Two mesophilic trickling bed bioreactors filled with two different types of media, hydrophilic- and hydrophobic-cubes, were designed and tested for hydrogen production via anaerobic fermentation of sucrose. Each reactor consisted of a column packed with polymeric cubes and inoculated with heat-treated sludge obtained from anaerobic digestion tank. A defined medium containing sucrose was fed with changing flow rate into the capped reactor, hydraulic retention time and recycle rate. Hydrogen concentrations in gas-phase were constant, averaging 40% for all conditions tested. Hydrogen production rates increased up to $10.5 L{\cdot};h^{-1}{\cdot}L^{-1}$ of reactor when influent sucrose concentrations and recycle rates were varied. Hydrophobic media provided higher value of hydrogen production rate than hydrophilic media at the same operation conditions. No methane was detected when the reactor was under a normal operation. The major fermentation by-products in the liquid effluent of the both trickling biofilters were acetate and butyrate. The reactor filled with hydrophilic media became clogged with biomass and bio gas, requiring manual cleaning of the system, while no clogging occurred in the reactor with hydrophobic media. In order to make long-term operation of the reactor filled with hydrophilic media feasible, biofilm accumulation inside the media in the reactor with hydrophilic media and biogas produced from the reactor will need to be controlled through some process such as periodical backwashing or gas-purging. These tests using trickling bed biofilter with hydrophobic media demonstrate the feasibility of the process to produce hydrogen gas in a trickle-bed type of reactor. A likely application of this reactor technology could be hydrogen gas recovery from pre-treatment of high carbohydrate-containing wastewaters.
NA BYUNG KWAN;SANG BYUNG IN;PARK DAE WON;PARK DOO HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.6
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pp.1221-1228
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2005
Carbon electrode was applied to a wastewater treatment system as biofilm media. The spatial distribution of heterotrophic bacteria in aerobic wastewater biofilm grown on carbon electrode was investigated by scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and biomass measurement. Five volts of electric oxidation and reduction potential were charged to the carbon anode and cathode of the bioelectrochemical system, respectively, but were not charged to electrodes of a conventional system. To correlate the biofilm architecture of bacterial populations with their activity, the bacterial treatment efficiency of organic carbons was measured in the bioelectrochemical system and compared with that in the conventional system. In the SEM image, the biofilm on the anodic medium of the bioelectrochemical system looked intact and active; however, that on the carbon medium of the conventional system appeared to be shrinking or damaging. In the AFM image, the thickness of biofilm formed on the carbon medium was about two times of those on the anodic medium. The bacterial treatment efficiency of organic carbons in the bioelectrochemical system was about 1.5 times higher than that in the conventional system. Some denitrifying bacteria can metabolically oxidize $H_{2}$, coupled to reduction of $NO_{3}^{-}\;to\;N_{2}$. $H_{2}$ was produced from the cathode in the bioelectrochemical system by electrolysis of water but was not so in the conventional system. The denitrification efficiency was less than $22\%$ in the conventional system and more than $77\%$ in the bioelectrochemical system. From these results, we found that the electrochemical coupling reactions between aerobic and anaerobic reactors may be a useful tool for improvement of wastewater treatment and denitrification efficiency, without special manipulations such as bacterial growth condition control, C/N ratio (the ratio of carbon to nitrogen) control, MLSS returning, or biofilm refreshing.
The objective of this study is to estimate the effect of the bed expansion and the characteristics of attached biomass in the start-up in the anaerobic fluidized bed reactor(AFBR). The fluidized bed reactor was operated with bacteria supported on the bed of granular activated carbon(GAC). The reactor was operated at 35$\circ$C, 5 kg $COD/m^3\cdot day$ at bed expansion varying from 0 to 100% with soluble glucose wastewater(5,000 mg/l). When the effluent reached a steady state at 100% of bed expansion, maximum COD removal efficiency of 87.3% and 0.031 $m^3CH_4/kg COD_{removed}$ were obtained. At higher bed expansion, COD removal efficiency, methane production rate and biogas production rate increased. Especially, at 50% of bed expansion, the efficiency of the treatment increasedg rapidly in the AFBR. The biomass colonized in the pits and crevices of the GAC particle and no complete biofilm was established in the bioreactor during the experiment.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.10
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pp.1789-1797
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2000
The objective of this study was to assess parameters affecting nitrite accumulation, which offers advantages in terms of less aeration energy and carbon consumption for denitrification. The influence of the alkalinity to $NH_4{^+}-N$ concentration ratio, pH, FA(free ammonia) concentration and temperature on nitrite accumulation was investigated. The experiment was performed with supernatant from dewatering process of anaerobic digested sludge using a submerged biofilm reactor. The influent contains high strength of ammonium nitrogen and the alkalinity was insufficient for complete nitrification. An increased nitrite accumulation was observed with increase in alkalinity to $NH_4{^+}-N$ concentration ratio. The increase in alkalinity to $NH_4{^+}-N$ concentration ratio has been a maior reason for the high pH value and FA concentration in the reactor. It can be considered that selective inhibition of Nitrobacter can be causes of nitrite accumulation. The nitrite accumulation increased with increment of temperature at fixed alkalinity to $NH_4{^+}-N$ concentration ratio.
In this study, the of MBBR(moving bed biofilm reactor) process for Phosphorus Removal efficiency depending on seasons and the factors affecting phosphorus removal efficiency in the process is evaluated. As a result of experiment, T-P removal efficiency has its highest value in winter, (80.8%). and T-P removal efficiency has its lowest value in autumn, (49%). Optimum SRT for Phosphorus Removal revealed is about 8.8 days and process performs more efficiently as the temperature decreases. It is accepted that nitrate to anaerobic zone is affecting the Phosphorus removal process. With increasing the organic loading rate, Phosphorus removal efficiency also increases. Also, an experiment has been conducted to find out the highest efficiency according to Media existence and it has revealed that Media addition provides better phosphate removal.
Park, Sunhwa;Han, Kyungjin;Hong, Uijeon;Ahn, Hongil;Kim, Namhee;Kim, Hyunkoo;Kim, Taeseung;Kim, Young
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.17
no.5
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pp.49-55
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2012
A 1.28 L-batch reactor and continuous-flow stirred tank reactor (CFSTR) fed with formate and trichloroethene (TCE) were operated for 120 days and 56 days, respectively, to study the effect of formate as electron donor on anaerobic reductive dechlorination (ARD) of TCE to cis-1,2-dichloroethylene (c-DCE), vinyl chloride (VC), and ethylene (ETH). In batch reactor, injected 60 ${\mu}mol$ TCE was completely degraded in the presence of 20% hydrogen gas ($H_2$) in less than 8 days by anaerobic dechlorination mixed-culture (300 mg-soluble protein), Evanite Culture with ability to completely degrade tetrachloroethene (PCE) and -TCE to ETH under anaerobic conditions. Once the formate was used as electron donor instead of hydrogen gas in batch or chemostat system, the TCE-dechlorination rate decreased and acetate production rate increased. It indicates that the concentration of hydrogen produced in both systems is possibly more close to threshold for homoacetogenesis process. Soluble protein concentration of Evanite culture during the batch test increased from 300 mg to 688 mg for 120 days. Through the protein monitoring, we confirmed an increase of microbial population during the reactor operation. In CFSTR test, TCE was fed continuously at 9.9 ppm (75.38 ${\mu}mol/L$) and the influent formate feed concentration increased stepwise from 1.3 mmol/L to 14.3 mmol/L. Injected TCE was accumulated at 18 days of HRT, but TCE was completely degraded at 36 days of HRT without accumulation of the injected-TCE during the left of experiment period, getting $H_2$ from fermentative hydrogen production of injected formate. Although c-DCE was also accumulated for 23 days after beginning of CFSTR operation, it reached steady-state in the presence of excessive formate. We also evaluated microbial dynamic of the culture at different chemical state in the reactor by DGGE (denaturing gradient gel electrophoresis).
Kim, Dong-Jin;Han, Dong-Woo;Lee, Soo-Choul;Park, Byeong-Gon;Kwon, Il;Sung, Chang-Keun;Park, Wan-Cheol
KSBB Journal
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v.17
no.1
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pp.80-87
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2002
Laboratory scale aerobicfanaerobic biofilm reactor was used for simultaneous and stable removal of organics, N and P components to investigate optimum design and operation parameters and to analyze the microbial distribution and consortium structure of nitrification and denitrification bacteria in aerobic and anaerobic biofilm systems. The biofilm reactor was successfully operated for 143 days to show $COD_{cr},\;BOD_5$, SS removal efficiencies of 88, 88, and 97%, respectively. During the experiment period, almost complete nitrification efficiency of 96% was achieved. Denitrification efficiency was about 45% without addition of any external carbon sources. In case of total phosphorus removal, 74% of the inlet phosphorus was removed. Fluorescence in situ hybridization (FISH) results showed that most of the ammonia oxidizing bacteria in the aerobic nitrification zone was found to be Nitrosomonas species while Nitrospira was the representative nitrite oxidizing bacteria. For the denitrification, Rhodobacter, Rhodovulum, Roseebacter and Paracouus were the dominant denitrification bacteria which was 10 to 20% of the total bacteria in numbers.
This research aims to find granulation and organic removal of the piggery wastewater with the upflow blanket filter(UBF) reactor. UASB process had the effect of high pH on the granulation phase. But teh effect was decreased after the granule formation. The filter zone of the UBF reactor had the function of GSS and contributed to removing the organic because of its biofilm formation. The removal rates of total COD and soluble COD were 70% ~ 80% and 60 ~ 80% at an influent organic loading range of $2{\sim}17.4kgCOD/m^3{\cdot}d$, respectively. The methane production rate with the organic removal was $0.21{\sim}0.34{\ell}CH_4/gCOD_{rem}$ and the maximum methan production rate was $0.34CH_4{\ell}/gCOD_{rem}$ at the volumetric loading $5kgCOD/m^3{\cdot}d$.
A fixed biofilm reactor system composed of anaerobic, anoxic(1), anoxic(2), aerobic(1) and aerobic(2) reactor was packed with synthetic activated ceramic (SAC) media and adopted to reduce the inhibition effect of low temperature on nitrification activities. The changes of nitrification activity at different wastewater temperature were investigated through the evaluation of temperature coefficient, volatile attached solid (VAS), specific nitrification rate and alkalinity consumption. Operating temperature was varied from 20 to $5^{\circ}C$. In this biofilm system, the specific nitrification rates of $15^{\circ}C$, $10^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$ were 0.972, 0.859 and 0.613 when the specific nitrification rate of $20^{\circ}C$ was assumed to 1.00. Moreover the nitrification activity was also observed at $5^{\circ}C$ which is lower temperature than the critical temperature condition for the microorganism of activated sludge system. The specific amount of volatile attached solid (VAS) on media was maintained the range of 13.6-12.5 mg VAS/g media at $20{\sim}10^{\circ}C$. As the temperature was downed to $5^{\circ}C$, VAS was rapidly decreased to 10.9 mg VAS/g media and effluent suspended solids was increased from 3.2 mg/L to 12.0 mg/L due to the detachment of microorganism from SAC media. And alkalinity consumption was lower than theoretical value with 5.23 mg as $CaCO_3$/mg ${NH_4}^+$-N removal at $20^{\circ}C$. Temperature coefficient (${\Theta}$) of nitrification rate ($20^{\circ}C{\sim}5^{\circ}C$) was 1.033. Therefore, this fixed film nitrogen removal process showed superior stability for low temperature condition than conventional suspended growth process.
We evaluated the properties of a fixed-bed column reactor for high-concentration tetrachloroethylene (PCE) removal. The anaerobic bacterium Clostridium bifermentans DPH-1 was able to dechlorinate PCE to cis-1,2-dichloroethylene (cDCE) via trichloroethylene (TCE) at high rates in the monoculture biofilm of an upflow fixed-bed column reactor. The first-order reaction rate of C. bifermentans DPH-1 was relatively high at $0.006\;mg\;protein^{-1}{\cdot}l{\cdot}h^{-1}$, and comparable to rates obtained by others. When we gradually raised the influent PCE concentration from $30\;{\mu}M$ to $905\;{\mu}M$, the degree of PCE dechlorination rose to over 99% during the operation period of 2,000 h. In order to maintain efficiency of transformation of PCE in this reactor system, more than 6 h hydraulic retention time (HRT) is required. The maximum volumetric dechlorination rate of PCE was determined to be $1,100\;{\mu}mol{\cdot}d^{-1}l$ of reactor $volume^{-1}$, which is relatively high compared to rates reported previously. The results of this study indicate that the PCE removal performance of this fixed-bed reactor immobilized mono-culture is comparable to that of a fixed-bed reactor mixture culture system. Furthermore, our system has the major advantage of a rapid (5 days) start-up time for the reactor. The flow characteristics of this reactor are intermediate between those of the plug-flow and complete-mix systems. Biotransformation of PCE into innocuous compounds is desirable; however, unfortunately cDCE, which is itself toxic, was the main product of PCE dechlorination in this reactor system. In order to establish a system for complete detoxification of PCE, co-immobilization of C. bifermentans DPH-1 with other bacteria that degrade cDCE aerobically or anaerobically to ethene or ethane may be effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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