Tezias, Sotirios S.;Tsiftsoglou, Asterios S.;Amanatiadou, Elsa P.;Vizirianakis, Ioannis S.
BMB Reports
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제45권2호
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pp.126-131
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2012
We have previously identified a DNA silent region located downstream of the 3'-end of the ${\beta}^{major}$ globin gene (designated B1-559) that contains a B1 retrotransposon, consensus binding sites for erythroid specific transcription factors and shares the capacity to act as promoter in hematopoietic cells interacting with ${\beta}$-globin gene LCR sequences in vitro. In this study, we have cloned four new non-polyA RNA transcripts being detected upon blockade of murine erythroleukemia (MEL) cell differentiation to erythroid maturation by methylation inhibitors and demonstrated that two of them share high structural homology with sequences of B1 element found within the B1-559 region. Although it is not clear yet whether and how these RNAs interfere with induction of erythroid maturation, these data provide evidence for the first time showing that methylation inhibitors can activate silent repetitive DNA sequences in MEL cells and may have implications in cancer chemotherapy using demethylating drugs as antineoplastic agents.
The supportive care of patients receiving antineoplastic treatment has dramatically improved over the past few years and development of effective measures to prevent nausea and vomiting after chemotherapy serves as one of the most important examples of this progress. A patient who starts cancer treatment with chemotherapy lists chemotherapy-induced nausea and vomiting as among their greatest fears. Inadequately controlled emesis impairs functional activity and quality of life, increases the use of health care resources, and may occasionally compromise adherence to treatment. New insights into the pathophysiology of chemotherapy-induced nausea and vomiting, a better understanding of the risk factors for these effects, and the availability of new antiemetic agents have all contributed to substantial improvements in emetic control. This review focuses on current understanding of chemotherapy-induced nausea and vomiting and the status of pharmacological interventions for their prevention and treatment.
Purpose : This study was conducted to determine the relationships between conditioned variables and the quality of life in the gastric cancer patients receiving chemotherapy after surgery. Method : 56 gastric cancer patients receiving chemotherapy included Cisplatin and 5-Fu were recruited from one university hospital located in Seoul. Questionnaires for this study were Quality of life Index developed by Padilla et al. at 1983, Rhode's nausea and vomiting scale and tool for side effects after chemotherapy at home developed by authors. Result : Quality of life in this study was correlated significantly with age, stage of cancer, nausea and vomiting, and level of side effects of chemotherapy. Quality of life of woman was lower than that of man. Conclusion : It is suggested that nurses be reinforce nurse's discharge education for the patients about increasing oral intake and preventing side effect after discharge from hospital and pay more attention to the change of the quality of life and relevant variables among the gastric cancer patients.
Paclitaxel (PTX) is an antineoplastic agent approved for the treatment of ovarian and breast carcinomas. However, the use of paclitaxel as an anticancer drug is limited by its extremely poor water solubility (below $0.3\;{\mu}g/mL$). Furthermore, it has very low bioavailability when administered orally because paclitaxel is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) efflux pump. In this study, buccal delivery of PTX was investigated as one of the alternatives for PTX delivery. Ethanol and glyceryl monooleate (GMO) were selected as permeation enhancing agents to increase solubility and permeation across buccal mucosa of PTX. At the different concentrations of ethanol solution ($30{\sim}70\;w/w\;%$), PTX permeation was studied, followed effects of GMO in the concentration range of $2.5{\sim}25%$ with ethanol vesicle. The transbuccal ability of PTX was evaluated in vitro using Franz diffusion cells mounted with rabbit buccal mucosa. As a result, incorporation of PTX into ethanol vesicle with GMO significantly enhanced the PTX permeation in rabbit buccal mucosa. Particularly, the mixtures of ethanol:water:GMO at the ratio of 50:47.5:2.5 showed the most excellent enhancing ability. The results showed a promising possibility for buccal delivery of PTX.
Purpose: The purpose of this study was to identify the degree of menopause symptoms and associated factors in patients with breast cancer who were receiving hormone therapy. Methods: Data were collected with questionnaires from 150 patients with breast cancer who had been on hormone therapy at a hospital in Seoul. Data were analyzed with the t-test, ANOVA, and Pearson correlation coefficient to compare the degree of menopause symptoms by demographic, clinical and psychological factors. Results: The mean menopause symptoms score was $13.39{\pm}7.97$. Most participants reported having hot flushes and sweating (75.3%), physical and mental exhaustion (82.7%) and sexual problems (64.7%). Menopause symptoms and depression were correlated with each other (p<.01). Somato-vegetative symptoms were different significantly by age, menopausal status at time of operation, occupation and tumor. Psychological symptoms were different significantly by marital status, operation type and chemotherapy. Urogenital symptoms were different significantly by prior history of cancer, occupation, operation type and radiation therapy. Conclusion: These findings can be used to provide tailored nursing interventions by identifying high risk groups for menopausal symptom among breast cancer patients receiving hormone therapy.
Purpose: This study was done to identify conditions of cancer patients who visited an emergency department (ED) with the side effects of chemotherapy. Methods: Data were collected retrospectively from medical records of 294 cancer patients who visited a tertiary hospital in 2009 for treatment of side effects of chemotherapy. Records were reviewed for characteristics of participants and side effects of chemotherapy. Data were analyzed using SPSS software. Results: ED Triage grade 3 was 81.6%. The hospitalization ratio was 72.8%, and 6.5% died during the admission. Most frequent side effects were thrombocytopenia (80.6%), anemia (74.5%), pain (52.0%), neutropenia (50.7%), and leucopenia (46.3%). The hospitalization group showed more severe leucopenia than the discharge group (p=.020). Patients in the group who died had higher scores for dyspnea compared to patients discharged or hospitalized (p<.05). Conclusion: Results of the study suggest that there is a special need to develop a system to manage side effects of chemotherapy. Also it is necessary to provide appropriate care and treatment with prompt initial evaluation when cancer patients with side effects of chemotherapy present in the ED. More effective educational discharge programs should also be developed to help these patients cope with various side effects of chemotherapy.
Purpose: To investigate factors influencing the evaluation of background parenchymal enhancement (BPE) at follow-up breast magnetic resonance imaging (MRI) after adjuvant endocrine therapy. Materials and Methods: One hundred twelve women with breast cancer and MRI of the contralateral unaffected breast before and after endocrine therapy were identified. Two readers in consensus performed blinded side-by-side comparison of BPE (minimal, mild, moderate, and marked) before and after therapy with categorical scales. Age, body mass index, menopausal status, treatment regimen (selective estrogen receptor modulator or aromatase inhibitor), chemotherapy, follow-up duration, BPE at baseline MRI, MRI field strength before and after therapy, and recurrence were analyzed for their influences on decreased BPE. Results: Younger age, premenopausal status, treatment with selective estrogen receptor modulator, MRI field strength, and moderate or marked baseline BPE were significantly associated with decreased BPE. In multivariate analysis, MRI field strength and baseline BPE showed a significant association. Conclusion: MRI field strength and baseline BPE before and after therapy .were associated with decreased BPE at post-therapy, follow-up MRI.
소아의 종양성질환은 출생 첫해에 가장 많고, 2-3세경에 두 번째로 많이 나타난다. 소아에서는 급성 백혈병, 임파선암, 뇌종양, 연조직 종양 그리고 신장 종양이 일반적이다. 조기진단과 의학의 발달로 치료결과가 향상되고 치료후 생존율 또한 높아지는 추세이나, 항암화학요법, 방사선 및 조혈모세포 이식 등의 치료과정에 동반되는 전신 및 국소적합병증 또한 심각한 문제로 나타난다. 구강조직은 항암치료의 독성에 특히 예민하고 구강내 병소가 나타나는 경우가 많다. 소아치과의사는 종양성질환으로 다양한 항암치료를 받는 어린이의 치료 전후에 삶의 질에 영향을 줄 수 있는 치과적 문제를 진단하고 예방 및 관리에 매우 중요한 역할을 담당한다. 따라서 소아치과의사를 포함한 치과종사자는 환자의 병력, 치료과정, 건강상태에 따른 합병증을 예방 또는 처치하기 위한 개별적 구강관리지침을 제공하는 것이 필요하다. 이 논문에서는 소아에서 종양성질환을 치료중인환자, 특히 항암화학요법, 방사선 요법 및 조혈모세포이식환자에 대한 치료전후의 구강관리에 대하여 알아본다.
Wang, Geng Huan;Shen, He Ping;Huang, Xuan;Jiang, Xiao Hong;Jin, Cheng Sheng;Chu, Zheng Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제63권6호
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pp.698-706
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2020
Objective : To study the physiochemical characteristics of podophyllotoxin (PPT) conjugated stearic acid grafted chitosan oligosaccharide micelle (PPT-CSO-SA), and evaluate the ability of the potential antineoplastic effects against glioma cells. Methods : PPT-CSO-SA was prepared by a dialysis method. The quality of PPT-CSO-SA including micellar size, zeta potential, drug encapsulation efficiency and drug release profiles was evaluated. Glioma cells were cultured and treated with PPT and PPT-CSO-SA. The ability of glioma cells to uptake PPT-CSO-SA was observed. The proliferation of glioma cells was determined by 3-[4, 5-dimethyl-2-thiazolyl]-2, 5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay. The apoptosis and morphology of U251 cells were observed by 4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI) dye staining. Cell cycle analysis was performed by flow cytometry. The migration ability of U251 cells was determined by wound healing test. Results : PPT-CSO-SA had nano-level particle size and sustained release property. The encapsulation efficiency of drug reached a high level. The cellular uptake percentage of PPT in glioma cells was lower than that of PPT-CSO-SA (p<0.05). The inhibitory effect of PPT-CSO-SA on glioma cells proliferation was significantly stronger than that of PPT (p<0.05). The morphologic change of apoptosis cell such as shrinkage, karyorrhexis and karyopyknosis were observed. The percentage of U251 cells in G2/M phase increased significantly in the PPT-CSO-SA group compared with PPT group (p<0.05). Compared with the PPT group, the cell migration ability of the PPT-CSO-SA group was significantly inhibited after 12 and 24 hours (p<0.05). Conclusion : PPT-CSO-SA can effectively enhance the glioma cellular uptake of drugs, inhibit glioma cells proliferation and migration, induce G2/M phase arrest of them, and promote their apoptosis. It may be a promising anti-glioma nano-drug.
완치가 불가능한 진행성 암환자에게 시행되는 완화적 항암치료의 목표는 생명연장과 삶의 질 향상이다. 그러나 완화적 항암치료는 상당한 독성을 가질 수도 있기 때문에 의사는 항암제 투여의 중단시점에 대해, 특히 생의 마지막 몇 달 내 기간에는, 항상 지속적으로 평가해야 한다. 완화적 항암치료를 중단하는 분명한 권고안은 없지만 진행성 암환자 돌봄의 질 향상을 위해 해결해야 할 쟁점이다. 저자는 완화적 항암치료를 투여 받았던 진행성 대장암, 비소세포 폐암 환자 두 증례를 기술하였다. 두 증례 모두 완화적 항암치료의 중단에 대한 공동 결정 하에 현재까지 최대한의 증상 치료를 시행하고 있다. 두 증례와 최근까지의 문헌고찰을 통해 국내 호스피스 완화의료가 확립 되어가는 시점에서, 항암치료의 중단 시점과 결정에 대해 부각시키는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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