The effects of pH, moisture content, and the relative amount of a polymer sample on the biodegradation of degradable polymers in soil were studied using various polymer materials such as cellulose, poly-(butylene succinate-co-adipate) (SG) polycaprolactone (PCL), a blend of PCL and starch (PCL-starch), and a poly-lactic acid (PLA). As with other materials, the polymers degraded faster at a neutral pH than at either acidic or basic conditions. Moisture contents of 60 and 100% water holding capacity exhibited a similar biodegradability for various polymers, although the effects differed depending on the polymer. For synthetic polymers, biodegradation was faster at 60%, while the natural polymer (cellulose) degraded faster at 100%. Fungal hypae was observed at a 60% water holding capacity which may have affected the biodegradation of the polymers. A polymer amount of 0.25% to soil revealed the highest biodegradability among the ratios of 0.25, 0.5, and 1%. With a higher sample amount, the residual polymer could be recovered after the biodegradation test. It was confirmed that a test for general biodegradation condition can be applied to plastic biodegradation in soil.
The effectiveness of current biodegradation test methods for degradable polymers under controlled composting conditions was studied in regards to the test temperature and compost condition. When biodegradability tests for the natural (starch, cellulose, PHB/HV) and synthetic (PCL, SG, PLA) polymers were conducted at temperature levels of 35 and $55^{\circ}C$ with compost cured at ambient temperature, the degradations of cellulose and starch were higher at $35^{\circ}C$ because of the priming effect. On the other hand, degradations of other polymers were higher at $55^{\circ}C$. In the biodegradation test at $55^{\circ}C$, compost harvested right after the thermophilic degradation stage showed higher biodegradation activities than the cured compost for both the synthetic aliphatic polyester (SG) and a natural polymer, cellulose. These results suggest that the biodegradation test conducted at $55^{\circ}C$ with the compost, harvested right after the thermophilic degradation stage during composting, showed the highest biodegradation activity under controlled composting conditions.
Fullerene-60 nanoparticles were used for studying their effect on the low-density polyethylene (LDPE) biodegradation efficiency of two potential polymer-degrading consortia comprising three bacterial strains each. At a concentration of 0.01% (w/v) in minimal broth lacking dextrose, fullerene did not have any negative influence upon the consortia growth. However, fullerene was found to be detrimental for bacterial growth at higher concentrations (viz., 0.25%, 0.5%, and 1%). Although addition of 0.01% fullerene into the biodegradation assays containing 5mg/ml LDPE subsided growth curves significantly, subsequent analysis of the degraded products revealed an enhanced biodegradation. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) revealed breakage and formation of chemical bonds along with the introduction of ${\nu}C$-O frequencies into the hydrocarbon backbone of LDPE. Moreover, simultaneous thermogravimetric-differential thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTG-DTA) revealed a higher number of decomposition steps along with a 1,000-fold decrease in the heat of reactions (${\Delta}H$) in fullerene-assisted biodegraded LDPE, suggesting the probable formation of multiple macromolecular byproducts. This is the first report whereby fullerene-60, which is otherwise considered toxic, has helped to accelerate the polymer biodegradation process of bacterial consortia.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.41
no.4
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pp.8-14
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2009
Characteristics of biodegradable polymers for mulching mat for seedling were investigated. The solvent solubility of polymers is highest in methylene chloride and chloroform. Tensile strength and breaking elongation of polymer dipped paper were increased to the 0.43-1.46 kN/m and the 0.03-0.26%, respectively. PLAs had showed lower glass transition temperature and melting point than those of polyester. As a result, PLA should be most suitable polymer for mulching mat manufacturing. After biodegradation of polymers by lipase, surface of polymers was change to more flat due to enzymatic degradation.
Kim, Mi Yeon;Kim, Changman;Moon, Jungheun;Heo, Jinhee;Jung, Sokhee P.;Kim, Jung Rae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.2
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pp.342-349
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2017
Polylactic acid (PLA) has been highlighted as an alternative renewable polymer for the replacement of petroleum-based plastic materials, and is considered to be biodegradable. On the other hand, the biodegradation of PLA by terminal degraders, such as microorganisms, requires a lengthy period in the natural environment, and its mechanism is not completely understood. PLA biodegradation studies have been conducted using mainly undefined mixed cultures, but only a few bacterial strains have been isolated and examined. For further characterization of PLA biodegradation, in this study, the PLA-degrading bacteria from digester sludge were isolated and identified using a polymer film-based screening method. The enrichment of sludge on PLA granules was conducted with the serial transference of a subculture into fresh media for 40 days, and the attached biofilm was inoculated on a PLA film on an agar plate. 3D optical microscopy showed that the isolates physically degraded the PLA film due to bacterial degradation. 16S rRNA gene sequencing identified the microbial colonies to be Pseudomonas sp. MYK1 and Bacillus sp. MYK2. The two isolates exhibited significantly higher specific gas production rates from PLA biodegradation compared with that of the initial sludge inoculum.
The comparative influence of two nanoparticles [viz., superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) and nanobarium titanate (NBT)] upon the in vitro and in situ low-density polyethylene (LDPE) biodegradation efficiency of a potential polymer-degrading microbial consortium was studied. Supplementation of 0.01% concentration (w/v) of the nanoparticles in minimal broth significantly increased the bacterial growth, along with early onset of the exponential phase. Under in vitro conditions, ${\lambda}$-max shifts were quicker with nanoparticles and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) illustrated significant changes in CH/$CH_2$ vibrations, along with introduction of hydroxyl residues in the polymer backbone. Moreover, simultaneous thermogravimetric-differential thermogravimetry-differential thermal analysis (TG-DTG-DTA) reported multiple-step decomposition of LDPE degraded in the presence of nanoparticles. These findings were supported by scanning electron micrographs (SEM), which revealed greater dissolution of the film surface in the presence of nanoparticles. Furthermore, progressive degradation of the film was greatly enhanced when it was incubated under soil conditions for 3 months with the nanoparticles. The study highlights the significance of bacteria-nanoparticle interactions, which can dramatically influence key metabolic processes like biodegradation. The authors also propose the exploration of nanoparticles to influence various other microbial processes for commercial viabilities.
We have developed an injectable thermosensitive hydrogel for local drug delivery to treat cancers clinically. We selected chitosan as a polymer matrix because of its biocompatibility and biodegradability. Glycerol 2-phosphate disodium salt hydrate (${\beta}$-GP) was used to neutralize the chitosan solution to physiological pH. The chitosan solution displayed a sol-gel phase transition in a pH-and temperature-dependent manner and formed an endothermic hydrogel after subcutaneous injection into mouse in the presence of ${\beta}$-GP. Additionally, we evaluated the biodegradation of chitosan hydrogel in mice by measuring the volume of injected chitosan hydrogel after subcutaneous injection. The injected chitosan hydrogel in mice was sected and stained with hematoxylin-eosin reagent for histological observation to confirm biodegradation of the hydrogel by the infiltrated cells. Chitosan hydrogel systems that possess biocompatibility and biodegradability could be promising thermosensitive injectable materials useful as depot systems for local anti-cancer drug delivery.
Park, Han-saem;Song, Kang-yeop;Kang, Jae-ryeon;Seo, Wonjun;Lee, SeonJu;Lee, Won-Ki
Journal of Environmental Science International
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v.24
no.8
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pp.1037-1043
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2015
Since single-use disposable plastic usage has steadily been increasing, recent trends in polymeric research point to increasing demand for eco-friend materials which reduce plastic waste. A huge amount of non-degradable polypropylene (PP)-based pots for seedling culture are discarded for transplantation. The purpose of this study is to investigate an eco-friendly biodegradable material as a possible substitute for PP pot. The blend of poly(lactic acid) (PLA) with poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) was used because of its good mechanical and flexible properties as well as biodegradation. After landfill, various properties of the blend pot were investigated by UTM, SEM, NMR and TGA. The results showed the tensile strength of the blend film rapidly decreased after 5 weeks of landfill due to degradation. From NMR data after landfill, the composition of PLA in the blend was decreased. These results indicate that the biodegradation of the blend preferentially occurs in PLA component. To investigate the effect of holes in pot bottom and side on root growth, a plant in the pot was grown. Some roots came out through holes as landfill period increases. These results indicate that the eco-friendly pot can be directly planted without the removal of pot.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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