This study was done to produce ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) from wild yeast as well as investigate its anti-hyperglycemic effects. Among ten GABA-producing yeast strains, Pichia silvicola UL6-1 and Sporobolomyces carnicolor 402-JB-1 produced high GABA concentration of $134.4{\mu}g/mL$ and $179.2{\mu}g/mL$, respectively. P. silvicola UL6-1 showed a maximum GABA yield of $136.5{\mu}g/mL$ and $200.8{\mu}g/mL$ from S. carnicolor 402-JB-1 when they were cultured for 30 hr at $30^{\circ}C$ in yeast extract-peptone-dextrose medium. The cell-free extract from P. silvicola UL6-1 and S. carnicolor 402-JB-1 showed very high anti-hyperglycemic ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity of 72.3% and 69.9%, respectively. Additionally, their cell-free extract-containing GABA showed the anti-hyperglycemic effect in streptozotocin-induced diabetic Sprague-Dawley rats.
Russula rosacea, a mycorrhizal fungus, has been used for edible and medicinal purposes. This study was conducted to evaluate the in vitro antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and nitric oxide inhibitory effects of the fruiting bodies from R. rosacea extracted with methanol, and hot water. The 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activities of the methanol and hot water extracts (2.0 mg/ml) of R. rosacea were comparable with BHT, the positive control. The chelating effects of the mushroom and hot water extracts were significantly higher than that of BHT. The reducing power of methanol and hot water extract (6 mg/ml) were significantly lower than that of BHT. Seven phenolic compounds were detected from acetonitrile and hydrochloric acid solvent extract of the mushroom. alpha-amylase and alpha-glucosidase inhibitory activities of methanol and hot water extracts were lower than that of acarbose, the positive control. The acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory effects were moderate compared with galanthamine, the standard drug. Nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS) induced RAW 264.7 cells were inhibited significantly by the mushroom extracts in a concentration dependent manner. Therefore, we demonstrated that fruiting bodies of R. rosacea possess in vitro antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and NO production inhibitory activities. The experimental results suggest that the fruiting bodies of R. rosacea are good natural antioxidant, anti-hyperglycemic, anti-cholinesterase, and anti-inflammatory sources.
Phenolic acid concentrates of rice bran(RB-ex) and hydroxycinnamic acids were investigated for their anti-hyperglycemic activities through glucose uptake and glucokinase activity using HepG2 cells and stimulatory effects on insulin secretion using HIT-T15 cells. RB-ex was prepared as an ethylacetate extract after alkaline hydrolysis and hydroxycinnamic acids, found as major compositions of RB-ex, such as ferulic acid(FA), sinapic acid(SA) and p-coumaric acid(p-CA) were investigated to compare with the properties of RB-ex. The properties of glucose uptake in HepG2 cells were examined in the absence of insulin and two different glucose concentrations(5.5 mM and 25 mM). RB-ex and FA showed anti-hyperglycemic activities through the increase of glucose uptake and the stimulation of glucokinase activity in HepG2 cells. RB-ex exhibited higher glucose uptakes with higher glucose concentrations, whereas FA exhibited the same increasing effects on both concentrations of glucose. RB-ex and FA exhibited doubled glucokinase activities relative to control. In the presence of insulin in the 25 mM glucose-containing medium, the levels of glucose uptake were increased in all treatments compared with control. As stimulatory effects of samples on insulin secretion were estimated, RB-ex and FA stimulated insulin secretion at a concentration of 25 ${\mu}g/m{\ell}$ and in particular, FA showed the highest amount of insulin-release in HIT-T15 cells. Antioxidative effects on HIT-T15 cells, RB-ex and hydroxycinnamic acids, excluding p-CA, showed inhibitory activities of 78% to 80% at a concentration of 100 ${\mu}g/m{\ell}$. On the basis of these results, we conclude that RB-ex and FA could help decrease blood glucose levels and prevent the cell damages via antioxidant activity.
Grape products have been known to exert greater antioxidant and anti-obesity than anti-hyperglycemic effects in animals and humans. Omija is used as an ingredient in traditional medicine, and it is known to have an anti-hyperglycemic effect. We investigated whether the combined extracts of grape pomace and omija fruit (GE+OE) could reduce fat accumulation in adipose and hepatic tissues and provide beneficial effects against hyperglycemia and insulin resistance in type 2 diabetic mice. C57BL/KsJ-db/db mice were fed either a normal control diet or GE+OE (0.5% grape pomace extract and 0.05% omija fruit extract, w/w) for 7 weeks. GE+OE decreased plasma leptin and resistin levels while increasing adiponectin levels and reducing the total white adipose tissue weight. Furthermore, GE+OE lowered plasma free fatty acid (FFA), triglyceride, and total-cholesterol levels as well as hepatic FFA and cholesterol levels. Hepatic fatty acid synthase and glucose 6-phosphate dehydrogenase activities were decreased in the GE+OE group, whereas hepatic ${\beta}$-oxidation activity was increased. Furthermore, GE+OE supplementation not only reduced hyperglycemia and pancreatic ${\beta}$-cell failure but also lowered blood glycosylated hemoglobin and plasma insulin levels. The homeostasis model assessment of insulin resistance levels was also decreased and the decrease seems to be mediated by the lowered activities of hepatic glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinases. The present data suggest that GE+OE may have the potential to reduce hyperglycemia, insulin resistance, and obesity in patients with type 2 diabetes.
To investigate anti-diabetic component from the node of lotus rhizome (Nelumbo nucifera; Nymphaeaceae), activity guided isolation was conducted. One amino acid was isolated from active fraction of the aqueous methanolic extract. The structure of this compound was identified as tryptophan (1) by the analysis of spectroscopic evidences and comparisons with the data of authentic samples. Tryptophan reduced the blood glucose level significantly in glucose-fed hyperglycemic mice compared with glucose-treated group and exhibited 44.3% of activity compared with tolbutamide,.
본 연구는 짚신나물 열수 추출물의 ${\alpha}$-glucosidase 저해 활성을 측정하고, 분화된 근육세포에서 glucose 이용과 인슐린 신호전달에 미치는 영향을 분석하였다. 짚신나물 열수 추출물($10mg/m{\ell}$)은 ${\alpha}$-glucosidase 활성을 67% 저해하였으며, 같은 농도의 양성대조구인 acarbose(63%)와 유사한 저해 효과를 보였다. 짚신나물 열수 추출물이 ${\alpha}$-glucosidase에 의한 단당류 생성을 저해함으로 식사 후 혈당이 급격히 상승하는 것을 억제하는데 효과적인 소재로 이용 가능성을 확인하였다. 또한 근육세포에서 인슐린 저항성을 유발하기 위해 지방산(1 mM, palmitic acid)를 처리하였고, glucose의 세포내 유입이 감소되는 것을 확인하였다. 지방산 처리 세포 모델에서 짚신나물 열수 추출물($10{\mu}g/m{\ell}$)은 glucose 이용을 유의적으로 회복시켜 주었다. Normal 상태의 배양조건에서 근육세포의 포도당 이용능은 짚신나물 열수 추출물($100{\mu}g/m{\ell}$) 처리에 의해 유의적으로 증가하였다. 근육세포 내로 glucose 유입은 운반 단백질인 Glut4를 통해 이루어지며, 이것은 인슐린이 신호전달을 통해 조절한다. 짚신나물 열수 추출물의 세포 내 glucose 이용 증가 효과는 인슐린 신호전달 관련 분자인 Akt 유전자와 단백질 발현을 증가시킨 것과 관련되는 것으로 추정된다. 결론적으로, 짚신나물 열수 추출물은 소화기관에서의 탄수화물 흡수 저해와 근육세포 내 glucose 이용 증가를 통해 혈당 조절 및 당 대사 개선에 긍정적인 영향을 미치고 있음을 확인하였다.
In the past decade, the incidence of type 2 diabetes (T2D) has rapidly increased, along with the associated cardiovascular complications. Therefore, understanding the pathophysiology underlying T2D, the associated complications and the impact of therapeutics on the T2D development has critical importance for current and future therapeutics. The prevailing feature of T2D is hyperglycemia due to excessive hepatic glucose production, insulin resistance, and insufficient secretion of insulin by the pancreas. These contribute to increased fatty acid influx into the liver and muscle causing accumulation of lipid metabolites. These lipid metabolites cause dyslipidemia and non-alcoholic fatty liver disease, which ultimately contributes to the increased cardiovascular risk in T2D. Therefore, understanding the mechanisms of hepatic insulin resistance and the specific role of liver lipids is critical in selecting and designing the most effective therapeutics for T2D and the associated co-morbidities, including dyslipidemia and cardiovascular disease. Herein, we review the effects and molecular mechanisms of conventional anti-hyperglycemic and lipid-lowering drugs on glucose and lipid metabolism.
The aim of this study was to evaluate the anti-diabetic effects of the water extract of Lespedeza cuneata (LCW) using rat insulinoma (RIN) m5F cells and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The effect of LCW on the protection of pancreatic beta cells was assessed using MTT assay, and nitric oxide production was assessed using Griess reagent. STZ-induced diabetic rats were treated with 100 and 400 mg/kg body weight of LCW for 5 weeks. In results, LCW significantly protected cytokine-induced toxicity and NO production, and increased insulin secretion in RINm5F cells. LCW significantly decreased serum blood glucose, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), blood urea nitrogen (BUN) and advanced glycation end products (AGEs) levels, and renal fibronectin expression in STZ-induced diabetic rats. Also, LCW effectively improved BW loss in STZ-induced diabetic rats. Thus, our results suggest that LCW has a beneficial effect on cytokine-induced pancreatic beta cell damage and biomarkers of diabetic complication in hyperglycemic rats.
Objectives : The aim of this study was to investigate the hypoglycemic and hypolipidemic activities and mechanisms of Acanthopanax senticosus (AS) herbal acupuncture. Methods : Anti-diabetic and anti-steatotic activity of the AS herbal acupuncture was investigated on C57BL/6J ob/ob mice. After random grouping at the age of 9 weeks, the herbal acupuncture groups were injected subcutaneously at the left and right Gansu (BL18) corresponding acupuncture points alternately on exactly the same time every day with 0.1ml of either 400 mg/kg or 800 mg/kg of AS (AS400 and AS800) for 8-week period. As a positive control, metformin was administrated at a dose of 300 mg/kg (MT300). Body weights were measured weekly, and on every other week blood was collected for blood glucose analysis. At the end of study, blood was also collected for determination of plasma insulin and lipid levels, after which they were killed and periepidydimal fat, liver, muscle, and pancreas were immediately removed. The removed tissues were instantly soaked in liquid nitrogen and stored at $-70^{\circ}C$ for morphological examination and mRNA analysis. Results : The AS herbal acupuncture significantly prevented weight gain on C57BL/6J ob/ob mice. The AS herbal acupuncture lowered blood glucose and improved glucose tolerance in C57BL/6J ob/ob mice. The increase of insulin response during the OGTT was inhibited by the AS herbal acupuncture. Insulin sensitivity of skeletal tissue was enhanced. Plasma lipid levels were significantly improved in the AS herbal acupuncture groups. The AS herbal acupuncture decreased hepatic lipogenesis and hepatic triglyceride production, and increased fatty acid (FA) transporter that involves in FA uptake. The AS herbal acupuncture inhibited the increase of liver mass by prevention of the accumulation of TG but did not inhibit weight gain of fat tissue on C57BL/6J ob/ob mice. Conclusion : In summary, we have demonstrated several unique properties of the AS herbal acupuncture in decreasing body weight, and reversing insulin resistance and hepatic steatosis in ob/ob mice. This AS herbal acupuncture acts as an insulin sensitizer and specifically decreases circulating glucose and lipids, and suppresses hepatic lipogenesis.
To investigate the antioxidant activitys of Biofuntional Foods Prescriptions (BFP), we were measured radical scavenging activity with 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) method and anti-lipid peroxidative efficacy on human LDL with thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) assay. The DPPH and TBARS assay were revealed that Two BFP had significantly activity when compared to that of contrast drug. The antidiabetic effect of Dicollow-B (Rx B) were investigated in streptozotocin-induced diabetic Spraque-Dawley (SD) rats. When each 100,200 kg/mg fraction of Rx B was administrated. the blood glucose showed 155.7 mg/dl, 124.7 mg/dl and inhibitive activity of the serum total cholesterol showed 67.8 mg/dl, 61.5 mg/dl and the serum triglyce of hyperglycemic rats revealed 66.3 mg/dl, 62.3mg/dl. Those were decreased do dependently when compared with control group. The effect of Rx B on The body weight was not dose-dependently decreased dosedependently when by the administration of 100 mg/kg or 200 mg/kg fractions. But it was dose-dependantly decreased from $22.2{\times}4.9$ g to $18.9{\times}4.4$ g by the administration of 400 mg/kg fraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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