Twenty-two isolates of Sclerotium rolfsii causing spotted leaf rot from Varanasi, India were grown on 6% Cyperus rotundus rhizome meal agar (CRMA) medium for the induction of athelial stage (Athelia rolfsii). Only one isolate obtained from Sphaeranthus indicus formed basidial stage on CRMA medium while the other 21 isolates did not. Basidial stage was also produced in S. indicus isolate at different concentrations (5.5, 6.0 and 6.5% w/v) of CRMA medium. Size of basidia, sterigmata and basidiospores of this isolate was measured. Basidia clavate, hyaline and measured $10{\sim}12{\times}4{\sim}5\;{\mu}m$ in size, basidiospores hyaline, unicellular, subglobose to ellipsoid produced on sterigmata and measured $3{\sim}5{\times}2{\sim}4\;{\mu}m$ in size, sterigmata hyaline and measured $4{\sim}5{\times}1.5{\sim}2\;{\mu}m$ in size. The results of the present study revealed wide variation in spotted leaf rot isolates of S. rolfsii. A reddish zone around the colony of S. rolfsii isolate from Vernonia sp. was observed on CRMA medium. HPLC analysis of the zone revealed the presence of gallic and ferulic acid which were also thought to be responsible for reduced mycelial growth of the isolate on CRMA medium.
Effects of temperature and aeration on the formation of non-basidiocarpous basidiospores of Ganoderma lucidum were examined. The spores were produced most early and abundantly at $30^{\circ}C$ on PDA. No spores were formed at 15 and $35^{\circ}C$. For the formation of the spores, aeration was essential. The spores were rarely produced under the condition of saturated humidity.
Coprinellus congregatus, known as an inky cap, is autolysed into ink soon after the maturation of the mushrooms. Electron microscopy was used to examine the ultrastructural changes associated with the autolysis as an initial step to understand the role of hydrolytic enzymes in this process. During the early stages of maturation of the mushrooms, most of cytoplasm of hymenial and subhymenial tissues seemed to be transported to the developing basidiospores. The depletion of cytoplasm within the tissues and the maturation of the basidiospores may initiate the degradation of the cell walls of the tissues. Both hymenial and subhymenial tissues seemed to degraded at the same time. This study suggested that the critical steps in the autolysis of mushrooms is not the degradation of the cytoplasm, but the degradation of the cell wall by hydrolytic enzymes such as chitinases.
Park, Mi-Jeong;Ryoo, Rhim;Jang, Yeongseon;Ka, Kang-Hyeon
The Korean Journal of Mycology
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v.49
no.4
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pp.487-495
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2021
Lentinula edodes is a tetrapolar basidiomycete and its mating type is determined by two unlinked genetic loci, A and B. Theoretically, one dikaryotic strain could produce basidiospores with four different mating types in a 1:1:1:1 ratio. Previous studies have described the skewed segregation ratio of mating types among basidiospores of L. edodes. However, they were based only on morphological characteristics, such as clamp connection, to determine mating types. To clarify whether the segregation distortion of mating types is a general phenomenon in L. edodes, we analyzed the mating types of basidiospores obtained from three cultivars of L. edodes using recently developed DNA markers. We found that the skewed segregation of mating types was strain-specific, as reported previously. Among the three cultivars, one cultivar showed balanced segregation, while the other two displayed distorted segregation. We also examined the relationship between mating type and mycelial growth rate of monokaryons derived from each basidiospore. It was found that the monokaryotic mycelial growth rate was related to the A mating type but not to the B mating type. Therefore, homeodomain transcription factor genes that reside on the A locus or other genes linked to the A locus affect the growth rate of monokaryotic mycelia. Considering the importance of mating types in mushroom breeding, this study is informative for establishing an efficient breeding strategy as well as for understanding the mechanism of monokaryotic mycelial growth.
Schizopora paradoxa is a white rot fungus showing great variation in hymenophoral configuration. It has been often treated as close to Irpex or Hyphodontia and frequently confused with S. flavipora which was identified as an unrecorded species in Korea. Distinct features including sizes of basidia and basidiospores as well as hymenophoral shape make S. paradoxa differ from S. flavipora. Remarkable characters of hymenophores and microscopic structures are described and their significance is discussed for the taxonomy of Korean Schizopora.
White mutant of Ganoderma lucidum(G4142) induced the non-basediocarpous basidiospores(NBB) from the aerial mycelia on agar media by the light illumination. Light was found to be necessary for NBB formation, but it also inhibited the growth of mycelium. The best sporulation was obtained at the periodic exposure of 16 hour light and 8 hour dark. Blue and yellow light were the most effective on sporulation, however, near UV and red light did not induce any spores. Effective light intensity for NBB bearing was about 1,000 lux as white light. Even after 16 days of culture, this strain did not form the pinhead nor chlamydospore. Optimum temperature for the mycelial growth and NBB formation were 30$\circ $C. Ganoderma lucidum G4142 exhibited the formation of stroma after five days of incubation at 30$\circ $C.
Flammulina velutipes was transformed efficiently by Agrobacterium-mediated transformation system. The transformation frequency was about 16% with the gill tissues of the fungal fruiting body. Southern hybridization and genetic analysis suggest that the introduced DNA was inserted onto different locations of the fungal genome, and inherited stably to the next generation via basidiospores. Transformation or gene tagging with Agrobacterium T-DNA based vector should be useful for wide ranges of genetic or molecular biological studies of the mushroom.
Mating of tetrapolar mushrooms is regulated by to chromosomal loci, A and B. A locus contains A gene that expresses a homeodomain protein whereas B locus contains multiple pheromones and receptor genes. In order to characterize the mating loci in Korean cultivated strains of Lentinula edodes, one hundred monokaryotic myclelia were isolated from the basidiospores of cultivated strains, including Cham-A-Ram, Sanjo701, and Sanjo707. Both mating loci were amplified using primer sets targeting conserved sequence regions for homeodomain (HD), pheromone, and receptor genes. Subsequent sequence analysis revealed that the Korean strains contained significant variations in the homeodomain of A locus, even within the same A1 or A2 mating type. Similarly, B locus was also highly diversified in the sequences of pheromones and receptors as well as gene organization. These results enabled us to design mating type-specific probes which can distinguish mating type of each strain. The specificity was confirmed by between intra- and inter-strain mating experiment.
Pinus rigida ${\times}$ P. taeda seedlings in a nursery was inoculated with basidiospores of Pisolithus tinctorius (Pt) either collected from Suweon, Korea or introduced from U.S.A. to compare the effectiveness of the spores from two different origins as mycorrhizal inocula. Nursery beds were fumigated with methyl bromide and 1g of spores was used to inoculate $1m^2$ of soil surface just before seed sowing. Seedlings inoculated with American Pt (#250 strain from Georgia, U.S.A.) were 15% taller than Korean Pt at the end of the first growing season. The seedlings from fumigation treatment only (no inoculation involved) was slightly taller (statistically unsignificant) than those with Korean Pt, but slightly smaller than those with American Pt. In a subsequent year experiment, the seedlings inoculated with American and Korean Pt after soil fumigation were 66% and 60% taller, respectively, than seedlings infected by natural fungi without soil fumigation, suggesting the dual effects of Pt and fumigation on the seedling growth. Therefore potential of Pt spores for an effective inoculum exists and selection of Pt strains which have adapted to specific local environments is needed to develop better sources of mycorrhizal inocula.
Oyster mushroom, Pleurotus ostreatus, was exposed to 0.625, 1.25, 2.5 and 5.0 ppm $SO_2$ for 15, 30, 60, 120 and 180 minutes at the tiny button stage in order to study the effect of sulfur dioxide on growth and cap discoloration of the mushroom. The cap color was changed from grey to greyish blue at low dosage of sulfur dioxide, and with the lapse of exposing time and rasing sulfur dioxide concentration up, the color was changed to light brown and dark brown. The cap dicoloration was begun by the exposure of sulfur dioxide to 0.625 ppm for 120 minutes, to 1.25 ppm for 30 minutes and to 2.5 ppm for 15 minutes. By the exposure of sulfur dioxide to 1.25 ppm for 120 minutes, to 2.5 ppm for 30 minutes, its growth was inhibited, but the fruit body was died by the exposure of the gas to 2.5 ppm for 180 minutes and to 5.0 ppm for 60 minutes. Sulfur dioxide inhibited conspicuously the development of basidia and basidiospores of the mushroom and 20 to 25 percent of basidiospores formed were abnormal. Ethylene production by mushroom exposed to sulfur dioxide was not recognized.
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