To investigate the anti-inflammatory activity of natural products, we determined the anti-inflammatory activity of purified epigallocatechin (EGC) from Camellia sinensis leaves. In the present study, we found that EGC inhibited the production of proinflammatory mediators (IL-6, TNF-${\alpha}$, NO, and $PGE_2$) in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264.7 cells. Suppression of IL-6 seems to be at least partly attributable to the inhibitory effect of EGC. TNF-${\alpha}$ is a major cytokine produced by LPS-induced macrophages, and they have a wide variety of biological functions including regulation of inflammation. The inhibition of IL-6 and TNF-${\alpha}$ production by EGC may downregulate the acute-phase response to LPS, thereby reducing LPS-induced inflammation. In addition to IL-6 and TNF-${\alpha}$, EGC effectively reduced the production of other key inflammatory mediators, including NO and $PGE_2$. The inhibitory effect of EGC on NO and $PGE_2$ production was supported by the suppression of inducible nitric oxide synthase and COX-2 at protein levels. These results support the traditional use of EGC in the alleviation of various inflammation-associated diseases and suggest that EGC might be useful in the development of new functional foods for inflammatory diseases.
This study was investigated the effects of a direct current and ultrasound on transdermal transport of dexamethasone into the rabbits which had contusion in the thigh. Each group was treated under the tallowing conditions. 1. EXP group I : $10\%$ dexamethasone ointment and ultrasound 2. EXP group II : $1\%$aqueous solution of dexamethasone and iontophoresis 3. EXP group III : the application of $10\%$ dexamethasone ointment 4. Control group : No treatment The degree of anti-inflammation was evaluated by the naked eye, the change in girth of thigh, and a light microscope. The results were as follows. 1.8y the naked eye. an inflammation sign was seen in all groups and especially. symptoms of redness. heat swelling were prominent in EXP group I. 2. In comparision in the change of girth of thigh, only EXP group II showed no significant change. Therefore, it meant that there was effective anti-inflammatory reaction in EXP group II. 3. The infiltration of inflammation cells, the degree of swelling, and the degree of crosslinking of connective tissues were evaluated with a light microscope. As a result, EXP group II showed the most effective anti-inflammatory reaction. And, in order of EXP group III, control group, the effect of anti-inflammation reaction was decreased. 4. EXP group I showed more intensive inflammation than control group.
Objective : In this study, the effect of Atractylodes japonica against LPS induced inflammation in mouse microglia BV2 cells was investigated. Method : Microglia BV2 Cells viability was determined using the MTT assay. We used water, ethanol extract from Atractylodes japonica and studied on the anti-inflammatory effect of lipopolysaccharide-induced inflammation using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), western blot, and nitric oxide detection on mouse microglia BV2 cells. Result : The MTT assay revealed that it's extract has no significant cytotoxicity in the microglia BV2 cell. Various solvent extract from Atractylodes japonica inhibited nitrite production, iNOS protein and mRNA expression levels. And also it's extracts significantly reduced lipopolysaccharide-induced COX-2 activation in RT-PCR and western blot in lipopolysaccharide-induced microglia BV2 cells Conclusion : In this study, it's extracts was shown to suppress NO production by inhibiting iNOS expression and COX-2 activity. With this effects of anti-inflammation, we suggests that, it's extracts may be a useful candidate for the development of a drug on the related inflammatory diseases in brain.
Lee, Kyoung-Pil;Kang, Saeromi;Noh, Min-Soo;Park, Soo-Jin;Kim, Jung-Min;Chung, Hae Young;Je, Nam Kyung;Lee, Young-Geun;Choi, Young-Whan;Im, Dong-Soon
Biomolecules & Therapeutics
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제23권1호
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pp.45-52
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2015
To explore the anti-allergic and anti-inflammatory effects of extracts of Petasites genus, we studied the effects of s-petasin, a major sesquiterpene from Petasites formosanus (a butterbur species) on asthma and peritonitis models. In an ovalbumin-induced mouse asthma model, s-petasin significantly inhibited the accumulations of eosinophils, macrophages, and lymphocytes in bronchoalveolar fluids. S-petasin inhibited the antigen-induced degranulation of ${\beta}$-hexosamidase but did not inhibit intracellular $Ca^{2+}$ increase in RBL-2H3 mast cells. S-petasin inhibited the LPS induction of iNOS at the RNA and protein levels in mouse peritoneal macrophages. Furthermore, s-petasin inhibited the production of NO (the product of iNOS) in a concentration-dependent manner in the macrophages. Furthermore, in an LPS-induced mouse model of peritonitis, s-petasin significantly inhibited the accumulation of polymorpho nuclear and mononuclear leukocytes in peritoneal cavity. This study shows that s-petasin in Petasites genus has therapeutic effects on allergic and inflammatory diseases, such as, asthma and peritonitis through degranulation inhibition in mast cells, suppression of iNOS induction and production of NO in macrophages, and suppression of inflammatory cell accumulation.
Sophorae Flos (SF), a composite of flowers and flower-buds of Sophora japonica, has long been used in traditional Korean and Chinese medicines for the treatment of hemostasis and inflammation. In this study, we investigated anti-inflammatory effect of four EtOH extracts at the difference in blooming stages of flowers on LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells. We classified the flowers of Sophora japonica with SF-1 (length of flower is shorter than calyx), SF-2 (length of calyx is shorter than flower), SF-3 (full bloom), and SF-4 (not blooming at all). We examined HPLC analysis, whether quercetin and rutin are major component of these Sophorae Flos extracts or not. As a result, SF-1 contained quercetin, but the others did not. In addition, quercetin, SF-1, and SF-4 act on the suppression of pro-inflammatory mediators including inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2, nitric oxide (NO), prostaglandin E2 ($PGE_2$) against lipopolysaccharide (LPS)-induced activation in RAW264.7 cells. Of these, SF-1 showed the best anti-inflammatory effect. These results suggest that Sophorae Flos with the highest content of quercetin would be used for the treatment of various inflammation diseases.
Kim, Yoo-Kyung;Kang, Hyo-Joo;Lee, Kyung-Tae;Choi, Jin-Gyu;Chung, Sung-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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제26권12호
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pp.1061-1066
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2003
The fruit of Actinidia polygama (AP) has long been used as a folk medicine in Korea for treating pain, rheumatic arthritis and inflammation. The present investigation was carried out to determine the in vivo and in vitro anti-inflammatory activity of AP using several animal models of inflammation. The 70% ethanol extract of the fruit of AP significantly inhibited acetic acidinduced, vascular permeability in a dose dependent manner (23%, 38%, and 41 % inhibition at doses of 200 mg/kg, 500 mg/kg and 1000 mg/kg, respectively). This effect was maintained in AP water-soluble fraction (APW). The APW fraction also showed significant inhibitory activity against the rat paw edema induced by a single treatment of carrageenan. In vitro experiments were performed to demonstrate the inhibitory activities of APW (100 $\mu$ g/ml) on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) production. The results showed that APW dose-dependently suppressed LPS-induced NO production in RAW 264.7 macrophages without a notable cytotoxic effect and also decreased inducible NO synthase (iNOS) protein expression. APW also showed a significant inhibitory effect in LPS-induced $PGE_2$ production and cyclooxygenase-2 (COX-2) expression.
The effects of Picrorrhiza Rhizoma (PR) aqueous extracts were observed on xylene-induced acute inflammation. The xylene was topically applied 60 min after administration of 500, 250 and 125 mg/kg of PR extracts, and all animals were sacrificed 2 hrs after xylene application. The changes on ear weights, histolopathological analyses of ear were evaluated as compared with indomethacin and dexamethasone 15 mg/kg treated groups - well known anti-inflammatory agents. Xylene application resulted in marked increases in induced ear weights as compared with intact control ear. Severe vasodilation, edematous changes of ear skin and increase in the thickness of the ear tissues as acute inflammation were detected in xylene-treated control ears at histopathological observation. However, these xylene-induced acute inflammatory changes were dosedependently decreased by oral treatment of PR extracts. Therefore, it is concluded that PR extracts has favorable anti-inflammatory effects on xylene-applicated acute ear inflamed mice.
Objective : To provide information about the accessory product of Broussonetia kazinoki Siebold or Broussonetia papyrifera (L.) Vent by analyzing old books of oriental medicine, domestic/international papers and related patents Methods : Old books related to the accessory product in the field of oriental medicine were reviewed. Research papers regarding the pharmacological activity of the by-products were reviewed and analyzed. Patents about the residual products were examined and classified by year and subject Results : Seven kinds of by-products from Broussonetia kazinoki Siebold or Broussonetia papyrifera (L.) Vent has been used as medicines in oriental medicine. Recently, anti-oxidating, anti-cancer, anti-mutagenic and anti-inflammation activity of the residual product of these plants has been investigated through scientific research. There were 19 patents related with the accessory products of these plants, which were in the subjects of functional cosmetics, anti-inflammation, cleansing goods, hair restorers or improvement of learning ability. Further investigations about the activity of these plants are needed in bone metabolism, water balance and hemostasis in the future. Conclusion : Residual products from these plants is being used in various ways. However, more studies on the efficacy and mechanism, as well as safety, of these plants should be conducted precisely in the future.
Traditionally, Ligustrum lucidum fruits (LL) is one of the well-known oriental herb used in the treatment of skin and lung inflammation. This study investigated anti-inflammatory effects of LL in the pathogenesis of acute pulmonary inflammation in mice. Acute pulmonary inflammation was induced by intratracheal instillation of cigarette smoke condensate (CSC) and lipopolysaccharide (LPS) 5 times within 12 days in mice. LL extract was administered orally at a dose of 50 or 200 mg/kg. Administration of LPS and CSC significantly elevated airway hyperresponsiveness (AHR) to mice, and increased in the levels of inflammatory cells and mediators in mice. However, the LL extract significantly reduced the elevated AHR, and the increase of neutrophils, $CD4^+/CD3^+$ cells and $CD8^+/CD3^+$ cells, along with reducing the expression of TNF-${\alpha}$, IL-6, and MIP-2. Moreover, the LL extract alleviated the infiltration of inflammatory cells in expanded airway walls histologically. These results indicate that the LL extract has an inhibitory effects on acute pulmonary inflammation and AHR in murine model, and plays a crucial role as a immunomodulator which possess anti-inflammatory property.
Objectives : Coronary and cerebrovascular disease with high mortality is a major factor in arteriosclerosis. Pro-inflammatory cytokines damage vascular endothelial cells, leading to vascular inflammation. These vascular inflammation can build up cholesterol and thrombus to cause atherosclerosis. Methods : In this study, we researched the effect of ChungHyul-Plus for vascular inflammation in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) stimulated with tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$). Change in mRNA expression of inflammatory cytokines (CCL5, CXCL8, CX3CL1, and MCP-1), cell adhesion molecules (VCAM-1 and ICAM-1), and anti-inflammation modulators (KLF2 and eNOS) were quantified by qRT-PCR. Results : ChungHyul-Plus decreased expression of inflammatory cytokines and cell adhesion molecules and increased anti-inflammation modulators expression in $TNF-{\alpha}$ stimulated HUVECs. Conclusions : These results suggest that ChungHyul-Plus can be used in the treatment and prevention of vascular inflammation and arteriosclerosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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