In order to investigate the effects of Kamikwakjeongtang by using the experimental animals. the action on gastrointestinal smooth muscles. the action of gastric juice secretion, the action of antiulcer. the transport ability of intestinal contents. the action of anticatharsis and the actions on the central nervous system were studied. The results were as follow: 1. Spontaneous motility of the isolated ileum of mice was suppressed and antiacetylcho-line chloride action was recognized. 2. Anti-action on barium chloride of fundus-strip of white rat was recognized. 3. Supression effects on gastric juice secretion. free acidity was recognized. 4. Preventive effect on the ulcer induced by pylorus-ligated was recognized. 5. Supression effects of large intestinal transport ability was recognized. 6. Anti-carthartic action was shown but was not recognized. 7. Analgesic effect by the acetic-acid method and prolonged effect of the total sleep time by pentobarbital-Na were recognized. According to the above results, effects based on oriental medical reference were consistent with the actual experimental effects.
Paikra, Birendra Kumar;Dhongade, Hemant kumar J.;Gidwani, Bina
대한약침학회지
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제20권3호
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pp.194-200
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2017
Moringa oleifera Lam. or munga is one of the most important plant widely cultivated in India. It belongs to family Moringaceae. This plant is widely used as nutritional herb and contains valuable pharmacological action like anti-asthmatic, anti-diabetic, hepatoprotective, anti-inflammatory, anti-fertility, anti-cancer, anti-microbial, anti-oxidant, cardiovascular, anti-ulcer, CNS activity, anti-allergic, wound healing, analgesic, and antipyretic activity, Moringa oleifera Lam. The plant is also known as Horse - radish tree, Drumstick tree. Every part of this plant contains a valuable medicinal feature. It contain rich source of the vitamin A, vitamin C and milk protein. Different types of active phytoconstituents like alkaloids, protein, quinine, saponins, flavonoids, tannin, steroids, glycosides, fixed oil and fats are present. This plant is also found in the tropical regions. Some other constituents are niazinin A, niazinin B and niazimicin A, niaziminin B. The present review discusses the phytochemical composition, medicinal uses & pharmacological activity of this plant.
The purposes of this research were to identify nursing interventions performed by Korean nurses and to compare the interventions performed by nurses working in the oriental medicine hospitals and with those performed by nurses working in the general hospitals. The samples consisted of 144 Korean nurses working in three hospitals, 70 nurses working in the oriental medicine hospitals and 74 nurses working in the general hospitals. The Nursing Interventions Classification (NIC) Use Questionnaire developed by the Iowa Intervention Project team was translated to Korean and verified using the method of back-translation. The questionnaire consists of 433 intervention labels and definition. Thirteen interventions were used at least daily by nurses working in the oriental medicine hospitals, while twenty-one interventions were used at least daily by nurses working in the general hospitals. The most frequently used interventions by nurses working in the oriental medicine hospitals were Documentation, Shift Report Vital Signs Monitoring, Pressure Ulcer Prevention, Positioning, Fall Prevention, Exercise Promotion, Intravenous (IV) Therapy, Pressure Ulcer care, and Bed Rest Care in that crder. For nurses working in the general hospitals the most frequent intervention was Analgesic Administration, followed by the interventions of Medication Administration : Parenteral and Intravenous Therapy (IV) Therapy, Documentation, Intravenous(IV) Insertion, Shift Report, Fall Prevention, Vital Signs Monitoring, Medication Adnninistraction : and, Fluid Monitoring, and Medication Maragement in that order. The interventions performed least often by nurses working in the oriental medicine hospitals were Hemodialysis Therapy and Bleeding Reduction : Antepartum Uterus, while the interventions performed least often by nurses working in the general hospitals were Rape Trauma Treatment and Contact Lens Care. The nurses working in the oriental medicine hospitals performed the interventions in the Physiological : Complex domain significantly more often than the nurses working in the general hospitals, while the nurses working in the general hospitals performed the intervention in the Behavior domain significantly more often than the nurses working in the oriental medicine hospitals. This study suggests that further study will be needed to developed and validate more interventions sensitive to Korean culture.
The effect of alcoholic extract of Anthocephalus (A.) Cadamba Roxb. was evaluated in experimental models of pain and ulcer. Hot tail flick test, hot plate test and acetic acid induced writhing test were employed for evaluating the peripheral as well as central analgesic mechanism exerted by the extracts. Gastroprotective activity was examined by HCl and ethanol induced gastric damage test. Test group received crude extract 500 mg/kg showed maximum time needed for the response against thermal stimuli (6.26 ${\pm}$ 0.439 s) which is comparable to diclofenac sodium (6.56 ${\pm}$ 0.381 s) in hot tail flick method. These experimental results also followed the experimental results of hot plate test where crude extract 500 mg/kg showed maximum time needed for the response against thermal stimuli (4.74 ${\pm}$ 0.234 s) which is comparable to diclofenac sodium (5.58 ${\pm}$ 0.585 s). The crude extract at 500 and 250 mg/kg showed significant reduction in acetic acid induced writhing in mice with a maximum effect of 68.026% reduction at 500 mg/kg dose which is comparable to standard diclofenac sodium (79.93%). In gastroprotective study the extract of A. Cadamba (250 and 500 mg/kg) significantly inhibited ulceration induced by both HCl and ethanol dose dependently. Results of the study suggest that the extract possesses both analgesic and gastroprotective activity on mice.
해동피는 약리학적으로 진통, 소염작용이 있어, 허리와 무릎의 통증 등을 치료하는데 효과가 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 해동피(Kalopanax pictus)의 국산 및 중국산과 그 유사생약으로 사용되는 절동피(znthoxylum ailanthoides)의 국산과 중국산, 목면피(bombax malabaricum)의 $H_2O$ 및 70% EtOH 추출물의 항위염 효과와 항산화효과에 대해 알아보았다. 먼저 HCl EtOH로 유발한 흰쥐위염 모델을 통해 효과를 확인하였고, 위염 및 위궤양, 위암의 원인으로 잘 알려진 H. pylori에 대한 colony 억제작용과 대표적 공격인자인 과다한 산에 대한 억제작용을 확인 하고자 제산력 시험법을 실시하였다. 항위염 효과에 대한 항산화 기전으로는 DPPH 시험법, 환원력 시험법, ${\beta}$-carotene/linoleic acid syetem을 이용한 지질과산화 억제활성 시험을 실시하였고, 실험에 사용한 추출물 중 가장 효과가 우수한 해동피 국산 추출물을 이용하여 superoxide radical 및 hydrogen peroxide 소거 작용을 확인하였다. Indomethacin으로 유발한 흰쥐 위궤양 모델에서는 해동피 국산 $H_2O$ 및 70% EtOH 추출물에서 각각 73.1%, 53.5%로 손상을 억제시킴을 확인하였다. 흰쥐를 이용한 gastric secretion 실험으로는 해동피 국산 $H_2O$ 및 70% EtOH 추출물이 위액의 분비를 줄이고, pH를 상승 시켰으며 총 산도를 감소시킴을 확인하였다. 그 결과, 해동피국산 및 중국산, 절동피국산 및 중국산, 목면피중국산 해동피의 항산화 효과가 가장 우수하였으며 해동피 국산은 위염 및 위궤양에서 우수한 효과를 확인하였고, 건강 기능성 식품 및 천연물 의약품으로서의 개발 가능성을 확인할 수 있었다. 또한, 이 결과를 토대로 오랜 세월 한약재로 사용되어 온 해동피의 기원이 다른 유사품 및 불량약재의 무분별한 유통, 정확한 기원의 약재에 대한 기준 설정, 높아지는 한약재 수입 의존도에 따른 위품, 저질품의 혼입 방지와 객관적, 신뢰성 있는 표준규격 설정에 기여할 것으로 예상된다.
Drug development began with the finding of biologically active compounds which are obtained by chemical synthesis or from natural sources. The advent of Combinatorial Chemistry is recognized as a strategy which has a potential to change the methodology of research and development(R&D) of new drugs. Drug development has been carried out with diverse strategies. In the past several decades a variety of new methodology have been introduced in R&D. Random screening of accumulated synthetic samples which had been synthesized for development of other drugs led to the discovery of new drugs. The typical examples are anti-asthma drug trimethoquinol and calcium antagonist diltiazem. (herbesser). In particular the latter drug has been used as a calcium antagonist worldwide, however it was first synthesized to find new tranquilizer and this is the reason why diltiazem has benzodiazepam skeleton. The random screening contributed in the finding of new drugs were carried out with whole animal test and it is a standard methodology in R&D of new drugs. Aspirin is the first synthetic non-steroidal antiinflammatory drug(NSAID) and has been used for more than one hundred years. It is the first example of drug developed from natural product. Salicin is the main constituent of willow bark which had been used in Europe for a long time to treat arthritis and aspirin was developed from salicin. Most of NSAID used clinically were developed from the structure of aspirin, however it took 70 years to clarify why aspirin exhibits its antiinflammatory, analgesic and antipyretic activities. The target of aspirin is cyclooxygenase(COX)which is the first enzyme involved in arachidonate cascade leading to the production of prostaglandins(PG) and thromboxan(TX). Side effect of aspirin causing ulcer in stomach is rather serious problem, since aspirin is so popular drug easily obtained in drug store(OTP). This problem is now going to be solved by a new finding on COX, which have two different types, one is constitutionally expressed COX 1 in almost all organs and the other is inducible COX 2. COX 2 is the responsible enzyme in inflammation etc and now the search of COX 2 specific inhibitors is the target of R&D of next generation NSAID.
The fruits and stems of Opuntia ficus-indica var. saboten have been reported to exhibit a variety of pharmacological actions, including antioxidant, analgesic, anti-inflammatory, and anti-ulcer effects. In the present study, we evaluated effects of the butanol fraction (SK OFB901) prepared from the 50% ethanol extract of the stems on various types of neuronal injuries induced by oxidative stress, excitotoxins, and amyloid ${\beta}\;(A_{\beta})$ in primary cultured rat cortical cells. Its antioxidant and radical scavenging activities were also evaluated by cell-free bioassays. We found that SK OFB901 strongly inhibited the oxidative neuronal damage induced by $H_2O_2$ or xanthine/xanthine oxidase. In addition, it exhibited marked inhibition of the excitotoxic neuronal damage induced by glutamate, N-methyl-D-aspartic acid, or kainate. Furthermore, the $A_{\beta(25-35)}$-induced neurotoxicity was also significantly attenuated by SK OFB901. It was found to inhibit lipid peroxidation initiated by $Fe^{2+}$ and L-ascorbic acid in rat brain homogenates and scavenge 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radicals. These results indicate that the butanol fraction prepared from the stems of Opuntia ficus-indica var. saboten exerts potent antioxidant and neuroprotective effects through multiple mechanisms, implying its potential applications for the prevention or management of neurodegenerative disorders associated with oxidative stress, excitotoxicity, and $A{\beta}$.
The modifying effects of Chelidonium majus L/(Papaeracea)herb extract(CH) ,and analgesic traditionally prescribed for gastric and duodenal ulcer patients, on gastric tumor development given Ν-methyl-Ν'-nitro-Ν-nitrosogyanidine(MNNG) were studied in sixty-four 6 week-old male Wistar rats. Group 1 rats were ini-tially given MNNG(200mg/kg b/w.) by gavage ar days 0 and 14 as well as saturated sodium chloride solution(S-NaCI, 1ml per rat) every 3 days during weeks 0 to 3(6 times) and then placed on basal diet containing 0.1 or 0.2% CH ofr 16 weeks from week 4. Rats of Groups 2 and 3 were treated with MNNG together with S-NaCI or saline(0.9% NaCI, 21ml per rat) respectively, timed as in Group 1 but without further treatment. All survival animals were killed at week 20 and histopathologically investigate. in the glandular stomach, the number of preneoplastic pepsinogen 1 altered pyloric glands(PAPGs) in the MNNG+S-NaCI→CH(0.1%) group(Group 1) was significantly smaller than in the MNNG+S-NaCI group(Group 2)(p<0.02). The inci-dences of forestomach neoplastic lesions (Papillomas and squamous cell carcinomas)also showed a tendency for decrease with the CH treatment. The results thus indicate that C"H exerts inhibitory effects on glandular for decrease with the CH treatment. The results thus indicate that CH exerts inhibitory effects on glandular stomach carcinogenesis in the rat, so that it may have potential as a chemopreventive agent for stomach cancer in man.
대구 및 그 인접지역의 질병 발생 경향을 추정하고, 영남대학교 의과대학 부속병원의 약제수급 계획을 위한 참고자료를 얻기 위하여, 1985년 3월부터 동년 8월까지 당 병원 외래에 내원한 환자들을 위하여 내려진 약물 처방을 전산 집계하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 가장 빈번히 처방된 약물로 부터 100종의 약물을 처방빈도 순으로 나열하였던 바, diazepam, aluminum compound, acetaminophen, isoniazid, metoclopramide, $polaranine^{(R)}$, carboxymethylcystein, ephedrine, codeine, caroverine (이하생략) 등의 순으로 나타났으며, 이와 같이 선정된 100종의 약물을 임상용도별로 분류하여 총 처방회수 521,855회에 대한 백분율을 조사한 결과는 다음과 같다. 중추신경계약물 (20.57%)이 가장 많았고, 다음은 위장관 및 평활근에 작용하는 약물 (18.64%), 호흡기계약물 (16.11%), 항균제 (15.12%), 심혈관 계약물 (5.64%)의 순으로 많았으며, 그 다음은 소염제 (4.33%), 단독비타민제 (3.76%), 호르몬 및 항호르몬제 (3.29%), 감기치료제 (3.12%), 이뇨제 (2.81%), 간기능이상치료제 (2.02%), 자율신경계약물 (1.89%), 항히스타민제 (1.02%) 및 소독약 (0.74%) 등의 순으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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