The feasibility of using Deinococcus showing strong resistance to both desiccation and ionizing radiation as a dose indicator of gamma radiation exposure was evaluated. Three Deinococcus strains having different levels of radiation resistance, Deinococcus radiodurans (DRD), Deinococcus radiopugnans (DRP), and the DRD pprI mutant (DRM), were selected to develop an appropriate dose indicator for a broad range of exposures. DRD, DRP, and DRM cultures with different numbers of cells [${\sim}10^7$ to $10^3$ colony forming units (CFU)/$100{\mu}l$] were lyophilized and subjected to various doses of gamma radiation to determine a critical dose that inhibited bacterial growth completely. Finally, a combination of DRD at ${\sim}10^7$ and ${\sim}10^6$ CFU, DRP at ${\sim}10^5$ CFU, and DRM at ${\sim}10^4$ CFU successfully indicated exposure to 5, 10, 20, and 30 kGy of gamma radiation, respectively. This study shows the possibility of developing a qualitative indicator of radiation exposure using Deinococcus.
This study investigated how ozone treatment can successfully inactivate pathogenic bacteria in both artificial seawater and effluents discharged from the fishery quarantine station in Pyeongtaek Port, Korea. Vibrio sp. and Streptococcus sp. were initially inoculated into the artificial seawater. All microbes were almost completely inactivated within 10 min and 30 min by injecting 6.4 mg/min and 2.0 mg/min of ozone, respectively. It was discovered that the water storing Pleuronichthys, Pelteobagrus, and Cyprinus imported from China contained the indicator bacteria, Vibrio sp., Enterococcus sp., total coliforms, and heterotrophic microorganisms. Compared to the control, three indicator bacteria were detected at two to six times higher concentrations. The water samples displayed a diverse microbial community, comprising the following four phyla: Bacteroidetes, Proteobacteria, Firmicutes, and Actinobacteria. Almost all indicator bacteria were inactivated in 5 min at 2.0 mg/min of ozonation; comparatively, 92.9%-98.2% of the less heterotrophic microorganisms were deactivated within the same time period. By increasing the dosage to 6.4 mg/min, 100% deactivation was achieved after 10 min. Despite the almost complete inactivation of most indicator bacteria at high doses after 10 min, several bacterial strains belonging to the Proteobacteria have still been found to be resistant under the given operational conditions.
A blue pigment-producing bacterium, Vogesella indigofera, was isolated and quantified for the relationship between its synthesis of a blue pigment and exposure concentrations of $Cr^{6+}$. The concentration of $Cr^{6+}$ and the percentage of blue colonies on agar plates was negatively correlated ($r^{2}$ =-0.8683). Critical concentrations inhibiting bacterial pigment production were found to be between 100-150 $\mu\textrm{g}$$Cr^{6+}$/ml on agar plates and 200-300 $\mu\textrm{g}$$Cr^{6+}$/ml in liquid culture. As the blue color is characteristic and easily observable, the bacterium Vogesella indigofera may have potential applications in the detection and monitoring of environmental pollution.
To determine freshness and detect changes in quality of beef and pork during storage, we manufactured a freshness indicator and monitored the surface pH, volatile basic nitrogen (VBN), thiobarbituric acid reacted substance (TBARS), total bacterial counts, electronic nose analysis, and sensory evaluation. Both beef loin and pork belly had a change in the color of the freshness indicator after storage of 6 days at $2^{\circ}C$. VBN and TBARS levels and total bacterial counts reached the decay point at the time of the color change of the freshness indicator attached to the surface of the beef and pork samples. Sensory evaluation also indicated that the samples were unacceptable by an 'off' odor on day 6 of storage. There were significant differences in electronic nose analysis for samples from day 0, day 6, and day 10 of storage. These results suggest that this freshness indicator should be useful in determining the expiration date of beef and pork products during marketing by indicating the microbial safety as well as the physicochemical and sensory changes.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.6
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pp.761-767
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2006
To determine freshness and quality change of chicken products during storage, we manufactured freshness indicator and monitored the surface pH, volatile basic nitrogen (VBN), thiobarbituric acid reacted substance (TBARS), total bacterial counts, electronic nose analysis, and sensory evaluation. All chicken products (drum, wing, thigh) had a change in color of freshness indicator after storage of 3 days at $4^{\circ}C$, indicating poor quality at the time. VBN, TBARS values, and total bacterial counts reached the decay point at the time of color change of freshness indicator attached to the surface of chicken samples. The sensory evaluation also indicated sample was not acceptable by off-odor at day 4 of storage. According to electronic nose analysis to examine off-odor, there were significant differences in terms of principal component analysis values among chicken samples of day 0, day 3, and day 5 of storage. These results suggest that freshness indicator should be useful in determining expiration date of chicken products during marketing by indicating the microbial safety as well as physicochemical and sensory change.
Mastitis is a highly morbid disease that requires detection at the subclinical stage. Tropical countries like India mainly depend on milch buffaloes for milk. The present study was conducted to investigate whether the trace minerals viz. copper (Cu), iron (Fe), zinc (Zn), cobalt (Co) and manganese (Mn) and enzyme activity of lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP) and aspartate aminotransferase (AST) in riverine buffalo milk can be used as an indicator of subclinical mastitis (SCM) with the aim of developing suitable diagnostic kit for SCM. Trace elements and enzyme activity in milk were estimated with Atomic absorption Spectrophotometer, GBC 932 plus and biochemical methods, respectively. Somatic cell count (SCC) was done microscopically. The cultural examination revealed Gram positive bacteria as the most prevalent etiological agent. A statistically significant (p<0.01) increase in SCC, Fe, Zn, Co and LDH occurred in SCM milk containing gram positive bacterial agents only. ALP was found to be elevated in milk infected by both gram positive and negative bacteria. The percent sensitivity, specificity and accuracy, predictive values and likelihood ratios were calculated taking bacterial culture examination and $SCC\geq2{\times}10^5$ cells/ml of milk as the benchmark. Only ALP and Zn, the former being superior, were found to be suitable for diagnosis of SCM irrespective of etiological agents. LDH, Co and Fe can be introduced in the screening programs where Gram positive bacteria are omnipresent. It is recommended that both ALP and Zn be measured together in milk to diagnose buffalo SCM, irrespective of etiology.
Preservation of fresh algae plays an important role in algae seed subculture and aquaculture. The determination and examination of the changes of cell viability, composition, and bacterial species during storage would help to take suitable preservation methods to prolong the preservation time of fresh algae. Nostoc flagelliforme is a kind of edible cyanobacterium with important herbal and dietary values. This article investigated the changes of bacterial species and biochemical characteristics of fresh N. flagelliforme concentrate during natural storage. It was found that the viability of cells decreased along with the storage time. Fourteen bacteria strains in the algae concentrate were identified by PCR-DGGE and were grouped into four phyla, including Cyanobacteria, Firmicutes, Proteobacteria, and Bacteroidetes. Among them, Enterococcus viikkiensis may be a concern in the preservation. Eleven volatile organic compounds were identified from N. flagelliforme cells, in which geosmin could be treated as an indicator of the freshness of N. flagelliforme. The occurrence of indole compound may be an indicator of the degradation of cells.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2002.10a
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pp.100-105
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2002
The diversity of epiphytic bacterial communities on deciduous oak tree (Quercus dentate Thunb.) leaves was examined both in the natural forest area with a clean air and in the industrial estate to assess effects of acidic deposition to the phyllosphere using 16S rDNA sequence data. In addition, acid-tolerant epiphytic bacterial communities were compared. A total of 78 epiphytic and 444 acid-tolerant clones were obtained from clone libraries, resulting in 20 and 17 phylotypes by analysis of restriction fragment length polymorphism (RFLP) for PCR-amplified 16S rDNA products. A low bacterial diversity in both areas was found. As tree leaves grow older, bacterial diversities were slightly increased in the level of subphylum. The community structure of epiphytic bacteria in both areas in April consisted of only two subphyla, $\beta-and\;\gamma-Proteobacteria$. In August two additional subphyla in both areas were found, but the composition was a little different, Acidobacteria and Cytophaga-Flexibacter-Bacteroids (CFB) group in the industrial estate and a -Proteobacteria and CFB group in the natural area, respectively. Acidobacteria could be an indicator of epiphytic bacteria for acidic deposition on plant leaves, whereas a -Proteobacteria be one of epiphytic bacteria that naturally survive on leaves that are not affected by acidic deposition. The acid-tolerant bacterial communities in April were composed of two subphyla, $\gamma-Proteobacteria$ and Low G+C gram-positive bacteria in both areas, and in August a-Proteobacteria was added to the community just in the natural forest area. The direct influence of acidic deposition on the acid-tolerant bacterial phylogenetic composition could not be detected in higher taxonomic levels such as subphylum, but at narrower or finer levels it could be observed by a detection of Xanthomonadales group of $\gamma-Proteobacteria$ just in the industrial estate.
To investigate the bacterial potentials for utilizing dissolved organic matter in highly eutrophic estuary, the annual fluctuations of microbiological and physicochemical environmental parameters were analyzed in Naktong River Estuary. Total bacterial number ranged from 0.33 to $2.09{\times}10^7$ cells/ml, and correlated with the heterotrophic bacterial numbers in more eutrophic sites, especially. Bacterial biovolume and biomass varied between 0.064 and 0.156 2.09${\mu}m^3$/cell, 0.163 and 1.036 ${\mu}g$-C/ml, respectively. Bacterial secondary productivity ranged from 0.24 to 60.86 ${\mu}g$-C/l/h, and showed high correlations with the environmental parameters of pollution indicator. The seasonal variation pattern of bacterial productivity in freshwater sites was high in winter and low in summer, which was interpreted as the results of pollution loads varied with the amount of rainfall. In seawater site, the pattern was different from those of freshwater sites; high in summer and low in winter. In this site, the values of bacterial productivity showed positive correaltions with chlorophyll a, heterotrophic bacterial number, and temperature (r>0.5, p<0.05). These results suggested that the main source of organic matter which influences the bacterial productivity may be allochthonous materials in the upper freshwater zone of Naktong River Barrage, and autochthonous algal excretory products in the lower seawater zone of Naktong River Barrage.
Indicator organisms are frequently used to monitor bacterial contamination of water. The most common indicator organisms used in water quality monitoring are coliforms and Escherichia coli. To develop a rapid and quantitative method for detecting the coliforms and E. coli in water, cell growth kinetics and defined substrate technology were applied in this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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