The purpose of this work was to investigate the antibacterial activity of Lactobacillus plantarum YK-9 isolated from fermented Kimchi. Morphological and biochemical characteristics of L. plantarum YK-9 were examined. Phylogenetic analysis using 16S rRNA sequencing was performed to identify the strain, and the strain could be assigned to Lactobacillus plantarum, designated as L. plantarum YK-9. The strain was registered in GenBank as [FJ669130]. During the incubation period of L. plantarum YK-9, the changes of bacterial growth and residual organic acids were monitored. HPLC was used to confirm the organic acids produced in the cultures as metabolites. L. plantarum YK-9 produced both lactic acid and acetic acid, which were responsible for the pH decrease during growth. Initial pH 7.0 of the cultures decreased to 3.6 at the incubation after 72 hours, and concentrations of lactic acid and acetic acid increased to approximately 588.7 mM and 255.5 mM, respectively. The antibacterial activities against food-poisoning causing bacteria were examined with 20-fold concentrated culture supernatants from L. plantarum YK-9, and the antibacterial effects were clearly observed against all the bacteria tested in this work.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.6
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pp.263-268
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2005
The ceramic balls impregnated with $20{\sim}40nm$ sized Ag colloid were examined for heavy metals absorption and antibacterial activities in the drinking water. The preparation conditions of ceramic ball that the porosity was excellent were as follows: starting material: 85 wt% $Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$, binder: 5 wt% PVA and 15 wt% ${\alpha}-Ca_3(PO_4)_2$, heating temperature: $1000^{\circ}C$, duration: 3 hrs. The ceramic balls obtained under these conditions showed specific surface area of $110m^2/g$, pore size of $120{\mu}m$ and porosity of 80%. Also, as the results of a performance test on a rate of adsorbing and removing heavy metals in the drinking water by using the.AAS, heavy metals such as Zn, Mn, Fe and Cu were removed to the extent that their content became 0.03mg/l or lower after 1 day and they showed an excellent bactericidal activity that all coliforms were killed after 3 hrs.
Enrofloxacin is one of the second-generation quinolones which have been widely used to treat bacterial infections in various species including chicken, pig, horse and cattle. The objective of the present study was to describe the serum bactericidal activity(SBA) of enrofloxacin, its pharmacokinetic behaviors after intramuscular or intravenous administration to Korean native goats in the dose rate of 5mg/kg b.w. The results obtained through this study were as follows : 1. Sera collected from both sexes of Korean native goats administered 5mg/kg i.v. or i.m. showed potent antibacterial activities up to the 12 hours by way of the serum bactericidal activity. 2. Concentrations of enrofloxacin in the biological samples were measured by high-performance liquid chromatography(HPLC) so as to study pharmacokinetic characteristics. For detection of enrofloxacin, 10% TCA was optimal for protein precipitation and the mobile phase was 0.01M citric acid/methanol/acetonitrile(7/2/1, pH 3.5) with solid phase being the $C_{18}$ reversephase column and detection wavelength being 278nm. The limit of detection of enrofloxacin on HPLC was $0.05{\mu}g/ml$. 3. Pharmacokinetic profile of enrofloxacin administered 5mg/kg i.v. in Korean native goats was best described by two-compartment open model and that administered i.m. the same rate by one-compartment model. There were no sex differences in pharmacokineticl parameters. In conclusion, enrofloxacin showed potent in vivo antibacterial activity and excellent pharmacokinetic properties in Korean native goats, hence it may be used as a potential antibacterial in the veterinary clinical settings.
To isolate antibiotic-producing microorganisms from Korean soils, microbes were isolated from the soil samples and screened for antibacterial activity. A strain which was isolated from the soil sample collected in Choong Chung Book Do had a high antibacterial activity against gram-positive bacteria. The examination of morphological and physiological characteristics of that strain according to the International Streptomyces Project methods showed that it was one of Streptomyces species. After the antibacterial constituent of the strain was produced in submerged culture method, it was isolated and purified by XAD-2 and CM-Sephadex column chromatography. And it was found to be one of quinone type antibiotics.
Growth rate and osmolyte accumulation of L. monocytogenes were measured at the varying concentrations of NaCl. L. monocytogenes accumulated glycine betaine and glutamate intracellularly when grown under osmotic stress by NaCl, and the amounts of them increased as the concentration of NaCl was increased. They were 685 and 345 nmol/mg protein, respectively, when grown in the BHI supplemented with 4% NaCl. In order to inhibit L. monocytogenes effectively, both NaCl and Morus alba L. leaf extract were supplemented in TSB, and antibacterial effect of those supplements on L. monocytogenes was tested. Growth of L. monocytogenes grown in TSB supplemented with 2% NaCl and 100 ppm M. alba leaf extract decreased by 10 times in CFU/ml unit comparing to the growth of control. When grown in TSB, supplemented with 2% NaCl plus 500 ppm M. alba leaf extract and 2% NaCl plus 1,000 ppm M. alba leaf extract, growth of L. monocytogenes decreased by $10^5\;and\;10^8$ times in CFU/ml unit, respectively.
A defensin is an inducible antibacterial peptide from a fleshfly and contains 40 residues basic peptide with six cysteines. For the consiruction of recombinant S cerevisiae expressing defensin, the structural gene coding for active defensin was chemically synthesized and fused in fiam to GAP promoter, MFul preprosequence and the GAL7 transcription terminator, generating a recombinant plasnlid pGMD18. S. ce~evisine 2805 Gells were transror~ned to uracil prototroph by the pGMDl8 arid the transformed cells showing antibacterial activity against 111. luteus TAM1056 were selected by growth inhibition zone assay. The optimal culture conditions for the unprovement of the defensin production of a selected tmdonnant were investigated. The optirmzed medium containing 0.4% yeast extract, 2% corn steep liquor, 2.5% glucose and 0.05% $C_2CO_3$, could be determined and the optimum lemperature. and initial pH could be detennnied as $28^{\circ}C$ and pH 3, ~mpectively. The optimized conditioiis revealed the trvofold Increase in the cell growth and the fourfold in the antibaclerial activity. coinpar-ed with tllc Yl'D medium.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.5
no.4
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pp.445-450
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2019
Recently, consumers using cosmetics have a great interest in raw material safety. Among them, interest in natural preservatives is increasing, and as the demand for cosmetics excluding paraben preservatives increases, a method of replacing synthetic preservatives with antibacterial essential oils is being considered. The antibacterial effect of essential oils depends on the components, concentrations and interactions between the main active compounds. Effective preservatives should have antimicrobial activity against a wide range of strains even at minimal concentrations. All preservatives should be considered to increase skin concentration and cause skin irritation and allergic reactions. Consumers recognize that essential oils from nature are safe, but some should be careful because they can cause contact allergies or phototoxic reactions. As such, it is important to balance natural preservatives with maximum preservative effects and low toxicity. This paper describes the characteristics of essential oils focused on antibacterial properties, efficacy and safety as cosmetic preservatives.
Background: Florfenicol might be ineffective for treating Staphylococcus aureus small colony variants (SCVs) mastitis. Objectives: In this study, florfenicol-loaded chitosan (CS)-sodium tripolyphosphate (TPP) composite nanogels were prepared to allow targeted delivery to SCV infected sites. Methods: The formulation screening, the characteristics, in vitro release, antibacterial activity, therapeutic efficacy, and biosafety of the florfenicol composite nanogels were studied. Results: The optimized formulation was obtained when the CS and TPP were 10 and 5 mg/mL, respectively. The encapsulation efficiency, loading capacity, size, polydispersity index, and zeta potential of the optimized florfenicol composite nanogels were 87.3% ± 2.7%, 5.8% ± 1.4%, 280.3 ± 1.5 nm, 0.15 ± 0.03, and 36.3 ± 1.4 mv, respectively. Optical and scanning electron microscopy showed that spherical particles with a relatively uniform distribution and drugs might be incorporated in cross-linked polymeric networks. The in vitro release study showed that the florfenicol composite nanogels exhibited a biphasic pattern with the sustained release of 72.2% ± 1.8% at 48 h in pH 5.5 phosphate-buffered saline. The minimal inhibitory concentrations of commercial florfenicol solution and florfenicol composite nanogels against SCVs were 1 and 0.25 ㎍/mL, respectively. The time-killing curves and live-dead bacterial staining showed that the florfenicol composite nanogels were concentration-dependent. Furthermore, the florfenicol composite nanogels displayed good therapeutic efficacy against SCVs mastitis. Biological safety studies showed that the florfenicol composite nanogels might be a biocompatible preparation because of their non-toxic effects on the renal tissue and liver. Conclusions: Florfenicol composite nanogels might improve the treatment of SCV infections.
Background: Antibiotic beads are used to treat local bacterial infections by delivering high drug concentrations to infected tissue. Objectives: This study examined the elution characteristics of metronidazole from metronidazole-calcium sulfate (MCa) and metronidazole-calcium-potassium sulfate (MCaK) beads over 20 days and the antibacterial efficacy of the beads after storage. Methods: The MCa and MCaK beads were prepared by mixing 250 mg of metronidazole and 10 g of calcium sulfate hemihydrate with water and a 3% potassium sulfate solution, respectively. The beads were placed in phosphate-buffered saline for the elution study. The metronidazole eluents were determined using high-performance liquid chromatography. The microstructures were examined by scanning electron microscopy (SEM), and the antimicrobial activity was evaluated by a microbioassay. Results: For the 20-day study, the total amount of metronidazole released was greater in the MCa beads than in the MCaK beads by 6.61 ± 0.48 mg (89.11% ± 3.04%) and 4.65 ± 0.36 mg (73.11% ± 4.38%), respectively. The amounts of eluted drugs from the MCa and MCaK beads were higher than the minimum inhibitory concentration at 0.5 ㎍/mL against anaerobic bacteria at both 20 days and 14 days. SEM showed that calcium crystals on the outer surface had dissolved after elution, and thinner calcium crystals were prominent in the MCaK beads. The MCa and MCaK beads exhibited antibacterial activity after setting, followed by storage at room temperature or 4℃ for 21 days. Conclusions: The MCa beads could release more drug than the MCaK beads, but all eluted metronidazole amounts were effective in controlling bacterial infections. Both metronidazole beads could be stored at ambient temperature or in a refrigerator.
Hala Khyami-Horani;Amal Al-Aboudi;Musa Abu Zarga;Monther Sadder;Halima Othman
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.51
no.4
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pp.474-483
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2023
Members of the genus Streptomyces produce more than 70% of antibiotics. The rise in antibiotic resistance globally enhanced the search for novel species with the ability to produce new bioactive compounds. This study was initiated to investigate different regions in Jordan for previously uncultured and rare Streptomyces species capable of producing novel antimicrobial compounds especially active against bacteria resistant to antibiotics. A total of 191 Streptomyces strains were isolated from 26 soil samples collected from different geographic regions in Jordan. Isolates were characterized based on colony and cellular morphology as well as using 16S rRNA gene sequencing. These isolates were screened for their ability to produce antibiotics by the perpendicular-cross streak method, and then tested by well diffusion method against tested pathogens. Fifty-four isolates showed potential to produce antimicrobial products especially active against resistant bacteria, 20.1% of the isolates showed inhibitory effect against Staphylococcus aureus, 16.9% against clinical MSSA strains, and 18.0% against MRSA: whereas only 4.2% against Esherichia coli, 3.2% against Klebsiella pneumonia, 2.7% against Pseudomonas aeruginosa, and 10.0% against clinical Candida albicans. Three isolates were selected for further identification due to their antibacterial activity against S. aureus, MRSA, and MSSA. These isolates were identified as follows; Streptomyces aburaviensis DSa3, Streptomyces alboniger SAb7 and Streptomyces misionensis ZAb2, based on cultural, biochemical characteristics and molecular analysis of the 16S rRNA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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