The aim of this study was to evaluate the basic data of Cirsium setidens Nakai fine powder (FPC), which will then be used in the development of functional fooditems. We measures and evaluated the level of pectolinarin content, phenol content, flavonoids content, antioxidants and anti-obesity properties of FPC. Our results from the study showed that the pectolinarin, phenol, and flavonoids contents of FPC measured at 10.95±0.1 5mg/g, 12.92±0.18 mg gallic acid equivalent (GAE)/g and 26.47±0.77 mg rutin equivalent (RE)/g, respectively. The exhibited antioxidant activity of FPC increased significantly depending on the dosage, and additionally. FPC did not show any cytotoxicity up to the dosage level of 500 μg/mL. During adipocyte differentiation, FPC significantly inhibited ROS production and lipid accumulation, compared with the control substance. These results suggest that FPC could be considered a promising resource of natural antioxidants and could serve a variety of health-improving roles in the production of functional food ingredients.
Objectives: Murraya paniculata (family-Rutaceae), popularly known as orange jasmine, is the most important evergreen plant. The Rutaceae family is economically significant due to its diverse edible fruits and essential oils. Methods: Murraya paniculata extracts (MPE) of leaf have been shown to include phenolic compounds, highly oxygenated flavonoids, flavanones, sesquiterpenoids, polymethoxy glycosides, and coumarins. Cyclocitral, methyl salicylate, trans-nerolidol, cubenol, isogermacrene, -cadinol, and cubeb-11-ene are all abundant in MPE. The usages of various parts of this plant, such as bark, leaves and flower, as a remedy for a variety of ailments as widely recorded in the traditional literature. The plant has anti-diabetic, anti-obesity, antibacterial, anti-implantation, anti-oxidative, cytotoxic, anti-diarrheal, antidepressant and anti-anxiety properties and many others. Results: The goal of the review is to reignite interest in this potential plant, encouraging researchers to continue their research in order to uncover novel therapeutic compounds for the treatment and management of a range of infections. The current review provided a comprehensive overview of this traditional unique plant. Conclusion: The review paves a way for exploring its active chemical elements with substantial pharmacological values further for potential benefits of mankind.
PineXol, extracted from Korean red pine bark, has beneficial effects, such as antioxidant, antiinflammatory, and antilipogenic activities in vitro. We tested the hypothesis that PineXol supplementation could have anti-obesity effects on mice fed a high-fat diet (HFD). Four-week-old male C57BL/6 mice were fed normal chow (18% kcal from fat) or a HFD (60% kcal from fat). HFD-fed animals were also subjected to PineXol treatment at a dose of 10 or 50 mg/kg body weight (BW) (PX10 or PX50, respectively) body weight. The body weight and body fat mass in the PX50 group were statistically lower than those in the HFD group (p < 0.05 and p < 0.001, respectively). The concentration of hepatic triglycerides, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol were reduced in the PX50 group compared with the HFD group (p < 0.01). Acetyl CoA carboxylase (p < 0.01), elongase of very long chain fatty acids 6 (p < 0.01), stearoyl CoA desaturase 1 (p < 0.05), microsomal triglyceride transfer protein (p < 0.01), and sterol regulatory element-binding protein 1 (p < 0.05) were significantly decreased in the PX50 group compared with that in the HFD group. In white adipose tissue, CCAAT-enhancer-binding protein alpha (p < 0.05), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (p < 0.001), and perilipin (p < 0.01) were decreased in the PX50 group compared with those in the HFD group. Therefore, the current study implies the potential of PineXol for the prevention and/or amelioration of obesity, in part by inhibition of both hepatic lipid synthesis and adipogenesis in white adipose tissue.
Park, Sun-Young;Cho, Seong-A;Lee, Myung-Ki;Lim, Sang-Dong
Food Science of Animal Resources
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v.35
no.2
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pp.171-178
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2015
This study aimed to investigate the effects of Lactobacillus plantarum FH185 on the reduction of adipocyte size and gut microbial changes in mice with diet-induced obesity. The strain was found to have a lipase inhibitory activity of 70.09±2.04% and inhibited adipocyte differentiation of 3T3-L1 cells (18.63±0.98%) at a concentration of 100 µg/mL. To examine the effect of the strain supplementation on gut microbial changes in mice with diet-induced obesity, male C57BL/6J mice were fed on four different diets (i.e., A, normal diet (ND); B, high-fat diet (HFD); C, HFD with ABT-3 (109 CFU/day); and D, HFD with L. plantarum FH185 (109 CFU/day)) for 6 wk. According to the results of fecal pyrosequencing, the ratio of Firmicutes to Bacteroidetes in groups C and D was lower than in the control groups at the phylum level. At the family level, Lactobacillaceae in groups C and D was observed to dominate, while Lachnospiraceae in groups A and B was observed to dominate. At the genus level, Lactobacillus in groups C and D was comparatively higher than in groups A and B. To examine the effects of strain supplementation on the reduction of adipocyte size, the left and right epididymal fat pads were quickly isolated after the animals were sacrificed, and the adipocyte sizes were measured. In groups A, C and D, the percentage of 2,000 m2 of adipocyte was higher than in the other size of adipocyte, while the percentage of over 5,000 m2 of adipocyte was highest in group B. The mean adipocyte size of group D was significantly larger than that of group A, but smaller than that of group B.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The anti-obesity effect of quercetin-rich onion peel extract (OPE) was suggested in rats, but information from human studies is limited. This study aimed to investigate the effects of OPE on the body composition of overweight and obese subjects. MATERIALS/METHODS: In this 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study, parallel clinical trials were performed in overweight and obese Korean subjects. Randomly assigned subjects were instructed to take daily either the placebo (male, 6 and female, 30) or OPE capsules containing 100 mg of quercetin (male, 5 and female, 31). Body composition was measured by using bioimpedance and dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). Resting energy expenditure (REE) and respiratory quotient (RQ) were evaluated by using indirect calorie measurement methods. Fasting blood levels of glucose, insulin, lipids, and leptin were determined. RESULTS: Quercetin-rich OPE supplementation significantly reduced the weight and percentage of body fat as measured by DXA (P = 0.02). These effects were not shown in the control group. Levels of blood glucose (P = 0.04) and leptin (P = 0.001 for placebo, P = 0.002 for OPE) decreased in both groups. Significant increases in REE and RQ were observed in both groups (P = 0.003 for placebo, P = 0.006 for OPE) and in the OPE group alone (P = 0.02), respectively. CONCLUSIONS: Quercetin-rich OPE supplementation changed the body composition of the overweight and obese subjects. This result suggests a beneficial role of the anti-obesity effect of OPE human subjects.
Lee, Hae Jin;Lee, Dong-Ryung;Choi, Bong-Keun;Park, Sung-Bum;Jin, Ying-Yu;Yang, Seung Hwan;Suh, Joo-Won
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.59
no.1
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pp.49-56
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2016
The current study investigated the anti-obesity effect of Cissus quadrangularsis extracts (CQR-300) and its molecular action mechanism on obese mice induced high-fat diet (HFD). To induce the obesity, mice were fed a HFD for 6 weeks and then fed HFD only or HFD with CQR-300 at 50 and 200 mg/kg. Then, body weight gain and white adipose tissue weights were measured. We investigated the reduction in body fat and the regulation of fatty acid synthesis was measured by dual energy X-ray absorptiometry and real-time PCR with Western blot, respectively. In vitro study, CQR-300 inhibited pancreatic lipase activity. The CQR-300 treatment was significantly decreased the body weight gain and adipocytes size as well as white adipose tissues weights in HFD-induced obese mice. Furthermore, CQR-300 reduced the body fat and fat mass with regulating of adipose tissue hormones as leptin. Treatment with 50 mg/kg CQR-300 showed effectively lower expression levels of adipogenesis/lipogenesis related genes and proteins such as CCAAT/enhancer binding protein ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$), peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), Sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), and fatty acid synthase (FAS) in white adipose tissue (WAT) as compared with the HFD fed only mice. These results suggest that the CQR-300 has an anti-obesity effect via inhibition of lipase activity, decrease the body fat mass by regulating the adipogenesis and lipogenesis related genes and proteins in epididymal adipose tissue with evaluate body fat reduce in the HFD-induced obese mice.
Objectives : In this study, we investigated the biological activities such as anti-obesity using Samwondan ethanol extract (SWD). SWD is a complex with Salicornia herbacea Linnaeus, Saururus chinensis Baill and Houttuynia cordata Thunberg as the main raw material.Methods : The SWD was extracted 80% ethanol. 3T3-L1 preadipocytes were induced adipogenesis by differentiation media with SWD at 1 μg/mL, 10 μg/mL, and 100 μg/mL. Effect of SWD performed using MTT assay, oil red O staining (observation by microscope), and reverse transcription polymerase chain reaction. Also we measured production of triglyceride (TG), fatty acid, and acetyl-CoA carboxylase (ACC).Results : Non-cytotoxicity was in all test group from range of 1 μg/mL to 100 μg/mL on pre-adipocyte. The droplet and production of lipid were decreased significantly by the SWD. And TG was decreased by approximately 89%, 85% and 82%, upon the SWD treatment at concentration of 1 μg/mL, 10 μg/mL, and 100 μg/mL. Moreover, the SWD showed inhibitory effects on the expression of the C/EBP (CCAAT/enhaner binding protein)β, C/EBPα, and peroxisome proliferator-activated receptorγgenes in adipocytes. The SWD at 100 μg/mL concentration showed inhibitory effect on fatty acid production by 79%. Also ACC production were decreased dose-dependently.Conclusions : From the results above, we concluded that the SWD indicated significantly anti-obesity effects.
Kim, Da Won;Kwak, Jung Hyun;Lee, Hyo-Jeong;Ryu, Soo In;Kim, Donghee;Lee, Minho;Lim, Yong Pyo;Paik, Jean Kyung
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.32
no.6
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pp.711-716
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2019
Red Chinese cabbage is rich in anthocyanins, with beneficial effects on anti-obesity and lipid profiles. The purpose of this study was to examine the anti-obesity effects of red Chinese cabbage. Four-weeks old Spague-Dawley male rats were divided into four groups for six weeks as follow: Normal Diet (ND), High Fat Diet (HFD), HFD + Red Chinese Cabbage Diet (RCD), HFD + Red Chinese Cabbage Juice (RCJD). After six weeks, the liver weight was significantly higher in the HFD group than in the other groups, and the RCD and RCJD groups showed similar values to the ND group. The epididymal fats were significantly higher in all high fat diets (HFD, RCD, RCJD) than in the ND group and there was statistical significance in the post-tests when comparing the RCD and RCJD groups with the HFD group. Triglycerides significantly decreased in the RCD group. In conclusion, red Chinese cabbage is rich in anthocyanins, with beneficial effects on organ weight and lipid profiles.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.6
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pp.348-355
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2017
Aster yomena (AY) have been used as a traditional medicine to treat cough, bronchial asthma, and insect bites in Korea. In this study, we evaluated the inhibition of adipogenesis in 3T3-L1 cells and in high-fat diet (HFD)-induced obese mice by AY ethanol extract. Lipid accumulation measurement indicates that AY markedly inhibited adipogenesis in a dose-dependent manner. qRT-PCR results demonstrated that the mRNA expression of adipogenic transcription factors such as peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ ($PPAR-{\gamma}$) in 3T3-L1 cells were significantly down-regulated by AY treatment. And inhibited the expression of FAS, a protein responsible for lipid synthesis, transport and storage. Oral administration of AY (100, 250, and 500 mg/kg, P.O/daily for 4 weeks) was conducted in high-fat diet induced obese mice and C57BL/6 mice. AY was orally administered for 4 weeks to extract liver and epididymal fat, and hematoxylin and eosin staining(H&E staining) was observed. Observation showed that the fat concentration of liver tissue tended to decrease dose-dependently and decreased significantly at 500 mg/kg concentration. The AY-administered group of HFD-induced mice had a lower body weight gain, along with decreased triglycerides and total cholesterol compared with the control mice, however, the HDL-cholesterol/total cholesterol ratio was increased. These results indicate that AY exhibits anti-obesity effects in obese mice by decreasing in serum lipid levels and lipogenesis related gene.
Objective : This experimental study was designed to determine the anti-obestic effects of Bangpoongtongsungcankamibang(BTSK). Method : In vitro, BTSK extracts of various concentration (50,100, 200 $200{\mu}g/ml$)were added examination. The protein and mRNA expression of $C/EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ receptor was measured by western blot assay and RT-PCR. In vivo, BTSK extracts of various concentration (100, $200{\mu}g/ml$) were orally administered to induced hyperlipidemic rats by poloxamer-407 for consecutive four weeks and serum triglyceride, total cholesterol were measured. This method applied to induced hyperlipidemic rats by triton WR-1339, too. Obesity induced rats by the high fat-diet for six weeks were orally administered BTSK extracts of various concentration (100, $200{\mu}g/ml$) and serum triglyceride, total cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, triglyceride, HDL-cholesterol, hydroxy radical, superoxide dismuatse activity were measured. Results : I. In vitro 1. The 3T3-L1 cells' differentiation was significantly decreased by BTSK. 2. expression of $C/EBP{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ was was significantly decreased by BTSK. II. In vitro 1. BTSK significantly reduced serum triglyceride, total cholesterol, contents in poloxamer-407 treated rat. 2. BTSK significantly reduced serum triglyceride, contents in Triton WR-1339 treated rat. But Total cholesterol did not show a significant change. 3. BTSK significantly reduced body weight gain of rat and adipose tissue mass of rats and serum triglyceride, LDL-cholesterol, contents and significantly increased HDL-cholesterol, HTR(HDL-cholesterol/Total-cholesterol) in rats with obesity induced by the high fat-diet. 4. BTSK reduced blood lipid peroxide, hydroxy radical and increased superoxied dismuatse(SOD) activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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