Extensive research supported the therapeutic potential of curcumin, a naturally occurring compound, as a promising cytokine-suppressive anti-inflammatory drug. This study aimed to investigate the synergistic anti-inflammatory and anti-cytokine activities by combining 6-shogaol and 10-shogaol to curcumin, and associated mechanisms in modulating lipopolysaccharides and interferon-γ-induced proinflammatory signaling pathways. Our results showed that the combination of 6-shogaol-10-shogaolcurcumin synergistically reduced the production of nitric oxide, inducible nitric oxide synthase, tumor necrosis factor and interlukin-6 in lipopolysaccharides and interferon-γ-induced RAW 264.7 and THP-1 cells assessed by the combination index model. 6-shogaol-10-shogaol-curcumin also showed greater inhibition of cytokine profiling compared to that of 6-shogaol-10-shogaol or curcumin alone. The synergistic anti-inflammatory activity was associated with supressed NFκB translocation and downregulated TLR4-TRAF6-MAPK signaling pathway. In addition, SC also inhibited microRNA-155 expression which may be relevant to the inhibited NFκB translocation. Although 6-shogaol-10-shogaol-curcumin synergistically increased Nrf2 activity, the anti-inflammatory mechanism appeared to be independent from the induction of Nrf2. 6-shogaol-10-shogaol-curcumin provides a more potent therapeutic agent than curcumin alone in synergistically inhibiting lipopolysaccharides and interferon-γ induced proinflammatory mediators and cytokine array in macrophages. The action was mediated by the downregulation of TLR4/TRAF6/MAPK pathway and NFκB translocation.
Jung Hwan Nam;Jong Nam Lee;Su hyoung Park;Su Jeong Kim;Hwang Bae Sohn;Do Yeon Kim
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2022년도 추계학술대회
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pp.90-90
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2022
Pueraria flos and Adzuki Beans contains several bioactive compounds, such as saponin, oleanolic acid, and flavone. Pueraria flos and Adzuki Beans has traditionally been used to treat disorders of antioxidant activity, diabetes and liver detoxication, and it has antinociceptive and anti-inflammatory properties. However, complex saponin were validity of the anti-inflammatory activity has not been scientifically investigated. In this study, to determine anti-inflammatory activity of complex saponin separated from Pueraria flos and Adzuki Beans mixture extract on nitric oxide and prostaglandinE2 assay. The anti-inflammatory activities of complex saponin separated from Pueraria flos and Adzuki Beans mixture extract were evaluated for inhibitory activities against lipopolysacchride induced nitric oxide and prostaglandinE2 production protein expressions in RAW264.7 cell lines. The complex saponin separated from Pueraria flos and Adzuki Beans mixture extract inhibitory activity for both tests with protein high depressions(%) values showed in the ranges of 50~100 ㎍/ml. Overall, prostaglandinE2 tests had a higher inhibitory effect on inflammation than nitricoxide tests. Theseis result suggest a potential role of complex saponin separated from Pueraria flos and Adzuki Beans mixture extract as source of anti-inflammation agent.
Objectives: This study was designed to experiment with the antioxidant and anti-inflammatory effects of Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt, Lonicera japonica Thunberg, and Leonurus japonicus Houtt. complex (TLL) in LPS-induced RAW264.7 cell. Methods: The antioxidant activity of TLL was measured by FRAP assay, DPPH radical scavenging activity, ABTS radical scavenging activity. Total polyphenol and flavonoid contents of TLL were measured by using standard methods. The anti-inflammatory effects of TLL were measured by NO production, biomarker production (PGE2, IL-1β, IL-6, TNF-α), mRNA expression level (iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6, TNF-α) and protein expression level (ERK, JNK, p38). Results: Total polyphenol and flavonoid contents in TLL were 58.03±1.02 mg of Gallic acid equivalents (GAE)/g and 16.58±0.60 mg of Quercetin equivalents (QE)/g respectively. In FRAP assay, DPPH and ABTS radical scavenging activity, a concentration-dependent increase in TLL was observed. To explore antioxidant and anti-inflammatory effects of TLL, RAW 264.7 cells were treated with TLL and LPS for 24 hours. Cell viability of RAW 264.7 cells were measured by adding EZ-Cytox, It was remarkably increased at 50, 100, 200 ㎍/㎖ concentrations of TLL. NO, ROS, iNOS, IL-1β, IL-6, TNF-α, ERK, JNK and p38 were remarkably decreased at 50, 100, 200 ㎍/㎖ concentrations of TLL compared to the control group. PGE2 and COX-2 were remarkably decreased at 100, 200 ㎍/㎖ concentrations Conclusion: These results suggest that TLL complex has antioxidant and anti-inflammatory effects.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Rubus Coreanus Miquel (RCM), used as a traditional Korean medicine, reduces chronic inflammatory diseases such as cancer and rheumatoid arthritis. However, its mechanism has not been elucidated. In this study, we examine the anti-inflammatory effects of RCM and their possible mechanisms using RAW 264.7 cells. MATERIALS/METHODS: Unripe RCM ethanol extract (UE), unripe RCM water extract (UH), ripe RCM ethanol extract (RE), and ripe RCM water extract (RH) were prepared. Inflammatory response was induced with LPS treatment, and expression of pro-inflammatory mediators (iNOS, COX-2, TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6) and NO and $PGE_2$ productions were assessed. To determine the anti-inflammatory mechanism of RCM, we measured NF-${\kappa}B$ and MAPK activities. RESULTS: UE and UH treatment significantly reduced NF-${\kappa}B$ activation and JNK and p38 phosphorylation and reduced transcriptional activities decreased iNOS, COX-2, and pro-inflammatory cytokines expressions, and NO and $PGE_2$ productions. RE and RH treatments reduced IL-$1{\beta}$ and IL-6 expressions through suppressions of JNK and p38 phosphorylation. CONCLUSIONS: In this study, we showed that RCM had anti-inflammatory effects by suppression of pro-inflammatory mediator expressions. Especially, unripe RCM showed strong anti-inflammatory effects through suppression of NF-${\kappa}B$ and MAPK activation. These findings suggest that unripe RCM might be used as a potential functional material to reduce chronic inflammatory responses.
Some pharmacological activities of Ulmus davidiana var. japonica were evaluated using its methanol extract (UDE). An acute anti-inflammatory activity of UDE was assessed using carrageenan-induced hind paw edema in rats. UDE exhibited an antioxidant activity when assayed by a stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). Dose-dependent anti-nociceptive activity of UDE was assessed using the acetic acid-induced writhing test in mice. UDE was able to diminish the reactive oxygen species (ROS) level in the lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. UDE also suppressed production of nitric oxide and induction of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in the stimulated macrophages cells. collectively, the results imply that U. davidiana var. japonica has antioxidant and anti-nociceptive activities in addition to anti-inflammatory activity.
Gold sodium thiomalate (GST, gold compound) is a widely used anti-arthritic, anti-rheumatic and anti-inflammatory drug that is considered a good alternative to sodium salicylate (NaSA) for individuals who cannot tolerate salicylates. Nitric oxide (NO) synthesized by inducible nitric oxide synthase (iNOS) has been implicated as a mediator of inflammation. Recent evidence suggests that anti-inflammatory effect of NaSA lies in the inhibition of iNOS, but nothing has been reported about the direct effect of iNOS expression by GST. The present study was designed to elucidate sequentially the action mechanisms of GST and NaSA on lipopolysaccharide (LPS) plus interferon-gamma (IFN-$\gamma$) induced iNOS expression in RAW 264.7 macrophages. Both GST and NaSA inhibited NO production and iNOS protein expression in a dose dependent manner. GST inhibited iNOS mRNA expression induced by LPS plus IFN-$\gamma$, whereas NaSA did not. These findings suggest that GST may exert anti-arthritic, anti-rheumatic and anti-inflammatory effect by inhibiting iNOS expression induced by LPS plus IFN-$\gamma$ at transcriptional level, whereas NaSA exert its effect by inhibiting iNOS expression at the translational or posttranslational level.
Desmodium heterocarpon은 콩과에 속하는 덩굴식물로 주로 한국, 일본 등의 아시아 국가에 분포되어 있다. 본 연구에서는 식물에 존재하는 신규 기능성 소재 개발의 일환으로 Desmodium heterocarpon 에탄올 추출물(DHEE)의 항산화 및 항염증 생리활성을 DPPH 라디칼 소거능, ROS 소거능, NO 생성 억제능 및 관련 단백질 발현을 통해 분석하였다. 먼저 DHEE의 항산화능을 DPPH 라디칼 소거능을 통해 분석한 결과 높은 소거활성을 보여 DHEE가 매우 강한 항산화능을 보유함을 확인하였다. 또한 RAW 264.7 세포주에서 H2O2에 의해 유도된 ROS에 대한 DHEE의 소거능을 분석한 결과 농도의존적인 강한 ROS 소거능을 보였다. 뿐만 아니라 대표적인 항산화 효소 중 하나로 항산화능 보유 천연물에 의해 발현이 유도되는 HO-1 및 그 전사 인자인 Nrf2의 단백질 발현이 DHEE의 처리에 의해 유의적으로 증가됨을 보였다. 한편 DHEE가 LPS에 의해 유도된 NO 생성에 미치는 영향을 분석한 결과 농도 의존적인 NO 생성 저해능을 보였으며 이는 NO 생성 단백질인 iNOS의 발현 저해에서 기인함을 확인하였다. 이러한 결과를 통해 DHEE의 높은 항산화능과 항염증 활성을 확인하였으며 향후 잠재적인 기능성 소재로서 유용하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다. 추후 계속적인 연구를 통해 활성 물질의 규명이 필요할 것으로 보인다.
유기농재배 콩을 다양한 용매에서 추출하여 그 추출물에 대한 항산화 효과, 항염증 효과, 대식세포의 세포사멸 보호 효과, 그리고 알레르기 저해효과를 비교하였다. DPPH 법과 SOD 효소의 활성 측정으로 항산화 능력을 평가하였으며, 항염증 효과는 LPS로 유도시킨 Raw 264.7 세포주에서 염증 매개 단백질인 Cox-2와 iNOS의 발현량을 Western blotting으로 조사하여 분석하였다. 또한 대식세포 보호 효과를 세포사멸 조절 단백질인 Bcl-xl의 발현량조사로 평가하였고, 1mM $H_2O_2$ 처리로 유도되는 세포사멸의 보호효과를 세포 수 측정법으로 조사하였다. 항알레르기 효과는 흰쥐의 비만세포인 RBL-2H3 세포주를 사용하여 IgE로 매개되는 비만세포의 탈과립화를 OPT assay로 측정하여 분석하였다. 그 결과, 유기 재배 콩의 다양한 추출물에서 항산화, 세포사멸 보호, 항염증 효과를 나타내었다. 특히 유기농 콩의 열수 추출물은 LPS로 유도시킨 염증반응을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 그러나 항알레르기 효과는 모든 추출물에서 히스타민 유리량이 약간 감소하는 것으로 나타나 유기농 콩의 특별한 효과를 확인할 수 없었다. 콩에는 많은 유용한 생리활성물질 뿐 만 아니라 알레르기 유발 물질도 존재하는 것으로 알려져 있지만 조추출물 상태에서는 특이적인 알레르기 유발보다 오히려 항알레르기 효과가 나타났다. 결론적으로, 만성 염증 및 천식, 그리고 아토피피부염과 같은 염증관련 질환에는 유기 재배된 콩이 좋은 억제 효과를 가지고 있다고 판단된다.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of extract from Jak-Yak Tang (JYT) on the THP-1 cell and HMC-1 cell. Method : To evaluate of anti-inflammatory of JYT, we examined cytokines production in lipopolysacchride (LPS)-induced THP-1 cell and A23187, PMA-induced HMC-1 cell. Result : Extract of JYT inhibit LPS-induced interleukin (IL)-8 production in human monocyte THP-1 cells. Extract of JYT inhibit A23187, PMA-induced IL-8, tumor necrosis factor-$\alpha$ (INF-$\alpha$) production in HMC-1 cells. Conclusion : NT down-regulated LPS-induced IL-8 production and A23187, PMA-induced IL-8, TNF-$\alpha$ production, which may be provide a clinical basis for anti-inflammatory properities of JYT.
In order to increase the medicinal herbs efficiency of drug delivery, vesicles contained with medicinal herbs were prepared by phosphatidylcholines and surface active agent. Vesicles loaded with medicinal herbs were characterized by UV-spectroscopy, Zetasizer. The antioxidant activity of vesicles was measured by DPPH assay and ABTS radical scavenging assays. Also, an analysis was conducted to determine the effects of anti-inflammatory of vesicles contained medicinal herbs. In addition, the whitening effects of vesicles contained medicinal herbs extract were studied via tyrosinase inhibition assay. The results of vesicles were as follows. Vesicles appeared an average diameter of approximatively 164-599 nm. All studied vesicles contained with medicinal herbs showed antioxidant, anti-inflammatory and whitening effects in a dose-dependent manner. Therefore, this experiment achieves its purpose of synthesizing of vesicles. In conclusion, we recommended that the vesicles loaded with medicinal herbs have ability for anti-aging materials. Specifically, it will apply to cosmetic ingredients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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