Objectives : This study was carried out to know the anti-osteroarthritic effects of Bangkibokryeong-tang(Fanjifuling-tang(BBT)) on the papain-induced osteoarthritis C57BL/10 mouse. Methods : Osteoarthritis was induced by injection of papain(6 ${\mu}l$) into knee joint of mouse. Osteoarthritic mice were divided into 4 groups(normal, control, joins(R), BBT). The injection did not fit the normal group. A week later, after the injection of papain, control group was taken normal saline 200 ${\mu}l$, positive control group was taken joins(R)(100 mg/kg), treated group was taken extract of Bangkibokryeong-tang(Fanjifuling-tang(BBT))(400 mg/kg). After then, we examined hepatotoxicity, nephrotoxicity, inflammation cytokines, expression of inflammation factor mRNA, hemotology, histology through the micro CT-arthrography, and etc. Results : 1. Hepatotoxicity and nephrotoxicity have not expressed. 2. The levels of IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, IL-6, MCP-1, Thromboxane B2, Leukotriene B4, Prostaglandin E2 in serum were significantly decreased. 3. In hematology, the levels of neutrophils and monocytes were significantly decreased. 4. The expression of inflammation factor mRNA like TNF-${\alpha}$ and IL-6, COX-2, iNOS-II were significantly inhibited. 5. In micro CT-arthrography, cartilage volume was less decreased. 6. The degree of osteoarthritis induced damage of joint of BBT group is low in histopathologic observation(hematoxylin&eosin(H&E), Safranin-O). Conclusions : According to this study, BBT has effect of anti-osteoarthritis. Further clinical research for the cartilage protective effect is necessary.
Objectives : To research trends of studies on treatments of knee osteoarthritis in Korean medicine. Methods : Domestic theses, published from 2000 to 2010, mentioning the treatments of knee osteoarthritis in Korean medicine were reviewed and analyzed. This study researched 79 theses and classified again according to the fields of the treatment. Results : The results were obtained as below ; 1. Studies on pharmacoacupuncture account for 41% of the total (32cases/79cases). The target of treatments had changed from pain alleviation and anti-inflammation to cartilage-protection since 2006. 2. Herbal Drug, Bee Venom, Cervi Cornu Parvum pharmacoacupuncture, Taping Therapy and Tai-Chi Exercise program were more effective than others. Moreover research on exercise program such as Tai-Chi has been increasing. 3. Some Herbal Drug (Glycyrrhizae Radix, Angelicae Gigantis Radix, Achyrantis Radix, Paeoniae Radix, Eucommiae Cortex and so on) were mainly used to investigate the effect on cartilage protection, pain relief and anti-inflammation in laboratory test. 4. Acupuncture including individualized, local acupoints and constitution acupuncture were effective than others in pain alleviation and symptom relief. 5. Pharmacoacupuncture Bee Venom were effective in recovery of joint function and pain relief while Buthus martensii Karsch, Homnis Placenta and Cervi Cornu Parvum were effective in cartilage protection and recovery. 6. Moxibustion was efficient to reduce joint pain and partly increase ROM (range of motion) of knee joint, but was not efficient to recover the function of knee joint. Conclusions : These results indicate that research trends on knee osteoarthritis were changed from symptomatic treatment (pain alleviation and anti-inflammation) to conservative treatment (cartilage protection and recovery).
To investigate the anti-inflammatory effect on Degenerative Osteoarthritis, Male sprague-Dawley rats were randomized and classified into three different concentration groups. We measured weekly weight change, dietary intake, drinking water intake, blood analysis like TNF-α (tumor necrosis factor-α), IL-6 (interleukin 6), TIMP-1 (tissue inhibitor of metalloprotease-1), MMP-2 (matrix metalloprotease-2), MMP-9 (matrix metalloprotease-9) and micro CT analysis. The results suggest that the treatment with herbal complex HP-04 improved the Monosodium iodoacetate (MIA) induced degenerative osteoarthritis and it could be applicable for the improvement of arthritic symptoms as a new therapeutic agent.
Park, Sung-Hoon;Kim, Seong-Kyu;Shin, Im-Hee;Kim, Hyung-Gun;Choe, Jung-Yoon
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
제13권1호
/
pp.33-37
/
2009
Anti-inflammatory factor(AIF) is a water soluble extract of three herbs, Panax notoginseng(Burk.) F. H. Chen, Rehmannia glutinosa Libosch and Eleutherococcus senticosus. The present study aimed to investigate the safety and efficacy of herb extracts, AIF, on Korean knee osteoarthritis patients for six weeks. Fifty seven patients with knee osteoarthritis, ranging from 43 to 73 years of age, who fulfilled the "American College of Rheumatology"(ACR) classification of idiopathic osteoarthritis of knee and radiographic criteria were randomly selected and enrolled for the study. After initial screening and resting period, two capsules each of AIF(Each capsule contains; 400 mg) and similar identical placebo were administered twice a day to both groups. Pain intensity at second, fourth, and sixth weeks of study as well as one week after discontinuation of drugs was assessed by using 100 mm visual analogue scale(VAS). Changes in the Korean version of the Western Ontario and McMaster Universities(K-WOMAC) index score were compared at the initiation and completion of the study. VAS assessed by patients were significantly reduced(at visit 2; $54.64{\pm}14.72$, at visit 4, $37.32{\pm}16.58$, p<0.001) after AIF administration. Results showed an improvement in the physical function of K-WOMAC scale which was significantly higher(p=0.013) in AIF than placebo group, and decreases of total K-WOMAC score were also significantly higher(p=0.030) in AIF groups than placebo group. No serious adverse effect was observed, and there was no difference in incidence of adverse effect between AIF and placebo groups. In this population of Korean patients with knee osteoarthritis, AIF was found to be safe, tolerable and effective for symptomatic improvement of pain and physical function.
Objectives This study was carried out to investigate the effects of Gyejigabuja-tang extracts on the Monosodium iodoacetate (MIA) induced osteoarthritis in rats. Methods Osteoarthritis was induced by injection of MIA into knee joint cavity of rats. Rats are divided into 4 groups (normal, control, positive comparison group, GBT group, each n=5). Normal group was injected by normal saline into knee joint cavity only. Control group was induced for osteoarthritis by MIA and oral medicated with distilled water. Positive comparison group was injected with MIA and taken Joins tablet 25 mg/kg. GBT group was injected with MIA and taken Gyejigabuja-tang extracts 300 mg/kg. Positive comparison group and GBT group were oral medicated for each substance once a day for 4 weeks. ALT, AST and creatinine were evaluated for hepatotoxicity and nephrotoxicity. Hind paw weight bearing ability was examined and inflammatory cytokines (IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$), $PGE_2$, $LTB_4$, osteocalcin and deoxypyridinoline (DPD) within serum were analysed. Knee joint structures were observed by Hematoxylin & Eosin (H&E), Safranin-O staining method. Results 1. Function of liver and kidney was not affected. 2. Hind paw weight bearing ability was significantly improved. 3. IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ in experimental group were significantly decreased compared with control group. 4. $PGE_2$, $LTB_4$, Osteocalcin and DPD in experimental group were decreased compared with control group. 5. In histopathologic observation, injury on synovial membrane and cartilage of experimental group was lesser than control group (H&E, Safranin-O staining). Conclusions Based on these results, it can be suggested that Gyejigabuja-tang has anti-inflammation effects on the MIA-induced osteoarthritis in rats.
Objectives : In cases of osteoarthritis, the hypofunction of the cartilage and joint leads to a limited range of joint motion, swelling, and pain, which is generally treated using pharmaceutical drugs (e.g., anti-inflammatory agents, cartilage protectants, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs) or replacement arthroplasty. However, long-term drug treatment is associated with adverse effects on the gastrointestinal systems. The present study aimed to evaluate the ability of Giheolsotong-hwan to treat of osteoarthritis symptoms in the MIA-induced rat model based on histological analysis, and factors that are associated with inflammation and bone mineral metabolism. Methods : Giheolsotong-hwan was administered orally at doses of 200 mg/kg/day or 400 mg/kg/day for 2 weeks before direct injection of monosodium iodoacetate ($3mg/50{\mu}{\ell}$ of 0.9% saline) into the intra-articular space of the rats' right knee. The rats subsequently received the same doses of oral Giheolsotong-hwan for another 4 weeks. We evaluated the treatment effects based on serum biomarkers and histopathological analysis of the knee joints. Results : Compared to those in control rats, the Giheolsotong-hwan treatments significantly decreased the serum concentration of inflammation factors (i.e., $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, $PGE_2$, and $LTB_4$), and bone degrade factors (i.e., MMP-9, CTX-II, and COMP). In addition, the Giheolsotong-hwan treatments significantly increased the concentration of glycosaminoglycans of bone defence factors, but no chage the TIMP-1. Furthermore, the Giheolsotong-hwan treatments effectively preserved the knee cartilage and proteoglycan. Conclusion : The results indicate that Giheolsotong-hwan treated osteoarthritis symptoms. Thus, Giheolsotong-hwan may be a novel oriental therapeutic option for the management of osteoarthritis.
Objectives Even though the various alternative herbal medicine has applied for osteoarthritis (OA) treatment, its scientific proof remains uncertain. The aim of the present study evaluates the effects of Chulbu-tang on inflammatory responses in a monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis rat model. Methods OA rat model was established by MIA injection in intra-joint of rats. 7 days after, OA rats except OA control rats were administrated Chulbu-tang (100 or 200 mg/kg) or Indomathacin (5 mg/kg) once a day for 14 days. The weight-bearing ability of hind paws were measured when group isolation 0, 7, and 14 days. Western blotting was performed to examine the knockdown/overexpressing efficiency of Chulbu-tang. In addition, cartilage destruction was measured histologically. Results Chulbu-tang treatment significantly reduced the protein expressions of inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase 2, and inhibited inflammatory cytokines including tumor necrosis factor alpha, interleukin (IL)-1β, and IL-6 through nuclear factor-kappa B (NF-κB) inactivation. Moreover, anti-oxidant enzymes such as superoxide dismutase and glutathione peroxidase-1/2 through nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) pathway significantly increased. Our findings indicate that Chulbu-tang has the potential therapeutic effect on OA through inhibiting the inflammatory responses via inactivating NF-κB signaling pathway. In addition, upregulation of Nrf2 led to anti-oxidant effects. Conclusions Taken together, Chulbu-tang is believed to have antioxidant, anti-inflammatory effects, and cartilage protection for arthritis-causing rats.
Objectives This study intended to evaluate antioxidative, anti-inflammatory effects of Jibaekjihwang-tang on monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritic rat model and investigate the potential mechanism. Methods Jibaekjihwang-tang (100 or 200 mg/kg body weight) was orally administered once daily for 2 weeks days from day 7 after intra-articular MIA injection. And blood analysis, the histologic examinations were performed. Moreover, protein expressions related to anti-oxidant and cartilage degradation and anti-inflammatory cytokines were measured by western blot analysis in cartilaginous tissue. Results Jibaekjihwang-tang reduced serum inflammatory cytokines such as tumor necosis factors-α and interleukin-6. Furthermore, the increase of anti-oxidant enzymes reversed the oxidative stress caused by MIA. Meanwhile, Jibaekjihwang-tang suppressed MIA-induced inflammation and cartilage degradation in cartilaginous tissue. Conclusions Jibaekjihwang-tang alleviated MIA-induced inflammation. Jibaekjihwang-tang was associated with a protective effect on cartilage and by reducing inflammation and cartilage degradation. These findings provide new approaches for understanding osteoarthritis therapy.
Osteoarthritis(OA) diseases are characterized by joint pain, tenderness, limitation of movement, crepitus, occasional effusion, and variable degrees of inflammation without systemic effects. We investigated the effects of Achyrantis radixs cream treatment and low intensity ultrasound in monosodium iodoacetate(MIA) induced experimental osteoarthritis rat. Sprague-Dawley 40 rats of 7-8 weeks, weight $250\;{\pm}\;50$ g were divided into four groups including the control group and ostoarthritis group(30 rats). Histopathological examination, Mankin's score, and immunohistochemical were performed. Histological findings in control group that are similar to those observed in human osteoarthritis, such as disorganization of chondrocytes, erosion and fibrillation of cartilage surface, and subchondral bone exposure. Safranin O-fast green staining revealed that marked diffuse reduction of proteoglycans and chondrocyte treated with MIA. The Mankin's score were closely correlated to the grade of histological findings. The level of Bax and caspase-3 expression decreased experimental groups. This study shows that a Acyranthes Radix cream treatment and low intensity ultrasound exerts a beneficial influence on the severity of chondral lesion in osteoarthritis rats. This treatments could related to a reduced level of chondrocyte apoptosis through anti-apoptotoc capacities of MIA-induced apoptotic protein overexpression.
Objectives : Mahaengeuigam-Tang (MHEGT) has been used as a traditional medicine for the treatment of rheumatic aerthritis, rheumatisim, eczema and asthma. The aim of this study was to investigate the molecular mechanisms of MHEGT for cartilage protection in monosodium iodoacetate(MIA)-induced osteoarthritis, particularly focusing on apoptosis. Method : Thirty young male Sprague-Dawley rats were used for the study. Rats were intra-articularly injected with 2 mg MIA in a total volume of 50 ㎕ saline. In MHEGT group, MHEGT extract was orally administered once daily to MIA-induced osteoarthritis rats, and rats of control group were given with saline only. At 4 weeks after MIA injection, all animals were sacrificed, and the histological changes and articular thickness were assessed by hematoxylin and eosin staining. Moreover, the immunohistochemical analyses of BAX and Bcl-2 were carried out. Results : The histomorphological examinations revealed that MHEGT reduced MIA-induced cartilage damage. And, MHEGT ameliorated the severity of cartilage surface damages after MIA injection. Furthermore, MHEGT suppressed the MIA-induced increases of pro-apoptotic BAX protein and increased the protein expression of anti-apoptotic Bcl-2 protein. Conclusion : These findings indicate that MHEGT protects against MIA-induced cartilage damage by inhibition of the apoptotic pathway, demonstrating significant protection of cartilage against osteoarthritis. These results suggest that MHEGT may potentially have clinical applications in the treatment of osteoarthritis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.