A new aniline-utilizing microorganism, strain HY1 obtained from an orchard soil, was characterized by using the BIOLOG system, an analysis of the total cellular fatty acids, and a 16S rDNA sequence. Strain HY1 was identified as a Burkholderia species, and was designated Burkholderia sp. HY1. GC and HPLC analyses revealed that Burkholderia sp. HY1 was able to degrade aniline to produce catechol, which was subsequently converted to cis,cis-muconic acid through an ortho-ring fission pathway under aerobic conditions. Strain HY1 exhibited a drastic reduction in the rate of aniline degradation when glucose was added to the aniline media. However, the addition of peptone or nitrate to the aniline media dramatically accelerated the rate of aniline degradation. A fatty acid analysis showed that strain HY1 was able to produce lipids 16:0 2OH, and 11 methyl 18:1 ${\omega}7c$ approximately 3.7-, 2.2-, and 6-fold more, respectively, when grown on aniline media than when grown on TSA. An analysison the alignment of a 1,435 bp fragment. A phylogenetic analysis of the 16S rDNA sequence based on a 1,420 bp multi-alignment sowed of the 16s rDNA sequence revealed that strain HY1 was very closely related to Burkholderia graminis with 95% similarity based that strain HY1 was placed among three major clonal types of $\beta$-Proteobacteria, including Burkholderia graminis, Burkholderia phenazinium, and Burkholderia glathei. The sequence GAT(C or G)${\b{G}}$, which is highly conserved in several locations in the 16S rDNA gene among the major clonal type strains of $\beta$-Proteobacteria, was frequently replaced with GAT(C or G)${\b{A}}$ in the 16S rDNA sequence from strain HY1.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.05a
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pp.55-60
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2006
Thermally stable and solution-processable poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers with high structural integrity were synthesized in good yields via palladium-catalyzed polycondensation of aniline with corresponding N-arylcarbazole monomers such as N-(2-ethylhexyloxyphenyl)-3,6-dibromocarbazole,bis[6-bromo-N-(2-ethylhexyloxyphenyl)carbazole-3-yl] and N-(4-(2-ethylhexyl)-3,5-dibromomethylene-phenyl) carbazole, respectively. The optical and electrochemical properties of these copolymers were measured and compared with those of poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer. All synthesized poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers showed maximum UV-Vis absorption peaks at around 300 nm in THF solution, and exhibited maximum photoluminescence peaks in the blue emission range from 430 to 460 nm. It was also found that poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers had wider band gap energy than poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer.
Epoxy-based azopolymers were synthesized by the reaction of the diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) or N,N-diglycidyl aniline (DGA) with disperse orange 3 (DO3) to give poly(DGEBA-co-DO3) or poly(DGA-co-DO3), respectively. Aniline-based azopolymers prepared from poly(DGA-co-An) precursors, synthesized by the reaction of DGA with aniline, were produced by the post-azo coupling reaction with diazonium salts containing various substituents. Holographic gratings were carried out to measure the diffractive efficiencies (DE) for the interference patterns of the $Ar^+$ laser from 50 to $300\;mW/cm^2$ intensity. The shorter repeating unit with higher chromophore density induced deeper surface relief gratings (SRG). Large surface gratings were observed for the aniline-based azopolymers with -COOH substituents, as compared with those for epoxy-based azopolymers. The aniline-based azopolymers with dimerized chromophores and various substituents were also synthesized to observe the effect of chromophore substituents and dimerization on the holography. The dimerized chromophores were more sensitively photoisomerized by the $Ar^+$ laser beam, and demonstrated a larger grating than that with one azo bond.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.307-308
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2003
유기고분자 재료는 일반적으로 전기가 잘 통하지 않아 절연체로 많이 사용되어 왔다[l,2]. 근래에는 범용성 고분자와 전기전도성 고분자의 특성들을 함께 지니는 전도성 고분자 복합체를 제조하는 연구들이 많이 수행되어지고 있다[3-5]. 본 연구에서는 matrix인 비닐 고분자 내에 전기화학적으로 aniline을 중합시켜 전도성 비닐 고분자/Poly(aniline) 복합체를 제조하고자 하였다. (중략)
Delftia acidovorans 51-A isolated from river water degrades aniline. In order to clone genes involved in aniline degradation, transposon Tn5-B20 was inserted into the strain 51-A to generate a mutant strain 10-4-2 that cannot utilize aniline as a carbon source. The mutant strain was not an auxotroph but could not degrade aniline. Southern hybridization analysis indicated that the transposon was inserted into the mutant bacterial DNA as a single copy. Flanking DNA fragment of Tn5-B2O insertion was cloned and sequenced. DNA sequence analysis revealed three ORFs encoding TdnQ, TdnT, and TdnA 1 that arc responsible for catechol formation from aniline through oxidative deamination. The analysis also confirmed that Tn5-B2O was inserted at the immediate downstream of tdnA1. The result suggests that the transposon insertion behind tdirA1 disrupted the pathway of the catechol formation from aniline, resulting in the mutant phenotype, which cannot degrade aniline. A large plasmid over 100-kb in size was detected from D. acidovorans 51-A and Southern hybridization analysis with Tn5-B2O probe showed that the transposon was inserted on the plasmid named pTDN51. Our results indicated that the tdn genes on pTDN51 of D. acidovorans 51-A are involved in aniline degradation.
Kim, Hyun-Ju;Kim, Jin-Cheol;Kim, Heung-Tae;Choi, Gyung-Ja;Choi, Do-Il;Kim, Hong-Gi;Cho, Kwang-Yun
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.20
no.2
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pp.74-78
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2001
Two Bacterial strains 1-C and 51-C capable of utilizing aniline as a sole source of carbon and energy were isolated from river waters. Both strains were identified as Pseudomonas rhodesiae based on their physiological and biochemical characteristics and 16S rRNA gene sequence. The strains were able to grow on the mineral salt media containing aniline at concentrations up to 6,000 ${\mu}g/mL$. Pseudomonas rhodesiae 51-C completely degraded aniline in a mineral salt medium containing 300 ${\mu}g/mL$ of aniline as a sole carbon and energy source within 16 hours. The optimum pH and temperature for its growth and aniline degradation were 7.0 and $30^{\circ}C{\sim}35^{\circ}C$, respectively. This is the first report of aniline degradation by P. rhodesiae strains.
For the safe handling of aniline, this study was investigated the explosion limits of aniline in the reference data. And the lower flash points, upper flash points and AITs(auto-ignition temperatures) by ignition delay time were experimented. The lower flash point of aniline by using Setaflash and Penski-Martens closed-cup testers were experimented $66^{\circ}C$ and $73^{\circ}C$, respectively. The lower flash point aniline by using Tag and Cleveland open cup testers were experimented $72^{\circ}C$ and $78^{\circ}C$, respectively. Also, this study measured relationship between the AITs and the ignition delay times by using ASTM E659 tester for aniline. The experimental AIT of aniline was $590^{\circ}C$. The calculated LEL and UEL by using the measured low flash point and upper flash point were 1.16 Vol.% and 8.36 Vol.%, respectively.
Polyurethane prepolymers were prepared from poly (carbonate diol), isophrone diisocyanate, and dimethylol propionic acid. Then, aniline terminated waterborne polyurethane dispersion (ATWPUD) was synthesized by capping aniline on the NCO group of the prepolymer. Subsequently, ATWPUD was mixed with multi-walled carbon nanotube (MWCNT) to yield coating solutions, and the mixture was coated on the polycarbonate substrate. The surface resistance ($10^{7.6}{\sim}10^{7.7}{\Omega}/cm^2$) of coating films from ATWPUD showed better conducting properties than that ($10^{10.9}{\Omega}/cm^2$) from pure waterborne polyurethane dispersion (WPUD) when MWCNT was mixed. Also, the surface resistance of coating films was increased, but the pencil hardness and adhesion were decreased with increasing the amount of MWCNT added in the ATWPUD.
In order to obtain acetaminophen, a popular analgesic-antipyretic, though microbial p-hydroxylation and N-acetylation of aniline, various Streptomyces strains were screened. Aniline N-acetylation activity was rather ubiquitous but-hydroxylation activity was selective. Microbial conversion pathway of aniline to acetaminophen was considered to be through N-acetylation and p-hydroxylation or vice versa. However, depending on species used, o-hydroxylation and its degradation activity (S. fradiae) and acetaminophen degradation activity (S. coelicolar) were also detected. Among the screened Streptomyces strains, S fradiae NRRL 2702 showed the highest acetanilide p-hydroxylation activity (203% conversion rate). Furthermore, in S. fradiae carbon source and its concentration, phosphate ion concentration and pH of growth medium were found to play the crucial roles in p-hydroxylation activity. Through the proper combination of factors mentioned above, the ten times more activity (26-30% conversion rate) was attained.
Electrochemical properties of self-dopable poly(aniline N-butylsulfonate)s in various acidic medium were investigated by spectroelectrochemical techniques. Cyclic voltammetric study showed more than two reversible process of one electron transfer, the potential and peak intensity of which were dependent on the acid concentration and dopant ion. Spectroscopic study at different oxidation level indicated that the electrochromic switching of the poly(aniline N-alkylsulfonate)s film involves structural changes from benzenoid ring to quinoid ring. Spectrocyclic voltammetry together with impedance spectra of the PANBUS film in 0.1 M $LiClO_4$ solution of acetonitrile containing 0.46 M of perchloric acid showed two types of highly conductive states at the intermediate oxidation levels, which can be related to the metallic polaron states doped by two different process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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