previous studies have demonstrated an increase in bone mass and density with use of bisphosphonate in osteoporosis. This agent acts as an inhibitor of osteoclastic activity and results in increase of net osteoblastic activity. The purpose of the present study was to examine the effect of the bisphosphonate on osteoblastic activity of the human periodontal ligament cells in vitro. Periodontal ligament cells were primarily obtained from extracted healthy third molars. Cells of 4th to 6th passage were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium containing alendronate sodium or etidronate disodium at the concentration of $10^{-12}{\sim}10^{-6}mol/L$ in 5% $Co_2$ incubator at $37^{\circ}C$. Cell count and MTT assay for cellular activity were done at 2 to 7 days of culture. Alkaline phosphatase activity at 4 to 7 days of culture and formation of mineralized nodules at 28 days of culture with addition of $50{\mu}g/m{\ell}$ ascorbic acid, 10 nM${\beta}-glycerophosphate$, $10^{-7}M$ dexamethasone were evaluated. 1. Alendronate sodium Compared to the control, the proliferation of periodontal ligament cells was generally increased and the cellular activity was maintained at 2 days of culture and generally decreased at 7 days of culture. Alkaline phosphatase activity of periodontal ligament cells was inceased and the formation of mineralized nodules by periodontal ligament cells was enhanced compared to the control. 2. Etidronate disodium The proliferation of periodontal ligament cells was increased at 2 days of culture and decreased or maintained at 7 days of culture. Compared to the control, the cellular activity of periodontal ligament cells was generally decreased. Alkaline phosphatase activity of peridontal ligament cells was increased and the formation of mineralized nodules by periodontal ligament cells was enhanced compared to the control. These results suggest that alendronate sodium and etidronate disodium may have a potential effect on osteoblastic lineage of periodontal ligament cells, distinct from their inhibitory action on osteoclasts and could contribute to enhance periodontal regeneration and alveolar bone regeneration.
Nonhydrostatic effects on convectively forced mesoscale flows in two dimensions are numerically investigated using a nondimensional model. An elevated heating that represents convective heating due to deep cumulus convection is specified in a uniform basic flow with constant stability, and numerical experiments are performed with different values of the nonlinearity factor and nonhydrostaticity factor. The simulation result in a linear system is first compared to the analytic solution. The simulated vertical velocity field is very similar to the analytic one, confirming the high accuracy of nondimensional model's solutions. When the nonhydrostaticity factor is small, alternating regions of upward and downward motion above the heating top appear. On the other hand, when the nonhydrostaticity factor is relatively large, alternating updraft and downdraft cells appear downwind of the main updraft region. These features according to the nonhydrostaticity factor appear in both linear and nonlinear flow systems. The location of the maximum vertical velocity in the main updraft region differs depending on the degrees of nonlinearity and nonhydrostaticity. Using the Taylor-Goldstein equation in a linear, steady-state, invscid system, it is analyzed that evanescent waves exist for a given nonhydrostaticity factor. The critical wavelength of an evanescent wave is given by ${\lambda}_c=2{\pi}{\beta}$, where ${\beta}$ is the nonhydrostaticity factor. Waves whose wavelengths are smaller than the critical wavelength become evanescent. The alternating updraft and downdraft cells are formed by the superposition of evanescent waves and horizontally propagating parts of propagating waves. Simulation results show that the horizontal length of the updraft and downdraft cells is the half of the critical wavelength (${\pi}{\beta}$) in a linear flow system and larger than ${\pi}{\beta}$ in a weakly nonlinear flow system.
In order to improve the quality and yields of barley tea(water extracts), enzymatic hydrolysis was carried out with using three kinds of mired enzymes of ${\alpha}-amylase,\;{\beta}-amylase$ and protease. The barley treated with enzymes were the crushed , soaked and slightly roasted(light brown) Youngsanbori(hulless) and the physical, chemical and sensory characteristics were investigated. The results showed that enzymatic hydrolysis caused a signigicant increase in solid yields (80%) of barley tea, particularly with the mixed enzyme 5,000 which has higher activity of ${\alpha}-amylase$ than the other enzymes. The intrinsic viscosity of barley tea was reduced by enzymatic hydrolysis as the value of dextrose equivalent increased The Hunter L, a, b values was lower for the enzyme treated barley tea but showed not significant difference with reaction time. The organoleptic evaluation clearly showed that both intensity and acceptability of odor and taste was markedly Increased. The roasted nutty, and sweety odor and taste were particular in increase by mixed enzyme 5,000.
To find biologically active components of the higher fungi of Korea, the carpophores of Auricularia polytricha, a well-known edible mushroom, were extracted with 0.14 M NaCl solution. The extract was successively fractionated by adding ammonium sulfate at various concentrations, and the respective precipitates were separated by centrifugation, then dialyzed and freeze-dried. When a does of 60 mg/kg of each was injected i.p. into ICR mice, the fraction which precipitated at 20% ammonium sulfate showed the highest toxicity, killing seven out of seven mice within two days. The fraction obtained at 40% ammonium sulfate showed the second highest toxicity. The two fractions were named auritoxin I and II after the genus name. However, they Nere shown to have nearly identical composition by physicochemical and 6.8% protein. The polysaccharide moiety was found to have 12.3% $\alpha$-linkage and 87.7% $\beta$-linkage and to be a heteromannoglucan consisting of 45.1% glucose, 435 mannose and 11.0% xylose. The protein moiety contained ten amino adids. The molecular weight of the toxin was $1.5\times10^6$ dalton by Sepharose CL-4B gel filtration. The modian lethal doses of auritoxin in mice were 56.4, 157.2 and 454.6 mg/kg by i.p., s.c. and p.o.administrations, respectively. The signs of intrxication were convulsion during the first 30 minutes after the injection, coma or sleeping within an hour, termor, lacrimation, nasal bleeding congestion, and death in 24 hours. Smong the various organs, the spleen was found to be enlarged remarkably. Human platelet aggregation was inhibited by the addition of auritoxin. The activity of malic dehydrogenase in vitro was inhibited by the toxin.
The second-order rate constants ($k_{OH^-}$) for the reactions of Y-substituted-phenyl diphenylphosphinates (4a-4i) with $OH^-$ in $H_2O$ at $25.0{\pm}0.1^{\circ}C$ have been measured spectrophotometrically. Comparison of $k_{OH^-}$ with $k_{EtO^-}$ (the second-order rate constants for the corresponding reactions with $EtO^-$ in ethanol) has revealed that $EtO^-$ is less reactive than $OH^-$ although the former is ca. 3.4 $pK_a$ units more basic than the latter, indicating that the reactivity of these nucleophiles is not governed by their basicity alone. The Br${\o}$nsted-type plot for the reactions of 4a-4i with $OH^-$ is linear with ${\beta}_{lg}$ = -0.36. The Hammett plot correlated with ${\sigma}^-$ constants results in a slightly better correlation than that correlated with ${\sigma}^{\circ}$ constants but exhibits many scattered points. In contrast, the Yukawa-Tsuno plot for the same reactions exhibits an excellent linear correlation with ${\rho}$ = 0.95 and r = 0.55. The r value of 0.55 implies that a negative charge develops partially on the O atom of the leaving group. Thus, the reactions of 4a-4i with $OH^-$ have been concluded to proceed through a concerted mechanism.
20-O-($\beta$-D-Glucopyranosyl)-20 (S)-protopanaxadiol (IH-901) is one of the major metabolites of ginsenosides from Panax ginseng, and is suggested that IH-901 has been associated with various pharmacological and physiological activities. In this study, we demonstrate that IH-901 induced anti-inflammation in HT-29 human colon adenocarcinoma cells. Our results showed that IH-901 inhibited cell proliferation of HT-29 in a time- and dose-dependent manner. We also found that IH-901 was significantly decreased expression of iNOS compared with non-treated. We observed effect of IH-901 related with inflammatory genes using by cDNA microarray. We were known that the 34 inflammatory genes such as E2F, CDK6, TNF-$\alpha$, and PKC were down-regulated. Thus, these results suggest that IH-901 may have a potential preventive factor to improving cancer induced by chronic inflammation.
The objective of this study was to genetically characterize isolates of Giardia duodenalis and to determine if zoonotic potential of G. duodenalis could be found in stray cats from urban and suburban environments in Guangzhou, China. Among 102 fresh fecal samples of stray cats, 30 samples were collected in Baiyun district (urban) and 72 in Conghua district (suburban). G. duodenalis specimens were examined using light microscopy, then the positive specimens were subjected to PCR amplification and subsequent sequencing at 4 loci such as glutamate dehydrogenase (gdh), triose phosphate isomerase (tpi), ${\beta}$-giardin (bg), and small subunit ribosomal RNA (18S rRNA) genes. The phylogenetic trees were constructed using obtained sequences by MEGA5.2 software. Results show that 9.8% (10/102) feline fecal samples were found to be positive by microscopy, 10% (3/30) in Baiyun district and 9.7% (7/72) in Conghua district. Among the 10 positive samples, 9 were single infection (8 isolates, assemblage A; 1 isolate, assemblage F) and 1 sample was mixed infection with assemblages A and C. Based on tpi, gdh, and bg genes, all sequences of assemblage A showed complete homology with AI except for 1 isolate (CHC83). These findings not only confirmed the occurrence of G. duodenalis in stray cats, but also showed that zoonotic assemblage A was found for the first time in stray cats living in urban and suburban environments in China.
Ahmadzadeh, Ahmad;Yekaninejad, Mir Saeed;Saffari, Mohsen;Pakpour, Amir H;Aaronson, Neil K
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.1
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pp.255-259
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2016
Background: Reliable and validated instruments are needed in order to study the quality of life in myeloma patients. This study aimed to translate and explore the psychometric properties of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) myeloma module (QLQ-MY20) in Iranian patients. Materials and Methods: Two hundred and fifteen patients with multiple myeloma (MM) were recruited from Imam Khomeini Hospital, Tehran. A standard forward-backward translation procedure was implemented. Participating patients were asked to complete the EORTC QLQ-C30 and the QLQ-MY20 three times, at study entry, after two weeks, and again after three months. Data were tested for the range of measurement, internal consistency, test-retest reliability, known group comparison, responsiveness and factor structure. Results: Mean age of the patients was 60.7 years. No floor and ceiling effects were seen for the QLQ-MY20. Cronbach's ${\alpha}$ was greater than 0.80 for all three multi-item scales (ranging from 0.82 to 0.93). All four scales had test-retest reliability of 0.85 or greater. Results of the confirmatory factor analysis that the hypothesized 3-scale measurement model of the QLQ-MY20. Moreover, the Persian version for the QLQ-MY20 differentiated between subgroups of the patients in terms of beta-2 microglobulin, fracture and performance status. The responsiveness of the QLQ-MY20 to change over time was confirmed within 3 months. Conclusions: the results of our study indicate that our Iranian version of the QLQ-MY20 is a feasible, reliable and valid questionnaire for assessing the condition-specific quality of life of patients with MM.
Park, Jae-jun;Yang, Won-kyung;Lyu, Yee Ran;Kim, Seung-hyung;Park, Yang Chun
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.40
no.4
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pp.567-581
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2019
Objective: This study aimed to evaluate the inhibitory effects of SGX01 on the lung injuries of COPD mice model. Materials and Methods: This study was carried out in two ways: in vitro and in vivo. In vitro, L929 cells were challenged with LPS, and then treated with six concentrations of SGX01 (10, 30, 50, 100, 300, and $500{\mu}g/ml$) and analyzed by ELISA. In vivo, C57BL/6 mice were challenged with LPS and cigarette smoking solution (CSS), and then treated with a vehicle only (control group), dexamethasone 3 mg/kg (dexa group), or a SGX01 200 mg/kg (SGX01 group). After sacrifice, the BALF or lung tissue was analyzed with Cytospin, FACS, ELISA, real-time PCR and H&E, and Masson's trichrome staining. Results: SGX01 significantly decreased NO, $TNF-{\alpha}$, and IL-6 on L929 cells challenged with LPS. In the COPD model, SGX01 significantly inhibited the increase of neutrophils, $TNF-{\alpha}$, IL-17A, CXCL-1, MIP2, CD8+ cells in BALF, and $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ mRNA expression in lung tissue. It also decreased the severity of the histological lung injury. Conclusion: This study suggests the usability of SGX01 for COPD patients by controlling lung tissue injury.
The immunomodulatory effects of Euglena gracilis (Euglena) and its bioactive component, β-1,3-glucan (paramylon), have been clarified through various studies. However, the detailed mechanisms of the immune regulation remain to be elucidated. This study was designed not only to investigate the immunomodulatory effects but also to determine the genetic mechanisms of Euglena and β-glucan in cyclophosphamide (CCP)-induced immunosuppressed mice. The animals were orally administered saline, Euglena (800 mg/kg B.W.) or β-glucan (400 mg/kg B.W.) for 19 days, and CCP (80 mg/kg B.W.) was subsequently administered to induce immunosuppression in the mice. The mice exhibited significant decreases in body weight, organ weight, and the spleen index. However, there were significant improvements in the spleen weight and the spleen index in CCP-induced mice after the oral administration of Euglena and β-glucan. Transcriptome analysis of the splenocytes revealed immune-related differentially expressed genes (DEGs) regulated in the Euglena- and β-glucantreated groups. Gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) analyses indicated that pathways related with interleukin (IL)-17 and cAMP play significant roles in regulating T cells, B cells, and inflammatory cytokines. Additionally, Ptgs2, a major inflammatory factor, was exclusively expressed in the Euglena-treated group, suggesting that Euglena's beneficial components, such as carotenoids, could regulate these genes by influencing immune lymphocytes and inflammatory cytokines in CCP-induced mice. This study validated the immunomodulatory effects of Euglena and highlighted its underlying mechanisms, suggesting a positive contribution to the determination of phenotypes associated with immune-related diseases and the research and development of immunotherapies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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