There has been general tendency to explain the traditional ginseng efficacy through the pharmacological and biochemical activities of ginsenosides. However, when we analyze the pharmacological and biological data on ginseng reported yet, we can easily arrive at the conclsion that most of the data on pharmacological and biological activities must have been obtained using impure ginsenoside samples, which should contain some non-saponin constituents as impurities. Based on the above back-ground, the non-saponin constituents of ginseng were studied in our laboratory. Phenolic substances including Maltol, Vanillic Acid, Salicylic Acid, Ferrulic Acid and Caffeic acid and impure ginsenoside samples were found to show strong antioxidant and anti-fatigue activities, while pure ginsenosides were devoid of the activities. Maltol, one of antioxidant components In Korean red ginseng drew a special interest due to its very low pro-oxidant activity. The antioxidant activity of ginseng may be considered as scientific basis for the antiageing activity which was described in traditional medicinal material book as "long-term medication of ginseng will improve bio-efficiency and extend life-span" The lignin components, another non-saponin consitutents, isolated from ginseng extract In our laboratory may eplain the hepato-protective activity of ginseng which has been repeatedly rtaimed as one of the efficacies of ginsenosides. The P-carboline alkaloids isolated in our laboratory as one of the non-saponin constituents of ginseng may play some pharmacological activities which should also be investigated. Present paper will include chemistry and biochemical aspects of the non-saponin constituents of ginseng with special interests for the explanation of traditional ginseng efficacy on modern scientific basis.fic basis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.8
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pp.1122-1129
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2016
In this study, bioactive constituents and biological activities of aronia, blackcurrant, and maquiberry were investigated. The 60% ethanol extracts were prepared and evaluated for total polyphenol, total flavonoid, and total anthocyanin contents. Biological activities, including 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities, ferric reducing antioxidant power (FRAP), reducing power, tyrosinase inhibitory activity, and nitrite scavenging activity were also examined. Maquiberry showed the highest bioactive constituents as shown based on total polyphenol (73.66 mg GAE/g), total flavonoid (28.08 mg/g), and total anthocyanin (12.82 mg/g) contents compared to aronia and blackcurrant. Maquiberry also exhibited the highest DPPH and ABTS radical scavenging activity, FRAP, and reducing power at a concentration of 5 mg/mL, which were superior to those of ascorbic acid (a positive control). Therefore, maquiberry could be used as a potential source of antioxidants and functional food substances.
The genus Patrinia, belonging to the Valerianaceae family, includes ca. 20 species of herbaceous plants with yellow or white flowers, distributed in Korea, China, Siberia, and Japan. Among them, P. scabiosaefolia (yellow Patrinia), P. saniculaefolia, P. villosa (white Patrinia), and P. rupestris are found in Korea. Several members of this genus have long been used in folk medicine for the treatment of inflammation, wound healing, ascetics, and abdominal pain after childbirth. Thus far, ca. 217 constituents, namely flavonoids, iridoids, triterpenes, saponins, and others have been identified in this genus. Crude extract and isolated compounds have been found to exhibit anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, antifungal, antibacterial, cytotoxic activities, lending support to the rationale behind several of its traditional uses. The present review compiles information concerning the phytochemistry and biological activities of Patrinia, with particular emphasis on P. villosa, as studied by our research group.
Seven compounds (1-7) were isolated from n-hexane and EtOAc-soluble fractions of the roots of Erigeron annuus by repeated silica gel column chromatography. They were identified as simiarenol (1), ${\beta}$-sitosterol (2), daidzein (3), apigenin (4), apigenin 7-O-${\beta}$-D-glucuronide (5), 3-hydroxy-pyran- 4-one (6), and ${\beta}$-sitosterol glucoside (7) on the basis of physical and spectroscopic data. Compounds 1 and 3 were isolated for the first time from the Erigeron species.
Proceedings of the Korean Society for Applied Microbiology Conference
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1979.10a
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pp.246.2-246
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1979
Lactobacillus lactis cell was markedly damaged when shocked by freezing and freeze-drying. The supernatant of shocked cells in 1% phosphate buffer (pH7.3) showed a maximum u.v. absorption spectra at 260nm after further incubation for 90min at $37-^{\circ}C.$ The leakage of cellular constituents by shocking could be prevented by dimethyl sulfoxide, glycerol, dextrose and $MgCl_2.$ Among them, $MgCl_2$ showed the preventing effect before and after freezing wh-ereas the rests, only before the treatment. This leakage was proved not to be related to the cellular repairing mechanism.
Regarding to maturity evaluation of pig manure compost mixed with saw dust, change of constituents of organic matter influenced by microbial activities were investigated. Throughout the two stages of active composting period, we obtained a lot of data related to compost stabilization. However, we found out that only a couple of parameters could be used for adequate evaluation of compost. We, therefore, decided that total sugar and reducing sugar could be used for the reasonable standard criteria of maturity during composting process, even though some enzyme activities by phosphates and cellulase reactions were obtained and compared. Because the other parameters such as contents of lignin, cellulose, and organic acids were difficult to be used for maturity evaluation of pig manure compost.
Robinia pseudoacacia L. (Leguminosae) is widely distributed in Asia, North America and Europe. The root bark has been traditionally used for hemostasis, arthritis and hypertension. Therefore, this study was conducted to identify the biological activity and the bioactive constituents of the root bark. We found that the methanol extract obtained from the root bark of R. pseudoacacia reduced the level of ROS and NO production in LPS-induced inflammation of RAW 264.7 cell line. Among the fractions, methylene chloride fraction showed the highest inhibitory activity against the inflammation. Seven constituents (1-7) were isolated from this fraction, and the chemical structures were determined to be medicarpin (1), (-)-vestitol (2), indole 3-carboxaldehyde (3), 3-acetylindole (4), liquiritigenin (5), 4(1H)-quinolone (6) and 8-methoxyononin (7). Among the isolates, medicarpin (1), (-)-vestitol (2), 3-acetylindole (4) and liquiritigenin (5) inhibited ROS and NO production in a dose-dependent manner. This is the first study to show the anti-inflammatory activity of the root bark of R. pseudoacacia, and it is suggested that the four constituents (1, 2, 4, and 5) could play a role in the biological activity.
Background: Panax ginseng has been used for a variety of medical purposes in eastern countries for more than two thousand years. From the extensive experiences accumulated in its long medication use history and the substantial strong evidence in modern research studies, we know that ginseng has various pharmacological activities, such as antitumor, antidiabetic, antioxidant, and cardiovascular system-protective effects. The active chemical constituents of ginseng, ginsenosides, are rich in structural diversity and exhibit a wide range of biological activities. Methods: Ginsenoside constituents from P. ginseng flower buds were isolated and purified by various chromatographic methods, and their structures were identified by spectroscopic analysis and comparison with the reported data. The 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide method was used to test their cytotoxic effects on three human cancer cell lines. Results: Six ginsenosides, namely 6'-malonyl formyl ginsenoside F1 (1), 3β-acetoxyl ginsenoside F1 (2), ginsenoside Rh24 (6), ginsenoside Rh25 (7), 7β-hydroxyl ginsenoside Rd (8) and ginsenoside Rh26 (10) were isolated and elucidated as new compounds, together with four known compounds (3-5 and 9). In addition, the cytotoxicity of these isolated compounds was shown as half inhibitory concentration values, a tentative structure-activity relationship was also discussed based on the results of our bioassay. Conclusion: The study of chemical constituents was useful for the quality control of P. ginseng flower buds. The study on antitumor activities showed that new Compound 1 exhibited moderate cytotoxic activities against HL-60, MGC80-3 and Hep-G2 with half inhibitory concentration values of 16.74, 29.51 and 20.48 μM, respectively.
We analyzed the total yields and composition of essential oils in leaf extracts of Nepeta cataria by Gas Chromatography Mass Spectrometry (GC-MS). Thirty-six compounds representing 97.0% of total oil were detected. The major constituents of essential oils in Nepeta cataria were nepetalactone (90.9%), unidentified compound (Retention time 17.35; 1.82%), 1,8-cineol (1.49%), ${\beta}-caryophyllene$ (1.12%), and ${\beta}-pinene$ (1.078%). The volatile compounds in leaf extracts of N. cataria concentrated to nepetalactone ($88.83{\sim}93.33%$) remarkably. In the essential oil of N. cataria cis,trans-nepetalactone ($30.2{\sim}37.8%$) and cis,cis-nepetalactone ($31.5{\sim}37.0%$) were found as the main constituents. The effects of essential oil of N. cataria on the growth of six microorganisms (Bacillus cereus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Escherichia coli, Staphylococcus aureus subsp. aureus, and Pseudomonas aeruginosa) were investigated. The essential oil of N. cataria had strong inhibitory effect on the growth of three fungal species (Bacillus cereus, B. subtilis, and B. amyloliquefaciens). The essential oil from N. cataria was found to have a low antimicrobial activity against Staphylococcus aureus subsp. aureus, while no activity were found against Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. Results indicate the significant antimicrobial effect, which may be depended on the yield of nepetalactone.
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