Purpose: In this study, we evaluated anti-inflammatory activity and anti-thrombosis effect of Manbunbang(MBB) prescribed to chronic PID patients. Methods: We studied inhibitory effect of platelet aggregation, suppression effect of GPIIb/IIIa activity and inhibitory effect of $TXB_2$ and $PGE_2$ biosynthesis which were caused by ADP, epinephrine, collagen and arachidonic acid in vitro. And suppression of pulmonary embolism, changes of related factors in dextran coagulation condition model and anti-oxidative effect of oxidative damage were studied in vivo. Results: MBB extract showed LD50 of $200\;{\mu}g/ml$ or higher in mouse lung fibroblast cells, and significantly decreased the GPT and GPT level in dextran coagulation condition model compared to the control. MBB extract showed dose-dependent inhibition effect on platelet coagulation induced by ADP, epinephrine, collagen, arachidonic acid. MBB extract showed dose-dependent inhibition effect on GPIIb/IIIa activities compared to the control. MBB extract significantly suppressed TXB2 and PGE2 biosynthesis compared to the control. MBB extract suppressed pulmonary embolism triggered by collagen and epinephrine by 37.5% compared to the control. MBB extract significantly suppressed the decrease of speed of bloodstream caused by blood coagulation in dextran coagulation condition model compared to the control. Concluson : The results strongly suggest the anti-inflammatory activity of Manbunbang through anti-thrombus. Various applications using Manbunbang on inflammatory diseases are anticipated. Anti-oxidative efficacy comparison data between the Manbunbang prescription and the drug compositions may be used as important clinical information, and further investigation of anti-oxidative activities of Chrysanthemum indicum and Rhemaniae Radix should be followed.
Objectives : The aim of this study was identification of the anti-oxidative and anti-inflammatory effects of Talmyung-san (TMS) in mouse macrophage, RAW264.7 cells. Methods : To identify the anti-oxidative effect of TMS, scavenging activities of DPPH radical, nitric oxide and peroxynitrite were measured in vitro. In RAW264.7 cells, DCFH-DA assay was conducted to examine the inhibitory effect of TMS on ROS production in response to lipopolysaccharide. And the productions of nitric oxide (NO), $PGE_2$ and pro-inflammatory cytokines were measured. The levels of COX-2, iNOS, nuclear NF-${\kappa}B$ p65 expression and phosphorylation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ in cytosol were detected by western blotting analyses. Results : TMS couldn't scavenged DPPH radical, but nitric oxide and peroxynitrite were decreased. TMS decreased intracellular ROS, NO, and IL-$1{\beta}$ production effectively. However, TMS inhibited $PGE_2$ levels only in high concentration ($300{\mu}g/m{\ell}$) and TMS failed to suppress the production of IL-6 and TNF-${\alpha}$. Results from immunoblot analyses revealed that TMS decreased activation of COX-2, iNOS, phosphorylation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ and nuclear translocation of p65. Conclusions : TMS has anti-RNS and anti-inflammatory effects via NF-${\kappa}B$ pathway and more intensive studies will be required to evaluate therapeutic potential of TMS.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.2
s.33
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pp.10-35
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2007
Objectives : To investigate the effects of Ohbaesangami (OBSGM) on mucosa and skin diseases, anti-microbial and anti-inflammatory tests were performed using several in vitro test models. Results : In anti-microbial test, OBSGM showed the slight inhibitory effect against Propionibacterium acnes (P. acnes) and Staphylococcus aureus (S. aureus). In anti-oxidant test, OBSGM showed the potent radical scavenging activity. In anti-inflammatory test, OBSGM weakly inhibited the lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide(NO) release from the RAW 264.7 macrophage cells. OBSGM also inhibited the LPS-induced $interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta})$ and cyclooxygenase-2 (COX-2) expressions. The inhibitory effects of OBSGM on macrophage activation was via the inhibition of $NF-{\kappa}B$, evidenced by transient transfection assay. Furthermore, OBSGM markedly inhibited the activation of Jun-N-terminal kinase (JNK) and p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. In skin wrinkle formation assay, OBSGM strongly inhibited collagnease and elastase, whose activities are tightly related with the wrinkle formation. In addition, OBSGM inhibited the activities of MMP-1, MMP-2 on the mRNA levels in RAW 264.7 cells. However, OBSGM did not show an inhibitory potential on tyrosinase activity and melanin synthesis, indicating that it could not be applicable for skin whitening. Conclusion : These results suggest that the anti-inflammatory effect of OBSGM may be due to its inhibitory potentials on the macrophage activation. And, the anti-wrinkle effects of OBSGM may be due to its inhibitory potential on the collagnease and elastase activities. Therefore, OBSGM could be applicable for the treatment of mucosa and skin diseases.
This work aimed to assess some pharmacological activities of P. leptostachya var. asiatica Hara. The dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara were extracted with 70% ethanol to generate the powdered extract, named PLE. Anti-angiogenic activity was detected using chick chorioallantoic membrane (CAM) assay. In vitro anti-inflammatory activity was evaluated via analyzing nitric oxide (NO) content, inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. Antioxidant activity was determined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay and reactive oxygen species (ROS) level in the stimulated macrophage cells. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and -2 (MMP-2) activities in the culture media were detected using zymography. PLE exhibits an anti-angiogenic activity in the CAM assay, and displays an inhibitory action on the generation of NO in the LPS-stimulated macrophage cells. In the stimulated macrophage cells, it is able to diminish the enhanced ROS level. It can potently scavenge the stable DPPH free radical. It suppresses the induction of iNOS and COX-2 and the enhanced MMP-9 activity in the stimulated macrophage cells. Both monooxygenase and oxidase activities of tyrosinase were strongly inhibited by PLE. Taken together, the dried roots of P. leptostachya var. asiatica Hara possess anti-angiogenic, anti-inflammatory, antioxidant and skin whitening activities, which might partly provide its therapeutic efficacy in traditional medicine.
Objectives : The purpose of the study is to test the antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant effects of BPH, which is composed of Pini Densiflorae Nodi Lignum and Querci Acutissimae Fructus, Angelicae Gigantis Radix, Cnidii Rhizoma, Angelicae Dahuricae Radix, Angelicae Tenuissimae Radix. Method : Antibacterial and anti-inflammatory effects of BPH on Propionibacterium acnes, one of anaerobic bacteria species were evaluated by measuring the levels of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) elimination and lipid peroxidation. Result : When BPH was applied to CCD-986sk (Human normal fibroblast) to confirm the level of cytokine(tumor necrosis factor-alpha, interleukin-8), its level increased in proportion to that of BPH's concentration, which indicated dose-dependent relationship. Using the Disk diffusion to measure the bacterial growth inhibition zone varying BPH concentration, it was found that the antibacterial effect of BPH was less than that of erythromycin, the control group, but was higher than that of saline, and it increased with higher concentrations. In a liquid culture medium containing BPH, the growth rate of Propionibacterium acnes was decreased by more than 10% at 25% BPH. After adding P. acnes to THP-1 monocyte, and treated it with BPH, and measuring the concentration of TNF-a and IL-8, it was observed that the amount of TNF-alpha and IL-8 significantly decreased depending on the level of BPH concentration. The ability to eliminate DPPH increased with higher BPH concentration. The inhibition of lipid peroxidation was increased by BHT treatment in a dose-dependent manner. Conclusion : Using Propionibacterium acnes, an anaerobic bacteria, we confirmed that BPH has antibacterial, anti-inflammatory and antioxidant effects.
This study was conducted to verify the availability of immature persimmon ethanol extract (IPEE) as a natural and functional ingredient in protecting inflammation and allergy of skin based on the mechanism. The major content analysis, antioxidant activities, anti-allergic activity, anti-inflammatory effect, and safety related to irritation of IPEE were evaluated. The gallic acid content per 10 mg/mL of IPEE was 0.522% (5.22 mg/g). The total polyphenol and flavonoid contents were 428.3 mg/g and 31.1 mg/g, respectively. In ABTS+ activity, DPPH ability and SOD-like activity, it showed a concentration-dependent increase, which indicated IPEE has excellent antioxidant activities. As for the anti-allergy test in RBL-2H3 cells, the IPEE showed a decrease in β-hexosaminidase secretion as the concentration increases, and IPEE tended to decrease IL-4 secretion in all RBL-2H3 cells compared to the IgE + HSA group. IPEE showed good anti-inflammatory effect in RAW 264.7 cells by decrease of NO production and inflammation cytokines (TNF-α and IL-6). Also IPEE showed non-irritant in BCOP assay. By the results of this study, the IPEE containing high tannins, had good antioxidant, anti-allergic, and anti-inflammatory effects, which indicated that the immature persimmon is considered to be a useful for the development of related functional ingredients.
Jin Mun;Jung Min Lee;Je Heon Lee;Dong Hyun Lee;Seo Yeon Choi;Ye Lim Jung;Kyung-A Choi
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2023.04a
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pp.52-52
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2023
Ageing has been known to be deeply related to oxidative activities. Furthermore, inflammation is a response initiated by conditions such as infection and injury. It has been known that complex connections occur between oxidative stress and the inflammatory response, however underlying mechanism needs to be investigated. Chinese resource plants have been widely used as functional food and medicine for a long time, however it is not studied well how many of these resource plants work. We first decided testing anti-oxidant and anti-inflammatory activities with 95% ethanol extracts of the chinese resource plants, Boehmeria pilosinscula (Blume) Hassk., Carlemannia tetragona Hook f. and Clausena emarginata C.C.Huang. To measure anti-oxidant activity, we performed DPPH assay in Raw264.7 cells with 95% ethanol extracts. Clausena extracts showed significantly higher anti-oxidant activity than those of Boehmeria and Carlemannia. We then performed Nitric Oxide assay to measure the inflammation suppression levels with 95% ethanol extracts of these plants. Clausena extracts showed significantly higher suppression of nitric oxide production than those of Boehmeria and Carlemannia. This indicates that inflammation levels are significantly reduced by Clausena. After measuring anti-oxidant and anti-inflammatory activities, we then performed MTT assay to measure the cell survival rate of Raw264.7 cells treated with these extracts. Boehmeria showed much more cell survival rate than Carlemannia and Clausena. Taken together, this result suggests that Clausena extracts have more anti-oxidant and antiinflammatory activities than Boehmeria and Carlemannia, while Boehmeria extracts have more cell survival rate than Carlemannia and Clausena.
Lee, Cho-Eun;Jeong, Hyeon-Hee;Cho, Jin-Ah;Ly, Sun Yung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.1
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pp.1-9
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2017
Acer tegmentosum Maxim (ATM) is known as traditional medicine for treatment of hepatic disorders such as hepatitis, related-inflammatory disease, and hepatic cancer. In this study, we evaluated the antioxidant and anti-inflammatory effects of ATM extracted with $80^{\circ}C$ water or 95% ethanol. Antioxidant activities of ATM extracts were measured based on DPPH and ABTS radical scavenging activities, total polyphenolic compound contents, and ferric reducing antioxidant power. The anti-inflammatory effects of ATM extract were assayed on release of nitric oxide, tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, and interferon $(IFN)-{\gamma}$ from lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophages. In these experiments, 95% ethanol extract of ATM showed stronger antioxidant and anti-inflammatory effects than water extract. Therefore, we determined the effects of ATM ethanol extract on an animal model of sepsis. Seven days oral gavage of ATM ethanol extract followed by LPS stimulation reduced the protein levels of $TNF-{\alpha}$ and $IFN-{\gamma}$ in serum as well as mRNA levels of $TNF-{\alpha}$ and interleukin-6 in intestinal epithelial cells. In addition, ATM ethanol extract reduced DNA damage in mouse lymphocytes. These results indicate that ATM extract has strong antioxidant and anti-inflammatory in vitro and in vivo effects and may be developed as a potential food material for prevention of inflammatory diseases.
Lathyrus palustris often used as a treatment for inflammation of the kidneys in Korean traditional medication. Generally, drugs for arthritis have anti-inflammatory and antinociceptive properties. However, the validity of the anti-inflammatory effect has not been scientifically investigated so far. Therefore, the purpose of the research was to investigate the latent anti-inflammatory ability of L. palustris using the ethanol extract. To evaluate the anti-inflammatory activities, we examined the inflammatory arbitrators such as a nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) on RAW 264.7 cells. Our results indicated that ethanol extract significantly inhibited the lipopolysaccharide E (LPS) derived PGE2 production in RAW 264.7 cell. The inhibitory activity of ethanol extract for PGE2 tests with inhibition ratio showed in 40 ㎍/mL. Overall, PGE2 tests had a higher inhibitory effect on inflammation than NO tests. This result anticipated that the ethanol extract from L. palustris is a good candidate for developing the origin of anti-inflammatory agents.
Biorenovation is a method for converting materials using the enzyme properties of microorganisms. Natural products converted by that method increase physiological activity or reduce cytotoxicity. In this study, we investigated the anti-inflammatory activity of crypsinus hastatus prothallium (CH) and biorenovated CH prothallium (CHB) using RAW 264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS). CHB inhibited the production of nitric oxide, prostaglandin E2 and cytokines (interleukin-6, interleukin-1β, tumor necrosis factor-α) compared to CH at a concentration of 50-200 ㎍/mL. In addition, CHB concentration of 200 ㎍/mL inhibited the expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 protein by LPS stimulation to the level of the untreated control group. These results indicate that CHB could be a novel anti-inflammatory agent for cosmetic and pharmaceutical ingredients.It also suggests that the application of biorenovation has potential usefulness in developing anti-inflammatory materials. It also suggests that the application of bio-renovation has potential usefulness in the development of inflammatory material. We applied Biorenovation technology to Distylium racemosum extract (DR) to generate Distylium racemosum biorenovation product (DRB), and investigated the anti-inflammatory properties of DRB in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW264.7 macrophages. We are applying technology to Biorenovation Distylium racemosum extract (DR) Distylium racemosum was to create a biorenovation product (DRB), lipopolysaccharide (LPS) investigated the anti-inflammatory properties of DRB in RAW264.7 macrophages treated for.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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