멤브레인 기술은 폐수 처리, 담수화, 혈액 투석 등의 분리 공정에서 사용되고 있다. 하지만, 고분자 멤브레인을 만들기 위해 사용되는 비용매상전이 방식에서 환경에 유해하고 독성인 유기 용매를 사용한다는 문제점이 있다. 따라서 비용매상전이 방식에서 사용되는 유기 용매를 물로 대체해 고분자 멤브레인을 제작하는 aqueous phase separation (APS) 방법이 주목받고 있다. 본 총설에서는 APS의 원리와 APS를 통한 멤브레인의 제작 공정을 소개하고자 한다. 멤브레인의 구조는 단량체의 비율, 수용액의 pH와 염 농도 차이, 캐스팅 용액의 점도, 가교제 농도를 통해 조절할 수 있다.
Cyclodextrin Glucanotransferase(EC 2.4.1.19 : 1,4-${\alpha}$-glucano) transferase, cyclizing; CGTase) can be separated and recovered in an aqueous two-phase system composed of poly(ethylene glycol)(PEG)/dextran and PEG/salt. In an aqueous two-phase system consisting of PEG 35000 (5%) and dextran T2000 (7%), all cell and debris were collected at the interphase. CGTase partitioned to the denser dextran phase at an yield of 83.4%. On the other hand, in an aqueous two-phase system consisting of PEG 35000 (10%) and sodium phosphate (15%), CGTase partitioned to the denser salt phase at an yield of 95.5%. In order to recover CGTase using an aqueous two-phase system, the PEG/salt system proved to be more efficient than the PEG/dextran system in terms of yield and cost.
As an effective separation method for biomolecules, aqueous two-phase systems based on ionic liquids were suggested. Hydrophobic ionic liquids are more expensive and viscous in spite of their usage in the ionic liquid/water biphasic extraction compared with hydrophilic ionic liquids. In case of aqueous two-phase systems using hydrophilic ionic liquids, they can be diluted in aqueous phase. Experimental results show that aqueous two phase systems can be formed by adding appropriate amount of ionic liquids to aqueous salts solutions. The viscosity of ionic liquid aqueous phase is proportional to the cation chain length in ionic liquids. It is founded that the ionic liquid based aqueous two phase systems are effective for the separation of biomolecules such as acrylic acid.
Fluidic conditions for the separation of phases were surveyed in a microfluidic aqueous two-phase extraction system. The infusion ratio between polyethylene glycol (PEG) and dextran solution defines the concentrations of each polymer in micro-channel, which determine the phase-separation. The appropriate ratio between PEG (M.W. 8000, 10%, w/v) and dextran T500 (M.W. 500000, 5%, w/v) in order to perform the separation of phases of both polymers was observed as changing the mixed ratio of both polymers. Based on the fluidic conditions, stable two-phase solutions were obtained within 4% to 8% and 3% to 1% of PEG and dextran, respectively. In addition, the characteristics of the two-phase were discussed. The separation technique studied in the paper can be applied for the implementation of a lab-on-a chip which can detect various biological entities such cells, bacterium, and virus in an integrated manner using built in a biosensor inside the chip.
Understanding the phenomena of formation of single drops is necessary to understand the hydrodynamics in solvent extraction equipment which are used for separation of nuclear materials. In this work, the phenomena of aqueous phase and organic phase drop formation at submerged nozzles are compared by conducting experiments with 30%TBP (v/v) in dodecane as the organic phase and nitric acid as the aqueous phase. Two different nozzles and three different nitric acid concentrations are used. For each nozzle and nitric acid concentration, velocity of the dispersed phase is varied. Drops of aqueous phase formed at downward oriented nozzles submerged in organic phase are observed to be smaller than the drops of organic phase formed at upward oriented nozzles submerged in aqueous phase. Correlations to estimate drop diameter are proposed.
A study on the separation Cu, Ni, and Co was carried out using LIX 84 leachate, chelate extractant. For this test, artificial test solution was prepared by varing concentrations of Cu, Ni, Co, $(NH_4)_2CO_3$ and $(NH_4)_2SO_4$. It found that pH of the solution was very important factor for the separation of nickel from copper. The results showed that nickel was effectively extracted from copper by using LIX 84 at pH 1.0 to 1.2. The volume ration or organic to aqueous phases was 1.0. According to the McCabe-Thiele diagram, the extraction rate of copper was 99 percents at the equal ratio of organic to aqueous phase in three stages.
The selective extraction behavior of lactoferrin (Lf) from whey protein mixture was examined using reverse micelles formed by the cationic surfactant, cetyldimethylammonium bromide (CDAB). The major whey proteins, including ${\beta}$-lactoglobulin, ${\alpha}$-lactalbumin and bovine serum albumin, were solubilized from aqueous phase to organic phase while Lf was recovered in the aqueous phase. The solubilization behaviors of the proteins were manipulated by the process parameters such as the pH and salt concentration of the aqueous phase and the surfactant concentration in the organic phase. Efficient forward extraction was achieved with sodium borate buffer (50 mM, pH 9) containing 50 mM KCl and organic phase containing 100 mM CDAB. Based on SDS-PAGE and densitometry, about 96% of the initial Lf remained in the aqueous phase after forward extraction. The dialyzed Lf fully maintained its bacteriostatic activity against E. coli O157:H7.
본 연구에서는 역미셀을 이용한 단백질 추출공정에서 적극적으로 활용되지 못했던 양이온 계면활성제에 의한 단백질 추출 가능성을 제시하였으며 초유로부터 IgG의 분리를 위한 반응조건을 조사하였다. IgG의 분리에 적합한 조건은 반응 수용액상의 경우 pH 8, 50 mM KCl었으며 유기용매상의 계면활성제(CDAB) 농도는 100 mM로 나타났다. 위의 조건에서는 초기시료에 존재하는 IgG의 90%이상이 회수되었으며 회수된 단백질의 93%가 IgG로 나타났다. 또한 본 연구는 기존의 역미셀을 이용한 일반적인 단백질 추출공정인 정추출 및 역추출 공정을 이용하지 않고 정추출 공정만을 이용함으로써 추출과정을 단순화하였다.
A doubly tethered $N-CH_3$ amide chiral stationary phase (CSP 4) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid was applied to the resolution of an antiarrythmic agent, tocainide, and its analogues and the chromatographic resolution results were compared with those on a singly tethered N-H amide CSP (CSP 1), a singly tethered $N-CH_3$ amide CSP (CSP 2) and a doubly tethered N-H amide CSP (CSP 3) under an identical aqueous mobile phase condition. CSP 4 was found to be generally better than other CSPs in terms of the separation factors (${\alpha}$) and resolutions (RS). The retention times of analytes denoted by the retention factors ($k_1$) on CSP 4 were quite long compared to those on other CSPs because of the improved lipophilicity of CSP 4. The long retention times of analytes on CSP 4 were successfully controlled by the addition of a small amount of ammonium acetate to aqueous mobile phase without hurting the chiral recognition efficiency. The variation of the content and type of organic and acidic modifier in aqueous mobile phase was found not to change the chiral recognition efficiency significantly.
A separation/purification process for enzymatic sugar ester production was investigated The crude reaction mixture contained sugar ester and unreacted fatty acid in acetone. The reaction mixture was mixed with KOH/phosphate buffer. Hexane was then added to enhance phase separation. Three phases formed: a lower aqueous phase containing nothing of interest, a polar organic solvent middle phase that contained mostly fatty acid soaps, and a hexane-rich upper phase that contained mostly sugar ester. Distribution coefficient of each component was measured.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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