The effect on schedule controlled behavior and toxicity of Atractylis alkaloid was investigated in the pigeons which were trained on a multiple fixed-ratio fixed-interval schedule of food presentation. Atractylis alkaloid decreased the rate of responding during both the fixed-interval and fixed ratio component of the schedule at 10 mg/kg. Further depression occurred at 30 mg/kg. This 'flat dose-response curve for depression of conditioned behavior was typical of tranquilizers. Conclusively it was suspected that Atractylis alkaloid had major tranquilizing activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.1
no.1
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pp.9-16
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1972
Twenty kinds of minerel nutrient solution were prepared and supplied to the tomatoes planted in Norwegian quartz pots. These plants were cultured for nine weeks and several physiogical phenomena were observed during the growing period, and after harvest, the alkaloid contents were determined. The highest growth potential was in NS 3 group while the highest alkaloid content wasein KMg 18 group.
Cation exchange resin particles amberlite IRC-50 were used as a medium for a identific test of alkaloids with dragendorff reagent. The procedures were as follows; A few particles of amberlite IRC-50 were added to the small portion of sample solutions on a spot plate or in a test tube. After 20 minutes-an hour, a drop of dragendorff reagent were added to particles of resin that were adsorbed. When alkaloid was present, the original color of the resin particles changed instantly to red or reddish orange depending on the amount and kind of alkaloid, while in the absence of alkaloid the original color of the resin particles changed light yellow. These methods were more sensitive than the ordinary spot test or paper spot test for alkaloid. The limits of identifications of nine alkaloids were tested by these methods and compared with the paper spot test method.
Four alkaloids were isolated from the n-BuOH extract of the bulbus of Fritillaria walujewii (Liliaceae). On the basis of spectroscopic evidences, the structures of these compounds were established as Alkaloid fr-5(11-deoxo-6-oxo-5${\alpha}$,6-dihydrojervine), delavinone, delavine and petilidine.
Badami, Shrishailappa;Dhonde, Satish G.;Reddy SA, Manohar;P., Vijayan;B, Suresh
Advances in Traditional Medicine
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v.4
no.1
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pp.49-52
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2004
The total alkaloid fraction of the methanolic extract of Solanum pseudocapsicum unripe fruits was tested for its in-vivo anticancer activity against Dalton's Lymphoma Ascites model in mice. The total alkaloid fraction at 5.0 and 10.0 mg/kg body weight showed significant increase in the mean survival time and the percentage increase in the life span of tumor bearing mice. The increase in the body weight was found to be less than that of the control. However, the treatment at 20 mg/ kg body weight was found to be toxic and showed a decrease in the mean survival time, and body weight when compared to control mice. The antitumor activity observed may be due to the cytotoxic activity of the total alkaloid fraction.
The productivity of alkaloid in the airlift fermentor operation was less than that of suspension coltures of Eschscholtzia californica cells in the shake flask. To overcome the productivity reduction, a gas recycle airlift fermentor was developed because the gas-stripping in normal airlift fermentor was believed to play a significant role for productivity reduction. The alkaloid content in the gas recycle system with Eschscholtzia californica suspension cells was 2.7 times higher than that of normal airlift fermentor. The productivity of alkaloids and $CO_2$ concentration were affected by the volume of gas reservoir in the gas recycle airlift fermentor.
This study investigated changes in the catechin and alkaloid contents of Bosung green tea during different manufacturing processes and storage periods, using HPLC and UV-VIS spectrophotometer analysis. For changes in the catechin and alkaloid contents by roasting technique, we found that EGCG, CG and GCG decreased just slightly by processes performed before roasting, rather than after roasting. In addition, theobromine, caffeine, and ECG changed minimally throughout all the processes. For changes in the catechin and purine alkaloid contents of the green tea leaves during storage, EGCG, ECG, and CAF decreased considerably in the green tea stored at temperatures of $5^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$, and they decreased by $20{\sim}30%$ after storage for 1 year. However, a quantitative difference was hardly observed in the catechin and alkaloid contents regardless of storage temperature.
The contents and composition of alkaloids homoharringtonine, harringtonine, and cephalotaxine were determined in Korean native plumyew tree (Cephalotaxus koreana) collected from 17 different sites in Korea. The alkaloid contents of C. koreana varied with locations and plant populations from 11.8 mg/g to 195.2 mg/g of dry weight while C. koreana in southern area had higher alkaloid contents. The alkaloid compositions in C. koreana were highest with homoharringtonine (40%) and followed harringtonine (32%) and cephalotaxine (28%). Total alkaloids and homoharringtonine contents in needles were higher than those of stem by 2 fold. Alkaloid contents of C. koreana were the highest in winter, and the lowest in summer. Comparison of alkaloid contents and composition with other species of Cephalotaxus revealed that C. koreana was different to C. harringtonia, and contents of homoharringtonine were higher than other species. C. koreana could be potential source for homoharringtonine and related alkaloids.
In this research, an extractive production system for alkaloids, where production and some degree of separation occur simultaneously, was developed in a way that the fast removal of alkaloid produced from the suspension cultures was done by capturing alkaloid with cyclodextrins. The alkaloid production was substantially enhanced up to 40 fold when the solid cultures of E. califonica cells treated with ${\beta}$-cyclodextrin compared to the control. The enhancement of alkaloid production was also observed in the suspension cultures. Interestingly, the production pattern seemed to change when the cultures were treated with ${\beta}$-cyclodextrin so that the major part of the alkaloids in the treated cultures was present in the medium, while the non-treated cultures produced the alkaloids intracellularly. ${\beta}$-cyclodextrin was the most effective one in terms of the alkaloid production among the cyclodextrilns(${\alpha}$-cylodextrin, ${\beta}$-cyclodextrin and ${\gamma}$-cyclodextrin) tested in the suspension cultures. ${\beta}$-cyclodextrin showed no adverse effect on the cell growth. The most effective concentration of ${\beta}$-cyclodextrin was observed around 1.5% (w/v) in the suspension cultures. The formation of the inclusion complex of the alkaloids with ${\beta}$-cyclodextrin in the suspension cultures was confirmed by detecting the shift of UV absorbance from 274 nm to 282 nm with a UV spectrophotometer.
Ethanolic extract (50% v/v) and alkaloid fraction of Tylophora indica leaves were examined for lysosomal enzyme inhibitory activity in adjuvant-induced arthritic rats. The alkaloid fraction showed statistically significant inhibition of arthritic lesions (p < 0.05) from day 18, (p < 0.025) from day 20 and (p < 0.001) from day 21 onwards in the adjuvant-induced arthritis, which was comparable to the response of standard drug Indomethacin. The ethanolic extract was less significant than the alkaloidal fraction in inhibition of arthritis. Alkaloid fraction showed significant (p < 0.001) inhibitory effect on the lysosomal enzyme activities in adjuvantinduced arthritic rats. It also significantly prevented decrease in collagen levels and synovial damage observed during arthritis and also inhibited increase in urinary excretion levels of collagen degradation products like hydroxyproline, hexosamine, hexuronic acid, etc. Both ethanolic extract as well as the alkaloid fraction, however, did not show any significant activity in normal nonarthritic rats. The ethanolic extract and the alkaloid fraction may thus be able to inhibit the progress of inflammation and inhibit the destructive activity of lysosomal enzymes on structural macromolecules like collagen etc. in the synovial capsule in joints during arthritic states. They may thus prevent synovial damage observed during arthritis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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