Objective: Japanese Brown (JBR) cattle, especially the Kochi (Tosa) pedigree (JBRT), is a local breed of moderately marbled beef. Despite the increasing demand, the interbreed differences in muscle metabolites from the highly marbled Japanese Black (JBL) beef remain poorly understood. We aimed to determine flavor-related metabolites and postmortem metabolisms characteristic to JBRT beef in comparison with JBL beef. Methods: Lean portions of the longissimus thoracis (loin) muscle from four JBRT cattle were collected at 0, 1, and 14 d postmortem. The muscle metabolomic profiles were analyzed using capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry. The difference in post-mortem metabolisms and aged muscle metabolites were analyzed by statistical and bioinformatic analyses between JBRT (n = 12) and JBL cattle (n = 6). Results: A total of 240 metabolite annotations were obtained from the detected signals of the JBRT muscle samples. Principal component analysis separated the beef samples into three different aging point groups. According to metabolite set enrichment analysis, post-mortem metabolic changes were associated with the metabolism of pyrimidine, nicotinate and nicotinamide, purine, pyruvate, thiamine, amino sugar, and fatty acid; citric acid cycle; and pentose phosphate pathway as well as various amino acids and mitochondrial fatty acid metabolism. The aged JBRT beef showed higher ultimate pH and lower lactate content than aged JBL beef, suggesting the lower glycolytic activity in postmortem JBRT muscle. JBRT beef was distinguished from JBL beef by significantly different compounds, including choline, amino acids, uridine monophosphate, inosine 5'-monophosphate, fructose 1,6-diphosphate, and betaine, suggesting interbreed differences in the accumulation of nucleotide monophosphate, glutathione metabolism, and phospholipid metabolism. Conclusion: Glycolysis, purine metabolism, fatty acid catabolism, and protein degradation were the most common pathways in beef during postmortem aging. The differentially expressed metabolites and the relevant metabolisms in JBRT beef may contribute to the development of a characteristic flavor.
Objective: Meat quality attributes in postmortem muscle tissues depend on skeletal muscle metabolites. The objective of this study was to determine the key metabolic compounds and pathways that are associated with postmortem aging and beef quality in Japanese Black cattle (JB; a Japanese Wagyu breed with highly marbled beef). Methods: Lean portions of Longissimus thoracis (LT: loin) muscle in 3 JB steers were collected at 0, 1, and 14 days after slaughter. The metabolomic profiles of the samples were analyzed by capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry, followed by statistical and multivariate analyses with bioinformatics resources. Results: Among the total 171 annotated compounds, the contents of gluconic acid, gluconolactone, spermidine, and the nutritionally vital substances (choline, thiamine, and nicotinamide) were elevated through the course of postmortem aging. The contents of glycolytic compounds increased along with the generation of lactic acid as the beef aging progressed. Moreover, the contents of several dipeptides and 16 amino acids, including glutamate and aromatic and branched-chain amino acids, were elevated over time, suggesting postmortem protein degradation in the muscle. Adenosine triphosphate degradation also progressed, resulting in the generation of inosine, xanthine, and hypoxanthine via the temporal increase in inosine 5'-monophosphate. Cysteine-glutathione disulfide, thiamine, and choline increased over time during the postmortem muscle aging. In the Kyoto encyclopedia of genes and genomes database, a bioinformatics resource, the postmortem metabolomic changes in LT muscle were characterized as pathways mainly related to protein digestion, glycolysis, citric acid cycle, pyruvate metabolism, pentose phosphate metabolism, nicotinamide metabolism, glycerophospholipid metabolism, purine metabolism, and glutathione metabolism. Conclusion: The compounds accumulating in aged beef were shown to be nutritionally vital substances and flavor components, as well as potential useful biomarkers of aging. The present metabolomic data during postmortem aging contribute to further understanding of the beef quality of JB and other breeds.
The present studies were carried out to determine antibiotics residues in pork and beef muscles by EEC-4-plate and HPLC. A total of 2,534 samples of pork muscles and 1,070 samples of beef muscles from slaughter houses were collected in Gyeongnam area from January to December, 2001. The results were summarized as follows; 1. Recovery rates of TCs, Sulfa drug, Penicillin G from fortified pork and beef muscles ranged as 68.79~98.24%, 78.21~94.58% and penicillin G 63.35~67.24% respectively, by HPLC. 2. Antibiotics residues were detected in 36 sample(1.42%) of pork muscles, 29 sample (2.71%) of beef muscles by EEC-4-plate. 3. Detection rate of antibiotic residues 14 samples(0.55%) and 26 samples(2.43%), in pork and beef muscles, respectively by HPLC. Concentration of residues in 22 sample(2.06%) of beef muscle were higher than tolerance level in korea. 4. Antibiotics detected were sulfamethazine(47.37%), tetracycline(15.79%), oxytetracycline (15.79%), penicillin G(15.79%), sulfamerazine(5.26%) in pork muscle samples and oxyteracycline (37.21%), penicillin G(30.23%), sulfamethazine(20.93%), tetracycline(4.65%), sulfamerazine (2.33%), sulfadimethoxine(2.33%), sulfaquinoxine(2.33%) in beef muscle samples.
Objective: Tenderness is a very complex feature, and the process of its formation is very complicated and not fully understood. Its diversification is one of the most important problems of beef production, as a result beef aging is widely used to improve tenderness as it is believed to provide a homogeneous product to consumers. While few studies have evaluated the muscle structure properties in relation to tenderness from early post-mortem, there little to no information available on how the muscle nanostructure of beef carcasses changes during post-mortem ageing to determine the appropriate aging time for acceptable tenderness. Methods: Muscle nanostructure (myofibril diameter [MYD], myofibril spacing [MYS], muscle fibre diameter [MFD], muscle fibre spacing [MFS], and sarcomere length [SL]), meat tenderness and cooking loss [CL]) were measured on 20 A2 longissimus muscles of Bonsmara, Beefmaster, Hereford, and Simbra at 45mins, 1, 3, and 7 days post-slaughter. Muscle nanostructure was measured using a scanning electron microscope, while tenderness was measured using Warner Bratzler shear force. Results: At 45 minutes post-slaughter, breed affected MYD and MYS only, while at 24hrs it also affected MFD and MFS. On day 3 breed effected MFS and SL, while on day 7 breed effected tenderness only. As the muscles matured, both MYD and MYS decreased while CL increased, and the muscles became tender. There was no uniformity on muscle texture features (surface structure, fibre separation, muscle contraction, and relaxation) throughout the ageing period. Conclusion: Meat tenderness can be directly linked to breed related myofibril structure changes during aging in particular the MYD, spacing between myofibrils and their interaction; while the MFD, spacing between muscle fibres, SL, and CL explain the non-uniformity in beef tenderness.
Wu, Shuang;Han, Jina;Liang, Rongrong;Dong, Pengcheng;Zhu, Lixian;Hopkins, David L.;Zhang, Yimin;Luo, Xin
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.33
no.12
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pp.1999-2007
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2020
Objective: This study was aimed to investigate the muscle-specific beef color stability at normal and high ultimate pHs. Methods: The impact of muscle (Longissimus lumborum [LL] vs psoas major [PM]) and pH (normal ultimate pH [Np] vs high pH dark cutting beef [Hp]) on color stability, indicated by basic color traits, metmyoglobin reducing activity (MRA) and oxygen consumption (OC), as well as the lipid oxidation, were determined over 7 days of display at 4℃. Results: Hp-LL had the highest pH (6.92), followed by Hp-PM (6.01), Np-PM (5.76), and Np-LL (5.52). Hp-LL had increased (p<0.05) a⋆, chroma and % oxymyoglobin during display. Hp-LL also had the highest metmyoglobin (MMb) reducing activity and OC among all the samples, thus, the greatest color stability, although very dark throughout storage, with lowest values for lightness (L⋆) and yellowness (b⋆). Np-LL also exhibited relatively high color stability, as a result of its lower % MMb and OC and higher MRA than psoas muscle samples. The 0.2 unit difference of the pH between Hp and Np psoas muscle, resulted in the difference of the color intensity, not the color stability. Interestingly, high pH psoas muscle (Hp-PM) did not have better color stability than Np-PM, and in fact had lower color stability than even Np-LL. The similar level of OC and lipid oxidation cannot explain the difference in color stability between Hp-PM and Np-LL. Conclusion: The Hp does not always show better color stability compared with Np beef, which depends on the muscle type. The balance of MRA and OC is important to keep the color in great intensity and stability in the meantime.
Johnson, Bradley J.;Smith, Stephen B.;Chung, Ki Yong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.5
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pp.757-766
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2014
Postnatal muscle hypertrophy of beef cattle is the result of enhanced myofibrillar protein synthesis and reduced protein turnover. Skeletal muscle hypertrophy has been studied in cattle fed ${\beta}$-adrenergic agonists (${\beta}$-AA), which are receptor-mediated enhancers of protein synthesis and inhibitors of protein degradation. Feeding ${\beta}$-AA to beef cattle increases longissimus muscle cross-sectional area 6% to 40% compared to non-treated cattle. The ${\beta}$-AA have been reported to improve live animal performance, including average daily gain, feed efficiency, hot carcass weight, and dressing percentage. Treatment with ${\beta}$-AA increased mRNA concentration of the ${\beta}_2$ or ${\beta}_1$-adrenergic receptor and myosin heavy chain IIX in bovine skeletal muscle tissue. This review will examine the effects of skeletal muscle and adipose development with ${\beta}$-AA, and will interpret how the use of ${\beta}$-AA affects performance, body composition, and growth in beef cattle.
Kim, Hyun-Wook;Setyabrata, Derico;Choi, Yun-Sang;Kim, Yuan H. Brad
Food Science of Animal Resources
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v.36
no.3
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pp.343-351
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2016
The objective of this study was to evaluate the effects of a short-term/extreme temperature abuse (STA) on color characteristics and oxidative stability of aged beef muscles during simulated retail display. Two beef muscles (longissimus lumborum, LL and semitendinosus, ST) were aged for 7 (A7), 14 (A14), 21 (A21), and 28 d (A28), and further displayed at 2℃ for 7 d. The STA was induced by placing steak samples at 20℃ for 1 h on the 4th d of display. Instrumental and visual color evaluations, ferric ion reducing capacity (FRC) and 2-thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay were performed. Initially, redness, yellowness and hue angle of all beef muscles were similar, regardless of aging time before display (p>0.05). An increase in postmortem aging time increased lipid oxidation and caused a rapid discoloration after STA during display (p<0.05). ST muscle was more sharply discolored and oxidized after STA, when compared to LL muscle (p<0.05). The FRC value of beef muscles was decreased after 7 d of display (p<0.05). The results from the current study indicate adverse impacts of postmortem aging on color and oxidative stabilities of beef muscles, particularly under temperature abusing conditions during retail display. Thus, developing a specific post-harvest strategy to control quality attributes in retail levels for different muscle types and aging conditions would be required.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.3
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pp.328-333
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1993
The effect of defatted and dehydrated beef muscle on the physical properties of thermoplastically extruded defatted soybean, cottonseed, peanut and sunflower seed flours were investigated. To minimize the adverse effect of meat fat and to increase the mixing efficiency of the meat with defatted oilseed flours at a given moisture level, beef muscle was extracted with chloroform-ethanol(2 : 1) at 2$0^{\circ}C$ and air dried. The variety of oilseed flours used had greater effects on color, expansion, bulk density, water absorption rate and textural strength of the extrudate than did the added level of defatted, dehydrated beef muscle (0 to 20% on a dry weight basis).
Phytic acid, making up 1~5% of the composition of many plant seeds and cereals, is known to form iron-chelates and inhibit lipid peroxidation. Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), as an indication of lipid peroxidation, were measured in beef round, chicken breast, pork loin, and halibut muscle after the meats were stored for 0, 1, 3, 5, and 7 days at various temperatures [frozen (~2$0^{\circ}C$), refrigerator (4$^{\circ}C$), and room temperature ($25^{\circ}C$)]. Phytic acid effectively inhibited lipid peroxidation in beef round, chicken breast, halibut, and pork loin muscle (p<0.05). The inhibitory effect of phytic acid was dependent on concentration, storage time, and temperature. At frozen temperature, the inhibitory effect of phytic acid was minimal, whereas at room temperature, the inhibitory effect of phytic acid was maximal, probably due to the variation of the control TBARS values. At the concentration of 10 mM, phytic acid completely inhibited lipid peroxidation in all the muscle foods by maintaining TBARS values close to the level of the controls, regardless of storage time or temperature (p<0.05). The rate of lipid peroxidation was the highest in beef round muscle, although they had a close TBARS value at 0 day. Addition of phytic acid to lipid-containing foods such as meats, fish meal pastes, and canned seafoods may prevent lipid peroxidation, resulting in improvement of the sensory quality of many foods and prolonged shelf-life.
The present study identified volatile flavor components of Hanwoo longissimus muscle and other Korean foods (Doenjang, Chungukjang, sesame oil) and their traits were compared in relation with flavor precursors that include fatty acids and protein degradation products. Hanwoo longissimus muscle was purchased from a commercial abattoir while the other foods were sampled from three separate households. The results showed totals of 68 ($9.94{\mu}g/g$), 60 ($15.75{\mu}g/g$), 49 ($107.61{\mu}g/ml$) and 50 ($7.20{\mu}g/g$) volatile components for Doenjang, Chungukjang, sesame oil and Hanwoo beef longissimus, respectively (p<0.05). Aldehydes were the most predominant components in beef, but alcohols, acids and esters, and pyrazines are probably the major contributors to the flavor characteristics of other foods. SDS-PAGE revealed that beef longissimus muscle and Doenjang showed higher protein degradation than other foods which could be likely related to chiller ageing and ripening process. The total polyunsaturated fatty acids were approximately 50, 60, 41 and 5% for Doenjang, Chungukjang, sesame oil and beef longissimus muscle, respectively. Based on the mechanism(s) of generation of the volatile compounds and the chemical composition of each food sample, differences and traits of volatile flavor components among the four food types are likely due to fatty acid profiles, proteolytic activity and processing conditions. Aroma intense compounds like pyrazines and sulfur-containing compounds were limited in cooked beef in the current experimental condition (i.e., relatively low heating temperature). This suggests that higher heating temperature as in the case of roasting is needed for the generation of high aroma notes in meat. Furthermore, proteolytic activity and stability of fatty acids during ageing have a great influence on the generation of flavor components in cooked beef.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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