Objectives : Camellia sinensis (Theaceae) possesses a various beneficial effects such as free radical-scavenging, inactivation of urokinase in cancer cell proliferation, antibacterial, and hypotensive. Dental caries is one of the most common oral infectious disease in a human. Oral microorganisms play a significant role in the etiology of dental caries. An aberration to this ecology due to dietary habits, improper oral hygiene or systemic factors lead to an increase in cariogenic microorganisms. Cariogenic microorganisms like Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus encourage the accumulation and adherence of plaque biofilm by metabolizing sucrose into glucans. The purpose of this study was to investigate the antimicrobial activity of phenolic compounds of Camellia sinensis and R-carvone, monoterpenes, is can be found naturally in numerous essential oils, on Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus .Methods : The antimicrobial activity of these compounds was determined by the broth microdilution method and checkerboard dilution assay to investigate the potential synergistic effects of each five compounds of Camellia sinensis (C. sinensis) and R-carvone.Results : C. sinensis-isolated compounds and R-carvone were determined with MIC of more than 1,000 ㎍/mL. However, the combination test showed significant synergism against S. mutans and S. sobrinus, implicated in the lowered MICs.Conclusions : These results suggest that combinatory application of phenolic five compounds (theophyllin, l-theanine, epicatechin, epicatechin gallate, and caffeine) from C. sinensis and R-carvone has a potential synergistic effect and thus may be useful as a mouthrinse in helping control cariogenic microorganism.
In this study, we investigate the antimicrobial and antioxidant activities of extracts of Enteromorpha intestinalis. To evaluate the antimicrobial and antioxidant activities, three solvents (hexane, chloroform and methanol) were applied to obtain extracts. The extraction yields are hexane (A) 1.11%, chloroform (B) 0.94%, and methanol (C) 8.2%. Also, the contents of total phenolic compounds of extract A, B, C are 4.03%, 8.15%, and 2.33%, respectively. In the results of antimicrobial activity, extract A and B have higher activity than that of extract C. Especially, Vibrio vulificus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli are more sensitive than others. In antioxidant activity, extract A and B present the higher DPPH activity than that of control (BHA and ascorbic acid). The DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity are ordered as B>C>A. However, extract C show high value in ferric reducing antioxidant power assay. In nitrite scavenging activity, extract A is relatively higher than others. However, the antioxidant activities are lower than that of controls (ascorbic acid and BHA). The antioxidant activities are presented the increasing pattern of increasing by the increasing of extract concentration.
The in vitro antimicrobial and antioxidant activities of the essential oil and methanol extracts of Ledum palustre L. were investigated. Using GC-MS analysis, we identified 37 compounds in the essential oil, constituting 87.58% of the total oil. There are several monoterpenes, of which sabinene is the major compound ($16{\sim}17%$). There are several oxygenated monoterpenes of which terpinen-4-ol(7.6%) and myrtenal (3.5%) are the main constituents. $\beta$-Selinene, a-selinene, $\gamma$-elemene, a-caryophyllene are the main sesquiterpenes ($2{\sim}6%$ range). The oil strongly reduced the diphenylpicrylhydrazyl radical ($IC_{50}=1.56{\mu}g/mL$) formation and exhibited a hydroxyl radical scavenging effect in the $Fe^{3+}-EDTA-H_2O_2$ deoxyribose system ($IC_{50}=2.7{\mu}g/mL$), and also inhibited the nonenzymatic lipid peroxidation of rat liver homogenate ($IC_{50}=13.5{\mu}g/mL$). The polar phase of the extract showed antioxidant activity. The oil showed antimicrobial activity against Streptococcus pneumoniae, Clostridium perfringens, Candida albicans, Mycobacterium smegmatis, Acinetobacter lwoffii and Candida krusei while the water-insoluble parts of the methanolic extracts exhibited slight or no activity. This study confirms that the essential oil of Ledum palustre L. possesses antioxidant and low antimicrobial properties in vitro.
Essential oils are mixtures of volatile, lipophilic compounds originating from plants. Some essential oils have useful biological activities including antimicrobial, spasmolytic, antiplasmodial, and insect-repelling activities. In this study, we tested the antimicrobial activity of essential oil prepared from the aromatic plant, Cymbopogon citrates, against three important plant pathogenic and medical microorganisms, Pectobacterium carotovorum, Colletotrichum gloeosporioides, and Aspergillus niger. It effectively inhibited the growth of the bacterium, Pectobacterium carotovorum, in a dose-dependent fashion, and 0.5% of the oil inhibited the growth of bacteria completely. Similarly, the essential oil inhibited the growth of plant pathogenic fungus, Colletotrichum gloeosporioides, and the addition of 1% of essential oil completely inhibited the growth of fungus even after 5 days of culture. Finally, it effectively inhibited the growth of the medically and industrially important fungal species, Aspergillus spp. These results suggest that the essential oil from Cymbopogon citrates may be an environmentally safe alternative to inhibit antimicrobial agents for various uses.
Stability of the $\beta$-sitosterol glycoside from Schima wallichii sp. at various physical conditions were investigated, mutagenecity of the steroid saponin was determined by Ames test. When exposed in pH 3 to pH 8, the $\beta$-sitosterol glycoside was stable on antimicrobial activity against yeasts. The antimicrobial activity of the $\beta$-sitosterol glycoside also stable in high temperature, $N_2$, $O_2$ gas and light exposure, and metal ion. Ames test result revealed that $\beta$-sitosterol glycoside did not have any mutagenic activity. These results suggest that the $\beta$-sitosterol glycoside might be a promising candidate as a natural antimicrobial compound.
Lv, Meng-Meng;Tan, Ming-Hui;Lu, Li-Wen;Zhang, Rong-Hua;Guo, Zhi-Yong;Liu, Cheng-Xiong;Yang, Jin;Zou, Kun;Proksch, Peter
Natural Product Sciences
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v.24
no.3
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pp.159-163
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2018
Two new polyketides, chinoketides A and B (1 - 2) with a known compound xylarphthalide A (3), were isolated from the solid medium of the endophytes from the leaves of the relic plant Distylium chinense with the "black-box" co-culture method, and the structures of two new compounds were elucidated by NMR, MS and CD spectra. And the absolute configurations of chinoketides A (1) and B (2) were determined as 2R,3R,8S and 5R,6S by calculating their ECD spectra to compare with the experimental CD spectra. Finally, the antimicrobial activities were evaluated to Erwinia carotovora sub sp. Carotovora (Jones) Bersey et al, and the results showed that compounds 1 - 3 displayed the antimicrobial activities with MIC value at 20.5, 30.4 and $10.2{\mu}g/mL$.
Methanol extract and various solvent fractions from Moutan Cortex were tested for their antimicrobial activities, free radical scavenging activities and antioxidative activities, and phenolic compounds in ethylacetate fraction were analyzed by GC and HPLC. In the antimicrobial activities test, the ethylacetate fraction of methanol extract showed stronger than other fractions. The antimirobial activities were more effective against Gram positive bacteria than Gram negative bacteria. Minimum inhibitory concentration(MIC) of ethylacetate fraction showed 156-1250$\mu\textrm{g}$/ml against Cram positive bacteria and 2500-5000$\mu\textrm{g}$/mg against Gram negative bacteria. The free radical scavenging activities and antioxidative activities using linoleic acid were higher in ethylacetate fraction. The antioxidative activity of ethylacetate fraction was similar to ${\alpha}$-tocopherol. The 3 major phenolic compounds were analyzed by GC and HPLC and these content were determined. The content of p-hydroxybenzoic acid, methyl gallate and gallic acid were 1.35%, 14.61% and 4.01%, respectively.
This study was performed to investigate the effect of Portulaca oleracea extract on the antioxidant and antimicrobial activities against Helicobacter pylori. The each solvent extracts prepared from Portulaca oleracea were investigated by measuring total phenolic compounds, electron donating ability, superoxide dismutase-like ability and thiobarbituric acid reactive substances The herb extractor extract yielded the highest content of total phenolic compounds(72.2 mg%). The electron donating abilities(EDA) of ethyl acetate and methanol extracts showed high antioxidant activity. The superoxide dismutase (SOD)-like abilities of ethyl acetate and petroleum ether extracts also showed some activity. The antioxidant activity of thiobarbituric acid reactive substances was not significant. The petroleum ether extract of Portulaca oleracea showed the highest antimicrobial activity at 10,000 ppm concentration.
This study was carried out to investigate the antimicrobial and antioxidant activities for applications of food additives and medicine using Rumex crispus which widely grown in domestic area. Antimicrobial activities of extract fractions were observed in all microbial species except for Pseudomonas areuginosa. Especially, Vibrio vulificus and Saccharomyces cerevisiae presented obvious antimicrobial activity. Antioxidant activities of the fractions of R. crispus extract were determined by DPPH radical scavenger activity. The fraction of ethyl acetate was presented similar antioxidant activities compared with that of BHA and ascorbic acid. Also, ethyl acetate fraction contained higher phenolic compounds than that of others. The antioxidant activity in the fractions of R. crispus extract was closely related with the content of phenolic compounds in that.
The three new Alkylene bisdithionreido $\beta$-lactam derivatives were synthesized and evaluated for antimicrobial activities. Treatment of cefadroxil.2DMF with alkylene diisothiocyanate which was obtained by the reaction of alkylene diamine with carbon disulfide, sodium hydroxide and ethyl chloroformate afforden alkylene bisdithioureido $\beta$ -lactam derivatiives. The antimicrobial activities of the compounds synthesized were ethylene bisdithioureido $\beta$-lactam derivative lost the sensitivity against Escherichia coli but showed potent antimicrobial activity against $\beta$-lactams Escherichia coli, but, tetramethylene bisdithioureido $\beta$-lactam derivative and hexamethylene bisdithioureido $\beta$ -lactam derivative compounds showed diminished or no antimicrobial activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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