Alcohol treatment was applied to ginseng powder for the improving hygienic quality of ginseng powder. A bacterial strain designated as GT5 was isolated from ginseng powder contaminated and was identified as Escherichia coli species by IMVIC test method. Ethanol used as alcohol, inhibited strongly the growth of coliforms in ginseng powder at the concentrations of 50 to 90%. Ethanol treatment also decreased numbers of total bacteria at the same concentrations. There was not significant changes in saponin of ginseng powder after treated with ethanol. However, ethanol treatment caused a decrease in Hunter's color L value and an increase in a and b values of ginseng powder. As a hygienic quality control of ginseng powder, ethanol treatment could be cosidered as an effective means for decontaminating microorganisms in ginseng powder.
The purpose of this study was to develop the best methods to sterilize herbal medicines which is frequently used and known to have high susceptibility to microbial contamination. We used dry heat, gamma irradiation and alcohol gas treatment for sterilization, and evaluated these methods in terms of the followings; i) the efficacy of sterilization, and ii) the chemical alteration of index constituents of herbal medicines. Treatment with dry heat effectively eliminated the contaminated microorganisms, and did not significantly alter the content of berberine chloride, paeoniflorin and amygdalin in Phellodendron Bark, Peony Root and Apricot Kernel, respectively: However it seriously changed the color and morphology which are essential criteria to estimate a measure of quality of herbal medicines. Treatment with gamma irradiation showed a strong sterilizing effect, and no alteration of the content of index constituents, color and morphology: Alcohol gas treatment resulted in similar effects as those in gamma irradiation. Collectively; these results suggest that treatment with gamma irradiation or alcohol gas may be useful methods for sterilizing herbal medicines without a decrease in their microbial quality.
The effects of acidic polysaccharide of Korean red ginseng (AcPS) on metabolisms of drug and alcohol in the liver were investigated. We could find that treatment of AcPS to six-week ethanol administered rats lowered the levels of alcohol and acetaldehyde in serum. We also we found that treatment of AcPS normalized the elevated activities of free radical generation system, decreased activities of detoxification system such as ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase and glutathione S-transferase, and decreased activities of acetaldehyde metabolizing system. The cytosolic alcohol dehy drogenase and microsomal ethanol oxidizing system (MEOS) were strongly enhanced.
In this study, the ameliorating effect of soybean embryos on the impact of alcohol consumption was investigated on rat hepatocytes and in reducing total serum cholesterol levels and total serum lipid levels. Liver histology and two clinically important enzyme markers, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT), of rats administered with both alcohol and soybean embryo were compared with a control group. The treatment regimen of soybean embryo significantly reduced the serum ALT and AST levels of the subjects, demonstrating the hepato-protective effects of soybean embryo. Electron microscopy indicated that the administration of soybean embryo preserved the important hepatocyte structures and prevented the presence of lipid droplets and secondary lysosomes. Furthermore, total cholesterol and total lipid levels were significantly reduced. These results indicate that treatment with soybean embryo can positively mediate the effects of alcohol on hepatocytes and general liver functions.
Alcohol abuse and its medical and social consequences are a major health problem in many areas of the world. The present study was conducted to evaluate the protective effect of methanolic fruit extract of $Randia$$Dumetorum$ (L.) on alcohol-induced liver damage in rats. Rats were divided into five different groups (n=6), group I served as a control, group II received ethanol (3 ml/100 g/day p.o.), group III served as standard group and received silymarin (50 mg/kg p.o.), group IV and V served as extract treatment groups and received 50 & 100 mg/kg methanolic extract of $R.$$dumetorum$. All the treatment protocols followed 30 days and after rats were sacrificed blood and liver were used for biochemical and histological studies, respectively. The activities serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), triglyceride (TG), direct bilirubin (DB), total bilirubin (TB) and lipid peroxidation were statistically increased in rats exposed to alcohol while total protein and glutathione decreased compared to control rats. Treatment with $R.$$dumetorum$ significantly decreased the elevated levels of ALT, AST, TG, DB, TB and lipid peroxidation compared to the group exposed to alcohol only. $R.$$dumetorum$ significantly resulted in increased levels of total protein and reduced glutathione compared to the group that received alcohol only. Histology of the liver section of the animals treated with $R.$$dumetorum$ improved the hepatotoxicity caused by alcohol. Hence the study concluded that $R.$$dumetorum$ has potential hepatoprotective activity.
Alcoholic liver disease is defined by the development of three types of liver damage following chronic heavy alcohol consumption, namely, alcoholic fatty liver, alcoholic hepatitis, and alcoholic cirrhosis, The clinical features and laboratory tests often do not distinguish among these types of liver injuries. In addition, a considerable number of the patients who have clinical and laboratory features compatible with alcoholic liver disease are diagnosed on liver biopsy to have chronic viral hepatitis or other lesion. Because of these factors, liver biopsy is frequently needed to arrive a definite diagnosis of the disease, its activity, and its chronicity. Fatty liver is usually a benign and reverible condition that disappears on abstinence from alcohol. However, alcoholic hepatitis is usually regarded as a precursor of cirrhosis. The principle factors in the development of alcoholic hepatitis and cirrhosis are the quantity and length of ingestion of alcohol. women are much more susceptible than men to hepatic injuries. Since only 10 - 20% of alcoholics develop cirrhosis, however, it is conceivable that other factors, either genetic, environmental, or nutritional may contribute in the genesis of liver injuries. The most important factor in the treatment of alcoholic liver disease is prolonzed abstinence from alcohol, since abstinence by itself improves clinical status and survival, Nutritional support in patients with nutritional deficiency, and specific drug therapies such as corticosteroid or anabolic steroids for hospitaliged patients with severe alcoholic hepatitis also play an important role in devreasing morbidity and improving survival. Liver transplantation is a newer treatment modality in the patients with advanced cirrhosis, not responsible to medical treatment.
The hepatoprotective effect of liposoluble portion of Pyropia yezoensis (PYLP) was investigated against alcohol-induced liver injury in mice. Fatty acids were predominant in PYLP obtained from hexane fraction of 70% EtOH extract after ultrasonication. In particular, polyunsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic acid and linoleic acid accounted for 56.91% of the total lipids. PYLP significantly reduced liver damage induced by the alcohol treatment in mice. PYLP treatment increased the activity of antioxidant enzymes including superoxide dismutase, catalase, and glutathion peroxidase by reducing thiobarbituric acid reactive substances. Histological observations showed that PYLP minimizes damage to living tissue induced by alcohol treatment by modulating the expression level of proteins involved in the anti-apoptotic signaling pathway. Our results suggest that PYLP, rich in polyunsaturated fatty acids extracted from the red alga P. yezoensis, will be useful as a potential liver protectant in the hangover industry.
감과실의 효율적 활용을 위하여 알콜발효과정에서 pectinase 처리에 따른 성분 변화를 조사하였다. pH 및 총산의 변화는 모든 구간에서 크게 나타나지 않았으며 pectinase 처리에 따른 영향은 없었다. 환원당 함량의 변화는 실험구간 모두 발효시간 12시간 이후 급격히 감소하여 60시간부터는 변화가 없었으며 72시간에서는 pectinase처리 구간이 약간 높게 나타났다 알콜 함량의 변화는 무처리구보다 pectinase 처리구들이 높게 나타나는 경향이었으나 농도에 따른 차이는 크게 나타나지 않았다. 알콜발효수율은 200, 500 ppm 처리구가 96%로 가장 높았으며 다음은 300, 400 ppm 및 무처리구 순서로 높게 나타났다. 알콜발효과정에서 주요 알콜성분은 acetaldehyde, mothanol, ethanol, n-propylalcohol, iso-butylalcohol 및 iso-amylalcohol 5종이 분석되었다. Acetaldehyde 및 methanol 함량은 무처리구가 가장 낮았으며 methanol의 함량은 200 ppm처리구가 가장 높았으나 pectinase 처리 및 농도에 따른 차이는 크게 나타나지 않았다. 이상의 결과 감과실 알콜발효과정에서 pectinase 처리는 알콜수율 증가 등에는 효과적이었으나 methanol 함량은 증가시키는 것으로 나타났다.
In this research, we accomplished in order to improving color fastness of sublimation for Poly (vinyl alcohol) (PVA)-iodine polarized film. The poor iodine sublimation problem has greatly improved by $O_2$ low temperature plasma treatment. We obtained the followings: (1) plasma treatment has contributed in adhesive ability via peel strength, AFM image and roughness were investigated, But the improvement in adhesive strength was not linearly proportional to the treatment time. (2) $O_2$ plasma treated PVA-iodine polarized film was good enough as to maintain the transmittance and polarization even after iodine cone. of 0.05mol/L and dipping time of 50sec. (3) $O_2$ low temperature plasma treated PVA-iodine polarized film has obtain high durability because of good adhesive strength.
발달단계가 다른 참외 태좌부의 알콜발효에 미치는 무산소처리효과를 검정하였다. 참외의 발달단계별 a-cetaldehyde 및 ethanol 수준을 검정한 결과, 비대 후기 (stage 3)의 과실에서 가장 낮았다. 무산소 처리기간동안 태좌부 중의 ethanol은 꾸준히 증가 하였으며, acetaldehyde 함량의 증가는 상대적으로 미미하였다. 그러나 alcohol dehydrogenase 활성은 무산소 처리 1일 까지 급격히 증가한 다음 서서히 감소하였고, pyruvate decarboxylase 활성은 저온 처리기간 중 증가하였다. 완숙기과실의 경우 두 효소의 활성은 증가하지 않았으나, 발효산물의 축적은 관찰되어, 완숙기 과실의 알콜발효는 효소활성의 증가에 기인하는 것이 아님을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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