It was planned to investigate, in mice that received ACTH, the influence of Panax Ginseng upon DNA synthesis of submandibular gland by observing incorporation of $[^3H]$ thymidine into the tissue cells. Thirty male mice $(body\;weight:\;18{\sim}20\;g)$ were divided equally into the ginseng-ACTIH and the saline-ACTH groups. Each animal of the ginseng-ACTH and the saline-ACTH groups received every day (subcutaneously) 0.05 m1/10 g body weight of ginseng extract(4 mg of ginseng alcohol extract in 1 ml of saline) and the same amount of saline, respectively, for 5 days. On the 5th experimental day, all animals received 0.01 unit of ACTH intraperitoneally one hour after the last medication, and $1\;{\mu}Ci/g$ body weight of $[^3H]$ thymidine after one more hour. Five animals, at a time, of each group were sacrificed 1, 10, and 24 hr after $[^3H]$ thymidine administration, and the radioactivity of cells in their mandibular gland was measured autoradiographically in terms of the % number of radioactive cells in 1,000 cell counts (Radioactive Index, R.1.). Results obtained were as follows: 1. The radioactive indices obtained from submandibular gland of the saline-ACTH group 1, 10 and 24 hr after $[^3H]$ thymidine administration were $15.2{\pm}0.32,\;20.1{\pm}0.30,\;and\;24.5{\pm}0.52(mean{\pm}S.D.)$ in the mucous cells, $13.0{\pm}0.22,\;10.2{\pm}0.05,\;and\;7.5{\pm}0.42$ in the serous cells. and $10.5{\pm}0.40,\;13.6{\pm}0.32,\;and\;15.9{\pm}0.42$ in the duct cells, while the $mean{\pm}S.D.$ of the values obtained from the 3 cell types 1, 10 and 24 hr after $[^3H]$ thymidine were $10.9{\pm}0.28,\;12.4{\pm}0.31,\;and\;10.0{\pm}0.39.$ Thus the radioactive indices obtained from the ginseng-ACTH group were generally lower than those obtained from the saline-ACTH group. It is inferred from the above results that the ginseng tends to promote the suppressive action of ACTH upon DNA synthesis of cells in the mandibular gland.
Jo, Youngje;Han, Jung Woo;Min, Dul-Lae;Lee, Young Eun;Choi, Young-Jin;Lim, Seokwon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.47
no.6
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pp.711-718
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2015
The optimum conditions for producing vinegar from Jujube (ziziphus jujuba) juice using Acetobacter aceti were exploited by employing the response surface methodology (RSM). In addition to the initial concentration of ethanol, which is known to be a significant factor affecting acetic acid fermentation, the effects of initial concentration of Jujube juice, A. aceti concentration, pH, and temperature on acetic acid fermentation were also investigated. Out of these factors, the effects of the initial concentration of jujube juice and inoculation amount of A. aceti were determined to be negligible based on statistical analysis. By employing the face-centered experimental design in RSM, the optimum conditions for acetic acid fermentation were exploited for achieving maximum acidity and acetic acid production. The coefficients ($R^2$) of the derived equations from the response surface regression were 0.71 and 0.78 for acidity and acetic acid production, respectively. The maximum production of acetic acid was expected to be 52.76 mg/mL from 25% jujube extract at $21.75^{\circ}C$ with 7.69% alcohol content.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.6
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pp.1416-1422
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2008
In order to examine anti-inflammatory effect of Anemarrhenae Rhizoma (AR) alcohol extract on rheumatoid arthritis, the present study investigated the viability and TNF-${\alpha}$ production in Raw264.7 cells treated with AR and collagen induced arthritis in DBA/1J mice which were orally administered with AR prior to immunization. The results are as follows: AR extract at 20 and 50${\mu}g$/ml inhibited the viability of Raw264.7 by 35% and 79%, respectively. AR showed a significant decrease in TNF-${\alpha}$ levels from Raw264.7 cells treated with LPS. AR administration significantly decreased arthritic index in DBA/1J mice immunized with bovine collagen type II. AR administration significantly decreased spleen weights obtained from mice in 6 weeks after immunization. AR administration significantly decreased serum anti-type II collagen antibody levels compared with control group. AR administration decreased serum IL-6 levels compared with control group but it did not reach statistical significance.
Several kinds of organic acids, alcohols, aromatic compounds and sugars as carbon sources were tested in order to produce the cell mass of Rhizopus oryzae which is used in part of food processing or organic acid fermentation. Sodium acetate among them was good enough for carbon source as well as glucose under the concentration of one percent. All nitrogenous substances tested such as ammonium, nitrate or organic nitrogen compounds were well used by this strain of Rhizopus oryzae as nitrogen source. Ammonium sulfate among inorganic nitrogen compounds was most utilized as a nitrogen source in glucose or acetate medium. This strain did not require any growth factors such as yeast extract. The following composition of medium was therefore determined in order to produce the cell mass of Rhizopus oryzae: Na-acetate 1 %, (NH$_4$)$_2$SO$_4$ 0.2%, $K_2$HPO$_4$ 0.05%, MgSO$_4$.7$H_2O$ 0.01%, NaCl 0.01% (PH 5.5). The cell wall of mycelium grown in above medium was lysed optimally at pH 6.5 and 5$0^{\circ}C$ by the action of Strepzyme 115-5. On producing protoplast from mycelium by enzymatic action, almost all of the mycelium was damaged after 4hrs of treatment.
Among 12 kinds of ginsenosides in ginseng saponin, ginsenoside-Rb$_1$was contained the most abundantly. But ginsenoside-Rd which is similar to ginsenoside-Rb$_1$in structure, was known to be superior to ginsenoside-Rb$_1$pharmaceutically. In order to convert ginsenoside-Rb$_1$into ginsenoside-Rd by microbial enzyme treatment, a Rhizopus sp. was selected among various strais of molds found in rotten ginseng roots. Enzyme was prepared from the extract of wheat bran koji culture by ammonium sulfate precipitation (1.0 sat'd) and succeeding ammonium sulfate fractionation method (0.6-0.9 sat'd). For the purpose of use as substrate, saponins were purified by the several purification steps from alcohol extract of red ginseng roots. We obtained the total saponin which was composed of 36.5% of ginsenoside Rb$_1$, 12.2% of ginsenoside-Rd and other ginsenosides. For increase of ginsenoside-Rb$_1$ component ratio, we also obtained further purified ginsenoside-Rb group saponin containing 54.5% of ginsenoside-Rb$_1$, 1.1% of ginsenoside- Rd and other ginsenosides from purified the total saponin. In the enzymatic reaction system including the total saponin or the ginsenoside-Rb group saponin, we confirmed the specific conversion of ginsenoside-Rb$_1$to ginsenoside-Rd proportionally and no change of any other ginsenoside patterns by thin layer chromatography and high performance liquid chromatography.
Chinese herb medicines have traditionally been used to treat or alleviate the symptom of various diseases. The rationale for use of certain herbs to certain disorder is now getting unveiled by modern technology. In the present study, we investigated whether herb mix extract(HMX), which is alleged to be useful for gastric ulcer, protects stomach from oxidative stress. Rats were allowed to normal diet with and without HMX (1, 5, 10 mg/kg) for 30 days. To induce gastric ulcer, ethanol (75%, 1.5 ml) or acidified aspirin (100 mg/kg in 0.2 N HCl) was administered by oral route in 24 h-fasted rats and examined the gastric ulceration(bleeding) by measuring the size 1 h after the treatment. Results indicated the area of gastric bleeding was significantly less in HMX fed rats than in normal diet fed ones, and it was dependent on the duration and amount of HMX. To investigate the underlying mechanism by which HMX protects stomach from oxidative stress, expression of enzymes like heme oxygenase (HO), cyclooxygenase (COX), and inducible nitric oxide (iNOS) were investigated in MKN-74 cells, where aspirin or H. pylori was introduced. The results were compared with RAW 264.7 cells to check if there's cell specificities exist. The expression of HO-1 but not COX-2, iNOS was significantly increased by HMX. Furthermore, HO-1 inhibitor, SnPP IX reduced the HO-1 activity and reversed the survival rate in HMX-treated MKN-74 cells. There's no difference between RAW 264.7 cells and MKN-74 cells. We, thus, concluded that HMX is beneficial for protection from oxidative injury, and induction of HO-1 by HMX in gastric cells is, at least, responsible for protection from oxidative stress such as ethanol, aspirin and possibly H. pylori infection.
A study was planned to see if the Panax Ginseng has any influence upon the body weight of young rats. Thirty-two male an4 an equal number of female rats were used, whose body weight at the experiment ranged from 35 to 40 gm. The male as well as the female rats were divided into the ginseng and the saline groups of 16 rats each. For 54 consecutive days animals belonging to ginseng and the saline groups received every day 0.5 ml Per 100gm body weight of ginseng extract and an equal amount of saline, respectively, and had eir body weight measured every 3rd day. The ginseng extract was prepared by seething 300 gm of Korean Panax Ginseng with 95% ethyl alcohol on a boiling water bath for about 300 hr and dissolving 4 mg of the yield (52.2gm of dark brown substance) in 1 ml of saline. Results obtained were as follows: 1. For about 30 days from the beginning of drug administration, the body weight of both the male and female rats belonging to the ginseng groups did not differ significantly from that of the saline groups. 2. From around the 30th experimental day (body weight: about 130 gm) on, however, both the male and female rats receiving ginseng gained in body weight significantly more than the saline-group animals of both sexes did. 3. In the latter period, male rats of the ginseng as well as the saline groups, but especially the ginseng male animals, picked up significantly more weight compared with the female rats. It is concluded from the above results that in rats the ginseng helps gain in body weight regardless of sex.
Three hundred gram of Korean ginseng root was extracted with 95% ethanol on a boiling water bath for about 300 hr. Evaporation of alcohol yieled 50.2g of dark brown residue which was used by dissolving 4 mg of the residue in 1 ml of physiological saline. The ginseng group and the saline group received each day 0.5 ml per 100 g body weight of ginseng extract and physiological saline, respectively. Both the ginseng and saline group with stress were exposed to positive radial acceleration (1∼29g), cold (5$^{\circ}C$, 0$^{\circ}C$ &-10$^{\circ}C$) and heat (35$^{\circ}C$) environment, and surgical stress. After termination of the last stress, the tolerance, body weight, visceral organ weight, basal metabolism rate, rectal temperature, the number of erythrocyte and leucocyte, hemoglobin level, hematocrit ratio, total serum protein content and it's fraction and the content of adrenal ascorbic acid in the experimental animal exposed to stress were measured and at the corresponding periods, the same measurements were also carried out with the ginseng and the saline groups without stress exposure (serving as control). Results obtained were as follows. 1. Administration of ginseng does depressed the decrease of the tolerance, body weight, visceral organ weight, basal metabolism rate, the number of erythrocyte, hemoglobin value, hematocrit ratio and the A/G ratio in the mice and rats exposed to various stress. 2. The change of the rectal temperature, eosinophile counts, total serum protein content and the content of adrenal ascorbic acid of ginseng group that exposured to various stress facilitates the reaction to, and accelerates the recovery from the stress. 3. Even after hypophysectomy which served the link between the central and the peripheral portion of the stress mechanism, the adrenal ascorbic acid content of ginseng group decreased significantly more than that of the saline group 30 min. after administration of ACTH, while the value approached the normal level significantly closer in the ginseng group than in the saline group 1 and 2 hr after ACTH administration. Judging from the above results, it is concluded that administration of ginseng extract tolerated the experimental animals under the environment of stressfu1 stmuli, although the ginseng has no significant influence upon the stress mechanism in the absence of stressful stimuli. The site of action of the ginseng appears to be in the peripheral portion of the stress mechanism.
Lee, Jong Sub;Kim, Ji Yeong;Han, Bok Nam;Choung, Eui Su
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.124-124
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2018
본 연구는 국내 생약중 도라지를 포함, 인삼, 당귀, 생강, 마 5가지를 선별하여 각 원물별로 항산화 활성 가장 높은 기준으로 증숙시킨 조건의 흑도라지, 흑삼, 흑당귀, 흑생강, 흑마를 확보하였다. 증숙시킨 5가지 생약은 다시 혼합 추출(BMHE; Black Mixed Herbal Extract)하여 증숙하지 않은 생약 혼합 추출물(MHE; Mixed Herbal extract)과 항산화, 항염 및 항알러지 활성을 비교하여 증숙공정이 생약의 생리활성에 미치는 긍정적인 영향을 바탕으로 피부향장 소재로 활용가능성을 확인하고자 연구하였다. 실험은 MHE와 BMHE를 각각 50% Ethyl alcohol로 추출하여 감압농축하여 생리활성을 평가하였으며, MHE와 BMHE 추출물에 대한 세포생존률을 확인한 결과 $1,000{\mu}g/ml$의 농도에서 각각 89.4%와 95.3%의 세포생존률을 보임에 따라 $1,000{\mu}g/ml$ 이하의 농도에서 HME와 BMHE 모두 세포독성이 거의 적은 것을 확인하였다. DPPH radical scavenging effects 항산화 활성에 대하여 MHE와 BMHE을 비교한 결과 농도 의존적으로 항산화 활성을 보였으며 $1,000{\mu}g/ml$의 농도에서는 각각 66.8%와 74.2%의 라디칼 소거능을 확인하였다. NO assay로부터 항염활성을 비교한 결과에서도 MHE와 BMHE 모두 농도 의존적으로 NO의 함량 감소시켰으며 $1,000{\mu}g/ml$로 처리한 농도에서는 59.5%와 64.7%의 억제율을 각각 보임에 따라 항염 효과도 우수한 것을 확인하였다. 항알레르기 효능 실험 중 하나인 5-LO 억제효능을 측정하여 ME와 BME의 항알러지 효능을 측정한 결과 상기의 결과와 마찬가지로 농도 의존적으로 5-Lipoxygenase를 억제하였으며, $1,000{\mu}g/ml$의 농도로 MHE와 BMHE를 처리하였을 시 5-Lipoxygenase 효소활성에 대하여 각각 76.2%와 83.5%의 높은 억제율을 확인 하였다. 이는 양성대조군인 EGCG를 $200{\mu}g/ml$의 농도로 처리한 9.10%에 근접한 억제율을 보임에 따라 항알러지 효과가 우수한을 확인할 수 있었다. 실험 결과를 바탕으로 BMHE가 MHE보다 항산화, 항염, 항알러지 활성이 우수한 것을 확인 할 수 있었으며, 이는 증숙기법이 생약의 생리활성을 높여주는 것은 물론 더 나아가 본 연구를 통해 확보된 5가지 흑도라지, 흑삼, 흑당귀, 흑생강, 흑마는 향후 피부향장 소재로 활용이 용이할 것으로 사료된다.
Antioxidative activity and physicochemical characteristics of heat-treated licorice extracted by ethyl-acetate (EtOAc) and ethyl-alcohol (EtOH) were evaluated at various treatment temperatures (110, 120, 130, 140, and $150^{\circ}C$), times (1, 2, 3, 4, and 5 hr), and moisture contents (10, 20, 30, 40, and 50%). Maximum extraction yields of EtOAc treated at $140^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content and EtOH extracts treated at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 40% moisture content were 9.48 and 32.90%, whereas those of control were 3.74 and 14.60%, respectively. Highest total polyphenol content was obtained from 13.95 mg/g EtOH extract treated at $150^{\circ}C$, 3 hr, and 30% moisture content (control: 6.92 mg/g). Highest antioxidative activity $(IC_{50})$ was obtained from 0.32 g/L EtOAc treated at $140^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content (control: 0.57 g/L). Highest ascorbic acid equivalent antioxidant activity value of 2,112.61 mg ascorbic acid (AA) eq was obtained from EtOAc extract treated at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 40% moisture content (control: 1,920.27 mg AA eq). Optimum heat treatment conditions were $130-140^{\circ}C$, 3 hr, and 30% moisture content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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