The effects of an Acanthopanacis cortex water extract on lipid levels, lipid peroxide, total antioxidant status and antioxidant enzyme activities were evaluated in rats fed one of the following diets for six weeks: normal diet and deionized water (ND), normal diet and Acanthopanacis cortex water extract (NDC), high fat diet and deionized water (HFD), high fat diet and Acanthopanacis cortex water extract (HFDC). The food intakes were significantly lower, but the food efficiency ratios were significantly higher in the high fat diet groups. The level of HDL-cholesterol in the plasma was significantly increased and the levels of LDL-cholesterol and triglyceride in the plasma were significantly decreased by the Acanthopanacis cortex water extract in the high fat diet groups. As a a result, the AI (atherogenic index) and CRF (cardiac risk factor) were significantly lower in the high fat diet groups that were treated with Acanthopanacis cortex water extract. The triglyceride and the total cholesterol of the liver were also significantly upregulated in the high fat diet groups, while the total cholesterol of the liver decreased in response to treatment with Acanthopanacis cortex water extract (HFDC). The plasma and liver concentrations of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) were significantly reduced by the addition of Acanthopanacis cortex water extract to the normal diet groups. The total antioxidant status (TAS) in the plasma was significantly upregulated by adding Acanthopanacis cortex water extract to the high fat diet groups. The activities of SOD, catalase and GST were also significantly higher in the Acanthopanacis cortex water extract groups when compared to the ionized water groups. The activity of GSH-Px and the concentration of GSH in the liver were significantly higher following the addition of Acanthopanacis cortex water extract to the high fat diet groups. Taken together, these results suggest that a supplementation of the diet of rats fed a high fat diet with Acanthopanacis cortex water extract improves lipid metabolism, reduces lipid peroxide and improves the activities of antioxidant enzymes, which may have favorable effects on antioxidant systems by improving the total antioxidant status (TAS).
Kim, Soo-Yeon;Kim, Soon-Young;Chung, Chung-Eun;Yoon, Sun;Park, Jung-Hwa
Journal of Life Science
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v.20
no.11
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pp.1683-1690
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2010
There is an increasing interest in the potential of isoflavone in reducing the risk of cardiovascular disease and cancer, however, although several effects of isoflavone as a component of soy protein are well established, the hypolipidemic and antioxidant effects of purified isoflavone are still controversial. This study was to investigate the effects of isoflavone on serum lipid profiles and antioxidant status in rats. 7-week old male Sprague Dawley rats were fed one of the following diets for 8 weeks: basal diet (B), basal+0.3% isoflavone (BI), basal+0.5% cholesterol (BC), or basal+0.3% isoflavone +0.5% cholesterol (BIC). Two-way ANOVA was used to test the effects of dietary isoflavone and cholesterol supplementation and their interaction on variables. Serum lipid profiles and total antioxidant status (TAS) were examined spectrophotometrically. Degree of serum lipid peroxidation was measured by malondialdehyde (MDA) assay. The activities of serum antioxidant enzymes (GSH-Px, total-SOD) was determined. Levels of serum total cholesterol, VLDL+LDL-cholesterol and Atherogenic index were significantly lower in BI than those levels in group B (p=0.0002, p<0.0001, and p=0.0042, respectively). Serum total antioxidant status (TAS) levels were significantly higher, in both isoflavone supplemented groups (BI, BIC) compared to those levels in each control group (B, BC) (p<0.0001). Activity of total-SOD was significantly higher in BI compared to the activities in group B (p=0.0317). There was no interaction between isoflavone and cholesterol supplementation. In conclusion, isoflavone supplementation showed positive effects on the serum lipid profiles and total antioxidant activities in both conditions, either when fed a diet with or without cholesterol. These effects of isoflavone were independent of cholesterol supplementation.
The influence of Rhodiola extract on tissue antioxidant status, plasma lipid levels, cholesterol contents of liver and fores were investigated in rats find oxidized linoleic acid. Groups of five-week old male Sprague-Dawley rats fed ad libitum with a diet containing 20% oxidized linoleic acid with or without 300 mg/kg body weight freeze-dried Rhodiola water extract. The antioxidant effect of dietary Rhodiola extract supplementation on the peroxidation potential of rats was investigated. The microsomal thiobarbiruric acid reactive substance (TBARS) contents were changed significantly by Rhodiola extract supplementation. Hepatic Catalase activities were increased in Rhodiola supplemented rats, whereas hepatic Manganese Superoxide Dismutase (MnSOD) or Copper Zinc Superoxide Dismutase (CuZnSOD) were not elevated. In addition, plasma cholesterol lowering effect was observed along with the stimulated excretion of cholesterol through the feces were observed with Rhodiola feeding. Supplementation with Rhodiola extract did not alter high density lipoprotein (HDL) cholesterol. These results support that Rhodiola extract may be effective in protection against oxidative stress, and prevention and treatment of blood dyslipidemia. It demonstntes that Rhodiola extract has a potential to exert anti-atherogenic properties antioxidative capacities .
The anti-inflammatory effect of Spirulina fusiformis on monosodium urate crystal-induced inflammation in mice has been investigated and compared with the non-steroidal anti-inflammatory drug Indomethacin. The paw volume, lysosomal enzyme activities, lipid peroxidation, anti-oxidant status and inflammatory mediator tumour necrosis factor-$\alpha$ were studied in control and monosodium urate crystal-induced mice after oral administration of Spirulina platensis in an experimental model for gouty arthritis. In the induced mice, the levels of lysosomal enzymes, inflammatory mediator tumour necrosis factor-$\alpha$, lipid peroxidation and the paw volume increased significantly, whereas the antioxidant status decreased when compared to control mice. $\beta$-glucuronidase and lactate dehydrogenase level were also found to be increased in untreated monosodium urate crystal-incubated polymorphonuclear leucocytes. After the oral administration of Spirulina fusiformis, the physical and biochemical changes observed in monosodium urate crystal-induced animals were significantly restored to near normal levels. The results clearly indicated the anti-inflammatory role of Spirulina fusiformis, a promising drug for gouty arthritis.
Renal ischemia-reperfusion (IR) causes remote liver damage. Oxytocin has anti-inflammatory and antioxidant effects. The main purpose of this study was to evaluate the protective function of oxytocin (OT) in remote liver damage triggered by renal IR in rats. Twenty four rats were randomly divided into four different groups, each containing 8 rats. The groups were as follows: (1) Sham operated group; (2) Sham operated+OT group (3) Renal IR group; (4) Renal IR+OT group. OT ($500{\mu}g/kg$) was administered subcutaneously 12 and 24 hours before and immediately after ischemia. At the end of experimental procedure, the rats were sacrificed, and liver specimens were taken for histological assessment or determination of malondialdehyde (MDA), total oxidant status (TOS), total antioxidant status (TAS), paraoxonase (PON-1) activity and nitric oxide (NO). The results showed that renal IR injury constituted a notable elevation in MDA, TOS, Oxidative stress index (OSI) and significantly decreased TAS, PON-1 actvity and NO in liver tissue (p<0.05). Additionally renal IR provoked significant augmentation in hepatic microscopic damage scores. However, alterations in these biochemical and histopathological indices due to IR injury were attenuated by OT treatment (p<0.05). These findings show that OT ameliorates remote liver damage triggered by renal ischemia-reperfusion and this preservation involves suppression of inflammation and regulation of oxidant-antioxidant status.
This study was conducted to examine the effects of condensed tannins (CT) from Ficus bengalensis leaves on the feed utilization, milk production and health status of crossbred cows. Eighteen crossbred dairy cows at their second and mid lactation (avg. BW $351.6{\pm}10.6$ kg) were randomly divided into two groups of nine each in a completely randomized block design and fed two iso-nitrogenous supplements formulated to contain 0% and 1.5% CT through dried and ground leaves of Ficus bengalensis. The diets were designated as CON and FBLM, respectively and fed to cows with a basal diet of rice straw to meet requirements for maintenance and milk production. The daily milk yield was significantly (p<0.05) increased due to supplementation of FBLM diet. The 4% fat corrected milk yield was also significantly (p<0.01) higher due to increased (p<0.05) milk fat in cows under diet FBLM as compared to CON. The inclusion of CT at 1.5% in the supplement did not interfere with the feed intake or digestibility of DM, OM, CP, EE, NDF, and ADF by lactating cows. Digestible crude protein (DCP) and total digestible nutrients (TDN) values of the composite diets were comparable between the groups. The blood biochemical parameters remained unaltered except significantly (p<0.05) lowered serum urea concentration in cows fed FBLM diet. There was a significant (p<0.05) increase intracellular reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activity in cows supplemented with condensed tannins. The total thiol group (T-SH) was found to be higher with reduction in lipid peroxidation (LPO) in cows of FBLM group. The cost of feeding per kg milk production was also reduced due to supplementation of Ficus bengalensis leaves. Therefore, a perceptible positive impact was evident on milk production and antioxidant status in crossbred cows during mid-lactation given supplement containing 1.5% CT through Ficus bengalensis leaves.
Kim Hye-Young;Park Yoo Kyoung;Kim Tae Seok;Kang Myung-Hee
Journal of Nutrition and Health
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v.39
no.1
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pp.18-27
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2006
Smoking is well known to be associated with increased indices of tree radical-mediated damage of DNA, indicating that smoking may exacerbate the initiation and propagation of oxidative stresses, which are potential underlying processes in the pathogenesis of many diseases. The purpose of this study was to evaluate whether a daily regimen of green vegetable drink supplementation to smokers can be protective against endogenous lymphocytic DNA damage and whether it could enhance other antioxidant status. Twenty nonsmokers and nineteen smokers aged 23-60 were given 240 ml of green vegetable drink every day for 8 weeks in addition to their normal diet, and blood samples were drawn before and after the intervention. The 8 weeks of green vegetable drink consumption resulted in a significant decrease (p = 0.000, by paired t-test) in lymphocyte DNA damage expressed by TL (before: $63.13{\pm}1.05$ vs after: $37.86{\pm}10.83$, before: $66.73{\pm}1.24$ vs after: $36.51{\pm}1.13$), TM (before: $14.55{\pm}0.61$ vs after: $6.61{\pm}0.25$, before: $15.36{\pm}0.45$ vs after: $6.65{\pm}0.38$) and $\%$ DNA in tail (before: $19.7{\pm}0.41$ vs after: $16.6{\pm}0.37$, before: $20.6{\pm}0.31$ vs after: $17.1{\pm}0.5$) in both nonsmokers and smokers respectively. Vitamin C and TRAP level was not significantly changed after the supplementation. In conclusion, these results support the hypothesis that green vegetable drink exert a cancer-protective effect partially via a decrease in oxidative damage to DNA.
Reactive oxygen species can be generated in the skin by hair dyeing. The aim of this study was to find out the effects of the oxidative-type hair dye application in young women on the antioxidant systems. We investigated the lipid peroxide levels, glutathione (GSH) levels, and the antioxidant enzyme activities including superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSHPx) in plasma and erythrocytes and catalase (CAT) in erythrocytes, and DNA damages in lymphocytes. Also, plasma concentrations of antioxidant vitamins, vitamin A and E, were measured and the correlations between various antioxidant parameters and oxidative damages were evaluated The antioxidant enzyme activities in plasma (GSHPx) and in erythrocytes (SOD and CAT) were decreased significantly after hair dyeing. 1be lipid peroxide and GSH levels were not affected in both plasma and erythrocytes. No significant difference was found in the concentrations of both vitamin A and E between before and after hair dyeing. However, DNA damages expressed as the tail extent moment (TEM) and tail length (TL) were significantly (p<0.001) increased. The plasma vitamin E concentration was correlated with DNA damages (TEM: r=-0.590, p<0.01 and TL: r=-0.533. p<0.01) and RBC SOD activity (r=0.570, p<0.05). In turn, RBC SOD activity was significantly correlated with both plasma MDA levels (r=-0.412, p<0.05) and DNA damages (TM: r=-0.546, p<0.01, TL: r=-0.493, p<0.01). Our results demonstrated that the exposure to hair dyeing produced lymphocyte DNA damage and modification of the antioxidant enzyme activities. Also, there were very strong associations between plasma vitamin E concentration, RBC SOD activity and DNA damage induced by hair dyeing. It suggests that the antioxidant status of a subject is likely to be related to the extent of the harmful effects caused by hair dyeing.
To elucidate the relationship among body mass index, nutrient intake and blood antioxidant capacity in the postmenopausal period, 60 women residing in Iksan area were recruited. Body mass index (BMI) was calculated base on height and weight, and food and nutrient intakes were estimated by 24-hour recalls of 3 non-consecutive days. Parameters of antioxidant capacity including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx), catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were measured in fasting blood samples from the subjects. The average age, height, weight and BMI of the subjects were 65 years, 151.1cm, 59.5 kg and 26.0 m/kg$^2$, respectively. The macronutrient intake rate of carbohydrate : protein : fat were 65:17.5:17.5; the mean intakes of energy and protein were 1532.7 kcal (86.3% of RDA) and 67.1 g (122.0% of RDA) respectively. The mean intakes of phosphorus, vitamin A, niacin and vitamin C were higher than Recommended Daily Allowance (RDA) for Koreans. On the other hand, calcium and riboflavin intakes were only 84.6% and 70.4% of RDA. Among the parameters of antioxidant capacity, SOD activity was significantly lower in lean subjects (BMI<20) than in the normal or overweight subjects (BMI${\geq}$20) (p<0.05). TAs of the subjects with the highest intakes of vegetables and fruits were significantly higher than those of subjects with lower intakes (p<0.05). Antioxidant capacity was compared among subjects according to 3 different nutrient intake levels according percentage of RDA for Koreans for selected nutrients with the following results: The high protein and niacin groups exhibited significantly lower TA status than those of the other intake groups (p<0.05). In conclusion, the low BMI was associated with lower SOD activity in postmenopausal women. Higher consumption of fruits and vegetables was associated with higher TA. When protein and niacin intakes were excessive, SOD activity and TA tended to be low. SOD and TA, among antioxidant indexes, seemed to be mostly influenced by other factors. Therefore, more studies on the effects of nutritional intake and the activity of antioxidant enzyme should be conducted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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