Park, Jae-Min;Cho, Jae-Kwon;Han, Kyeong-Ho;Kim, Na-Ri;Hwang, Hyung-Kyu;Kim, Kyong-Min;Myeong, Jeong-In;Son, Maeng-Hyun
Development and Reproduction
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v.18
no.1
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pp.13-23
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2014
This study is conducted to monitor the morphological developmental features of the egg development, larvae and juvenile of Epinephelus septemfasciatus, the fertilized eggs were gotton using artificial insemination. Matured parents are collected from marine caged fish farms in Geomun-ri, Samsan-myeon, Yeosu-si, Jeollanamdo Korea in June 2012. The fertilized eggs were pelagic eggs containing one oil globule, and measured 0.81~0.89 mm ($0.85{\pm}0.04mm$, n=50) in diameter. In regard to rearing environment, the water temperature is $21.0{\sim}23.0^{\circ}C$ and the salinity is 32.0~33.2‰. Hatching was observed from 48 hours after fertilization, the mouth and anus of prelarvae was not opened but had egg yolk at newly hatched. 4 days after hatching, the mouth and anus of postlarvae was opened and began to eat Rotifer and was measured 2.40~2.49 mm ($2.45{\pm}0.03mm$ n=10) in total length. 12 days after hatching, postlarvae was measured 3.77~4.67 mm ($4.27{\pm}0.33mm$) in total length, its the second pole tide of dorsal fin and the first pole tide of pelvic fin was extended longitudinally. 71 days after hatching, juvenile was measured 40.5~45.4 mm ($42.6{\pm}2.04mm$) in total length. Seven bands were observed in body, and pole tides of dorsal and pelvic fins were shortened.
This study was conducted to establish a colostomy technique using cannulation in white Leghorn male chicks. A everted rectum method was used for colostomy from 3 to 20 months old roosters. After 2 or 3 days of operation, blood clots were taken off. At this time, a cannula was also inserted into artificisal annus to keep it open. The cannula was regularly exchanged at every 7 to 10 days. Polyethylene bag and plastic beaker were used for feces and urine collection, respect-ively. The present paper describes the methods of operation, cannulation after colostomy recturn and post-operation management. This method has succeeded in colostomising chickens that survive as long as their normal counterparts.
The cultivation for development of Ascaris suum from the second-stage larvae($L_2$) embryonated egg and the third-stage of rat-derived larvae($L_3$) recovered from lung of rats were performed to use the screening test of anthelmintics in vitro. The preparations of larvae for cultivation were that the artificially-hatched $L_2$ incubated the embryonated eggs of Ascaris suum in 0.1% formalin solution at $25^{\circ}C$ for 28 days and the rat-derived larvae($L_3$) recovered from the lung of rat infected with the embryonated eggs of Ascaris suum on 7 days after infection(DAI). The cultivation for development of Ascaris suum from the embryonated eggs($L_2$) and the rat-derived larvae($L_3$) for 14 days in RPMI medium 1640(with 5% bovine calf serum) were as follows : 1. The sizes of the liberated larvae($L_2$) which were artificially hatched from embryonated eggs with glass beads(diameter 5mm) were $190{\sim}250{\mu}m$ on 1 days in culture(DIC). The second-stage larvae were molted into third-stage larvae(early $L_3$; $250{\sim}300{\mu}m$) and the features of these larvae were first observed such as cephalic cuticle, esophageal lumen and anus etc. on 5 DIC and the sizes of late third-stage larvae were $250{\sim}450{\mu}m$ on 10 DIC. The sizes of early fourth-stage larvae($L_4$) were $500{\sim}700{\mu}m$ and the features of these larvae were more pronounced in internal organs on 15 DIC. 2. The sizes of third-stage larvae($L_3$) recovered from the lung of rats were $1,340{\sim}1,370{\mu}m$ and the feartures of cephalic cuticle, esophageal lumen, intestine, rectum, anus were visualized by inverted microscope on 1 DIC. The fourth-stage larva($L_4$) completed by third ecdysis were recognizable and sizes of early fourth-stage larvae were developed as $1,400{\sim}2,200{\mu}m$ on 5 DIC. The sizes of middle fourth-stage of larva were $1,900{\sim}2,300{\mu}m$ and the thickened epithelial rectum was observed on 10 DIC. The rectum and anus of late fourth-stage larva($L_4$$2,500{\sim}3,200{\mu}m$) had developed completely in RPMI medium 1640 on 15 DIC.
Eggs and larval development of Chelon affinis were reared and observed in the laboratory with parent fishes obtained in the Minrak fish market Pusan on March, 1997. The spawned eggs of the species are transparent, round, separated, floated, and their diameters were varied within 0.95$\~$1.06 mm. Hatching began about 73 hours after spawning at $16.0^{\circ}C$. The newly hatched larvae were 1.72$\~$1.92 mm in total length with 19 myomeres, mouth and unopened anus, rod shape melanophores distributed in body. The larvae absorbed yolk material completely in 5 days after hatching and became postlarvae.
Artificial fertilization (dry method) of mature right-eye flounder, Limanda yokohamae (female : 25.1~30.4 cm in total length (TL), male : 24.5~28.5 cm in TL), obtained from the fish market in Dolsan-do, Yosu was performed in the Fisheries Exhibition. Hatched larvae and juveniles were reared to describe their morphological development. Newly hached larvae attained 3.13~3.42 mm in TL. Their eyes were yellowish brown and their mouth and anus were not yet opened. Three to six days after hatching the larvae attained 3.35~4.61 mm in TL. Their mouth and anus were open and the yolk sac was almost absorbed. Feeding activity increased as the mouth became larger. At 25 days, the larvae attained 5.47~5.91 mm in TL. The caudal notocord was flexed $45^{\circ}$ upward. At 35 days, the larvae attained 6.83~7.60 mm in TL. Rays of the dorsal and anal fins were formed, and the left eye was moved slightly to the right side of the head. At 55 days, the juveniles attained 9.38~11.73 mm in TL. The left eye was moved completely onto the right side. All of the fins had complete set of the fin rays, and the juveniles spent most of the time on the bottom resting on their blind side (D. 68~70 : A. 50~52 : P. 11: V. 6 : C. 18~19).
Park, Jong Youn;Kim, Na Ri;Park, Jae Min;Myeong, Jeong In;Cho, Jae Kwon
Korean Journal of Ichthyology
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v.28
no.1
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pp.9-18
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2016
Histological and morphological development of the digestive tract of sevenband grouper were observed from after hatching to 60 days. Fishes were fed with rotifer (Brachionus rotundiformis) and chlorella (Chlorella ellipsoidea) after hatching from 2 to 20 days rotifer and brine shrimp (Artemia salina) in after 20 days rotifer, brine shrimp and semi-dry artificial diet in after 23 days. Histological and morphological development of ten larvae was observed by paraffin embedding method after fixing in 10% neutral buffered formalin. Sevenband grouper RLG showed characteristics of carnivorous fish by average 0.87. Larvae after hatching can't open the mouth and anus digestive tract was observed in a straight line following yolk sac. Larvae was observed feeding activity by opening the mouth and anus. Metamorphosis started 8 days after hatching. Esophagus divided four layer, and goblet cell was observed in esophagus, mid intestine and rectum. Larvae started cannibalism and it was caused by difference of growth. The inside of stomach was differentiated to cardiac orifice, body of stomach, pyloric stomach, and pyloric caeca. Goblet cell was observed all intestine. Gastric gland differentiated after hatching 28 days in stomach. Secretion of gastric juice was found at stomach and mucosal fold pyloric caeca. Even thought the inside of stomach expended and the number of gastric gland increased consistently and goblet cell in intestine and mucosa became longer, histochemical changes follow couldn't be found during transforming juveniles 38 days after hatching.
HAN Kyeong-Ho;LEE Seung-Ju;KIM Yong Uk;MYOUNG Jung-Goo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.4
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pp.497-502
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1996
Artificial fertilization of ice fish, Mypomesus transpaciticus nipponensis caught at Milyang-river and Osib-chun brook was performed in March 24, 1990, and the hatched larvae were reared for 25 days to describe the development of eggs and larvae. Fertilized eggs were spherical in shape, measuring $0.85\~1.05\;mm$ in diameter (mean: 0.97 mm) and translucent adhesive with many small-sized oil globules on the surface. Hatching in the indoor tank started from the 170 hours after fertilization under $16.5^{\circ}C$ water temperature. Newly-hatched larvae were measured $3.85\~4.25\;mm$ in total length (mean: 4.05 mm), and mouth and anus were not yet open. They had one yolk sac on the anterior part of abdomen, straight-type's notochord, and $52\~54$ myotomes. The larva of 5 days old transformed to postlarval stage and measured $5.20\~5.65\;mm$ (mean: 5.37 mm) in total length. As the yolk sac was completely absorbed, mouth and anus were open, and they fed rotifers vigorously. In 20 days after hatching, the larvae grew to 8.38 mm in TL, and the caudal notochord flex at $45^{\circ}$. In 25 days after hatching, total length reached 9.63 mm. The pan of the fin-fold of the future dorsal and anal fins became high.
Park, Jong Youn;Cho, Jae Kwon;Son, Maeng Hyun;Kim, Kyong Min;Han, Kyeong Ho;Park, Jae Min
Development and Reproduction
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v.20
no.1
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pp.31-40
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2016
This study was conducted in order to examine the egg development in red spotted grouper, Epinephelus akaara and the morphological development of its larvae and juveniles, and to obtain data for taxonomic research. This study was conducted in June 2013, and 50 male and female fish were used for the study. One hundred ${\mu}g/kg$ of LHRHa was injected into the body of the fish for inducing spawning, and the fish were kept in a small-sized fish holder ($2{\times}2{\times}2m$). Eggs were colorless transparent free pelagic eggs, 0.71-0.77 mm large (mean $0.74{\pm}0.02mm$, n=30), and had an oil globule. Hatching started within 27 h after fertilization. Pre-larvae that emerged just after hatching were 2.02-2.17 mm in total length (mean $2.10{\pm}0.11mm$), their mouth and anus were not opened yet, and the whole body was covered with a membrane fin. Post-larvae that emerged 15 days post hatching were 3.88-4.07 mm in total length (mean $3.98{\pm}0.13mm$), and had a ventral fin with two rays and a caudal fin with eight rays. Juveniles that were formed at 55 d post hatching, were 31.9-35.2 mm in total length (mean $33.6{\pm}2.33mm$), with red color deposited over the entire body, and black chromophores deposited in a spotted pattern. The number of fin rays, body color, and shape were the same as that in the adult fish.
Present study was performed to know the infection status of Gnathostoma sp. larvae in swamp eels from Cambodia. We purchased total 30 Asian swamp eels, Monopterus albus, from local markets in Pursat and Takeo Provinces and Phnom Penh on May and November 2017 and May 2018. All collected eels were transferred to our laboratory with ice and each of them was examined by artificial digestion method. A total of 15 larval gnathostomes (1-5 larvae) were detected from 55.6% (5/9) swamp eels in Pursat Province. No larval gnathostomes were found in 21 swamp eels in Takeo Province and Phnom Penh. The advanced third-stage larvae (AdL3) detected were 2.575-3.825 (3.250) mm in length and 0.375-0.425 (0.386) mm in width. They had the characteristic head bulb (av. 0.104×0.218 mm) with 4 rows of hooklets, long muscular esophagus (1.048 mm), and 2 pairs of cervical sacs (0.615 mm). The number of hooklets in 4 rows on the head bulb was 41, 44, 47, and 50. In scanning electron microscopy, characteristic features were 4 rows of hooklets on the head bulb, cervical papillae, tegumental spines regularly arranged in transverse striations, and anus. The larval gnathostomes were identified as AdL3 of Gnathostoma spinigerum based on the morphological characters. By the present study, it has been confirmed that G. spinigerum larvae are infected in Asian swamp eels, M. albus, in Pursat Province, Cambodia.
The aim of this study is to observe the reproductive behavior of the marine medaka, Oryzias dancena, and determine the factors of reproductive behavior to provide useful information for improving their artificial reproduction techniques. The reproductive behavior of the marine medaka was observed in laboratory aquaria. Once the experiment began, all of the males chased the females. The males attempted to stimulate the urogenital openings of the females. While chasing a female, a large male would bite a relatively small male's anus. Larger males expelled smaller males with biting, and the defeated males were barred from the female. After the other males were expelled, the remaining male approached and drew alongside the female. The male's dorsal and anal fins covered the female's body. Spawning began after complete covering took place. Spawning of males and females occurred simultaneously. The loadings for 2 factors were calculated. The calculation was restricted to 2 factors because these 2 factors explained about 81% of the total common variance (P<0.05) and the following factors possessed no practical significance. Two movements (biting, expelling) had high positive values for factor one. This factor related a male's defensive behavior to courtship behavior and spawning, and explained 23.1% of the total common variance (P<0.05). The second factor had high positive values for chasing, rejection, covering, and parallel swimming. This factor related a male's courtship behavior and female's defensive behavior to spawning, and explained 59.7% of the total common variance (P<0.05). This research provided basic biological data for the conservation of this species and useful information for improving their artificial reproduction techniques.
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