Atropinesterase를 가친 가토(家兎)를 선택(選擇)하여 urethane 마취하(麻醉下)에서 atropine에 대한 혈압반응(血壓反應)을 조사(調査)하여 다음과 같은 성적(成績)을 얻었다. 1) 10, $50{\mu}g/kg$의 atropine은 거의 혈압하강(血壓下降)을 일으키지 않았으나, $250{\mu}g/kg$는 미약(微弱)한 혈압하강(血壓下降)을, $1,250{\mu}g/kg$는 현저(顯著)한 혈압하강(血壓下降)을 일으켰다. 2) Hexamethonium 주입하(注入下) 10, $50{\mu}g/kg$의 atropine도 혈압하강(血壓下降)을 일으키고, $^-250$, $1,250{\mu}g/kg$에 대한 하강반응(下降反應)은 더욱 현저(顯著)하였다. 3) Hexamethonium 또는 hexamethonium+angio-tensin주입하(注入下)에서 나타나는 atropine (10, 50, $250{\mu}g/kg$)에 대한 혈압하강(血壓下降) 반응(反應)은 propaneline, phonoxybenzamine, bretylium 존재하(存在下)에서는 현저(顯著)하게 억제(抑制)되었다. 4) 척수이단(脊髓離斷) 가토(家兎)에서는 hexamethonium+angiotensin주입하(注入下)에서도 atropine (10, 50, $250{\mu}g/kg$)은 거의 혈압하강(血壓下降)을 일으키지 않았다. 상기(上記) 성적(成績)에 의거(依據)하여 atropine은 혈관계(血管系)에 분포(分布)되여 있는 교감신경계(交感神經系)의 신경절(神經節)에 있어서의 충격부달(衝擊傅達)을 억제(抑制)함으로써 혈압하강(血壓下降)을 일으키는 것으로 추측(推測)하였다.
기립 및 도립의 체위면화가 두부 및 하지의 혈액순환계에 미치는 영향을 관찰하고, atropine의 정주에 의한 부교감신경의 차단이 체위변화에 대한 심맥관계의 내성을 증가시키는 지를 보기위하여 개를 경사대에 수평위로 고정하여 수동적으로 기립 및 도립위로 체위를 변화시키고, 각 체위에서 10분간 유지시켜 경동맥, 외경정맥, 고동맥 및 고정맥의 분시 혈류량, 분시 심박수 및 분시 호흡수, 그리고 혈액의 pH, $PCO_2$, $PO_2$ 및 Hct를 측정하였다. 다시 수평위에서 atropine 0.5mg을 1회 정주한 후 위의 실험과정을 반복하여 시행하고 atropine투여전과 비교 관찰하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 기립시 두부 및 하지 동정맥혈의 분시 혈류량은 감소하였고, 특히 두부로 가는 혈류량의 감소가 더 컸으나, atropine의 투여는 경동맥의 분시 혈류량의 감소를 억제하였다. 도립시 두부 및 하지의 분시 혈류량은 유의한 변화를 보이지 않았고, 개체에 따라 변화양상도 다르게 나타났다. atropine의 투여는 투여전에 비하여 유의한 차이를 보이지 않았다. 분시 심박수는 기립 및 도립시 모두 증가하였다. atropine의 투여는 수평위에서 분시 심박수는 투여전 보다 증가하나, 체위변화에 의한 분시 심박수의 증가를 경감시켰다. 분시 호흡수는 개체에 따라 변화양상에 차이가 있으나, 대체로 기립시는 감소하고 도립시는 증가하였다. atropine의 투여는 기립 및 도립시 다 같이 분시 호흡수의 변화를 억제하였다. 혈액소견은 기립시 정맥철의 pH 및 $PO_2$는 감소하였고, $PCO_2$는 증가하나 동맥혈의 $PCO_2$는 감소하였다. 도립시 동정맥혈의 소견은 수평위에 비해 별 변화가 없었으며 , atropine의 투여후도 기립 및 도립시 모두에서 투여전에 비하러 유의한 변하는 없었다. Hct는 기립 및 도립시 증가하였으며 atropine투여에 의한 변화는 관찰할 수 없었다. 이상에서와 같이 atropine의 투여는 기립시 두부로 가는 혈류량을 증가시키며, 기립 및 도립시 발생할 수 있는 분시 심박수의 과도한 증가를 억제함으로서 체위변화에 대한 심맥관계의 내성을 증가시키는데 어느정도 효과가 있다고 하겠다.
The comparative studies were made on the analgesic antipyretic effects of aminopyrine used individually and combined with parasympathetic agents (atropine sulfate). The analgesic antipyretic effects were eximined by Writhing's method to the experimental groups(mouse), and the following effects were found : 1) The active intensity of aminopyrine by it's oral administration combined with atropine sulfate is as follows. Amiinopyrine 80 mg/kg combided with Atropine sulfate 0.005 mg/kg=Aminopyrine 100 mg/kg 2) The most active range of intensity of Atropine sulfate(adjuvant) by it's oral administration is as follows. Atropine sulfate $0.004{\sim}0.005\;mg/kg$.
The purpose of this study is to evaluate the applicability of intravenous atropine sulfate therapy in infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS). From 1998 to 2000 among 35 cases of IHPS, pyloromytomy was performed in 13 (Group A), and intravenous atropine was given as a primary therapy in 22 cases (Group B). In group A, all cases were cured completely. In group B, 13 (59 %) out of 22 cases were successfully treated with atropine, but 9 were failed therapy, and required operation. The recovery period to normal feeding and the hospital stay of the successful atropine group were longer than those of pyloromyotomy, 8.6 days vs. 2.9 days and 13.2 days vs. 4.1 days, respectively. In conclusion, intravenous atropine therapy did not replace pyloromyotomy, but it might be an alternative for the selected patients with contraindications for operation.
Purpose: To examine the effectiveness of various treatments; bifocal spectacles, orthokeratology, atropine, and time spent in outdoors; in slowing down the myopia progression for Asian adolescents (6-18age). Methods: The research focused on examining the most effective treatment in controlling myopia based on the literature sources that have been published. Through meta-analysis of various research papers that already has been done in this field, a lot of data was collected. For each treatment, the difference in axial length and spherical equivalent over time was measured and recorded. To quantitatively record the difference, both axial length and spherical equivalent was determined by value of control group value of treatment group. The paper compared the effectiveness of each treatment based on the data that was measured. Results: Adolescents who chose to spend time outdoors in order to slow down myopia progression had axial length difference of 0.03 mm and spherical equivalent difference of 0.17 D. Adolescents that used atropine had axial length difference of 0.36 mm and spherical equivalent difference of 0.92 D. Bifocal spectacle resulted in axial length difference of 0.21 mm and spherical equivalent difference of 0.59 D, and for orthokeratology 0.23 mm and 0.04 D, respectively. Axial length wise, myopia was most controlled by the atropine since there was a greatest difference between the group that got the treatment and the group that did not have the treatment. According to the spherical equivalent difference data, myopia was most controlled by atropine. Conclusion: Atropine showed the most effective result in controlling myopia among the four treatment. Again, compared to other three treatment, using atropine appeared to have greatest ability in slowing down myopia progression since adolescents who were treated with atropine had greatest difference from adolescents in the control group that had the same condition but didn't get the treatment. However, every treatment was only used for 2 or 3 years which is quite short time period to measure the long term effect of the four treatments. Also, since atropine is a pharmaceutical method to control myopia, it may harm adolescents' eyes compared to optical or environmental treatment.
본 연구에서 진단, 과민반응 검사에 사용되며 의약품에 불순물로 포함되어 규제되는 histamine의 단독 및 병용 투여에서 조직/근육 선택적 장관 수축성 조절에 대한 실험을 하고자 하였다. Histamine은 muscarinic receptor 작용 외에 histamine H1 receptor에 대한 직접 작용으로 수축성을 증가시켰고 회장/결장 윤주근에서 수축성을 거의 증가시키지 않았다. 또한 M3 수용체에 선택적으로 작용하는 atropine의 병용 효과를 관찰하였는데 histamine과 병용된 atropine은 장관 중 회장의 종주근의 수축성을 거의 감소시키지 않았고 회장/결장의 윤주근의 수축성을 감소시키지 않았다. 따라서 적어도 회장의 종주근에서 histamine은 M3 수용체를 거의 경유하지 않고 작용하고 atropine은 항무스카린 효과 외에 histamine에 의한 조직 선택적 위장관 운동성을 거의 조절하지 않는 것으로 생각된다. 그리고 이러한 단순한 검색은 의약품 불순물 검사로 선호될 것으로 생각된다.
In this study, we report the case of a 59-year-old male patient with organophosphate pesticide poisoning. He visited the local emergency medical center after ingesting 250 ml of organophosphate pesticide. The patient's symptoms improved after the initial intravenous infusion of pralidoxime 5 g and atropine 0.5 mg. However, 18 hours after admission, there was a worsening of the symptoms. A high dose of atropine was administered to improve muscarinic symptoms. A total dose of 5091.4 mg of atropine was used for 30 days, and fever and paralytic ileus appeared as side effects of atropine. Anticholinergic symptoms disappeared only after reducing the atropine dose, and the patient was discharged on the 35th day without any neurologic complications.
세포질 내 칼슘 농도의 증가는 다형핵 백혈구의 산화성 대사를 자극하는 주요 인자로 여겨지고 있다. 활성화된 다형핵 백혈구로부터 lysosomal enzyme의 유리는 세포내 cyclic nucleotide농도에 따라 조절될 수 있지만 신경전달물질과 ${\beta}$-아드레날린 또는 무스카린성 수용체의 결합에 따른 그밖의 반응은 아직도 분명하지 않다. 덧붙여, ${\alpha}$-아드레날린성 수용체의 중개에 의한 다형핵 백혈구의 기능은 알려져 있지 않다. Atropine, phentolamine과 propranolol은 활성화된 다형핵 백혈구의 칼슘흡수, superoxide 생성, NADPH oxidase 활성도 그리고 식작용을 억제하였으며, 이에 반하여 carbachol과 isoproterenol은 활성화된 세포의 반응을 약간 더 자극하였다. Carbachol또는 isoproterenol 의하여 항진된 superoxide 생성은 각각 그들의 길항제인 atropine과 propranolol 의하여 억제되었다. 활성화된 다형핵 백혈구의 반응은 chlorpromazine, verapamil과 dantrolene에 의하여 억제되었으나 lithium에 의 하여 약긴 항진되었다. 한편 chlorpromazine과 dibucaine은 NADPH oxidase 활성도에 영향을 주지 않았다. Atropine, phentolamine과 propranolol은 칼슘에 의존적인 식작용을 억제 하였다. 이상의 결과로부터 atropine, phentolamine과 propranolol은 칼슘 유입을 억제하고 자율 신경계의 수용체와 연관이 있는 NADPH oxidase계에 직접 작용함으로써 활성화된 다형핵 백혈구로부터 superoxide 생성을 억제할 것으로 시사되었다.
Jo, Yang-Hyeok;Rhie, Duck-Joo;Chang, Young-Soon;Hahn, Sang-June;Sim, Sang-Soo;Kim, Myung-Suk;Kim, Chung-Chin
The Korean Journal of Physiology
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제25권1호
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pp.27-35
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1991
Generally, it has been known that cholecystokinin (CCK) release into the plasma is under cholinergic control, but secretin release is not. Thus in anesthetized dogs we studied the effect of atropine $(50\;{\mu}g/kg\;followed\;by\;50\;{\mu}g/kg/hr)$ on pancreatic secretion and plasma concentrations of bioactive CCK and immunoreactive secretin in response to intraduodenal perfusion of sodium oleate (1, 3 and 9 mmol/hr). The volume, protein output and bicarbonate output of the secretion were increased by sodium cleats and this oleate-induced secretion was decreased significantly by atropine administration. However the increased plasma CCK and secretin levels by sodium oleate were not changed by atropine. These results indicate that atropine suppressed sodium oleate-induced pancreatic secretion through inhibiting cholinergic mechanism directly rather than decreasing the release of pancreatic secretory hormones. In another set of experiments, bilateral cervical vagi were stimulated electrically to observe the changes of pancreatic secretion and the above two plasma hormone levels in the presence or absence of atropine. In the vagally stimulated dogs, the volume, protein output and bicarbonate output of the pancreatic secretion were increased significantly. Both plasma secretin and CCK were concomitantly released significantly by vagal stimulation. Atropine significantly depressed the pancreatic secretory response as well as the release of these two pancreatic secretory hormones. Therefore, we conclude that in the presence of atropine the depressed pancreatic response to vagal stimulation is at least, in part, due to decreased release of endogenous CCK and secretin. In the vagally stimulated animals, however, the involvement of direct cholinergic influence on pancreatic exocrine gland remains to be answered.
Xylazine is commonly used for anesthesia in veterinary medicine and various adverse effects are developed. To examine if the severe hypotensive response associated with xylazine-induced anesthesia might be resulted from the stimulation of presynaptic alpha-2 adrenoceptors or the increase of vagal tone, effects of yohimbine, atropine and atropine with vagotomy on xylazine-induced severe and long-lasting hypotensive responses were investigated in rabbits. The results were summarized as follows: 1) Intravenously injected xylazine(1mg/kg)-induced hypotensive responses were inhibited by yohimbine(p<0.001). 2) Intravenously injected xylazine(1mg/kg)-induced hypotensive responses were not changed by atropine. 3) Intravenously administered xylazine(1mg/kg)-induced hypotensive responses are not changed by atropine with vagotomy. These results indicate that xylazine is thought to cause severe hypotensive response during anesthesia primarily by stimulating presynaptic alpha-2 adrenoceptors and other receptors or mechanisms may participate in the hgpotensive response of xylazine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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