• 제목/요약/키워드: arylsulfatase

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Isolation and Characterization of Marine Bacterium Producing Arylsulfatase

  • 변대석;김두상;;남수완;오명주;심행선;김형락
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제14권6호
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    • pp.1134-1141
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    • 2004
  • A bacterial strain capable of hydrolyzing sulfate ester bonds in p-nitrophenyl sulfate and agar was isolated from the Southeast coast of Korea. The isolated strain (AS6330) is aerobic, Gram-negative, rod-shaped, and motile. Octadecanoic acid was the major cellular fatty acid in the isolate. An almost complete 16S rDNA sequence of the isolate was determined and the sequence similarity of the 16S rDNA with those of known Sphingomonas spp. was found to be at most $96.4\%$, implying that the isolate was a new Sphingomonas species. The organism was grown optimally at NaCl concentration of $1.5-3.5\%$. Optimum culture conditions were determined to be $30^{\circ}C$ and pH 7.0 for 48 h fermentation using a laboratory fermentor under constant culture conditions. Partially purified arylsulfatase through Q-Sepharose and phenyl­Sepharose chromatographies catalyzed hydrolysis of sulfate ester bonds in agar, and $97\%$ of sulfates in agar were removed after 4 h reaction at $45^{\circ}C$ and pH 7.0. The arylsulfatase from the isolated bacterium might be useful for the removal of sulfate groups in agar.

교정력에 의한 치은열구 삼출액의 양 및 효소활성의 변동 (DYNAMICS OF GINGIVAL CREVICULAR FLUID VOLUME AND ENZYME ACTIVITIES AFTER APPLICATION OF ORTHODONTIC FORCE)

  • 강애리;류현모;성재현
    • 대한치과교정학회지
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    • 제19권3호
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    • pp.137-145
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    • 1989
  • 교정력을 가함으로 인한 치은열구 삼출액의 양 및 삼출액 내에 함유된 arylsulfatase와 $\beta$-glucuronidase 활성의 변동을 관찰하기 위하여 Angle씨 1급 부정교합 환자중 상하악 좌우 제1소구치를 발치한 환자 12명을 선정하여 장치의 장착전, 교정력은 가하지 않고 장치만 장착한 상태, 교정력을 가하고 1주후 및 교정력이 감소하여 다움 교정력을 가하기 위해 내원한 시기에 각각 환자의 원심 치은열구에서 삼출액을 채취하였다. 삼출액의 양은 전 기간을 통하여 뚜렷한 변동을 나타내지 않았다. Arylsulfatase의 활성은 치료전에 비하여 교정장치만 장착한 이후부터 유의성 있는 증가를 나타내었으나 교정력을 가한 이후 효소의 활성은 2차시기에 비해 유의한 차이를 나타내지 않았다. $\beta$-glucuronidase의 활성은 교정장치만 장착한 이후에도 증가하였으며, 교정력을 가한 이후에도 2차시기의 활성에 비해 유의한 증가를 나타내었고 교정력이 상실된 4차시기에는 유의성 있는 감소를 나타내었다. 이상의 결과로 볼 때 $\beta$-glucuronidase의 활성은 첫 교정력을 가함에 의한 치조골 및 치주조직 재형성을 잘 반영할 수 있는 좋은 지표로 사료된다.

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Neurospora crassa ars-1 프로모터의 발현율 조사 (Transcription level of the ars-1 promoter of Neurospora crassa)

  • 이병욱;구상호
    • 생명과학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.191-196
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    • 2003
  • Arylsulfatase를 암호화하는 Neurospora crassa의 ars-1 유전자는 황의 결핍에 의해서 발현이 조절된다. lacZ 유전자에 연결된 ars-1 프로모터 (Pars)가 N. crassa RLM 35-35 a his-3 inl 균주에 형질전환되고, 유사 서열 재조합에 의한 단일 교차에 의해서 염색체의 his-3 부위로 도입이 되었다. 황이 결여된 Vogel의 배지에서 자란 균사로부터 $\beta$-galactosidase 활성이 측정되었다. $\beta$-galactosidase 활성은 derepression 조건으로 변환한지 14 시간 후에 최고치를 기록하였다. Microconidiation에 의해서 생산된 homokaryon에서 측정된 활성은 heterokaryon보다 17% 증가가 되었음을 보여주었다. 이 실험은 ars-1 프로모터의 발현율을 측정할 수 있는 한 방법을 제시한 것으로, 보다 수월한 ars-1 발현 조절 연구가 기능할 것이다.

Activity of Some Hepatic Enzymes in Schistosomiasis and Concomitant Alteration of Arylsulfatase B

  • Balbaa, Mahmoud;El-Kersh, Mohamed;Mansour, Hamdy;Yacout, Galila;Ismail, Mohamed;Malky, Ahmed;Bassiouny, Khaled;Abdel-Monem, Nihad;Kandeel, Kamal
    • BMB Reports
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    • 제37권2호
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    • pp.223-228
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    • 2004
  • The levels of arylsulfatases A and B, $\alpha$-amylase, aspartate transcarbamylase, and $\gamma$-glutamyl transpeptidase were investigated during the infection of mice with schistosoma mansoni. This infection caused a significant (p<0.001) increase in the activity of hepatic arylsulfatase B (ASB), aspartate transcarbamylases and $\gamma$-glutamyl transpeptidase. A non-significant difference occurred for $\alpha$-amylase (p<0.3) and arylsulfatase A (p>0.5) when compared to the control. The specific activity of hepatic ASB was progressively increased with the progression of the Schistosoma-infection. Moreover, the kinetic studies of hepatic ASB in Schistosoma-infection showed that a slight decrease in the value of $K_m$ and about a 40% increase in $V_{max}$ when compared to the control. In addition, the pH optimum of hepatic ASB was altered from 6 to 7 as a result of schistosomiasis. These observations suggest that there are schistosomiasis-associated changes of the catalytic and kinetic properties of hepatic ASB.