Kim, Seong-Yeon;Na, Yeon-Joo;Kim, Dong-Ju;Kim, Yeong-Seok;Kim, Hyeong-Min;Hwang, Sung-Ha;Kwak, Ji-Yeon;Kuh, Hyo-Jeong;Lee, Jae-Hwi
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.16
no.3
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pp.205-209
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2012
The objective of the present study was to establish the method of measurement of hydrogen peroxide and to estimate the anti-oxidative effect of genistein in the skin. UVB induced skin oxidation and anti-oxidative effect of genistein formulations were evaluated by determining levels of hydrogen peroxide. The mechanism involved in the determination of hydrogen peroxide is based on a color reaction between ferric ion ($Fe^{3+}$) and xylenol orange, often called FOX assay and subsequent monitoring of absorbance values of the reactant at 540 nm. The reaction was to some extent pH-dependent and detection sensitivity was greatest at pH 1.75. Genistein liposomal gel demonstrated better anti-oxidative effect with regard to lowering hydrogen peroxide levels elevated by UVB irradiation compared to genistein-suspended gel. A linear relationship has been observed between anti-oxidative effect of genistein and drug deposition in the skin tissue. Genistein liposomal gel resulting in the localization of the drug in the deeper skin led to improved anti-oxidative effect compared to genistein gel. The suggested method for evaluation of oxidation of the skin can be used as a tool to screen effective anti-oxidative agents and their delivery systems acting on the skin.
Colorectal cancer (CRC) is a major worldwide health problem owing to its high prevalence and mortality rates. Carcinogenesis in the colon is a multistage and multifactorial process. An imbalance between free radical exposure and anti-oxidant defense systems may leads to oxidative stress and attack of macromolecules which can alter signal transduction pathways and gene expression. Consequently, oxidative damage can lead to cellular dysfunction and contribute to pathophysiological processes in a variety of diseases including CRC. One factor tightly associated with CRC is chronic inflammation, which can be present from the earliest stage of tumor onset. Unpolished rice is an attractive chemoprevention in CRC due to their anti-oxidant and anti-inflammatory activities. The aim of this paper is to review evidence linking oxidative stress and inflammation to CRC and to provide essential background information for understanding future research on oxidative stress and inflammation on CRC. Mechanisms of action of unpolished rice in CRC carcinogenesis are also discussed.
Objectives : Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) is a plant living at the areas of high-altitude mountain, and Rhodiolae Radix(the root of R. rosea) has been used as a traditional medicine to decrease the symptoms of mental- or physical-stress in Asia and Europe. To examine the efficacy of Rhodiolae Radix on the oxidative stress, the anti-oxidative effects of the radix were examined, Methods : The effects of Rhodiolae Radix on several oxidative factors were examined in vitro, and also the effects were tested in the liver of rats which were treated with a high dose of alcohol during 2 weeks. Results : The extract of Rhodiolae Radix in vitro scavenged some oxidants, such as DPPH, Superoxide anion radical and LDL, and the extract also inhibited the oxidative capacity of linoleic acid, significantly. Meanwhile, in the in vivo test, the methanol-extract decreased some oxidation parameters, such as relative liver weight, TBARS and SOD activities, and also increased catalase activity in the liver of alcohol-loaded rats, But, the extract had no effects on GSH content and GSH-px activiy in the rats. Conclusion : The root of Rhodiola rosea has a strong anti-oxidative capacity, and also has some preventive properties aginst the alcoholic stress.
Kim, Kee-Tae;Yeo, Eun-Ju;Han, Ye-Sun;Nah, Seung-Yeol;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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v.14
no.4
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pp.474-478
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2005
Because it possesses anti-inflammatory, antifungal, antiviral, and tissue regenerative properties, propolis has been used for thousands of years in folk medicine for multiple purposes. Although the antimicrobial activity of propolis has already been demonstrated, very few studies have been conducted on bacteria of clinical relevance in dentistry. The aim of this study is to evaluate the antimicrobial, anti-inflammatory, and anti-oxidative activities of 0.1% and 1.0% propolis, both of water-extracted (proAQ) and ethanol-extracted (proAL) propolis, for industrial applications. In studies of antimicrobial activity, the growth of Staphylococcus aureus ATCC 35556, Salmonella enteritidis ATCC 12021, Escherichia coli O157:H7, and Candida parapsilosis KCCM 35428, all general food or clinical pathogens, were tested. The culture medium used was trypticase soy broth including 0.6% yeast extract; after 6 hr of incubation, the turbidities were measured at 620 nm with a spectrophotometer. The results indicate that the antimicrobial effects of both 1.0% proAQ and 1.0% proAL were greater against the growth of S. aureus ATCC 35556 and C. parapsilosis KCCM 35428 rather than those of S. enteritidis ATCC 12021 and E. coli O157:H7. Additionally, it appears that the anti-inflammatory effects of proAL are greater than those of proAQ. The anti-inflammatory effects were evaluated by measurement of the inhibition of hyaluronidase activity in vitro. At a 1% concentration, the anti-inflammatory effects of proAL were greater than those of proAQ. Finally, the anti-oxidative effects of 1% and 10% solutions of each extract sample were measured according to the TBA method at $40^{\circ}C$ for 1, 2, 3, and 5 days and were compared with 1.0% BHT. The results indicate that the anti-oxidative effects at 0.1% for both proAQ and proAL were not significantly different than the anti-oxidative effects at 1.0% BHT (p<0.05). Thus, it appeared that the alcohol-extracted propolis had greater antimicrobial, anti-inflammatory, and anti-oxidative effects than the water-extracted propolis. This is based on the presumption that major biofunctional components were fat-soluble, rather than water-soluble.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.28
no.1
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pp.42-57
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2002
본 연구는 널리 알려져 있는 항산화제들의 세포 수준에서의 anti-oxidative stress 효과 및 그 기작을 알아보기 위한 연구이다. 연구에 사용한 항산화제로는 지용성인 retinol, $\alpha$-tocopherol, propyl gallate(PG) 및 butylated hydroxy toluene(BHT)과 수용성인 ascorbic acid, $\alpha$-glucosyl rutin 및 green tea extract를 사용하였으며 이들 항산화제들의 시간별 세포 생존율을 NR assay 로 측정한 후 적정 농도에서 DCFH-DA(2', 7'-dichlorofluorescin-diacetate) 를 이용하여 항산화제들의 anti-oxidative stress 억제 효과를 시간별로 측정하였다. 또한 이들 항산화제의 항산화 기작을 알아보기 위하여 NBT(Nitro-blue-tetrazolium) 및 DPPH(Diphenyl-picry-hydrazl)도 병행하여 실시하였다. Anti-oxidative stress 실험에서 지용성 항산화제들은 전반적으로 수용성 항산화제에 비하여 세포에 대한 독성이 상대적으로 강하여 retinol 의 경우에는 0.01%에서 oxidative stress 억제 효과를 관할할 수 있었으며 1 시간경과 후 측정시 53.1%의 억제 효과를 보여 주었다. PG 의 경우에는 0.1%에서 2 시간 경과 후 측정시 50%의 oxidative stress 억제 효과를 보여주었다. 수용성 항산화제인 green tea extract 및 $\alpha$-glucosyl rutin의 경우에는 1%에서 1시간 경과 후 측정시 각 각 51.6% 및 69.7%의 oxidative stress 억제 효과를 관찰할 수 있었다. 또한 시료처리 후 자외선 조사시 oxidative stress 억제 효과의 경우 수용성 항산화제인 ascorbic acid, $\alpha$-glucosyl rutin 및 green tea extract 와 지용성 항산화제 중에서는 $\delta$-tocopherol 에서만 oxidative stress 억제 효과가 관찰되었으나 자외선을 조사 하지 않았을 때 보다 약 20%-40%까지 억제 효과가 감소되었다. 그리고 PG 및 retinol 의 경우에는 자외선 조사시 독성이 증가하여 oxidative stress 억제 효과를 측정할 수 없었다. NBT실험에서 $\alpha$-glucosyl rutin, $\alpha$-tocopherol 및 PG 1%에서 70%이상의 superoxide anion 생성 억제 효과를 보였으며 DPPH 실험에서는 ascorbic acid 와 PG 1%에서 98%의 hydroxyl radical 생성 억제 효과를 보여 주었다. 본 실험을 통하여 BHT 를 제외하고 전반적으로 세포 수준에서의 oxidative stress 에 대한 억제 효과를 확인해 볼 수 있었으며 특히 수용성 항산화제들에서 두드러진 효과를 보여 주었다.
Green tea and their major constituents such as catechins are famous materials for their anti-oxidative and anti-carcinogenic activity, but many compounds with reducing power can promote the oxidation in their oxidized form or in the presence of metal ion. We investigated the pro-oxidative effect of the ethanol extract equivalent up to 30mg of dried weight of green tea leaves in four in vitro systems which could be used for detecting DNA damage. Although ethanol extract of green tea did not show significant mutagenicity in Salmonella typhimurium TA102, which is sensitive strain to oxidative stress, it degraded deoxyribose extensively in the presence of $FeCl_3-EDTA$ complex, promoted 8-oxoguanine formation in the live bacteria cell, Salmonella typhimurium TAI04, and cleaved super coiled DNA strand with the help of copper ion. It suggested that green tea, famous anti-oxidative material, can be pro-oxidant according to the condition of extraction or metal existence.
Objectives : The aim of this study was verification of the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Odukhwan(ODH) and Sasinhwan(SSH) in mouse macrophage, RAW264.7 cells. Methods : To investigate the anti-oxidative effect and scavenging activities of DPPH radical, superoxide anions, nitric oxide and peroxynitrite were measured. Cytotoxic activity of extract of ODH and SSH on RAW264.7 cells was measured using MTS assay. To proof the reductive activity of intracellular oxidation, DCFH-DA assay was performed. The nitric oxide(NO) production was measured and pro-inflammatory cytokines and $PGE_2$ were measured by ELISA kit. The levels of inducible nitric oxide synthase(iNOS), cyclooxygenase-2(COX-2) and nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression were detected by western blot. Results : After those analyses, we bring to a conclusion as follows. Both herbal formulations scavenged DPPH radical and nitric oxide. But ODH had no scavenging activity of superoxide anions and SSH had low scavenging activity in peroxynitrite. And the results indicated that ODH and SSH inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of IL-$1{\beta}$ and IL-6 production in RAW264.7 cells. They also have suppression effects of LPS-induced NF-${\kappa}B$ activation. Conclusions : ODH and SSH have anti-oxidative and anti-inflammatory effects and they may be a part of database for development of new anti-oxidative and anti-inflammatory drugs.
Objectives : The aerial parts of Rumex japonicus Houtt. (RF) is used by traditional clinics to treat parasite infection in East asia. This study aims a verification of anti-oxidative and anti-inflammatory effects of RF methanol extract. Methods : Anti-oxidative effects of RF were measured by scavenging activities of DPPH, superoxide, nitric oxide (NO) and peroxynitrite radicals. And also scavenging activities of anti-oxidation in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 cells were measured. The inhibitory effects against the production of inflammatory mediators including NO, prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), IL-6, inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and the translocation of nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ in LPS-stimulated RAW 264.7 cells by RF were tested. Results : RF scavenged DPPH, superoxide, NO and peroxynitrite radicals, and RF (at $200{\mu}g/m{\ell}$) reduced the inflammatory mediators definitely. Conclusions : These results indicate that RF may be a potential drug source for oxidative stress related inflammatory diseases.
Lee, Su Hyeon;Jin, Kyong-Suk;Son, Yu Ri;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.28
no.2
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pp.216-222
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2018
Desmodium heterocarpon is one of vines belongs to Fabaceae family, mainly distributed in Asian countries such as Korea and Japan. This study was conducted to explore new nutraceutical resources from the plant kingdom possessing biological activities. To fulfill this purpose, the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of D. heterocarpon ethanol extract (DHEE) were evaluated by 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity assay, reactive oxygen species (ROS) scavenging activity assay, nitric oxide (NO) inhibitory activity assay, and the analysis of related protein expressions by Western blot hybridization. DHEE exhibited potent anti-oxidative activity as confirmed by DPPH radical scavenging capacity against DPPH similar with ascorbic acid, a well-known anti-oxidative agent, used as a positive control. DHEE also effectively suppressed hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced ROS on RAW 264.7 murine macrophage cells. Furthermore, DHEE induced the expression of the anti-oxidative enzyme heme oxygenase 1 (HO-1), and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2 (Nrf2) as a dose dependent manner. DHEE inhibited lipopolysaccharide (LPS) induced nitric oxide (NO) formation as a consequence of inducible NO synthase (iNOS) down regulation. Taken together, these results suggest that DHEE has anti-oxidative and anti-inflammatory activities and thus appears to be useful sources as potential anti-oxidant and anti-inflammatory agents. The identification of active compounds that confer biological activities of DHEE might be needed.
Lee, Su Hyeon;Jin, Kyong-Suk;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.2
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pp.117-123
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2016
In this study, to evaluate the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Carpinus pubescens Burkill ethanol extract (CPEE), we performed the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, reactive oxygen species (ROS) inhibition, and nitric oxide (NO) scavenging assays and an analysis of the related protein expressions. CPEE showed high DPPH radical scavenging activity and effectively increased ROS inhibition activity dose-dependently. Furthermore, CPEE induced the expression of the anti-oxidative enzyme heme oxygenase 1 and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2, in RAW 264.7 cells. CPEE was associated with a reduction in NO production, which was induced by lipopolysaccharide treatment in a dose-dependent manner. The expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), an upstream regulator of NO production, was also inhibited. Taken together, these results suggest that CPEE has anti-oxidative and anti-inflammatory activities and could be useful as a potential anti-oxidant and antiinflammatory agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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