Arsenic (As) is known to be the most toxic element and frequently detected in groundwater environment. Inorganic As exists as arsenite [As(III)] and arsenate [As(V)] in reduced and oxidized environments, respectively. It has been reported that the toxicity of arsenite is much higher than that of arsenate and furthermore arsenite shows relatively higher mobility in aqueous environments. For this reason, there have been numerous researches on the process for oxidation of arsenite to arsenate to reduce the toxicity of arsenic. In particular, photooxidation has been considered to be simple, economical, and efficient to attain such goal. This study was conducted to evaluate the applicability of naturally-occurring goethite as a photocatalyst to substitute for $TiO_2$ which has been mostly used in the photooxidation processes so far. In addition, the effects of several factors on the overall performance of arsenite photocatalytic oxidation process were evaluated. The results show that the efficiency of the process was affected by total concentration of dissolved cations rather than by the kind of those cations and also the relatively higher pH conditions seemed to be more favorable to the process. In the case of coexistence of arsenite and arsenate, the removal tendency by adsorption onto goethite appeared to be different between arsenite and arsenate due to their different affinities with goethite, but any effect on the photocatalytic oxidation of arsenite was not observed. In terms of effect of humic acid on the process, it is likely that the higher concentration of humic acid reduced the overall performance of the arsenite photocatalytic oxidation as a result of competing interaction of activated oxygen species, such as hydroxyl and superoxide radicals, with arsenite and humic acid. In addition, it is revealed that the injection of oxygen gas improved the process because oxygen contributes to arsenite oxidation as an electron acceptor. Based on the results of the study, consequently, the photocatalytic oxidation of aqueous arsenite using goethite seems to be greatly feasible with the optimization of process.
It is the purpose to investigate the physiological toxity and mutagenicity by heavy metal compounds such as potasium dichromate, sodium arsenite and selenium dioxide on the development of Drosophila melanogaster. These chemical compounds were highly toxic at every developmental stage of Drosophila. The relative values of fecundity, viability and developmental time obtained on food media containing 5 different levels of potasium dichromate (500, 600, 700, 800, and 900 ppm), also 5 different levels of sodium arsenite and selenium dioxide (10, 15, 20, 25 and 30 ppm). Resulting in the relative values of fecundity and viability generally decreased, on the contrary developmental time generally reduced as the concentration of chemicals in the food increased. A significant reduction in the fecundity was observed between 800 and 900 ppm (p<0. 01) on the potasium dichromate media, between 15 and 20 ppm (p<0. 05) on the sodium arsenite media, between 20 and 25 ppm (p<0. 02) on the selenium dioxide media. A significant reduction in the viability was observed between 700 and 800 ppm (p<0. 01) on the potasium dioxide media, between 25 and 30 ppm (p<0. 01) on the sodium arsenite media, between 20 and 25 ppm (p<0. 01) on the selenium dioxide media. The developmental time was significantly reduced between 800 and 900 ppm (p<0. 001) on the potasium dioxide media, between 15 and 20 ppm (p<0. 001) on the sodium arsenite media, and between 25 and 30 ppm (p<0. 01) on the selenium dioxide media.
It is the purpose to investigate the physiological toxity and mutagenicity by heavy metal compounds such as potasium dichromate, sodium arsenite and selenium dioxide on the development of Drosophila melanogaster. These chemical compounds were highly toxic at every developmental stage of Drosophila. The relative values of fecundity, viability and developmental time obtained on food media containing 5 different levels of potasium dichromate (500, 600, 700, 800, and 900 ppm), also 5 different levels of sodium arsenite and selenium dioxide (10, 15, 20, 25 and 30 ppm). Resulting in the relative values of fecundity and viability generally decreased, on the contrary developmental time generally reduced as the concentration of chemicals in the food increased. A significant reduction in the fecundity was observed between 800 and 900 ppm (p<0. 01) on the potasium dichromate media, between 15 and 20 ppm (p<0. 05) on the sodium arsenite media, between 20 and 25 ppm (p<0. 02) on the selenium dioxide media. A significant reduction in the viability was observed between 700 and 800 ppm (p<0. 01) on the potasium dioxide media, between 25 and 30 ppm (p<0. 01) on the sodium arsenite media, between 20 and 25 ppm (p<0. 01) on the selenium dioxide media. The developmental time was significantly reduced between 800 and 900 ppm (p<0. 001) on the potasium dioxide media, between 15 and 20 ppm (p<0. 001) on the sodium arsenite media, and between 25 and 30 ppm (p<0. 01) on the selenium dioxide media.
Lee U-Mi;Lee Ju-Yeong;Im Seung-Yun;Jeong Hye-Won;An Yun-Ju
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.175-177
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2005
Effect of arsenite, arsenate and dimethylarsinic acid (DMA) on the growth of seedling plants were investigated in order to compare the toxicity of arsenic species in soil environments. Test plants were mung bean (Phaseolus radiatus), wheat (Triticum aestivum), barely (Hordeum vulgare), cucumber (Cucumis sativus L.). Seedling growth in As-contaminated soil were significantly reduced in all test species. Arsenite was more toxic than arsenate and DMA. Among the test plants, mung bean was most sensitive to arsenic, followed by cucumber, wheat, and barely.
Escherichia coli, which harbored the ars operon from a plasmid pMH12 of Klebsiella oxytoca D12, showed filamentation due to the expression of ars genes in the presence of arsenite. The continued DNA replication in the absence of cell division was revealed, since nucleoids abound with DAPI appeared to be arranged in chains. In contrast to overexpression of arsA, its frame-shift mutant and knock-out mutant lost filamentation in the presence of arsenite, which suggested that ars-induced division block was dependent on expression of arsA. ArsA-induced division inhibition was not a consequence of an inhibition of DNA replication, and the inability of arsenite to induce an SOS response indicated that arsA-mediated division inhibition was dependent on the expression of the gene product encoded by the minB operon. ArsA is a peripheral membrane protein with an ATP-binding domain, which is homologous to MinD that requires ATP-dependent efflux. These results suggested that ArsA could possibly recruit MinC to the membrane and modulate cytoplasmic FtsZ to block assembly at the middle of the cell.
The ecosystems of certain abandoned mines contain arsenic-resistant bacteria capable of performing detoxification when an ars gene is present in the bacterial genome. The ars gene has already been isolated from Pseudomonas putida and identified as a member of the membrane transport regulatory deoxyribonucleic acid family. The arsenite-oxidizing bacterial strains isolated in the present study were found to grow in the presence of 66.7 mM sodium arsenate($V;\;Na_2HAsO_4{\cdot}7H_2O$), yet experienced inhibited growth when the sodium arsenite($III;\;NaAsO_2$) concentration was higher than 26 mM. Batch experiment results showed that Pseudomonas putida strain OS-5 completely oxidized 1 mM of As(III) to As(V) within 35 h. An arsB gene encoding a membrane transport regulatory protein was observed in arsenite-oxidizing Pseudomonas putida strain OS-5, whereas arsB, arsH, and arrA were detected in strain OS-19, arsD and arsB were isolated from strain RW-18, and arsR, arsD, and arsB were found in E. coli strain OS-80. The leader gene of arsR, -arsD, was observed in a weak acid position. Thus, for bacteria exposed to weak acidity, the ars system may cause changes to the ecosystems of As-contaminated mines. Accordingly, the present results suggest that arsR, arsD, arsAB, arsA, arsB, arsC, arsH, arrA, arrB, aoxA, aoxB, aoxC, aoxD, aroA, and aroB may be useful for arsenite-oxidizing bacteria in abandoned arsenic-contaminated mines.
X-ray absorption spectroscopy (XAS) study was conducted using arsenite-sorbed two-line ferrihydrite to investigate the mechanism of surface interactions between two-line ferrihydrite and As(III) (arsenite) which are ubiquitous in nature. The two-line ferrihydrite used was synthesized in the laboratory and the study was undertaken at pHs 4 and 10 to compare the difference in mechanisms of surface interaction between acidic and alkaline environments. The effect of arsenite-adsorbed concentrations on surface complexation was investigated at each pH condition as well. From the results of XAS analyses, the structural parameters of arsenite in the EXAFS revealed that the coordination number and distanceof As-O were 3.1~3.3 and 1.74~1.79 ${\AA}$, respectively, which indicate that the unit structure of arsenite complex formed on the surface of two-line ferrihydrite is $AsO_3$. The dominant structures of As(III)-Fe complex were examined to be bidentate binuclear comer-sharing ($^2C$) and the mixture of bidentate mononuclear edge sharing ($^2E$) and $^2C$ appeared as well. At pH 4, arsenite complex showed different structures on the surface of two-line ferrihydrite, depending on the adsorbed concentrations. At pH 10, on the contrary, the surface structures of arsenite complexes were interpreted to be almost identical, irrespective of the adsorbed concentrations of arsenite. Consequently, this microscopic XAS results support the results of macroscopic adsorption experiments in which the surface interaction between arsenite and two-line ferrihydrite is significantly influenced by pH conditions as well as arsenite concentrations.
This study was carried out to analyze the effect of arsenic types on growth and arsenic accumulation ability of Pteris multifida. Among arsenic pollution sources, Sodium arsenate, Calcium arsenate, Sodium arsenite and Potassium arsenite were treated in horticultural compost contaminated with $500mg{\cdot}kg^{-1}$. P. multifida was cultivated for 12 weeks. The results of study, Calcium arsenate treatment showed slightly decreased growth of P. multifida. But, growth of P. multifida cultivated in the remaining arsenic treatment was similar to untreated control plot. With only short-term cultivation of 4 weeks, aerial part of P. multifida in Sodium arsenate treatment showed high arsenic accumulation of $2,289.5mg{\cdot}kg^{-1}DW$. The arsenic accumulation ($2,956.0mg{\cdot}kg^{-1}DW$) was the highest at 12 week. On the other hand, underground part showed the highest arsenic accumulation in Potassium arsenite treatment ($2,470.2mg{\cdot}kg^{-1}DW$) and Calcium arsenate treatment accumulated $1,060.7mg{\cdot}kg^{-1}DW$ of arsenic. Regardless of arsenic types, aerial part of P. multifida was absorbed more than $1000mg{\cdot}kg^{-1}DW$ of arsenic. And removal of arsenic in soil was also higher. Therefore, Pteris multida is considered to be suitable phytoremediation meterial of various arsenic contaminated areas.
Kim, Eunkyung;Son, Younggyu;Cui, Mingcan;Khim, Jeehyeong
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.4
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pp.247-253
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2012
The objective of this study was to find the frequency that most effectively generates hydroxyl radical and to investigate the effect of solution volume on the oxidation of arsenite (As[III]) under the determined frequency. Based on the cavitation yield for hydrogen peroxide, hydroxyl radical is formed most effectively under the frequency of 300 kHz. The experiment was performed with various solution volumes (334, 690, 1,046, and 1,401 mL) under 300 kHz. Results showed that as solution volume increased, kinetic constant for arsenite oxidation decreased. However, cavitation yield for arsenite decreased in small volumes (334, and 690 mL) but maintained or increased in large volumes (1,046, and 1,401 mL) over a set period of time (10, 30, and 60 min). Based on the kinetic constant result, it is more advantageous to oxidize arsenite in small volumes. However, according to the cavitation yield for arsenite, it is applicable to oxidize arsenite in large volumes over a long period of time.
Ethanolic leaf extract of Bauhinia variegata has been tested for its possible antioxidant potentials against sodium arsenite induced toxicity in mice. Mice were randomized into two groups of five and fifty mice. Group I consisting of 5 mice without any treatment with food and water ad libitum which served as normal control. Group II mice were fed with sodium arsenite in drinking water at 100 ppm concentration for two monthsthen they were segregated into five groups which were treated differently. Group II a mice received only arsenic as sodium arsenite with drinking water, Group II b were fed chronically 1 : 20 alcohol to distilled water (vehicle), Group II c, d, e mice were orally fed 50 mg/kg, 150 mg/kg and 250 mg/kg of B. variegata leaf extract of once daily for 15 and 30 days respectively along with arsenic. Several toxicity marker enzymes such as gamma glutamyl transferase, lactate dehydrogenase, aspartate and alanine aminotransferase, acid and alkaline phosphatase, catalase and superoxide dismutase along with haematological variables such as glucose 6-phosphate dehydrogenase, creatinine, bilirubin, haemoglobin and sugar in different groups of treated and control mice were studied. Results obtained from the in vivo experiment revealed that administration of sodium arsenite caused a significant increase in some enzymes while decrease in some. A similar trend was also observed with haematological variables. In contrast B. variegata treatment at 150 mg/kg favourably modulated these alterations and maintained the antioxidant status than other two doses i.e. 50 mg/kg and 250 mg/kg thereby making it a good candidate to be used as supportive palliating measures in arsenic induced toxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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