Objectives: Distraction osteogenesis has recently evolved a challenging technique to overcome the limitations of conventional augmentation procedures. The aim of this report was to evaluate the clinical result of alveolar distraction osteogenesis for implant installation. Methods: Twenty five patients with alveolar ridge deficiencies were treated with vertical alveolar distraction osteogenesis by intraoral device (total 27 devices: 25 extraosseous and 2 intraosseous devices). After the latency periods of 5-7 days, activation of the device was started. The distraction rhythm and rate was 0.75-1.0 mm a day with 2 or 3 times a day. After 3-4 months, dental implants were placed with removing the distractor simultaneously. Results: On average, a vertical gain of $9.8{\pm}3.4\;mm$ was obtained by distraction osteogenesis. Total 84 implants were installed. Average follow up period was $13.5{\pm}7.5$ months. No implant was removed during the follow up period. Three patients showed infection during the distraction osteogenesis. Three devices were broken and 2 devices among them were replaced with new one. Conclusion: Relatively larger amount of alveolar bone augmentation could be obtained with distraction osteogenesis. For the ideal anatomically and functionally ideal regeneration of alveolar bone to install dental implant, the complication of distraction should be controlled.
Purpose: In Korean rhinoplasty, alloplasts such as silicone rubber have been used for dorsal and tip augmentations. However, alloplasts have produced complications such as deviation, exposure, and infection. Although autogenous tissue is an ideal material, the amount of the cartilage in Korean is not sufficient. Therefore, the authors developed a method to harvest the maximum amount of the septal and conchal cartilage. The authors first performed a complete septal extension graft for short and retruded columella and then performed nasal augmentation using various autogenous tissues. Methods: These surgical techniques were performed on 11 patients. Their average age was 27 years. An open approach with a V-shaped columellar labial incision was performed. At first, the complete septal extension graft was fixed on the entire caudal margin of the septum, and the alar cartilage was suspended to the septal extension graft to make the tip projected and the columella advanced caudally. A temporal fascial ball was used for radix augmentation. For dorsal augmentation, a batten-shaped septal cartilage graft wrapped with or without the temporal fascia or a diced cartilage graft wrapped with the temporal fascia was performed. For nasal tip augmentation, a shield graft and a cap graft or a folded conchal cartilage graft was performed.Results: The mean follow-up period was 11.2 months. The overall results were natural and satisfactory. Two patients underwent slight absorption and caudal displacement. With the exception of these cases, no complications were observed. Conclusion: Korean rhinoplastic surgeons are accustomed to using the alloplasts despite of serious complications. When rhinoplasty using autogenous tissue was performed, some complications occurred such as the displacement of the diced cartilage graft wrapped with the fascia, but many of the complications of alloplastic rhinoplasty were avoided. Therefore, we propose that by this time Korean rhinoplastic surgeons need to change their preference from alloplastic rhinoplasty to autogenous rhinoplasty.
Objectives : Vocal fold augmentation using injectable material is an easy and simple operation. This study is to evaluate the histology of minced and injected autologous auricular cartilage and fat graft in the augmentation of unilateral vocal fold paralysis using a canine model for two years. Study Design : A prospective study with the contralateral side of the larynx used as the control Methods : Twelve dogs were operated. At first, a piece of auricular cartilage was harvested from ear and minced into tiny chips with a scalpel and scissors. And also, a piece of fat tissue was harvested from inguinal area and minced into tiny chips with a scalpel and scissors. The minced cartilage and fat-paste (0.2ml) was injected using a pressure syringe into the paralyzed thyroarytenoid muscle under direct laryngoscopy. Two animals were sacrificed at 3 days, three at 3 weeks. two at 3 months. one at 6 months, one at 12 months, three at 24 months. Each dog underwent laryngectomy and serial coronal sections of paraffin blocks from the posterior part of the vocal fold were made. Result : There was no significant complication perioperatively and during follow-up. There was acute inflammatory findings in the graft at 3 days and 3 weeks. Only a very small proportion of the injected cartilage was absorbed due to the degenerative change and the overall volume was preserved even when the cells died out. The injected cartilage remained in the larynx until 24 months. Conclusion : The autologous cartilage implant using auricular cartilage was the ideal vocal cord augmentative material for the treatment of glottic incompetence.
Atrophic alveolar ridge of maxillary anterior area is commonly observed after the extraction of teeth in patients with severely compromised periodontal disease, causing difficulties with implant placement. Successful esthetics and functional implant rehabilitation rely on sufficient bone volume, adequate bone contours, and ideal implant positioning and angulation. The present case report categorized the ridge augmentation techniques using guided bone regeneration (GBR) on the maxillary anterior site by Seibert classification. Case I patient presented for implant placement in the position of tooth #11. The alveolar ridge was considered a Seibert classification I ridge defect. Simultaneous implant placement and GBR were performed. Eight months after implantation, clinical and radiological examinations were performed. Case III patient presented with discomfort due to mobility of the upper maxillary anterior site. Due to severe destruction of alveolar bone, teeth #11 and #12 were extracted. After three months, the alveolar ridge was considered a Seibert classification III ridge defect. A GBR procedure was performed; implantation was performed 6 months later. Approximately 1-year after implantation, clinical and radiological examinations were performed. During the whole treatment period, healing was uneventful without membrane exposure, severe swelling, or infection in all cases. Radiographic and clinical examinations revealed that atrophic hard tissues and buccal bone contour were restored to the acceptable levels for implant placement and esthetic restoration. In conclusion, severely resorbed alveolar ridge of the maxillary anterior area can be reconstructed with ridge augmentation using the GBR procedure so that dental implants could be successfully placed.
Purpose: The aim of the present study is to evaluate the long term bone healing after horizontal ridge augmentation using auto block bone graft for implant installation timing. Materials and Methods: Five Beagle dogs(which were 14 months old and weighted approximately 10kg). In surgery 1(extraction & bone defect), premolars(P2, P3,P4) were extracted and the buccal bone plate was removed to create a horizontally defected ridge. After three months healing, in surgery 2(ridge augmentation). Auto block bone grafts from the mandibular ramus were used in filling the bone defects were fixed with stabilizing screws. The following fluorochrome labels were given intravenously to the beagle dogs: oxytetracycline 1week after the surgery, alizarin red 4 weeks after the surgery, calcein blue 8 weeks after the surgery. The tissue samples were obtained from the sacrificed dogs of 1, 4, 8, 12, 16 weeks after the surgery. Non-decalcified sections were prepared by resin embedding and microsection to find thickness of $10{\mu}m$ for the histologic examination and analysis. Results: 1. We could achieve the successful reconstruction of the horizontal bone defect by auto block bone graft. The grafted bone block remained stable morohologically after 16 weeks of the surgery. 2. In the histologic view. We observed osteoid tissue from the sample $4^{th}$ week sample and active capillary reconstruction in the grafted bone from the $12^{th}$ week sample. Healing procedures of auto bone grafts were compared to that of the host bone. 3. Bone mineralization could be detected from the $8^{th}$ week sample. 4. Fluorochrome labeling showed active bony changes and formation at the interface of the host bone and the block graft mainly. Bony activation in the grafted bone could be seen from the $4^{th}$ week samples. Conclusions: Active bone formation and remodeling between the grafted bone and host bone can be seen through the revascularization. After the perfect adhesion to host bone, Timing of successful implant installation can be detected through the ideal ridge formation by horizontal ridge augmentation.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.33
no.4
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pp.291-298
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2017
It is challenging to produce esthetic implant restoration in the narrow anterior maxilla region where insufficient volume of alveolar bone could limit the angle and position of implant fixture, if preceding bone augmentation is not considered. Ideal angle and position of implant fixture placement should be established to reproduce harmonious emergence profile with marginal gingiva of implant prosthesis, bone augmentation considered to be preceded before implant placement occasionally. In this case, preceding bone augmentation has been operated before esthetic implant prosthesis in narrow anterior maxilla region. Preceded excessive bone augmentation in buccal area allowed proper angulation of implantation, which compensates unfavorable implant position. Provisional restorations were corrected during sufficient period to make harmonious level of marginal gingiva and interdental papilla. The definite restoration was fabricated using zirconia core based glass ceramic. Functionally and esthetically satisfactory results were obtained.
Kim, Mi-Seong;Nam, Ok-Hyeon;Kim, Su-Gwan;Jo, Se-In;Kim, Sik;Kim, Hyeon-Ho;Gwon, Byeong-Gon
The Journal of the Korean dental association
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v.40
no.9
s.400
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pp.709-715
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2002
Two patients with sufficient vertical bone height but insufficient bone width in the anterior mandibular edentulous area, less than 6mm in the buccolingual aspect, for implant placement were chosen for treatment with a ridge splitting procedure. The surgical technique involving greenstick fracture is described. This ridge splitting procedure could be simple placement of implants into ideal restorable positions in severely atrophic, knife-edged ridges and predictable for narrow edentulous alveolar ridge augmentation associated with implant placement. We experienced two cases to place implant with insufficient bone width in the anterior mandibular edentulous area for overdenture be ridge splitting technique. Thus, we will report two cases and review of the literature.
Dental endosseous implants require sufficient alveolar bone volume and quality for complete bone coverage and initial stability. But, atrophy or resorption of alveolar bone height and width according to patient's age and period of tooth loss can prevent ideal implant placement. Bone graft procedure has been proposed before or simultaneously with the placement of dental implants in patients with insufficient alveolar bone volume. While allografts, xenografts, and alloplastic bone grafts have been proposed and studied for alveolar ridge augmentation, the use of autogenous bone grafts represents the 'gold standard' for bone augmentation procedures. Conventional bone grafts are usually harvested from distant sites such as the ilium or ribs. Recently there is a growing use of intraoral bone grafts from intraoral donor sites such as mandibular symphysis, mandibular ramus and maxillary tuberosity. We recommend that the mandibular ramus is a safe autogenous bone graft donor site for bone harvesting with low morbidity. We report various effective autogenous bone graft procedures from mandibular ramus for the implant placement on various atrophic alveolar ridges.
Kwon, Tack-Kyun;Jackie, Gartner-Schmidt;Rosen, Clark A.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.15
no.2
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pp.87-91
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2004
Background and Objectives : Temporary vocal fold injection is not only performed to restore the laryngeal function in temporary unilateral vocal fold paralysis or paresis, but also performed as a test injection prior to the permanent injection. Gelfoam has been safely used for the past several decades for the temporary vocal fold augmentation. Recently, we found a new material, called Radieses Lite, may be used as a temporary injection material. Material and Methods : We report preliminary results of 11 patients who had Radiesse Lite injection with a variety of pathologies. Results : Based on the results from the 6 patients who completed follow-up, the duration of effectiveness of Radiesse Lite seems to be from 2 to 3 months depending on the injection amount. Radiesse Lite satisfies several requirements of the ideal temporary vocal fold injection material in terms of injectability, convenience, duration of effectiveness and safety. Conclusion : The authors concluded that Radiesse Lite might be a good option for temporary vocal fold injection especially in the office setting.
Numerous efforts are being made to develop an ideal dermal filler that should be bio-compatibility, non-immunogenicity, long-lasting and biodegradable without a toxic secretion. Biomaterials of dermal fillers are hyaluronic acid filler, calcium filler, PMMA filler and collagen filler depending on the ingredient. Although hyaluronic acid (HA) is most widely used, it has shortages such as short shelf life and low mechanical strength compare to extracellular matrix (ECM). The cartilage ECM composed of collagen type II, proteoglycans, glycosaminoglycans (GAGs) and in a minor part with glycoproteins. In this study, we developed a cartilage ECM injectable filler capable of improving biocompatibility and longevity compared with hyaluronic acid (HA) fillers. The ECM hydrogel was cross-linked by the reaction of N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC)/N-hydroxysuccinimide (NHS) for mechanical enhancement. Prepared ECM filler was compared with cross-linked HA by butanediol diglycidyle ether (BDDE), which is the most widely used natural polymers for dermal filler. In the results, the articular cartilage ECM hydrogel has great potential as a dermal filler to improve the biophysical and biological performance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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