In vitro skin iritation of anti-inflammatory drugs was investigated in terms of the cytotoxicity method to human skin fibroblast cells. Five anti-inflammatory drugs (Diclofenac, Naproxen, Meclofenamic acid, Ibuprofen and Fnoprofen) which are commercially available as oral preparations or injections were tested. The cytotoxicity of 5 chemicals was evaluated by using MTT[tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide] assay. NRU (neutral red uptake) assay and Alamar Blue assay after fibroblast cells had been exposed to the chemicals for 24 hours or 489 hours. The $IC_{50}$ values of the chemicals showed the comparative strength of cytotoxicity as following order of Meclofenamic acid>Diclofenac>Fenoprofen>Ibuprofen>Naproxen. The values of $IC_{50}$ determined by Alamar Blue assay were lower than those of MTT and NRU assay. These data suggest Alamar Blue assay can be useful method for assessing in vitro skin irritation potential of anti-inflammatory drugs.
Chlorella has been reported to have certain beneficial physiological effects, including hypocholesterolemic, antihypertensive, antioxidative, and anti-tumor activities in animal and human studies. The aim of this study was to determine the anti-inflammatory activities of an 80% methanol extract(CE-Met), hexane fraction (CE-Hex), and ethyl acetate fraction (CE-EA) of Chlorella ellipsoidea in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 murine macrophage. Treatment with various concentrations of the C. ellipsoidea extract resulted m a significant, dose-dependent reduction in nitric oxide (NO) production by LPS-induced macrophages. The C. ellipsoidea extract significantly inhibited LPS-induced NO production accompanied by an attenuation of IL-6 and TNF-$\alpha$ formation in macrophages. These results suggest potent inhibit이y effects on the production of inflammatory mediators by a C. ellipsoidea extract. Thus, C. ellipsoidea extract may be a potent anti-inflammatory agent for troubled skin.
n-Butanol extracts from Phellodendron amurense have about 50% inhibitory activity against hyaluronidase. The anti-inflammatory compound was isolated from P. amurense by Sephadex LH-20 and MCI-gel CHP-20 column chromatography with gradient elution. As a the result, its structure was identified as Jatrorrhizine by the interpretation of spectroscopic analyses including $^1H$- and $^{13}C$-NMR. In anti-inflammatory activity, the expression of nitric oxide (NO) was inhibited as above 60% at 100 ${\mu}g/mL$ concentration of extracts and then purified Jatrorrhizine from P. amurense. The inhibitory activities against the expression of inducible NO syntase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were 45% and 29%. It seems that the extracts and purified Jatrorrhizine from P. amurense were expected anti-inflammatory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw264.7 cells.
Objectives : The present study aimed to investigate the anti-inflammatory effects of the water extracts of Portulacae Herba (PH).Methods : We measured the effects of the water extracts of Portulacae Herba (PH) on the cell viability of mouse macrophage RAW 264.7 cells, the intracellular calcium production, and the proinflammatory mediators including nitric oxide (NO), vascular endothelial growth factor (VEGF), platelet-derived growth factor (PDGF)-BB, which are induced by the lipopolysaccharides (LPS), and obtained the results shown below.Results : After the cultivation of the PH extracts along with the mouse macrophages, the cell survival rate did not decrease with the MTT assay. However, the PH extracts did significantly suppress the production of NO by the mouse macrophages induced by LPS at the concentrations of 25, 50 and 100 ㎍/mL. The PH extract also significantly suppressed the VEGF, PDGF-BB and intracellular calcium production of the mouse macrophages by LPS at concentrations of 25, 50 and 100 ㎍/mL. As shown in the results above, the PH extracts do not have a toxic effect on the macrophages, but still have an anti-inflammatory effect that significantly reduces the intracellular calcium production as well as the production of NO, VEGF and PDGF-BB at concentrations above 25 ㎍/mL.Conclusions : In conclusion, the inhibitory anti-inflammatory effects of the PH extract can be used for a new treatment of anti-inflammatory diseases.
Kim, Sung-Chull;Kim, Young-Rok;Hwang, Jae-Yoon;Chang, Hyeun-Wook;Nam, Doo-Hyun
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.20
no.3
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pp.205-212
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2010
The prescription sheets for outpatients from July 2008 to June 2009 from 7 community pharmacies in Ulsan City were surveyed for the anti-inflammatory drug (AID) prescription pattern. The AID prescription rate of pediatricians and ENT physicians were 30.0% and 34.8%, respectively. The oral steroidal anti-inflammatory drugs (SAIDs) were prescribed as much as 3.9% by pediatricians and 10.3% by ENT physicians. The chiefly prescribed oral SAID was prednisolone in pediatric clinics and methylprednisolone in ENT clinics. Meanwhile the prescription rate of oral non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) was 22.5% by pediatricians and 21.4% in ENT physicians. The most favorable NSAIDs were propionate derivatives in both clinics. In case of externally-applied SAIDs, the prescription rate of pediatricians was 3.6% and that of ENT physicians was 2.8%. Among them, nasal spray, inhalant and gargle formulations for upper respiratory infection (URI) treatment occupied 35.8% of externally-applied SAIDs in pediatric clinics and 59.7% in ENT clinics. Further, it was observed that ENT physicians favored much stronger SAIDs in Group III of ATC classification (75.4% of externally-applied SAIDs) than pediatricians (49.2%). In the survey of AID combination rate, pediatric clinics showed much lower rate (1.4% of total AID prescriptions) than ENT clinics (7.5%). Among them, the combination rate of oral SAID and oral NSAID by ENT physicians (52.2% of total AID combinations) was much higher than pediatricians (36.6%), which might be over-prescription of AID agents. In conclusion, the AID prescription rate as well as AID combination rate, especially in SAID prescriptions, was much higher in ENT than pediatric clinics, which implies the higher confidency on AID drugs of ENT physicians even though the severity of patient's symptom could be considered.
Zakaria, ZA;Kumar, G Hanan;Zaid, Siti NH Mohd;Ghani, Marwiza A;Hassan, MH;Hazalin, Nurul AMN;Khamis, Mahirah M;Devi, G Rathna;Sulaiman, MR
Advances in Traditional Medicine
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v.7
no.1
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pp.34-40
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2007
The present study was carried out to elucidate the potential of Muntingia (M.) calabura leaves chloroform extract (MCCE) as antinociceptive, anti-inflammatory and antipyretic agents using various animal models. The dried powdered leaves of M. calabura (20 g) were soaked in chloroform for 72 h and the supernatant obtained was then evaporated to dryness. The crude dried extract (0.912 g), dissolved in dimethyl sulfoxide (1:20; w/v) and considered as a stock solution (100% concentration/strength), was then diluted to the concentrations of 10 and 50% and used together in all experimental models. The MCCE was found to show significant (P < 0.05) antinociceptive and antipyretic activities, but less remarkable anti-inflammatory activity. Only the antinociceptive activity of MCCE measured using the abdominal constriction test and in the first phase of the formalin test occurred in a concentration-dependent manner. The anti-inflammatory activity of 50 and 100% concentrations MCCE was observed only at the range of time interval of 60 - 120 and 60 min, respectively. Based on the results, we conclude that the M. calabura leaves chloroform extract possessed remarkable antinociceptive and antipyretic, but less effective anti-inflammatory, activities and thus justifies the Peruvian folklore claims of its medicinal values.
Objectives: In order to identify the anti-inflammatory and analgesic properties of Salvia miltiorrhiza (Dan-Sam), widely used in Korean traditional medicine, an in vitro screening system was designed using pGL3, a luciferase reporter vector, and the tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and cyclooxygenase (COX)-2 as target genes. Methods: The promoter regions of each gene were generated by PCR using the human chromosome as template DNA, and inserted into pGL3 vector with Kpn I and Hind III. The final construct was transfected into human myelomonocytic leukemia cells (U-937) that could be differentiated and activated by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) or lipopolysaccharide (LPS). Using this system, the anti-inflammatory and analgesic effects of several herbal extracts regarded to have the medicinal effects of diminishing body heat and complementing Qi were tested. The chemicals PD98059 and berberine chloride were used as controls of the transcriptional inhibitors of TNF-${\alpha}$ and COX-2, respectively. Results: Salvia miltiorrhiza (Dan-Sam) demonstrated significant decrease of TNF-${\alpha}$ and COX-2 mRNA in the in vitro assay system. In MTT assay, Salvia miltiorrhiza (Dan-Sam) did not significantly inhibit the survival and proliferation of human myelomonocytic leukemia cells (U-937). Conclusions: Salvia miltiorrhiza (Dan-Sam) was found to exhibit the significant medicinal properties of anti-inflammatory and analgesic effects.
Objectives: The purpose of this study is to investigate changes of the marker compounds and anti-inflammatory effect of Gamisoyo-san decoction (GMSYS) depending on storage temperature and periods. Methods: GMSYS was stored at room temperature or refrigeration for 12 months. According to storage temperature and periods, pH and sugar content of GMSYS were measured. To determine the marker compounds of GMSYS, high-performance liquid chromatography analysis was performed. To estimate the anti-inflammatory effect of GMSYS, LPS-induced pro-inflammatory mediators and cytokines were measured in RAW 264.7 cells. Results: There was no change in pH and sugar content depending on storage temperature and periods of GMSYS. The contents of gallic acid and mangiferin in both of room temperature and refrigerated decoctions reduced with increasing storage periods. Chlorogenic acid was time-dependently decreased in case of stored at room temperature. GMSYS significantly inhibited the LPS-induced production of nitric oxide, prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) and IL-6 in RAW 264.7 cells. These effects equally maintained up to 3 months at both of room temperature and refrigeration. Since 4 months, the inhibitory effect of GMSYS on LPS-induced $PGE_2$ production was time-dependently reduced, and the decrease in $PGE_2$ inhibitory effect of decoction stored at refrigeration was lower than that of stored at room temperature. Conclusions: Our results indicate that the anti-inflammatory effect of GMSYS are maintained up to 12 months, but it shows optimal efficacy up to 3 months. It is recommended to store in a refrigeration for short periods since some components decrease as storage periods becomes longer.
Hyunggyeyungyotang has been used for treatment of sinusitis and otitis media in oriental medicine since ancient times. It is reported that Hyunggyeyungyotang has good effects on inflammatory and allergic diseases of otorhinolaryngology in clinical medicine. Kamihyunggyeyungyotang was made by adding several herbs to Hyunggyeyungyotang which has such good effects. To investigate the effects of Hyunggyeyungyotang and Kamihyunggyeyungyotang on inflammatory, algesic and allergic diseases, the author examined the analgesic effect by acetic acid reaction, studied the anti-inflammatory effect through the experiments of the protein thermo-denaturation and circumscribed edema. Besides researched the anti-allergic effect through the vascular permeability response to Chemical Mediator and the delayed type hypersensitivity response to Picryl Chloride. The obtained results were as follows ; 1. In the analgesic effect of Hyunggyeyungyotang and Kamihyunggyeyungyotang extract by acetic acid method, both of the sample groups showed the analgesia, but didn't show useful effect. 2. In the anti-inflammatory effect on the protein thermo-denaturation, the sample groups revealed the inhibitory effect in proportion to concentration as compared with the control group. 3. In the inhibitory action on circumscribed edema induced by Caraggeenin, both of Hyunggyeyungyotang and Kamihyunggyeyungyotang administration showed the significant effect after 4 hours in comparison to the control group. 4. In the delayed type hypersensitivity response to Picryl Chloride, both of the sample groups revealed the significant effects. 5. Both of the sample groups decreased the vascular permeability induced by Histamine in comparison with the control group, but the significancy was admitted in only Hyunggyeyungyotang administration. According to above results, Hyunggyeyungyotang and Kamihyunggyeyungyotang are considered to be used for treament of the inflammatory diseases including sinusitis.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.26
no.1
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pp.50-62
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2013
Objective : Propionibacterium acnes (P. acnes) is a major pathogenic bacteria for acne vulgaris. This study was performed to evaluate the effects of Lithospermum erythrorhizon extracts on the inflammatory cytokines gene expression by P. acnes in human keratinocytes, HaCaT cell line. Methods : Anti-bacterial activity and cytotoxicity of LE extracts was analyzed by agar plate culture and XTT assay. The cytokines gene expressions were assessed by real time RT-PCR for IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. During the cell culture and treatments, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were measured by ELISA. Translocation of transcription factor NF-${\kappa}B$ from cytoplasm into nucleus was observed by immunocytochemistry and confocal microscopy. Results : There were no anti-bacterial effects and cytotoxicity as high as $1,000{\mu}g/ml$ of LE extracts in XTT assay. Transcription levels of inflammatory cytokines, IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$ were increased by P. acnes in HaCaT. LE extracts decreased the upregulated gene transcription levels. However, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were similar in HaCaT cells with P. acnes and LE extracts. Translocation of NF-${\kappa}B$ into nucleus by P. acnes was significantly inhibited by LE extracts. Conclusions : From the results of this study, LE extracts have anti-inflammatory effects on HaCaT cells by P. acnes that decreased the mRNA expressions of IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. This anti-inflammatory effects of LE extracts could provide the potential of therapeutic substance for acne vulgaris.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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