Kim, Jin Ho;Choi, Yoon Hee;An, Soo-Youn;Son, Hee Young;Choi, Chulwon;Kim, Seyeon;Chung, Jin;Na, Hee Sam
International Journal of Oral Biology
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v.43
no.1
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pp.13-21
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2018
Radiotherapy (RT) is a mainstay in the treatment of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). For locally advanced HCSCC, concurrent chemoradiotherapy (CCRT) benefits HCSCC patients in terms of better survival and loco-regional control. In this study, we evaluated changes in oral microbiota in patients, who received CCRT for head and neck cancer. Oral rinsed samples were weekly collected before and during CCRT and at 4 weeks following treatment from HNSCC patients, who had received 70 Gy of radiation delivered to the primary sites for over 7 weeks and concurrent chemotherapy. Oral microbiota changes in three patients were analyzed by next-generation sequencing using 16S rRNA 454 pyrosequencing. On an average, 15,000 partial 16S rRNA gene sequences were obtained from each sample. All sequences fell into 11 different bacterial phyla. During early CCRT, the microbial diversity gradually decreased. In a patient, who did not receive any antibiotics during the CCRT, Firmicutes and Proteobacteria were the most abundant phylum. During the early CCRT, proteobacteria gradually decreased while Firmicutes increased. During the late CCRT, firmicutes gradually decreased while Bacteroides and Fusobacteria increased. In all the patients, yellow complex showed a gradual decrease, while orange and red complex showed a gradual increase during the CCRT. At 4 weeks after CCRT, the recovery of oral microbiota diversity was limited. During CCRT, there was a gradual increase in major periodontopathogens in association with the deterioration of the oral hygiene. Henceforth, it is proposed that understanding oral microbiota shift should provide better information for the development of effective oral care programs for patients receiving CCRT for HNSCC.
Han, Gi Ppeum;Lee, Kyu-Chan;Kang, Hwan Ku;Oh, Han Na;Sul, Woo Jun;Kil, Dong Yong
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.32
no.11
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pp.1715-1724
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2019
Objective: As laying hens become aged, laying performance and egg quality are generally impaired. One of the practical methods to rejuvenate production and egg quality of aged laying hens with decreasing productivity is a forced molting. However, the changes in intestinal microbiota after forced molting of aged hens are not clearly known. The aim of the present study was to analyze the changes in excreta bacterial communities after forced molting of aged laying hens. Methods: A total of one hundred 66-wk-old Hy-Line Brown laying hens were induced to molt by a 2-d water removal and an 11-d fasting until egg production completely ceased. The excreta samples of 16 hens with similar body weight were collected before and immediately after molting. Excreta bacterial communities were analyzed by high-throughput sequencing of bacterial 16S rRNA genes. Results: Bacteroidetes, Firmicutes, and Proteobacteria were the three major bacterial phyla in pre-molting and immediate post-molting hens, accounting for more than 98.0%. Lactobacillus genus had relatively high abundance in both group, but decreased by molting (62.3% in premolting and 24.9% in post-molting hens). Moreover, pathogenic bacteria such as Enterococcus cecorum and Escherichia coli were more abundant in immediate post-molting hens than in pre-molting hens. Forced molting influenced the alpha diversity, with higher Chao1 (p = 0.012), phylogenetic diversity whole tree (p = 0.014), observed operational taxonomic unit indices (p = 0.006), and Simpson indices (p<0.001), which indicated that forced molting increased excreta bacterial richness of aged laying hens. Conclusion: This study improves the current knowledge of bacterial community alterations in the excreta by forced molting in aged laying hens, which can provide increasing opportunity to develop novel dietary and management skills for improving the gastrointestinal health of aged laying hens after molting.
Song, Minyu;Park, Won Seo;Yoo, Jayeon;Ham, Jun-Sang
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.35
no.3
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pp.143-151
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2017
The intestinal microbiota has been shown to have a vital role in various aspects of human health, and accumulating evidence has shown the beneficial effects of supplementation with bifidobacteria for the improvement of human health, ranging from protection against infection to various positive effects. However, maintaining bacterial cell viability during storage and gastrointestinal transit remains a challenge. Microencapsulation of probiotic bacterial cells provides protection against adverse conditions during processing, storage, and gastrointestinal passage. In this paper, we review the current knowledge, future prospects, and challenges of microencapsulation of probiotic Bifidobacterium spp.
The present study aimed to investigate the microbial diversity in Gouda cheese within the four months of ripening, via next-generation sequencing (NGS). Lactococcus (96.03%), and Leuconostoc (3.83%), used as starter cultures, constituted the majority of bacteria upon 454 pyrosequencing based on 16S rDNA sequences. However, no drastic differences were observed among other populations between the center and the surface portions of Gouda cheese during ripening. Although the proportion of subdominant species was <1%, slight differences in bacterial populations were observed in both the center and the surface portions. Taken together, our results suggest that environmental and processing variables of cheese manufacturing including pasteurization, starter, ripening conditions are important factors influencing the bacterial diversity in cheese and they can be used to alter nutrient profiles and metabolism and the flavor during ripening.
Kim, Su-Hyeon;Do, Heeil;Cho, Gyeongjun;Kim, Da-Ran;Kwak, Youn-Sig
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.3
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pp.299-306
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2021
Pollination is an essential process for plants to carry on their generation. Pollination is carried out in various ways depending on the type of plant species. Among them, pollination by insect pollinator accounts for the most common. However, these pollinators have be decreasing in population density due to environmental factors. Therefore, use of artificial pollination is increasing. However, there is a lack of information on microorganisms present in the artificial pollens. We showed the composition of bacteria structure present in the artificial pollens of apple, kiwifruit, peach and pear, and contamination of high-risk pathogens was investigated. Acidovorax spp., Pantoea spp., Erwinia spp., Pseudomonas spp., and Xanthomonas spp., which are classified as potential high-risk pathogens, have been identified in imported pollens. This study presented the pollen-associated bacterial community structure, and the results are expected to be foundation for strengthening biosecurity in orchard industry.
Yoshiyuki Tsuchiya;Ena Chiba;Atsushi Kimura;Kenji Kawashima;Toshiya Hasunuma;Shiro Kushibiki;Yo-Han Kim;Shigeru Sato
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.2
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pp.27.1-27.15
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2023
Background: The relationships between the postpartum subacute ruminal acidosis (SARA) occurrence and predicted bacterial functions during the periparturient period are still not clear in Holstein cows. Objectives: The present study was performed to investigate the alterations of rumen fermentation, bacterial community structure, and predicted bacterial functional pathways in Holstein cows. Methods: Holstein cows were divided into the SARA (n = 6) or non-SARA (n = 4) groups, depending on whether they developed SARA during the first 2 weeks after parturition. Reticulo-ruminal pH was measured continuously during the study period. Reticulo-ruminal fluid samples were collected 3 weeks prepartum, and 2 and 6 weeks postpartum, and blood samples were collected 3 weeks before, 0, 2, 4 and 6 weeks postpartum. Results: The postpartum decline in 7-day mean reticulo-ruminal pH was more severe and longer-lasting in the SARA group compared with the non-SARA group. Changes in predicted functional pathways were identified in the SARA group. A significant upregulation of pathway "PWY-6383" associated with Mycobacteriaceae species was identified at 3 weeks after parturition in the SARA group. Significantly identified pathways involved in denitrification (DENITRIFICATION-PWY and PWY-7084), detoxification of reactive oxygen and nitrogen species (PWY1G-0), and starch degradation (PWY-622) in the SARA group were downregulated. Conclusions: The postpartum SARA occurrence is likely related to the predicted functions of rumen bacterial community rather than the alterations of rumen fermentation or fluid bacterial community structure. Therefore, our result suggests the underlying mechanisms, namely functional adaptation of bacterial community, causing postpartum SARA in Holstein cows during the periparturient period.
Kim, Bo-Ra;Shin, Jiwon;Guevarra, Robin B.;Lee, Jun Hyung;Kim, Doo Wan;Seol, Kuk-Hwan;Lee, Ju-Hoon;Kim, Hyeun Bum;Isaacson, Richard E.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.12
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pp.2089-2093
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2017
The past decades have been a golden era during which great tasks were accomplished in the field of microbiology, including food microbiology. In the past, culture-dependent methods have been the primary choice to investigate bacterial diversity. However, using culturein-dependent high-throughput sequencing of 16S rRNA genes has greatly facilitated studies exploring the microbial compositions and dynamics associated with health and diseases. These culture-independent DNA-based studies generate large-scale data sets that describe the microbial composition of a certain niche. Consequently, understanding microbial diversity becomes of greater importance when investigating the composition, function, and dynamics of the microbiota associated with health and diseases. Even though there is no general agreement on which diversity index is the best to use, diversity indices have been used to compare the diversity among samples and between treatments with controls. Tools such as the Shannon-Weaver index and Simpson index can be used to describe population diversity in samples. The purpose of this review is to explain the principles of diversity indices, such as Shannon-Weaver and Simpson, to aid general microbiologists in better understanding bacterial communities. In this review, important questions concerning microbial diversity are addressed. Information from this review should facilitate evidence-based strategies to explore microbial communities.
The intestinal environment plays a critical role in maintaining swine health. Many factors such as diet, microbiota, and host intestinal immune response influence the intestinal environment. Intestinal alkaline phosphatase (IAP) is an important apical brush border enzyme that is influenced by these factors. IAP dephosphorylates bacterial lipopolysaccharides (LPS), unmethylated cytosine-guanosine dinucleotides, and flagellin, reducing bacterial toxicity and consequently regulating toll-like receptors (TLRs) activation and inflammation. It also desphosphorylates extracellular nucleotides such as uridine diphosphate and adenosine triphosphate, consequently reducing inflammation, modulating, and preserving the homeostasis of the intestinal microbiota. The apical localization of IAP on the epithelial surface reveals its role on LPS (from luminal bacteria) detoxification. As the expression of IAP is reported to be downregulated in piglets at weaning, LPS from commensal and pathogenic gram-negative bacteria could increase inflammatory processes by TLR-4 activation, increasing diarrhea events during this phase. Although some studies had reported potential IAP roles to promote gut health, investigations about exogenous IAP effects or feed additives modulating IAP expression and activity yet are necessary. However, we discussed in this paper that the critical assessment reported can suggest that exogenous IAP or feed additives that could increase its expression could show beneficial effects to reduce diarrhea events during the post weaning phase. Therefore, the main goals of this review are to discuss IAP's role in intestinal inflammatory processes and present feed additives used as growth promoters that may modulate IAP expression and activity to promote gut health in piglets.
We studied the effects of the proprietary prebiotic Immunogen$^{(R)}$ on the growth, hematology and gut microbiota of common carp fingerlings. A basal diet was formulated using common feed ingredients and supplemented with Immunogen$^{(R)}$ at concentrations of 0, 5, 10, 20 and $40g\;kg^{-1}$, each of which was tested experimentally on replicated groups of fish. The trials ran for 8 weeks. Common carp fingerlings with an initial weight of $4.82{\pm}0.05g$ were randomly distributed among the experimental tanks at a stocking density of 25 fish per tank. The experimental diets were provided thrice per day; on each occasion the fingerlings were given a weight of feed that amounted to 4% of fish biomass. At the end of the experimental period, we determined the growth performance, feed conversion ratio, hematological parameters, body composition and gut micro-flora parameters of the test fish. Inclusion of $5g\;kg^{-1}$Immunogen$^{(R)}$ in the diet significantly improved growth performance and feed utilization in comparison with controls. However, the whole-body composition of the fish was not significantly influenced by prebiotic inclusion. Inclusion of $5g\;kg^{-1}$ Immunogen$^{(R)}$ significantly increased the total bacterial and Lactobacillus counts in fish intestines, but these bacterial parameters were significantly negatively impacted by higher concentrations of the prebiotic. Red blood cells counts were increased by prebiotic dietary supplementation at concentrations of 5 and $10g\;kg^{-1}$ prebiotic. Glucose and cholesterol levels were elevated by administration of Immunogen$^{(R)}$. Thus, dietary supplementation with $5g\;kg^{-1}$ Immunogen$^{(R)}$ improved fingerling common carp growth performance and feed utilization, and beneficially influenced the gut microflora
Bacterial vaginosis (BV) and complicated vulvovaginal candidiasis (VVC) are frequently occurring vaginal infections in postmenopausal women, caused by an imbalance in vaginal microflora. Postmenopausal women suffer from decreased ovarian hormones estrogen and progesterone. A normal, healthy vaginal microflora mainly comprises Lactobacillus species (spp.), which act beneficially as a bacterial barrier in the vagina, interfering with uropathogens. During premenopausal period, estrogen promotes vaginal colonization by lactobacilli that metabolizing glycogen and producing lactic acid, and maintains intravaginal health by lowering the intravaginal pH level. A lower vaginal pH inhibits uropathogen growth, preventing vaginal infections. Decreased estrogen secretion in postmenopausal women depletes lactobacilli and increases intravaginal pH, resulting in increased vaginal colonization by harmful microorganisms (e.g., Enterobacter, Escherichia coli, Candida, and Gardnerella). Probiotics positively effects on vaginal microflora composition by promoting the proliferation of beneficial microorganisms, alters the intravaginal microbiota composition, prevents vaginal infections in postmenopausal. Probiotics also reduce the symptoms of vaginal infections (e.g., vaginal discharge, odor, etc.), and are thus helpful for the treatment and prevention of BV and VVC. In this review article, we provide information on the intravaginal mechanism of postmenopausal vaginal infections, and describes the effectiveness of probiotics in the treatment and prevention of BV and VVC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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