-biased disparities have been observed. In these cancers, an individual's sex has been shown to be one of the crucial factors underlying the incidence and mortality of cancer. Accumulating evidence suggests that differentially expressed genes and proteins may contribute to sex-biased differences in male and female cancers. Therefore, identification of these molecular differences is important for early diagnosis of cancer, prediction of cancer prognosis, and determination of response to specific therapies. In the present review, we summarize the differentially expressed genes and proteins in several cancers including bladder, colorectal, liver, lung, and nonsmall cell lung cancers as well as renal clear cell carcinoma, and head and neck squamous cell carcinoma. The sex-biased molecular differences were identified via proteomics, genomics, and big data analysis. The identified molecules represent potential candidates as sex-specific cancer biomarkers. Our study provides molecular insights into the impact of sex on cancers, suggesting strategies for sex-biased therapy against certain types of cancers.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제75권1호
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• pp.32-35
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• 2013

Urothelial carcinomas (UCs) can occur in the upper urinary tract or lower urinary tract. Upper urinary tract urothelial carcinoma (UUT-UC) is relatively a rare disease and accounts for only about 5% of UC cases. Sporadic cases of late-onset metastasis, associated with UC of the bladder, have occasionally been reported. In contrast, no late-onset distant metastatic UUT-UC without local recurrence has, to the best of our knowledge, been reported in the English literature. We report an extremely rare case of distant metastatic UC, mimicking lung adenocarcinoma that originated from UUT-UC 12 years previously.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권8호
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• pp.3131-3135
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• 2015

Objective: To investigate whether the expression of serum soluble neural cell adhesion molecule (sNCAM) is associated with hepatic encephalopathy (HE) in hepatocelular carcinoma (HCC) patients. Materials and Methods: The Oncomine Cancer Microarray database was used to determine the clinical relevance of NCAM expression in different kinds of human cancers. Sera from 75 HCC cases enrolled in this study were assessed for expression of sNCAM by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Dependent on the Oncomine Cancer Microarray database analysis, NCAM was down regulated in 10 different kinds of cancer, like bladder cancer, brain and central nervous system cancer, while up-regulated in lung cancer, uterine corpus leiomyoma and sarcoma, compared to normal groups. Puzzlingly, NCAM expression demonstrated no significant difference between normal and HCC groups. However, we found by quantitative ELISA that the level of sNCAM in sera from HCC patients with HE ($347.4{\pm}151.9ng/ml$) was significantly more up-regulated than that in HCC patients without HE ($260.3{\pm}104.2ng/ml$), the p-value being 0.008. sNCAM may be an important risk factor of HE in HCC patients, the correlation coefficients was 0.278 (P<0.05) on rank correlation analysis. Conclusions: This study highlights that up-regulated level of serum sNCAM is associated with HE in HCC patients and suggests that the high expression can be used as an indicator.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권13호
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• pp.5557-5563
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• 2015

Background: Cholelithiasis is associated in 54%-98% of patients with carcinoma of the gallbladder, and a high incidence among females suggests a role of female hormones in the etiology of the disease. Cytochrome $P450C17{\alpha}$ (CYP-17) is a key enzyme involved in estrogen metabolism and polymorphisms in CYP-17 are associated with altered serum levels of estrogens. Thus, we investigated whether the CYP-17 MspA1 gene polymorphism might impact on risk of gall bladder cancers or gallstones, as well as to determine if this gene polymorphism might be linked with estrogen serum levels and lipid profile among the North Indian gall bladder cancer or gallstone patients. Materials and Methods: CYP-17 gene polymorphisms (MspA1) were genotyped with PCR-RFLP in cancer patients (n=96), stone patients (n=102), cancer + stone patients (n=52) and age/sex matched control subjects (n= 256). Lipid profile was estimated using a commercial kit and serum estrogen was measured using ELISA. Results: The majority of the patients in all groups were females. The lipid profile and estrogen level were significantly higher among the study as compared to control groups. The frequency of mutant allele A2 of CYP17 MspA1 gene polymorphism was higher among cancer (OR=5.13, 95% CI+3.10-8.51, p=0.0001), stone (OR=5.69, 95%CI=3.46-9.37, p=0.0001) and cancer + stone (OR=3.54, 95%CI=1.90-6.60, p=0.0001) when compared with the control group. However there was no significant association between genotypes of CYP17 MspA1 gene polymorphism and circulating serum level of estrogen and lipid profile. Conclusions: A higher frequency of mutant genotype A1A2 as well as mutant allele A2 of CYP-17 gene polymorphism is significantly associated with risk of gallbladder cancer and stones. Elevated levels of estrogen and an altered lipid profile can be used as predictors ofgall bladder stones and cancer in post menopausal females in India.

• Radiation Oncology Journal
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• 제25권2호
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• pp.70-78
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• 2007

목 적: 근침윤성 방광암으로 진단받고 방광 보존적 치료를 시행받은 환자를 대상으로 종양 반응 정도 및 생존율을 분석하고 이에 영향을 주는 예후 인자를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1995년 9월부터 2004년 6월까지 삼성서울병원에서 방광암으로 진단 받고 방광 보존적 치료를 받은 환자 39명 중 편평상피암 환자 1명과 선암 환자 1명을 제외한 37명의 환자를 후향적으로 분석하였다. 성별로는 남녀가 각각 33명, 4명이었으며 연령은 $38{\sim}86$세(중앙값 67세)였다. 조직학적으로 모두 이행상피암이었다. 임상적으로 원발 병소 병기는 T2, T3, T4가 각각 19명, 13명, 5명이었다. 경요도방광절제술(TURB) 시 완전 절제와 부분절제가 각각 17명과 19명에서 시행되었고, 조직 검사만 시행된 경우가 1명 있었다. 항암화학방사선병용요법을 받은 환자가 24명, 유도 항암화학요법 후 방사선 치료를 받은 환자가 8명, 방사선 치료만 받은 환자가 6명이었고 보조항암화학요법을 시행받은 환자가 18명이었다. 방사선 치료는 $10{\sim}15\;MV$ 광자선을 사용하였으며 하루에 $1.8{\sim}2.0\;Gy$로 전골반을 대상으로 $45{\sim}46\;Gy$를 4문 조사한 후 방광에만 국한하여 3차원 입체조형치료로 $10.8{\sim}22.0\;Gy$ (중앙값 19.8 Gy) 추가하여 총 $55.8{\sim}67\;Gy$ (중앙값 64.8 Gy)를 조사하였다. 항암화학치료는 Cisplatin을 기본으로 하여 $2{\sim}6$회(중앙값 3회) 시행하였다. 각 변수 간의 상관 관계 분석은 Chi-Square test를 이용하였다. 생존율은 Kaplan-Meier 법으로 산출하였고 두 군 간의 비교는 Log-rank test 이용하였다. 생존율에 영향을 미치는 요인들의 다변량 분석은 Cox 비례위험 모델을 이용하였다. 유의수준 0.05 미만을 의미있는 것으로 판단하였다. 결 과: 치료 반응 평가는 치료 종료 후 3개월 전후에 시행한 요세포 검사, 방광 내시경 소견 및 복부골반 전산화단층촬영을 종합하여 판단하였는데, 완전 관해, 비완전 관해가 각각 16명(43%), 20명(54%)이었다. 대상 환자의 3년 전체 생존율은 54.7%였고 중앙 생존 기간은 54개월($3{\sim}91$개월)이었다. 3년 무진행 생존율은 37.2%였다. 추적 관찰 중 24명(64.9%)이 재발하였는데 국소 재발이 17명(46%), 원격 전이가 6명(16%), 국소 재발과 원격 전이가 동시에 나타난 경우가 1명(3%) 있었다. 국소 재발의 구제 요법으로 근치적 방광절제술이 시행된 경우는 없었고 TURB만 시행하거나 항암화학치료가 병행되기도 하였다. 치료 후의 반응 정도가 전체 생존율(p=0.006)과 무진행 생존율(p=0.001)에 통계적으로 의미있는 인자였고, TURB의 정도가 전체 생존율(p=0.091)과 무진행 생존율(p=0.081), 방사선 조사선량이 무진행 생존율(p=0.07)에서 통계적 의의에 접근하였다. 결 론: 방광 보존적 치료 시 치료 후 반응 정도가 전체 생존율과 무진행 생존율에 있어 중요한 예후 인자임을 알 수 있었다. 또한, TURB를 가능한 충분히 시행하고 병소 부위에 방사선 조사선량을 높이는 것이 방광보존 치료에서 중요하리라 생각된다. 그리고, 방광보존 치료 후 치료 반응 판정에서 완전 관해가 오지 않은 경우는 수술 등의 적극적인 구제 치료가 필요하겠다. 향후 방광 보존을 위한 항암화학 방사선 병용치료 프로토콜에 따른 임상 경험을 더 쌓아야 할 것으로 생각된다.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제14권1_2호
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• pp.13-19
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• 1999

Cisplatin is an inorganic complex formed by a central atom of platinum surrounded by chlorine and ammonia atoms in the cis position in the horizontal plane, Cisplatin is one of the most effective anticancer drug, widely used against various tumor such as testicular tumor, brain tumor, ovary tumor, bladder carcinoma, colon cancer etc. However its clinical use has been limited by nephrotoxicity, ototoxicity , gastrointestinal disturbances, myeloscrppression and allergic reactions. In these toxicities, dose related and cumulative nephrotoxicity is the major dose limit factor. So, to evaluate the protective effect of aspalactone on cisplatin nephrotoxicity in rats, both compounds were given intraperitoneally, Protective effects of aspalactone against nephrotoxicity of cisplatin were observed when aspalactone was administered to rats 1hr beforecisplatin injection. Hepatotoxicity induced by combination treatment of cisplatin and aspalactone was not observed. The present results indicate that aspalactone may provide protection against cisplatin nephrotoxicity, when it is given 1hr before cisplatin injection.